Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml rawatan Novo Nordisk untuk diabetes (5 pokok x 3ml)

Bentuk dos Kotak 5 pokok x 3ml
Spesifikasi Insulin larut, insulin isophan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Insulin terlarut	30%
Isofan insulin	70%

Kegunaan

Petunjuk

pen suntikan pen 30 flexpen ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan penyakit kencing manis . Insulin dan analog insulin disuntik, kesan perantaraan digabungkan dengan kesan cepat, insulin (manusia).Kesan pengurangan glukosa darah insulin disebabkan oleh memudahkan penyerapan glukosa selepas insulin melekat pada reseptor pada sel otot dan lemak, sambil menghalang pengeluaran glukosa daripada hati.

Mixtard 30 ialah insulin dwi-tindakan.

Mula bekerja dalam masa ½ jam, pusingan tronq kecekapan maksimum 2 - 8 jam dan masa kesan 24 jam.

Farmakokinetik

penyerapan

Data penyerapan adalah kerana produk adalah campuran insulin dengan penyerapan yang cepat dan lanjutan. Kepekatan tertinggi dalam plasma insulin berfungsi dengan cepat dicapai dalam masa 1.5 - 2.5 jam selepas suntikan subkutan.

Pengagihan

Tidak melekat kuat pada protein plasma, kecuali antibodi anti-insulin semasa peredaran (jika ada) telah diperhatikan.

Metabolisme

insulin manusia dilaporkan oleh protease insulin atau enzim dengan insulin berbeza-beza dan mungkin disebabkan oleh isomerase protein Isulfide. Beberapa kedudukan pemotongan (hidrolisis) pada molekul insulin manusia yang dicadangkan; Selepas dipotong, tiada metabolit terbentuk.

Penghapusan

Separuh hayat terakhir ditentukan oleh kadar penyerapan daripada tisu subkutan. Oleh itu, separuh hayat terakhir (T1/2) adalah ukuran penyerapan dan bukannya perkumuhan sesaat insulin daripada plasma (insulin darah dengan t1/2 minit). Ujian menunjukkan bahawa T1/2 adalah kira-kira 5 - 10 jam.

Sebelum mengambil Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml rawatan Novo Nordisk untuk diabetes (5 pokok x 3ml)

Cara menggunakan

mixtard 30 flexpen Gunakan secara subkutan. Campuran insulin tidak sekali-kali secara intravena.

Mixtard digunakan di bawah kulit ke dalam peha atau dinding perut. Jika senang, bahagian otot butta atau Delta juga boleh disuntik. Memegang jarum di bawah kulit selama sekurang-kurangnya 6 saat untuk memastikan keseluruhan dos insulin telah disuntik. Mixtard Flexpen ialah pen pam tersedia yang direka untuk digunakan dengan jarum Novofine atau Novotvvist yang dihantar dengan panjang 8 mm. Flexpen menyediakan 1 - 60 unit, dengan cegukan seunit. Mixtard Flexpen ditutup di dalam kotak dengan manual terperinci untuk diikuti oleh pesakit.

Sila baca manual pengguna berikut sebelum menggunakan mixpen mixpen.

Flexpen anda ialah pen suntikan insulin dos dengan putaran unik. Anda boleh memilih dos peribadi 1 hingga 60 unit, dengan cegukan setiap unit. Flexpen direka untuk digunakan dengan jarum Kirn Novofine atau Novotvvist yang digunakan sekali dengan panjang 8 mm. Untuk berhati-hati, sentiasa bawa insulin profilaksis sekiranya Flexpen hilang atau rosak.

Dos

Mixtard ialah insulin dwi-tindakan. Ini adalah formula dua fasa termasuk insulin bertindak pantas dan insulin bertindak berpanjangan. Produk insulin pra-campuran biasanya digunakan sekali atau dua kali sehari apabila perlu untuk mempunyai kesan permulaan yang cepat dengan kesan yang lebih tahan lama.

Dos

Dos bergantung kepada setiap individu dan ditentukan mengikut keperluan pesakit. Keperluan insulin setiap individu biasanya dari 0.3 hingga 1.0 IU/kg/hari. Permintaan insulin harian mungkin lebih tinggi pada pesakit rintangan insulin (contohnya, dalam akil baligh atau obesiti) dan lebih rendah pada pesakit yang menghasilkan lebihan insulin endogen. Perlu ada makanan utama atau snek yang mengandungi karbohidrat dalam masa 30 minit selepas setiap suntikan.

Pelarasan dos

Penyakit yang mengiringi, terutamanya jangkitan dan demam, sering meningkatkan keperluan insulin pesakit. Penyakit yang mengiringi buah pinggang, hati atau penyakit menjejaskan kelenjar adrenal, pituitari atau kelenjar tiroid mungkin memerlukan penggantian dos insulin. Ia juga mungkin perlu untuk melaraskan dos jika pesakit menukar aktiviti fizikal atau diet biasa. Pelarasan dos juga mungkin perlu apabila memindahkan pesakit daripada penyediaan insulin kepada jenis lain.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos diabetes dalam campuran bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

hipoglikemia ringan, boleh dirawat menggunakan glukosa oral atau produk gula. Oleh itu, pesakit diabetes dinasihatkan untuk membawa orang yang mempunyai produk gula. Glukosa intravena mesti digunakan jika pesakit tidak bertindak balas terhadap Glukagon dalam masa 10 - 15 minit.

Apabila pesakit bangun, makanan mengandungi karbohidrat untuk mengelakkan berulang.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan mixtard 30 flexpen , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, ADR> 1/10

Gangguan metabolik dan nutrien: Hipoglisemia.

Luar Biasa, 1/1000

gangguan sistem imun: ruam urtikaria , ruam.

Gangguan sistem saraf: neuropati periferi (neuropati).

gangguan mata: retinopati diabetes.

Gangguan kulit dan tisu: Gangguan lemak.

Gangguan sistemik dan status suntikan: tindak balas di tapak suntikan, edema.

Sangat jarang berlaku, ADR

gangguan sistem imun: Anafilaksis.

Gangguan mata: gangguan refraktif.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

mixtard 30 flexpen dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau sebarang eksipien ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Rawatan tidak mencukupi atau tidak berterusan, terutamanya dalam diabetes TIP 1, yang boleh menyebabkan hiperglisemia.

Biasanya, gejala pertama hiperglikemia muncul perlahan-lahan, berlarutan selama beberapa jam atau hari. Gejala-gejala ini termasuk dahaga, membuang air kecil, loya, muntah, mengantuk, kulit merah, mulut kering, hilang selera makan serta bau aseton.

Dalam diabetes petua 1, kes hiperglisemia yang tidak dirawat akan membawa kepada jangkitan ceton asid diabetik, yang berkemungkinan membawa maut.

Hipoglisemia mungkin berlaku jika dos insulin terlalu tinggi.

Melangkau makan atau bersenam, tiada rancangan yang boleh membawa kepada hipoglikemia. Pesakit dengan kawalan glukosa darah bertambah baik, contohnya, disebabkan terapi insulin yang dipertingkatkan, mungkin terdapat perubahan dalam simptom amaran biasa hipoglikemia dan mesti dimaklumkan oleh doktor. Gejala amaran biasa boleh hilang pada pesakit diabetes untuk masa yang lama.

Apabila memindahkan pesakit untuk menggunakan jenis insulin lain atau jenama insulin lain, ia mesti dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Perubahan dalam kepekatan, jenama (pengilang), jenis, asal (insulin manusia, analog insulin) dan/atau kaedah pengeluaran boleh membawa kepada keperluan untuk perubahan dos. Pesakit yang dipindahkan ke pen suntikan campuran insulin daripada jenis insulin lain mungkin perlu meningkatkan beberapa suntikan harian atau menukar dos insulin yang telah mereka gunakan sebelum ini. Jika pelarasan diperlukan apabila memindahkan pesakit menggunakan campuran, ia boleh dilakukan pada dos pertama atau dalam beberapa minggu pertama atau beberapa bulan pertama. Seperti mana-mana terapi insulin lain, tindak balas mungkin berlaku di tapak suntikan, termasuk sakit, kemerahan, urtikaria, keradangan, lebam, bengkak dan gatal-gatal.

Perubahan berterusan pada tapak suntikan di kawasan suntikan tertentu boleh membantu mengurangkan atau mencegah tindak balas ini. Reaksi di atas sering berlalu dalam beberapa hari hingga beberapa minggu. Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas di tapak suntikan mungkin memerlukan berhenti menggunakan mixtard. Sebelum pergi ke tempat zon waktu, pesakit harus berjumpa doktor, kerana ini bermakna pesakit mesti menyuntik insulin dan menggunakan makanan pada masa lain. Jangan gunakan campuran insulin dalam penghantaran insulin.

Menggabungkan thiazolidinedione dan ubat insulin

Kes kegagalan jantung kongestif apabila menggunakan thiazolidinedione digabungkan dengan insulin telah dilaporkan, terutamanya pada pesakit yang mempunyai faktor risiko kegagalan jantung kongestif. Ini harus diingat jika mempertimbangkan gabungan thiazolidinedione dengan ubat insulin. Jika digunakan dalam kombinasi, pesakit mesti memantau tanda dan gejala kesesakan, penambahan berat badan dan edema. Mesti berhenti menggunakan thiazolidinedione jika berlaku gejala yang lebih teruk.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kepekatan dan keupayaan tindak balas pesakit mungkin terjejas akibat hipoglikemia. Ini boleh berbahaya dalam situasi di mana kemungkinan adalah sangat penting (seperti memandu atau mengendalikan jentera).

Pesakit mesti dimaklumkan untuk mengambil langkah mencegah hipoglikemia semasa memandu, yang amat penting bagi pesakit yang sukar untuk mengenal pasti atau tidak mengenali tanda-tanda hipoglikemia atau pada orang yang sering mengalami hipoglikemia. Adalah perlu untuk mempertimbangkan kesesuaian pemanduan dalam kes ini.

Kehamilan

Tiada sekatan ke atas rawatan diabetes pada wanita hamil kerana insulin tidak melepasi plasenta. Kedua-dua hipoglikemia dan hiperglikemia mungkin berlaku dalam kes rawatan yang tidak lengkap untuk kawalan diabetes, yang boleh meningkatkan risiko kecacatan kelahiran dan kehamilan dalam rahim.

Syor untuk meningkatkan kawalan glukosa darah dan memantau wanita hamil yang menghidap diabetes semasa hamil dan apabila berniat untuk hamil.

Permintaan untuk insulin biasanya berkurangan dalam 3 bulan pertama kehamilan dan akan meningkat secara beransur-ansur pada pertengahan dan 3 bulan terakhir kehamilan.

Selepas kelahiran, permintaan insulin cepat kembali ke paras seperti sebelum kehamilan.

Tempoh penyusuan

Tiada sekatan ke atas penggunaan ubat semasa penyusuan. Rawatan insulin untuk ibu yang menyusu tidak berisiko untuk bayi. Walau bagaimanapun, dos, diet atau kedua-duanya.

Ubat interaktif

Sesetengah ubat diketahui berinteraksi dengan metabolisme glukosa.

Bahan berikut boleh mengurangkan keperluan insulin pesakit

Rawatan diabetes oral, perencat Monoamine oxidase (MAOI), penyekat beta yang tidak memuaskan, angiotensin (ACE), Salisilat, Salisilat dan Sulfonamida.

Bahan berikut boleh meningkatkan permintaan insulin pesakit

Kontraseptif oral, thiazide, glukokortikoid, hormon tiroid, kekuatan simpatetik, hormon pertumbuhan dan danazol.

Penyekat beta boleh menutup tanda hipoglikemia dan melambatkan penyembuhan selepas hipoglikemia.

octreotide /Lankeotide boleh meningkatkan atau mengurangkan permintaan insulin.

Wain boleh meningkatkan atau mengurangkan permintaan insuslin.

Penyimpanan

Simpan di dalam peti sejuk (2 - 8oC). Jauh dari unit penyejukan. Elakkan pembekuan.

Tutup penutup pen untuk mengelakkan cahaya. Untuk mengelakkan haba atau cahaya yang berlebihan.

Selepas pembukaan atau sandaran pertama: bukan di dalam peti sejuk.

Apabila menggunakan: Tarikh luput 6 minggu apabila disimpan di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.