Mixtard 30 Flexpen 100 UI/ml Novo Nordisk tratament pentru diabet (5 copaci x 3ml)
Formă farmaceutică Cutie cu 5 copaci x 3ml
Specificații Insulină solubilă, insulină izofan
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Insulina dizolvata | 30% |
| Insulina izofan | 70% |
Utilizări
Indicații
stilouri injectoare stilouri injectoare 30 flexpen sunt indicate în următoarele cazuri:
Mixtard 30 este insulina cu dublă acțiune.
Începe să funcționeze în decurs de ½ oră, eficiență maximă tronq runda 2 - 8 ore și timp de efect de 24 de ore.
Farmacocinetică
absorbție
Datele privind absorbția se datorează faptului că produsul este un amestec de insulină cu absorbție rapidă și extinsă. Cea mai mare concentrație de insulină în plasmă funcționează rapid atinsă în 1,5 - 2,5 ore după injectarea subcutanată.
Distribuție
Nu este puternic atașat de proteinele plasmatice, cu excepția anticorpilor anti-insulină în timpul circulației (dacă există).
Metabolism
insulina umană este raportată de proteaza de insulină sau de enzima cu insulină variază și posibil din cauza izomerazei proteinei Isulfide. Unele poziții de tăiere (hidroliză) pe molecula de insulină umană propusă; După tăiere, nu se formează metaboliți.
Eliminare
Ultimul timp de înjumătățire este determinat de viteza de absorbție din țesutul subcutanat. Prin urmare, timpul de înjumătățire final (T1/2) este o măsură a absorbției mai degrabă decât a excreției pe secundă a insulinei din plasmă (insulina din sânge cu t1/2 minute). Testele arată că T1/2 este de aproximativ 5 - 10 ore.
Înainte de a lua Mixtard 30 Flexpen 100 UI/ml Novo Nordisk tratament pentru diabet (5 copaci x 3ml)
Cum se utilizează
mixtard 30 flexpen Utilizați subcutanat. Amestecul de insulină nu este niciodată intravenos.
Vă rugăm să citiți următorul manual de utilizare înainte de a utiliza mixpen-ul.
Flexpen-ul dumneavoastră este un stilou injector de insulină dozat prin rotație unică. Puteți alege o doză privată de la 1 la 60 de unități, cu sughițuri pe unitate. Flexpen este conceput pentru utilizare cu acul Kirn Novofine sau Novotvvist utilizat o singură dată cu o lungime de 8 mm. Pentru a fi precaut, purtați întotdeauna o insulină profilactică în cazul în care Flexpen este pierdut sau deteriorat.
Dozaj
Mixtard este o insulină cu dublă acțiune. Aceasta este o formulă în două faze, inclusiv insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită. Produsele de insulină pre-amestecate sunt utilizate de obicei o dată sau de două ori pe zi când este necesar să se aibă un efect de pornire rapidă cu un efect de durată mai lungă.
Dozaj
Doza depinde de fiecare individ si este determinata in functie de nevoile pacientului. Nevoile de insulină ale fiecărui individ, de obicei, de la 0,3 până la 1,0 UI/kg/zi. Cererea zilnică de insulină poate fi mai mare la pacienții cu rezistență la insulină (de exemplu, la pubertate sau obezitate) și mai mică la pacienții care produc surplus de insulină endogenă. Ar trebui să existe mese principale sau gustări care conțin carbohidrați în decurs de 30 de minute după fiecare injecție.
Ajustarea dozei
Boala însoțitoare, în special infecția și febra, deseori crește nevoia de insulină a pacientului. Bolile care însoțesc rinichii, ficatul sau bolile care afectează glandele suprarenale, hipofiza sau glanda tiroidă pot necesita înlocuirea dozelor de insulină. De asemenea, poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul își schimbă activitatea fizică sau dieta normală. Ajustarea dozei poate fi, de asemenea, necesară la transferul pacienților de la un preparat de insulină la un alt tip.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza de diabet zaharat în mixtard depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?
Când pacientul se trezește, hrana conține carbohidrați pentru a preveni reapariția.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați mixtard 30 flexpen , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
Foarte frecvente, ADR> 1/10
Tulburări metabolice și de nutrienți: hipoglicemie.
Mai puțin frecvente, 1/1000 tulburări ale sistemului imunitar: erupție cutanată urticarie , erupție cutanată. Tulburări ale sistemului nervos: neuropatie periferică (neuropatie). tulburări oculare: retinopatie diabetică. Tulburări ale pielii și țesuturilor: tulburări ale grăsimilor. Tulburări sistemice și starea injectării: reacție la locul injectării, edem. Foarte rar, ADR tulburări ale sistemului imunitar: anafilaxie. Tulburări oculare: tulburări de refracție. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
mixtard 30 flexpen contraindicat în următoarele cazuri:
Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare excipienți ai medicamentului.
Atenție la utilizarea
Tratamentul nu este suficient sau nu este continuu, mai ales în diabetul TIP 1, care poate duce la hiperglicemie.
În mod normal, primele simptome de hiperglicemie apar lent, durând câteva ore sau zile. Aceste simptome includ sete, urinare, greață, vărsături, somnolență, piele roșie, gură uscată, pierderea poftei de mâncare, precum și miros de acetonă.
În diabetul zaharat sfatul 1, cazurile de hiperglicemie netratată vor duce la infecția cu acid ceton diabetic, care este probabil să fie fatală.
Hipoglicemia poate apărea dacă este nevoie de o doză prea mare de insulină.
Sari peste o masa sau exercitii fizice, nici un plan care poate duce la hipoglicemie. Pacienții cu control al glicemiei sunt îmbunătățiți, de exemplu, datorită terapiei îmbunătățite cu insulină, pot apărea modificări ale simptomelor comune de avertizare ale hipoglicemiei și trebuie anunțate de medic. Simptomele obișnuite de avertizare pot fi pierdute la pacienții cu diabet pentru o lungă perioadă de timp.
Când se transferă pacienții pentru a utiliza un alt tip de insulină sau o altă marcă de insulină, aceasta trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală. Modificările în concentrație, marca (producător), tip, origine (insulina umană, analog de insulină) și/sau metoda de producție pot duce la necesitatea modificării dozei. Pacienții care sunt transferați la un stilou injectabil cu insulină mixtard de la un alt tip de insulină pot fi nevoiți să crească unele injecții zilnice sau să modifice doza de insulină pe care au folosit-o mai devreme. Dacă ajustarea este necesară la transferul pacientului la utilizarea unui mixtard, aceasta se poate face la prima doză sau în primele câteva săptămâni sau primele luni. Ca orice altă terapie cu insulină, reacțiile pot apărea la locul injectării, inclusiv durere, roșeață, urticarie, inflamație, vânătăi, umflare și mâncărime.
Modificările continue ale locului de injectare într-o anumită zonă de injectare pot ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții. Reacțiile de mai sus trec adesea în câteva zile până la câteva săptămâni. În cazuri rare, răspunsul la locul injectării poate necesita întreruperea utilizării mixtard. Înainte de a călători la locul de fus orar, pacienții trebuie să consulte un medic, deoarece acest lucru înseamnă că pacientul trebuie să injecteze insulină și să folosească mesele în alte ore. Nu utilizați amestecul de insulină în transmiterea insulinei.
Combinând tiazolidindionă și medicamente cu insulină
Au fost raportate cazuri de insuficiență cardiacă congestivă la utilizarea tiazolidindionei în combinație cu insulină, în special la pacienții cu factori de risc pentru insuficiență cardiacă congestivă. Acest lucru trebuie reținut dacă se ia în considerare combinația de tiazolidindionă cu medicamente cu insulină. Dacă sunt utilizate în combinație, pacienții trebuie să monitorizeze semnele și simptomele congestiei, creșterea în greutate și edem. Trebuie să încetați să utilizați tiazolidindionă dacă apar simptome de agravare a inimii.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Concentrarea și capacitatea de reacție a pacientului pot fi afectate ca urmare a hipoglicemiei. Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care posibilitățile sunt de o importanță deosebită (cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor).
Pacienții trebuie anunțați să ia măsuri pentru prevenirea hipoglicemiei în timpul conducerii, ceea ce este deosebit de important la pacienții care sunt greu de identificat sau nu recunosc semne de hipoglicemie sau la persoanele care au adesea hipoglicemie. Este necesar să se ia în considerare caracterul adecvat al conducerii în aceste cazuri.
Sarcina
Nu există nicio restricție privind tratamentul diabetului la femeile însărcinate, deoarece insulina nu trece prin placentă. Atât hipoglicemia, cât și hiperglicemia pot apărea în cazul unui tratament incomplet pentru controlul diabetului, ceea ce poate crește riscul de malformații congenitale și de sarcină în uter.
Recomandare de îmbunătățire a controlului glicemiei și monitorizarea femeilor însărcinate cu diabet zaharat în timpul sarcinii și atunci când intenționează să rămână gravide.
Cererea de insulină scade de obicei în primele 3 luni de sarcină și va crește treptat la mijlocul și ultimele 3 luni de sarcină.
După naștere, cererea de insulină revine rapid la nivelul ca înainte de sarcină.
Perioada de alăptare
Nu există nicio restricție privind utilizarea medicamentelor în timpul alăptării. Tratamentul cu insulină pentru mamele care alăptează nu prezintă riscuri pentru bebeluși. Cu toate acestea, doza, dieta sau ambele.
Medicament interactiv
Se știe că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei.
Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină al pacientului
Tratamentul diabetului oral, inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), beta-blocante nesatisfăcătoare, angiotensină (ACE), salicilat, salicilat și sulfonamidă.
Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină al pacientului
Contraceptive orale, tiazide, glucocorticoizi, hormon tiroidian, putere simpatică, hormon de creștere și danazol.
Beta-blocantele pot acoperi semnele de hipoglicemie și pot încetini vindecarea după hipoglicemie.
octreotida /Lankeotida poate crește sau scădea necesarul de insulină.
Vinul poate crește sau reduce cererea de insulină.
Depozitare
A se păstra la frigider (2 - 8oC). La departe de unitatea de răcire. Evitați înghețarea.
Închideți capacul stiloului pentru a evita lumina. Pentru a evita căldura sau lumina excesivă.
După prima deschidere sau de rezervă: nu în frigider.
Când se utilizează: data de expirare de 6 săptămâni când este păstrată la temperaturi sub 30 ° C.
Alte medicamente
- ACECLOFENAC 100MG TABLETS
- CEPOREX TABLETS 500MG
- ETORICOXIB 90MG TABLETS
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- Orgalutran
- RADIAN MASSAGE CREAM
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions