Mixtard 30 Novo Nordisk Perawatan Campuran Injeksi untuk Diabetes (10Ml)

Bentuk sediaan Botol x 10ml
Spesifikasi Fraksi Larutan, Kristal Insulin Isofan

Komposisi

Thành phần cho 10ml

Informasi komposisi	Isi
Fraksi Larutan	300iu
Kristal insulin isofan	700iu

Kegunaan

Indikasi

Mixtard 30 diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan diabetes . Insulin dan analognya insulin yang disuntikkan, efek menengah dikombinasikan dengan efek cepat, insulin (manusia).Efek penurunan glukosa darah insulin disebabkan oleh kemudahan penyerapan glukosa setelah insulin menempel pada reseptor di sel otot dan lemak, sekaligus menghambat produksi glukosa dari hati.

Mixtard 30 merupakan insulin kerja ganda.

Mulai bekerja dalam waktu 12 jam, efisiensi maksimum dalam 2-8 jam dan waktu efek 24 jam.

farmakokinetik

Di dalam darah, insulin memiliki waktu penjualan setengah menit.

Oleh karena itu, garis kerja sediaan insulin dari waktu ke waktu hanya ditentukan oleh karakteristik penyerapannya.

Proses ini dipengaruhi oleh beberapa faktor (seperti dosis insulin, suntikan, tempat suntikan, ketebalan lemak subkutan, diabetes). Oleh karena itu, farmakokinetik insulin dipengaruhi oleh perubahan yang signifikan pada setiap pasien dan antar pasien.

penyerapan

Data penyerapan karena produk tersebut merupakan campuran insulin dengan penyerapan yang cepat dan lama. Konsentrasi tertinggi insulin dalam plasma bekerja dengan cepat dicapai dalam waktu 1,5 - 2,5 jam setelah injeksi subkutan.

Distribusi

Tidak terikat kuat pada protein plasma, kecuali antibodi anti-insulin selama sirkulasi (jika ada) telah diamati.

Metabolisme

Orang yang terkena insulin dilaporkan oleh protease insulin atau enzim dengan variabel insulin dan kemungkinan disebabkan oleh protein isomerase. Beberapa posisi pemotongan (hidrolisis) pada molekul insulin manusia yang diusulkan; Setelah dipotong, tidak ada metabolit yang terbentuk.

Eliminasi

Waktu paruh terakhir ditentukan oleh laju penyerapan dari jaringan subkutan. Oleh karena itu, waktu paruh akhir (T1/2) adalah ukuran penyerapan daripada ekskresi insulin per detik dari plasma (insulin dalam darah t1/2 menit). Pengujian menunjukkan bahwa T1/2 adalah sekitar 5 - 10 jam.

Sebelum mengambil Mixtard 30 Novo Nordisk Perawatan Campuran Injeksi untuk Diabetes (10Ml)

Cara menggunakan

Gunakan secara subkutan.

Campuran insulin tidak pernah diberikan secara intravena.

Mixtard 30 digunakan pada kulit hingga ke paha atau dinding perut. Jika nyaman, area otot butta atau Delta juga bisa disuntik.

Menyuntikkan secara subkutan ke dinding perut memastikan penyerapan lebih cepat di tempat suntikan lainnya.

Disuntikkan ke lipatan kulit yang terjepit untuk meminimalkan risiko injeksi intramuskular tanpa batas waktu. Pegang jarum di bawah kulit setidaknya selama 6 detik untuk memastikan seluruh dosis insulin telah disuntikkan.

Sebaiknya selalu mengganti tempat suntikan di area suntikan yang sama untuk mengurangi risiko gangguan lemak.

Botol Mixtard 30 digunakan dengan jarum suntik insulin dengan unit yang sesuai.

Mixtard 30 ditutup di dalam kotak dengan panduan terperinci untuk diikuti pasien.

Injeksi mixtard 30 adalah insulin kerja ganda. Ini adalah formula dua fase yang mencakup insulin kerja cepat dan insulin kerja berkepanjangan.

Produk insulin siap pakai biasanya digunakan sekali atau dua kali sehari bila diperlukan untuk mendapatkan efek awal yang cepat dengan efek yang bertahan lebih lama.

Dosis

Dosis tergantung individu dan ditentukan sesuai kebutuhan pasien. Kebutuhan insulin setiap individu biasanya 0,3 hingga 1,0 IU/kg/hari.

Kebutuhan insulin harian mungkin lebih tinggi pada pasien yang resisten terhadap insulin (misalnya, selama masa pubertas atau obesitas) dan lebih rendah pada pasien yang memproduksi insulin endogen berlebih.

Harus ada makanan utama atau camilan yang mengandung karbohidrat dalam waktu 30 menit setelah setiap suntikan.

Penyesuaian dosis

Penyakit penyerta, terutama infeksi dan demam , seringkali meningkatkan kebutuhan insulin pasien. Termasuk penyakit pada ginjal, hati atau penyakit yang mempengaruhi kelenjar adrenal, kelenjar hipofisis atau tiroid mungkin memerlukan perubahan dosis insulin. Penyesuaian dosis mungkin juga perlu dilakukan jika pasien mengubah aktivitas fisik atau pola makan normal.

Penyesuaian dosis mungkin juga diperlukan saat memindahkan pasien dari sediaan insulin ke jenis lain.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Tahap hipoglikemik ringan, dapat diobati dengan menggunakan produk glukosa atau gula oral. Oleh karena itu, penderita diabetes disarankan untuk membawa produk gula.

Hipoglikemia berat, ketika pasien tidak sadarkan diri, dapat diobati dengan glukagon (0,5 hingga 1 mg) yang disuntikkan secara intramuskular atau subkutan oleh orang yang telah diinstruksikan cara menyuntikkan, atau menggunakan suntikan glukosa intravena oleh staf medis. Glukosa intravena harus digunakan jika pasien tidak merespons Glukagon dalam 10 - 15 menit.

Saat pasien bangun, makanannya mengandung karbohidrat untuk mencegah kekambuhan.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan mixtard 30, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Ringkasan keselamatan

Efek samping yang paling sering dilaporkan selama pengobatan adalah hipoglikemia. Dalam uji klinis dan dalam proses penggunaan di pasaran, frekuensi hipoglikemia berubah sesuai dengan kelompok pasien, cara dosis, dan tingkat pengendalian gula darah.

Pada awal pengobatan insulin, mungkin terdapat kelainan refraksi, edema dan respon di tempat suntikan (nyeri, kemerahan, urtikaria, peradangan, memar, bengkak dan gatal di tempat suntikan). Reaksi-reaksi ini seringkali bersifat sementara. Peningkatan cepat dalam kontrol glukosa darah mungkin berhubungan dengan neuria akut, yang dapat pulih.

Terapi insulin yang ditingkatkan dengan peningkatan kontrol gula darah secara tiba-tiba mungkin berhubungan dengan diabetes, ketika diabetes memburuk untuk sementara, sementara terjadi perbaikan. Kontrol gula darah jangka panjang mengurangi risiko perkembangan diabetes.

Reaksi samping

Efek samping tercantum di bawah ini berdasarkan data uji klinis dan diklasifikasikan menurut frekuensi dan kelompok organ Meddra.

Sangat umum (≥ 1/10)

Gangguan metabolisme dan nutrisi: Hipoglikemia.

gangguan sistem imun: ruam urtikaria , ruam.

Gangguan sistem saraf: Neuropati bedah (neuropati).

kelainan mata: retinopati diabetes.

Kelainan kulit dan jaringan bawah: kelainan lemak.

Gangguan sistemik dan status suntikan: reaksi di tempat suntikan.

Gangguan sistemik dan status suntikan: reaksi di tempat suntikan, edema.

Sangat jarang (

gangguan sistem imun: Anafilaksis.

Gangguan mata : kelainan refraksi.

Jelaskan efek samping selektif

Reaksi anafilaksis

Munculnya reaksi hipersensitivitas tubuh (termasuk ruam pada tubuh, gatal , berkeringat, gangguan pencernaan , angiema saraf, sesak napas, benturan pada gendang dada, penurunan tekanan darah dan kesadaran) sangat jarang terjadi namun dapat mengancam nyawa.

Efek samping yang paling sering dilaporkan adalah hipoglikemia, yang mungkin terjadi jika dosis insulin terlalu tinggi dibandingkan dengan kebutuhan insulin. Hipoglikemia dapat menyebabkan ketidaksadaran dan/atau kejang dan dapat menyebabkan kegagalan otak sementara atau permanen atau bahkan kematian. Kepala , mual dan gendang dada.

Gangguan lemak dilaporkan lebih sedikit, dapat terjadi di tempat suntikan.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Mixtard 30 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien obat apa pun.

Perhatian saat menggunakan

Baca instruksi dengan seksama sebelum digunakan.

Jika Anda memerlukan informasi lebih lanjut, silakan berkonsultasi dengan dokter.

Obat ini hanya digunakan oleh dokter.

Pengobatannya tidak cukup atau tidak berkelanjutan, terutama pada diabetes tipe 1 , yang dapat menyebabkan hiperglikemia.

Biasanya, gejala pertama hiperglikemia muncul secara perlahan, berlangsung selama beberapa jam atau hari. Gejala tersebut antara lain rasa haus, buang air kecil, mual, muntah , mengantuk, kulit merah, mulut kering , kehilangan nafsu makan, serta bau aseton.

Pada diabetes tipe 1, kasus hiperglikemia yang tidak diobati pada akhirnya akan menyebabkan infeksi asam ceton diabetik, yang kemungkinan berakibat fatal.

Hipoglikemia

dapat terjadi jika dosis insulin terlalu tinggi dibandingkan dengan kebutuhan insulin.

Melewatkan makan atau berolahraga, tidak ada rencana yang dapat menyebabkan hipoglikemia .

Pasien dengan kontrol glukosa darah membaik, misalnya karena peningkatan terapi insulin, mungkin ada perubahan pada gejala peringatan umum hipoglikemia dan harus diberitahukan oleh dokter.

Gejala peringatan umum mungkin hilang pada pasien diabetes dalam jangka waktu lama.

Saat memindahkan pasien untuk menggunakan insulin jenis lain atau merek insulin lain, harus dilakukan di bawah pengawasan medis yang ketat. Perubahan konsentrasi, merek (produsen), jenis, asal ( insulin manusia , analog insulin) dan/atau metode produksi dapat menyebabkan perlunya perubahan dosis.

Pasien yang dialihkan ke mixtard® dari jenis insulin lain mungkin harus meningkatkan beberapa suntikan harian atau mengubah dosis insulin yang telah mereka gunakan sebelumnya. Apabila diperlukan penyesuaian pada saat pasien beralih menggunakan obat mixtard 30, dapat dilakukan pada dosis pertama atau pada beberapa minggu pertama atau beberapa bulan pertama.

Seperti terapi insulin lainnya, mungkin terdapat reaksi di tempat suntikan, termasuk nyeri, kemerahan, urtikaria, peradangan, memar, bengkak, dan gatal. Perubahan terus menerus pada tempat suntikan pada area suntikan tertentu dapat membantu mengurangi atau mencegah reaksi tersebut.

Reaksi di atas biasanya berlangsung selama beberapa hari hingga beberapa minggu. Dalam kasus yang jarang terjadi, respons di tempat suntikan mungkin memerlukan penghentian penggunaan mixtard®.

Sebelum melakukan perjalanan ke tempat zona waktu, pasien sebaiknya berkonsultasi dengan dokter, karena ini berarti pasien harus menyuntikkan insulin dan makan di waktu lain.

Jangan gunakan insulin di pompa transmisi insulin.

Menggabungkan obat thiazolidinedione dan insulin

Kasus gagal jantung kongestif ketika menggunakan thiazolidinedione dikombinasikan dengan insulin telah dilaporkan, terutama pada pasien dengan faktor risiko gagal jantung kongestif. Hal ini harus diingat jika mempertimbangkan untuk menggabungkan thiazolidinedione dengan obat insulin.

Jika digunakan bersamaan, pasien harus memantau tanda dan gejala gagal jantung kongestif, penambahan berat badan, dan edema. Harus berhenti menggunakan thiazolidinedione jika terjadi gejala yang memperburuk jantung.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Kemampuan pasien untuk berkonsentrasi dan bereaksi mungkin terganggu akibat hipoglikemia.

Hal ini bisa berbahaya dalam situasi di mana kemungkinan tersebut sangat penting (misalnya saat mengemudi atau mengoperasikan mesin).

Pasien harus diberitahu untuk mengambil tindakan untuk mencegah hipoglikemia saat mengemudi. Hal ini sangat penting terutama pada pasien yang sulit mengenali tanda-tanda peringatan hipoglikemia atau pada orang yang sering mengalami hipoglikemia. Penting untuk mempertimbangkan kesesuaian mengemudi dalam kasus ini.

Kehamilan

Tidak ada batasan pengobatan diabetes dengan insulin selama kehamilan, karena insulin tidak melewati plasenta.

Hipoglikemia dan hiperglikemia dapat terjadi jika pengobatan pengendalian diabetes tidak memadai, dapat meningkatkan risiko cacat dan kematian janin di dalam rahim.

Direkomendasikan untuk meningkatkan kontrol glukosa darah dan memantau wanita hamil dengan diabetes selama kehamilan dan ketika berniat untuk hamil.

Kebutuhan insulin biasanya menurun pada tiga bulan pertama kehamilan dan kemudian meningkat pada pertengahan dan tiga bulan terakhir kehamilan. Setelah lahir, kebutuhan insulin seringkali dengan cepat kembali ke nilai seperti sebelum hamil.

Masa menyusui

Tidak ada batasan pengobatan dengan mixtard® selama menyusui.

Perawatan insulin untuk ibu menyusui tidak beresiko pada bayi. Namun, hal ini mungkin diperlukan. Harus menyesuaikan dosis mixtard®, diet atau keduanya.

Interaksi obat

Interaksi dengan obat lain dan interaksinya

Beberapa obat diketahui berinteraksi dengan metabolisme glukosa.

Zat berikut dapat mengurangi kebutuhan insulin pasien

Pengobatan diabetes oral, Monoamine oxidase inhibitor (MAOI), beta blocker yang tidak memuaskan, inhibitor enzim (ACE), Salisilat, Steroid, dan Sulfonamida.

Zat berikut dapat meningkatkan kebutuhan insulin pasien

Kontrasepsi oral, thiazide, glukokortikoid, hormon tiroid, zat yang mirip dengan saraf simpatis, hormon pertumbuhan dan Danazol.

Beta blocker dapat menutupi gejala hipoglikemia dan menunda pemulihan. Octreotide / Lanreotide dapat meningkatkan atau menurunkan kebutuhan insulin.

Alkohol dapat meningkatkan atau menurunkan efek hipoglikemik insulin.

Kavaleri

Jangan memasukkan insulin ke dalam transmisi.

Penyimpanan

Simpan di lemari es (2°C - 8°C). Jauh dari unit pendingin. Jangan dibekukan.

Mixtard 30 harus untuk menghindari panas atau cahaya berlebihan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.