ミックスタード 30 フレックスペン 100 IU/ml ノボノルディスクの糖尿病治療薬 (5 ツリー x 3ml)

剤形 3ml×5本入り箱
仕様可溶性インスリン、インスリンイソファン

成分

成分情報	コンテンツ
溶解したインスリン	30%
インスリンイソファン	70%

用途

表示

ペン注射ペン 30 フレックスペン は、次の場合に表示されます。

病気 糖尿病 の治療。インスリンおよび類似体インスリンの注射、中間効果と即効性の組み合わせ、インスリン (ヒト)。インスリン血糖値を下げる効果は、インスリンが筋肉や脂肪細胞の受容体に結合した後、グルコースの吸収を容易にし、肝臓からのグルコースの生成を阻害することによって引き起こされます。

Mixtard 30 は二作用型インスリンです。

30 分以内に作業を開始し、最大効率のトロンクラウンドは 2 ～ 8 時間、効果時間は 24 時間です。

薬物動態

吸収

吸収に関するデータは、この製品が迅速かつ長時間吸収されるインスリンの混合物であるためです。インスリンの血漿中の最高濃度は、皮下注射後 1.5 ～ 2.5 時間以内に急速に達成されます。

配布

循環中の抗インスリン抗体 (存在する場合) が観察された場合を除き、血漿タンパク質には強く結合しません。

代謝

ヒトインスリン は、インスリンプロテアーゼまたはインスリンを含む酵素によって報告されますが、これはおそらくイスルフィドタンパク質イソメラーゼによるものと考えられます。提案されたヒトインスリン分子上のいくつかの切断位置（加水分解）。切断後は代謝物は生成されません。

排除

最後の半減期は、皮下組織からの吸収率によって決まります。したがって、最終半減期 (T1/2) は、血漿からのインスリンの 1 秒あたりの排泄 (t1/2 分の血中インスリン) ではなく、吸収の尺度です。テストの結果、T1/2 は約 5 ～ 10 時間であることがわかりました。

服用する前にミックスタード 30 フレックスペン 100 IU/ml ノボノルディスクの糖尿病治療薬 (5 ツリー x 3ml)

使用方法

ミックスタード 30 フレックスペン 皮下に使用します。インスリン混合液は決して静脈内投与されません。

ミックスタードは、大腿部または腹壁の皮下に使用されます。都合がよければ、臀筋またはデルタ筋領域にも注射することができます。インスリンの全量が確実に注入されるように、針を皮膚の下に少なくとも 6 秒間押し続けます。 Mixtard Flexpen は、長さ 8 mm の Novofine または Novotvvist 針と一緒に使用するために設計されたポンプペンです。 Flexpen は 1 ～ 60 ユニットを提供しますが、ユニットごとにしゃっくりが発生します。 Mixtard Flexpen は箱の中に閉じられており、患者が従うための詳細なマニュアルが付属しています。

mixpen ミックスペンを使用する前に、次のユーザーマニュアルをお読みください。

フレクスペンは、独自の回転によって投与量を投与できる インスリン注射ペン です。 1 ～ 60 単位のプライベート線量を選択できます。単位ごとにしゃっくりが発生します。 Flexpen は、長さ 8 mm の Kirn Novofine または Novotvvist 針を 1 回使用して使用するように設計されています。注意して、Flexpen を紛失または破損した場合に備えて、予防用インスリンを常に携帯してください。

投与量

ミックスタードは二作用型インスリンです。これは、速効型インスリンと持効性インスリンを含む 2 相フォーミュラです。事前に混合されたインスリン製品は、通常、効果を迅速に開始し、効果をより長く持続させる必要がある場合に、1 日に 1 回か 2 回使用されます。

投与量

投与量は個人差があり、患者のニーズに応じて決定されます。各個人のインスリン必要量は、通常 0.3 ～ 1.0 IU/kg/日です。 1 日のインスリン要求量は、インスリン抵抗性患者 (思春期や肥満など) では高く、内因性インスリンが過剰に生産されている患者では低くなります。各注射後 30 分以内に、炭水化物を含む主な食事または軽食を取る必要があります。

投与量の調整

付随する病気、特に感染症や発熱により、患者のインスリンの必要性が増加することがよくあります。腎臓、肝臓に伴う疾患、または副腎、下垂体、甲状腺に影響を与える疾患では、インスリン投与量の変更が必要になる場合があります。患者が身体活動や通常の食事を変更した場合にも、用量を調整する必要がある場合があります。患者をインスリン製剤から別の種類のインスリン製剤に移行する場合にも、用量の調整が必要になる場合があります。

注: 上記の投与量は参考用です。ミックスタードにおける糖尿病の投与量は、状態と病気の進行レベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

軽度の 低血糖 は、経口ブドウ糖または砂糖製品を使用して治療できます。したがって、糖尿病患者は砂糖製品を持参することをお勧めします。患者が 10 ～ 15 分以内にグルカゴンに反応しない場合は、静脈内ブドウ糖を使用する必要があります。

患者が目覚めたとき、再発を防ぐために食事には炭水化物が含まれています。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

mixtard 30 flexpen を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

非常に一般的、ADR> 1/10

代謝および栄養障害: 低血糖。

アンコモン、1/1000

免疫系障害: 発疹 蕁麻疹 、発疹。

神経系障害: 末梢神経障害 (神経障害)。

目の病気: 糖尿病網膜症。

皮膚および組織の障害: 脂肪の障害。

全身疾患と注射状態: 注射部位の反応、浮腫。

非常にまれです、ADR

免疫系障害: アナフィラキシー。

目の病気: 屈折障害。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ミックスタード 30 フレックスペン は、次の場合には禁忌です。

薬物の有効成分または賦形剤に対する過敏症。

使用時の注意

特に TIP 1 糖尿病では、治療が不十分であるか継続的ではなく、高血糖を引き起こす可能性があります。

通常、 高血糖 の最初の症状はゆっくりと現れ、数時間または数日間続きます。これらの症状には、口の渇き、排尿、吐き気、嘔吐、眠気、皮膚の発赤、口渇、食欲不振、アセトン臭などが含まれます。

ヒント 1 の糖尿病では、高血糖を治療しない場合は糖尿病酸セトン感染症につながり、致命的になる可能性があります。

インスリンの必要量に比べてインスリンの用量が多すぎる場合、低血糖が発生する可能性があります。

食事を抜いたり、運動をしたりしないでください。低血糖を引き起こす可能性のある計画はありません。血糖コントロールができている患者は、たとえばインスリン療法の強化により改善され、低血糖の一般的な警告症状に変化が生じる可能性があるため、医師に通知する必要があります。糖尿病患者では、長期にわたって一般的な警告症状が失われることがあります。

患者を別の種類のインスリンまたは他のインスリンブランドの使用に移す場合は、厳重な医師の監督の下で行う必要があります。濃度、ブランド (メーカー)、種類、原産地 (ヒトインスリン、インスリン類似体) および/または製造方法の変更により、用量の変更が必要になる場合があります。別の種類のインスリンからインスリンミックスタード注射ペンに移行した患者は、毎日の注射をいくらか増やすか、以前に使用していたインスリンの用量を変更する必要がある場合があります。患者をミックスタードの使用に移行するときに調整が必要な場合は、初回投与時、最初の数週間、または最初の数か月で行うことができます。他のインスリン療法と同様に、注射部位に痛み、発赤、蕁麻疹、炎症、打撲傷、腫れ、かゆみなどの反応が起こる場合があります。

特定の注射部位の注射部位を継続的に変更することで、これらの反応を軽減または予防することができます。上記の反応は、多くの場合、数日から数週間で消えます。まれに、注射部位の反応により、ミックスタードの使用を中止する必要がある場合があります。そのタイムゾーンの場所に旅行する前に、患者はインスリンを注射し、他の時間に食事を摂らなければならないことを意味するため、医師に相談する必要があります。インスリン投与にインスリン混合物を使用しないでください。

チアゾリジンジオンとインスリン薬の併用

チアゾリジンジオンをインスリンと併用した場合のうっ血性心不全の症例が報告されており、特にうっ血性心不全の危険因子を持つ患者で顕著です。チアゾリジンジオンとインスリン薬の組み合わせを検討する場合は、このことを覚えておく必要があります。組み合わせて使用する場合、患者はうっ血、体重増加、浮腫の兆候や症状を監視する必要があります。心臓悪化の症状が発生した場合は、チアゾリジンジオンの使用を中止する必要があります。

機械を運転および操作する能力

低血糖の結果、患者の集中力と反応能力が損なわれる可能性があります。これは、可能性が特に重要な状況 (運転や機械の操作など) では危険となる可能性があります。

運転時に低血糖を防ぐための措置を講じるよう患者に通知する必要があります。これは、低血糖の兆候を特定することが難しい、または認識できない患者、または低血糖が頻繁に起こる人にとって特に重要です。このような場合には、運転の適否を考慮する必要があります。

妊娠

インスリンが胎盤を通過できないため、妊婦の糖尿病の治療には制限はありません。糖尿病管理の治療が不完全な場合は低血糖と高血糖の両方が発生する可能性があり、先天性欠損症や子宮内での妊娠のリスクが高まる可能性があります。

血糖管理を強化し、妊娠中および妊娠を計画している場合には糖尿病のある妊婦を監視することを推奨します。

インスリンの需要は通常、妊娠の最初の 3 か月で減少し、妊娠中期と最後の 3 か月で徐々に増加します。

出産後、インスリン需要はすぐに妊娠前のレベルに戻ります。

授乳期間

授乳中の薬剤の使用には制限はありません。授乳中の母親に対するインスリン治療は乳児にとって危険ではありません。ただし、用量、食事、またはその両方。

相互作用のある薬物

一部の薬物はグルコースの代謝と相互作用することが知られています。

以下の物質は患者のインスリン必要量を減らす可能性があります

経口糖尿病治療、モノアミンオキシダーゼ阻害剤 (MAOI)、不十分なベータ遮断薬、アンジオテンシン (ACE)、サリチル酸塩、サリチル酸塩、スルホンアミド。

以下の物質は患者のインスリン需要を増加させる可能性があります

経口避妊薬、チアジド、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、交感神経の強さ、成長ホルモン、ダナゾール。

ベータ遮断薬は低血糖の兆候を隠し、低血糖後の治癒を遅らせる可能性があります。

オクトレオチド /ランケオチドは、インスリンの需要を増加または減少させる可能性があります。

ワインはインスリンの需要を増加または減少させる可能性があります。

保管

冷蔵庫 (2 ～ 8oC) に保管してください。冷却ユニットから遠い。凍結を避けてください。

光を避けるため、ペンの蓋を閉めてください。過度の熱や光を避けるため。

最初の開封後またはバックアップ後: 冷蔵庫には入れないでください。

使用する場合: 30 °C 以下で保存した場合の使用期限は 6 週間です。

その他の薬

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