Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml Novo Nordisk diyabet tedavisi (5 ağaç x 3ml)

Farmasötik form 5 ağaçlı kutu x 3ml
Özellikler Çözünür insülin, insülin izofan

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Çözünmüş insülin%30
İnsülin izofan%70

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

kalem enjeksiyon kalemleri 30 flexpen aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Diyabet hastalığının tedavisi. İnsülin ve enjekte edilen insülin analogları, hızlı etkiyle birleştirilmiş orta etki, insülin (insan).İnsülin kan şekerini azaltma etkisi, insülinin kas ve yağ hücreleri üzerindeki reseptörlere bağlanmasından sonra glikozun emilimini kolaylaştırarak karaciğerden glikoz üretimini engellemesinden kaynaklanır.

    Mixtard 30 çift etkili bir insülindir.

    Yarım saat içinde çalışmaya başlama, maksimum verimlilik 2 - 8 saat ve 24 saat etki süresi.

    Farmakokinetik

    emilim

    Emilim verileri, ürünün hızlı ve uzun süreli emilim sağlayan bir insülin karışımı olmasından kaynaklanmaktadır. İnsülin plazmasındaki en yüksek konsantrasyona subkutan enjeksiyondan 1,5 - 2,5 saat sonra hızla ulaşılır.

    Dağıtım

    Dolaşım sırasında (varsa) anti-insülin antikorlarının gözlemlenmesi dışında plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanmadığı gözlenmiştir.

    Metabolizma

    insan insülini insülin proteazı veya insülin ile birlikte değişen bir enzim tarafından rapor edilir ve muhtemelen Isulfide protein izomerazına bağlıdır. Önerilen insan insülin molekülü üzerindeki bazı kesme pozisyonları (hidroliz); Kesildikten sonra hiçbir metabolit oluşmaz.

    Eleme

    Son yarı ömür, deri altı dokudan emilim hızına göre belirlenir. Bu nedenle, son yarı ömür (T1/2), insülinin plazmadan saniye başına atılımından ziyade emilimin bir ölçüsüdür (t1/2 dakika ile kan insülini). Testler T1/2'nin yaklaşık 5 - 10 saat olduğunu gösteriyor.

    • Almadan önce Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml Novo Nordisk diyabet tedavisi (5 ağaç x 3ml)

    Nasıl kullanılır

    mixtard 30 flexpen Deri altı olarak kullanın. İnsülin karışımı asla intravenöz olarak uygulanmaz.

  • Mixtard deri altından uyluk veya karın duvarına kadar kullanılır. Uygun görüldüğü takdirde butta veya Delta kas bölgesine de enjeksiyon yapılabilir. İnsülin dozunun tamamının enjekte edildiğinden emin olmak için iğneleri en az 6 saniye boyunca deri altında tutun. Mixtard Flexpen, 8 mm uzunluğunda Novofine veya Novotvvist iğne ile kullanılmak üzere tasarlanmış, piyasada satılan bir pompalı kalemdir. Flexpen, birim başına hıçkırıklarla birlikte 1 - 60 birim sağlar. Mixtard Flexpen, hastanın takip edebileceği detaylı bir kullanım kılavuzu ile birlikte kutu içerisinde kapalı olarak sunulmaktadır.

    Mixpen mixpen'i kullanmadan önce lütfen aşağıdaki kullanım kılavuzunu okuyun.

    Flexpen'iniz benzersiz rotasyona sahip bir insülin enjeksiyon kalemi dozudur. Birim başına hıçkırıkla birlikte 1 ila 60 birim arasında özel bir doz seçebilirsiniz. Flexpen, bir kez kullanılan 8 mm uzunluğunda Kirn Novofine veya Novotvvist iğnesi ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Dikkatli olmak gerekirse, Flexpen'in kaybolması veya hasar görmesi ihtimaline karşı yanınızda daima profilaktik bir insülin bulundurun.

    Dozaj

    Mixtard çift etkili bir insülindir. Bu, hızlı etkili insülin ve uzun süreli etkili insülini içeren iki fazlı bir formüldür. Önceden karıştırılmış insülin ürünleri, daha uzun süreli etkiyle hızlı bir başlangıç ​​etkisi elde edilmesi gerektiğinde genellikle günde bir veya iki kez kullanılır.

    Dozaj

    Dozaj kişiye göre değişir ve hastanın ihtiyacına göre belirlenir. Her bireyin insülin ihtiyacı genellikle 0,3 ila 1,0 IU/kg/gün arasındadır. Günlük insülin talebi, insülin direnci olan hastalarda (örneğin ergenlik veya obezitede) daha yüksek, fazla endojen insülin üreten hastalarda ise daha düşük olabilir. Her enjeksiyondan sonraki 30 dakika içinde karbonhidrat içeren ana öğünler veya atıştırmalıklar olmalıdır.

    Doz ayarlaması

    Eşlik eden hastalık, özellikle enfeksiyon ve ateş sıklıkla hastanın insülin ihtiyacını artırır. Böbreklere, karaciğere eşlik eden hastalıklar veya adrenal bezleri, hipofiz bezini veya tiroid bezini etkileyen hastalıklar insülin dozlarının değiştirilmesini gerektirebilir. Hastanın fiziksel aktivitesini veya normal diyetini değiştirmesi durumunda dozun ayarlanması da gerekli olabilir. Hastaları bir insülin preparatından başka bir tür insüline aktarırken de dozun ayarlanması gerekli olabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Mixtard'da diyabetin dozajı, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

  • Hafif hipoglisemi , oral glikoz veya şeker ürünleri kullanılarak tedavi edilebilir. Bu nedenle diyabet hastalarının şekerli ürünleri yanlarında getirmeleri tavsiye ediliyor. Hastanın Glukagon'a 10 - 15 dakika içinde yanıt vermemesi durumunda intravenöz glukoz kullanılmalıdır.

    Hasta uyandığında tekrarın önlenmesi için yiyeceklerin içerisinde karbonhidrat bulunur.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    • Yan etkiler

    mixtard 30 flexpen kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Çok yaygın, ADR> 1/10

    Metabolik ve beslenme bozuklukları: Hipoglisemi.

    Yaygın olmayan, 1/1000

    bağışıklık sistemi bozuklukları: döküntü ürtiker , döküntü.

    Sinir sistemi bozuklukları: periferik nöropati (nöropati).

    göz bozuklukları: diyabet retinopatisi.

    Deri ve doku bozuklukları: Yağ bozuklukları.

    Sistemik bozukluklar ve enjeksiyon durumu: Enjeksiyon yerinde reaksiyon, ödem.

    Çok nadir, ADR

    bağışıklık sistemi bozuklukları: Anafilaksi.

    Göz bozuklukları: kırma bozuklukları.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    mixtard 30 flexpen aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    İlacın aktif bileşenlerine veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

    Kullanırken dikkatli olun

    Özellikle hiperglisemiye yol açabilen TIP 1 diyabette tedavi yeterli değildir veya sürekli değildir.

    Normalde, hipergliseminin ilk semptomları yavaş yavaş ortaya çıkar ve birkaç saat veya gün sürer. Bu semptomlar arasında susuzluk, idrara çıkma, bulantı, kusma, uyuşukluk, ciltte kızarıklık, ağız kuruluğu, iştahsızlık ve aseton kokusu yer alır.

    Tip 1 diyabette tedavi edilmeyen hiperglisemi vakaları, ölümcül olması muhtemel olan diyabetik asit ceton enfeksiyonuna yol açacaktır.

    İnsülin dozu, insülin ihtiyacına göre çok yüksekse hipoglisemi oluşabilir.

    Bir öğünün atlanması veya egzersiz yapılması, hipoglisemiye neden olabilecek hiçbir plan yapılmaması. Kan şekeri kontrolü iyileşen hastalar, örneğin gelişmiş insülin tedavisine bağlı olarak hipogliseminin yaygın uyarı semptomlarında değişiklikler olabilir ve doktor tarafından bilgilendirilmelidir. Diyabet hastalarında yaygın uyarı semptomları uzun süre kaybolabiliyor.

    Hastaları başka tip bir insülin veya başka bir insülin markası kullanmak üzere transfer ederken sıkı tıbbi gözetim altında gerçekleştirilmelidir. Konsantrasyon, marka (üretici), tip, menşe (insan insülini, insülin analoğu) ve/veya üretim yöntemindeki değişiklikler doz değişikliği ihtiyacına yol açabilir. Başka bir insülin türünden insülin mixtard enjeksiyon kalemine geçen hastalar, günlük bazı enjeksiyonları artırmak veya daha önce kullandıkları insülinin dozunu değiştirmek zorunda kalabilmektedir. Hastanın mixtard kullanımına geçişinde ayarlama yapılması gerekiyorsa ilk dozda, ilk birkaç hafta ya da ilk birkaç ayda yapılabilir. Diğer insülin tedavilerinde olduğu gibi enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık, ürtiker, iltihaplanma, morarma, şişme ve kaşıntı gibi reaksiyonlar meydana gelebilir.

    Belirli bir enjeksiyon bölgesindeki enjeksiyon bölgesinde sürekli değişiklik yapılması bu reaksiyonların azaltılmasına veya önlenmesine yardımcı olabilir. Yukarıdaki reaksiyonlar genellikle birkaç gün ile birkaç hafta arasında geçer. Nadir durumlarda, enjeksiyon bölgesindeki yanıt, mixtard kullanımının durdurulmasını gerektirebilir. Zaman dilimindeki yere gitmeden önce hastalar bir doktora danışmalıdır çünkü bu, hastanın insülin enjekte etmesi ve diğer zamanlarda yemek yemesi gerektiği anlamına gelir. İnsülin iletiminde insülin karışımını kullanmayın.

    Tiazolidinedion ve insülin ilaçlarının kombinasyonu

    Özellikle konjestif kalp yetmezliği risk faktörleri olan hastalarda, tiazolidinedionun insülin ile birlikte kullanımı sırasında konjestif kalp yetmezliği vakaları rapor edilmiştir. Tiazolidinedionun insülin ilaçlarıyla kombinasyonu düşünüldüğünde bu hatırlanmalıdır. Kombinasyon halinde kullanıldığında hastalar, tıkanıklık, kilo alma ve ödemin belirti ve semptomlarını izlemelidir. Kalpte kötüleşen belirtiler ortaya çıkarsa tiazolidindion kullanmayı bırakmalısınız.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Hipoglisemi sonucu hastanın konsantrasyonu ve reaksiyon yeteneği bozulabilir. Bu, olasılıkların özel önem taşıdığı durumlarda (araba kullanmak veya makine kullanmak gibi) tehlikeli olabilir.

    Hastalar, araç kullanırken hipoglisemiyi önlemek için önlem almaları konusunda bilgilendirilmelidir; bu özellikle hipoglisemi belirtilerini tanımlamanın zor olduğu veya fark edemediği hastalarda veya sıklıkla hipoglisemisi olan kişilerde önemlidir. Bu durumlarda araç kullanmanın uygunluğunun dikkate alınması gerekir.

    Hamilelik

    İnsülin plasentaya geçmediği için hamile kadınlarda diyabet tedavisinde herhangi bir kısıtlama yoktur. Diyabet kontrolüne yönelik tedavinin eksik olması durumunda hem hipoglisemi hem de hiperglisemi ortaya çıkabilir ve bu da doğum kusurları ve rahimde hamilelik riskini artırabilir.

    Diyabetli hamile kadınların hamilelik sırasında ve hamile kalmayı planladıkları durumlarda kan şekeri kontrolünün artırılması ve takip edilmesi önerisi.

    İnsülin ihtiyacı genellikle hamileliğin ilk 3 ayında azalır, hamileliğin orta ve son 3 ayında giderek artacaktır.

    Doğumdan sonra insülin talebi hızla hamilelik öncesi seviyeye döner.

    Emzirme dönemi

    Emzirme döneminde ilaç kullanımında herhangi bir kısıtlama yoktur. Emziren annelere uygulanan insülin tedavisinin bebekler için riski yoktur. Ancak doz, diyet veya her ikisi de.

    Etkileşimli ilaç

    Bazı ilaçların glikoz metabolizmasıyla etkileşime girdiği bilinmektedir.

    Aşağıdaki maddeler hastanın insülin ihtiyacını azaltabilir

    Oral diyabet tedavisi, Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI), yetersiz beta blokerler, anjiyotensin (ACE), Salisilat, Salisilat ve Sülfonamid.

    Aşağıdaki maddeler hastanın insülin ihtiyacını artırabilir

    Oral kontraseptifler, tiyazid, glukokortikoid, tiroid hormonu, sempatik güç, büyüme hormonu ve danazol.

    Beta blokerler hipoglisemi belirtilerini giderebilir ve hipoglisemiden sonra iyileşmeyi yavaşlatabilir.

    oktreotid /Lankeotid insülin ihtiyacını artırabilir veya azaltabilir.

    Şarap insülin talebini artırabilir veya azaltabilir.

    Saklama

    Buzdolabında (2 - 8oC) saklayın. Soğutma ünitesinden çok uzakta. Donmaktan kaçının.

    Işıktan kaçınmak için kalemin kapağını kapatın. Aşırı ısı veya ışıktan kaçınmak için.

    İlk açılıştan veya yedeklemeden sonra: buzdolabında değil.

    Kullanırken: 30°C'nin altında saklandığında son kullanma tarihi 6 haftadır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler