Mixtard 30 Flexpen 100 IE/ml Novo Nordisk-behandeling voor diabetes (5 bomen x 3 ml)
Toedieningsvorm Doos met 5 bomen x 3 ml
Specificaties Oplosbare insuline, insuline-isophan
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Opgeloste insuline | 30% |
| Insuline isofaan | 70% |
Toepassingen
Indicaties
pen injectiepennen 30 flexpen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Mixtard 30 is een dubbelwerkende insuline.
Begint binnen ½ uur te werken, maximale efficiëntie rond 2 - 8 uur en 24-uurs effecttijd.
Farmacokinetiek
absorptie
Gegevens over absorptie zijn afkomstig van het feit dat het product een mengsel van insuline is met snelle en verlengde absorptie. De hoogste concentratie in het plasma van insuline werkt snel en wordt binnen 1,5 - 2,5 uur na subcutane injectie bereikt.
Distributie
Niet sterk gehecht aan plasma-eiwitten, behalve dat anti-insuline-antilichamen tijdens de circulatie (indien aanwezig) zijn waargenomen.
Metabolisme
humane insuline wordt gemeld door insulineprotease of enzym met insuline varieert en is mogelijk te wijten aan isulfide-eiwitisomerase. Enkele snijposities (hydrolyse) op het voorgestelde humane insulinemolecuul; Na het snijden worden er geen metabolieten gevormd.
Eliminatie
De laatste halfwaardetijd wordt bepaald door de absorptiesnelheid uit het onderhuidse weefsel. Daarom is de uiteindelijke halfwaardetijd (T1/2) een maatstaf voor de absorptie en niet voor de uitscheiding per seconde van insuline uit het plasma (bloedinsuline met t1/2 minuut). Uit de tests blijkt dat T1/2 ongeveer 5 - 10 uur bedraagt.
Voordat u neemt Mixtard 30 Flexpen 100 IE/ml Novo Nordisk-behandeling voor diabetes (5 bomen x 3 ml)
Hoe gebruikt u
mixtard 30 flexpen Gebruik subcutaan. Insulinemengsel wordt nooit intraveneus toegediend.
Lees de volgende gebruikershandleiding voordat u de mixpen mixpen gebruikt.
Uw flexpen is een insuline-injectiepen met een unieke rotatie. U kunt kiezen voor een privédosis van 1 tot 60 eenheden, met hik per eenheid. Flexpen is ontworpen voor gebruik met eenmalig gebruikte Kirn Novofine- of Novotvvist-naald met een lengte van 8 mm. Wees voorzichtig: zorg ervoor dat u altijd profylactische insuline bij u heeft, voor het geval dat de Flexpen kwijtraakt of beschadigd raakt.
Dosering
Mixtard is een dubbelwerkende insuline. Dit is een tweefasenformule met snelwerkende insuline en langdurig werkende insuline. Voorgemengde insulineproducten worden gewoonlijk één of twee keer per dag gebruikt als het nodig is om een snel starteffect te bereiken met een langduriger effect.
Dosering
De dosering is persoonsafhankelijk en wordt bepaald op basis van de behoeften van de patiënt. De insulinebehoefte van elk individu varieert gewoonlijk van 0,3 tot 1,0 IE/kg/dag. De dagelijkse insulinebehoefte kan hoger zijn bij patiënten met insulineresistentie (bijvoorbeeld in de puberteit of bij obesitas) en lager bij patiënten die een overschot aan endogene insuline produceren. Er moeten binnen 30 minuten na elke injectie hoofdmaaltijden of tussendoortjes met koolhydraten zijn.
Dosisaanpassing
De begeleidende ziekte, vooral infectie en koorts, verhoogt vaak de insulinebehoefte van de patiënt. Ziekten die gepaard gaan met de nieren, lever of ziekten die de bijnieren, hypofyse of schildklier aantasten, kunnen vervanging van de insulinedoses vereisen. Het kan ook nodig zijn om de dosis aan te passen als de patiënt van lichamelijke activiteit of van een normaal dieet verandert. Het aanpassen van de dosis kan ook nodig zijn bij het overstappen van patiënten van een insulinepreparaat naar een ander type.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De dosering van diabetes bij mixtard hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
Als de patiënt wakker wordt, bevat het voedsel koolhydraten om herhaling te voorkomen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u mixtard 30 flexpen gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
Zeer vaak, ADR> 1/10
Stofwisselings- en voedingsstoornissen: hypoglykemie.
Soms, 1/1000 immuunsysteemaandoeningen: huiduitslag urticaria , huiduitslag. Zenuwstelselaandoeningen: perifere neuropathie (neuropathie). oogaandoeningen: diabetes-retinopathie. Huid- en weefselaandoeningen: Vetaandoeningen. Systemische stoornissen en injectiestatus: reactie op de injectieplaats, oedeem. Zeer zeldzaam, ADR immuunsysteemaandoeningen: anafylaxie. Oogaandoeningen: refractiestoornissen. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
mixtard 30 flexpen gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.
Voorzichtigheid bij het gebruik van
De behandeling is niet voldoende of niet continu, vooral bij TIP 1-diabetes, wat kan leiden tot hyperglykemie.
Normaal gesproken verschijnen de eerste symptomen van hyperglykemie langzaam en duren enkele uren of dagen. Deze symptomen zijn onder meer dorst, plassen, misselijkheid, braken, slaperigheid, rode huid, droge mond, verlies van eetlust en acetongeur.
Bij tip 1-diabetes zullen gevallen van onbehandelde hyperglykemie leiden tot een diabetische zuur-ceton-infectie, die waarschijnlijk fataal zal zijn.
Hypoglykemie kan optreden als de insulinedosis te hoog is in vergelijking met de insulinebehoefte.
Een maaltijd overslaan of sporten, geen plan dat tot hypoglykemie kan leiden. Patiënten met een betere controle van de bloedglucose worden beter, bijvoorbeeld als gevolg van verbeterde insulinetherapie. Er kunnen veranderingen optreden in de algemene waarschuwingssymptomen van hypoglykemie en deze moeten door de arts worden gemeld. Veelvoorkomende waarschuwingssymptomen kunnen bij patiënten met diabetes lange tijd verloren gaan.
Wanneer patiënten worden overgezet op het gebruik van een ander type insuline of een ander insulinemerk, moet dit onder strikt medisch toezicht gebeuren. Veranderingen in concentratie, merk (fabrikant), type, herkomst (humane insuline, insuline-analoog) en/of productiemethode kunnen ertoe leiden dat dosisaanpassingen nodig zijn. Patiënten die worden overgezet naar de insuline mixtard-injectiepen van een ander type insuline, moeten mogelijk een aantal dagelijkse injecties verhogen of de dosis van de eerder gebruikte insuline wijzigen. Als de aanpassing nodig is bij de overstap van de patiënt op het gebruik van een mixtard, kan dit gebeuren bij de eerste dosis of in de eerste paar weken of de eerste paar maanden. Net als bij elke andere insulinetherapie kunnen de reacties optreden op de injectieplaats, waaronder pijn, roodheid, urticaria, ontsteking, blauwe plekken, zwelling en jeuk.
Voortdurende veranderingen van de injectieplaats in een bepaald injectiegebied kunnen deze reacties helpen verminderen of voorkomen. Bovenstaande reacties verdwijnen vaak binnen enkele dagen tot enkele weken. In zeldzame gevallen kan het vanwege de reactie op de injectieplaats nodig zijn om met het gebruik van mixtard te stoppen. Voordat patiënten naar de plaats van de tijdzone reizen, moeten ze een arts raadplegen, omdat dit betekent dat de patiënt op andere tijdstippen insuline moet injecteren en maaltijden moet gebruiken. Gebruik geen insulinemengsel bij de insulinetransmissie.
Combinatie van thiazolidinedion en insulinegeneesmiddelen
Er zijn gevallen van congestief hartfalen gemeld bij gebruik van thiazolidinedion in combinatie met insuline, vooral bij patiënten met risicofactoren voor congestief hartfalen. Hiermee moet rekening worden gehouden als u de combinatie van thiazolidinedion met insulinegeneesmiddelen overweegt. Bij gebruik in combinatie moeten patiënten de tekenen en symptomen van congestie, gewichtstoename en oedeem in de gaten houden. Moet stoppen met het gebruik van thiazolidinedion als zich hartverergerende symptomen voordoen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
De concentratie en het reactievermogen van de patiënt kunnen verminderd zijn als gevolg van hypoglykemie. Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin de mogelijkheden van bijzonder belang zijn (zoals bij het autorijden of het bedienen van machines).
Patiënten moeten op de hoogte worden gesteld dat ze maatregelen moeten nemen om hypoglykemie tijdens het autorijden te voorkomen, wat vooral belangrijk is bij patiënten die moeilijk te identificeren of tekenen van hypoglykemie niet herkennen of bij mensen die vaak hypoglykemie hebben. In deze gevallen is het noodzakelijk om de geschiktheid van het autorijden te overwegen.
Zwangerschap
Er zijn geen beperkingen op de behandeling van diabetes bij zwangere vrouwen, omdat insuline de placenta niet passeert. Zowel hypoglykemie als hyperglykemie kunnen optreden bij onvolledige behandeling voor diabetescontrole, wat het risico op geboorteafwijkingen en zwangerschap in de baarmoeder kan verhogen.
Aanbeveling om de bloedglucosecontrole te verbeteren en zwangere vrouwen met diabetes te monitoren tijdens de zwangerschap en wanneer ze zwanger willen worden.
De vraag naar insuline neemt gewoonlijk af in de eerste drie maanden van de zwangerschap en zal geleidelijk toenemen in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap.
Na de geboorte keert de insulinebehoefte snel terug naar het niveau van vóór de zwangerschap.
De periode van borstvoeding
Er is geen beperking op het gebruik van medicijnen tijdens de borstvoeding. De insulinebehandeling voor moeders die borstvoeding geven, brengt geen risico met zich mee voor baby's. Echter, de dosis, het dieet of beide.
Interactief medicijn
Van sommige medicijnen is bekend dat ze een wisselwerking hebben met het metabolisme van glucose.
De volgende stoffen kunnen de insulinebehoefte van de patiënt verminderen
Orale diabetesbehandeling, monoamineoxidaseremmers (MAOI), onbevredigende bètablokkers, angiotensine (ACE), salicylaat, salicylaat en sulfonamide.
De volgende stoffen kunnen de insulinebehoefte van de patiënt verhogen
Orale anticonceptiva, thiazide, glucocorticoïde, schildklierhormoon, sympathische kracht, groeihormoon en danazol.
Bètablokkers kunnen tekenen van hypoglykemie verdoezelen en de genezing na hypoglykemie vertragen.
octreotide /Lankeotide kan de behoefte aan insuline verhogen of verlagen.
Wijn kan de vraag naar insuline verhogen of verlagen.
Bewaring
Bewaren in de koelkast (2 - 8oC). Te ver van de koelunit. Voorkom bevriezing.
Sluit het deksel van de pen om licht te vermijden. Om overmatige hitte of licht te voorkomen.
Na de eerste opening of back-up: niet in de koelkast.
Bij gebruik: De houdbaarheidsdatum is 6 weken bij bewaring beneden 30°C.
Andere medicijnen
- ACUPAN TABLETS
- GLYCERYL TRINITRATE TABLETS BP 0.5MG
- Jakavi
- LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION
- OMNIC XL 400MICROGRAMS TABLETS
- Opatanol
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions