Rawatan campuran suntikan Mixtard 30 Novo Nordisk untuk diabetes (10ml)

Bentuk dos Botol x 10ml
Spesifikasi Pecahan Solube, Kristal Insulin Isofan

Kandungan

Thành phần cho 10ml

Maklumat komposisi	kandungan
Pecahan Solube	300iu
Kristal insulin isophane	700iu

Kegunaan

Petunjuk

Mixtard 30 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan diabetes . Insulin dan analog insulin disuntik, kesan perantaraan digabungkan dengan kesan cepat, insulin (manusia).Kesan pengurangan glukosa darah insulin disebabkan oleh memudahkan penyerapan glukosa selepas insulin melekat pada reseptor pada sel otot dan lemak, sambil menghalang pengeluaran glukosa daripada hati.

Mixtard 30 ialah insulin dwi-tindakan.

Mula bekerja dalam masa 12 jam, kecekapan maksimum dalam masa 2-8 jam dan masa kesan 24 jam.

farmakokinetik

Dalam darah, insulin mempunyai masa jualan setengah minit.

Oleh itu, garisan bertindak sepanjang masa penyediaan insulin hanya ditentukan oleh ciri-ciri penyerapannya.

Proses ini dipengaruhi oleh beberapa faktor (seperti dos insulin, suntikan, tapak suntikan, ketebalan lemak subkutan, diabetes). Oleh itu, farmakokinetik insulin dipengaruhi oleh perubahan ketara dalam setiap pesakit dan antara pesakit.

penyerapan

Data penyerapan adalah kerana produk adalah campuran insulin dengan penyerapan yang cepat dan lanjutan. Kepekatan tertinggi dalam plasma insulin berfungsi dengan cepat dicapai dalam masa 1.5 - 2.5 jam selepas suntikan subkutan.

Pengagihan

Tidak melekat kuat pada protein plasma, kecuali antibodi anti-insulin semasa peredaran (jika ada) telah diperhatikan.

Metabolisme

Orang insulin dilaporkan oleh protease insulin atau enzim dengan pembolehubah insulin dan mungkin disebabkan oleh protein Isomerase. Beberapa kedudukan pemotongan (hidrolisis) pada molekul insulin manusia yang dicadangkan; Selepas dipotong, tiada metabolit terbentuk.

Penghapusan

Separuh hayat terakhir ditentukan oleh kadar penyerapan daripada tisu subkutan. Oleh itu, separuh hayat terakhir (T1/2) adalah ukuran penyerapan dan bukannya perkumuhan sesaat insulin daripada plasma (insulin dalam darah t1/2 minit). Ujian menunjukkan bahawa T1/2 adalah kira-kira 5 - 10 jam.

Sebelum mengambil Rawatan campuran suntikan Mixtard 30 Novo Nordisk untuk diabetes (10ml)

Cara menggunakan

Gunakan secara subkutan.

Campuran insulin tidak pernah dimasukkan ke dalam vena.

Mixtard 30 digunakan dalam kulit ke dalam peha atau dinding perut. Jika senang, bahagian otot butta atau Delta juga boleh disuntik.

Menyuntik secara subkutan ke dalam dinding perut memastikan penyerapan lebih cepat di tapak suntikan lain.

Disuntik ke dalam lipatan kulit yang dicubit untuk meminimumkan risiko suntikan intramuskular yang tidak ditentukan. Pegang jarum di bawah kulit selama sekurang-kurangnya 6 saat untuk memastikan keseluruhan dos insulin telah disuntik.

Hendaklah sentiasa menukar tapak suntikan di kawasan suntikan yang sama untuk mengurangkan risiko gangguan lemak.

Vial Mixtard 30 digunakan dengan picagari insulin dengan unit yang sepadan.

Mixtard 30 ditutup dalam kotak dengan manual terperinci untuk diikuti oleh pesakit.

Suntikan mixtard 30 ialah insulin bertindak dua kali. Ini ialah formula dua fasa termasuk insulin bertindak pantas dan insulin bertindak berpanjangan.

Produk insulin yang boleh disediakan biasanya digunakan sekali atau dua kali sehari apabila perlu untuk mempunyai kesan permulaan yang cepat dengan kesan yang lebih tahan lama.

Dos

Dos bergantung kepada individu dan ditentukan mengikut keperluan pesakit. Keperluan insulin bagi setiap individu biasanya dari 0.3 hingga 1.0 IU/kg/hari.

Keperluan insulin harian mungkin lebih tinggi pada pesakit yang tahan insulin (contohnya, semasa akil baligh atau obesiti) dan lebih rendah pada pesakit yang menghasilkan lebihan insulin endogen.

Perlu ada hidangan utama atau snek yang mengandungi karbohidrat dalam masa 30 minit selepas setiap suntikan.

Pelarasan dos

Penyakit yang menyertainya, terutamanya jangkitan dan demam , sering meningkatkan permintaan insulin pesakit. Penyakit yang termasuk dalam buah pinggang, hati atau penyakit menjejaskan kelenjar adrenal, kelenjar pituitari atau tiroid mungkin memerlukan perubahan dalam dos insulin. Ia juga mungkin perlu melaraskan dos jika pesakit menukar aktiviti fizikal atau diet biasa.

Pelarasan dos juga mungkin diperlukan apabila memindahkan pesakit daripada penyediaan insulin kepada jenis lain.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Tahap hipoglisemik ringan, boleh dirawat menggunakan glukosa oral atau produk gula. Oleh itu, pesakit diabetes dinasihatkan untuk membawa orang yang mempunyai produk gula.

Hipoglikemia yang teruk, apabila pesakit tidak sedarkan diri, boleh dirawat dengan glukagon (0.5 hingga 1 mg) secara intramuskular atau subkutaneus disuntik oleh seseorang yang telah diarahkan tentang cara menyuntik, atau menggunakan suntikan glukosa intravena oleh kakitangan perubatan. Glukosa intravena mesti digunakan jika pesakit tidak bertindak balas terhadap Glukagon dalam masa 10 - 15 minit.

Apabila pesakit bangun, makanan mengandungi karbohidrat untuk mengelakkan berulang.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan mixtard 30, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Ringkasan keselamatan

Kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan semasa rawatan ialah hipoglikemia. Dalam ujian klinikal dan dalam proses penggunaan di pasaran, kekerapan hipoglikemia berubah mengikut kumpulan pesakit, rejim dos dan tahap kawalan gula dalam darah.

Pada permulaan rawatan insulin, mungkin terdapat kelainan pada pembiasan, edema dan tindak balas di tapak suntikan (sakit, kemerahan, urtikaria, keradangan , lebam, bengkak dan gatal-gatal di tapak suntikan). Reaksi ini selalunya bersifat sementara. Peningkatan pesat kawalan glukosa darah mungkin dikaitkan dengan neuria akut, yang boleh dipulihkan.

Terapi insulin dipertingkatkan dengan peningkatan mendadak dalam kawalan gula darah mungkin dikaitkan dengan diabetes, apabila diabetes bertambah teruk buat sementara waktu, manakala peningkatan. Kawalan gula darah jangka panjang mengurangkan risiko perkembangan diabetes.

Reaksi sampingan

Kesan sampingan disenaraikan di bawah berdasarkan data ujian klinikal dan dikelaskan mengikut kekerapan dan kumpulan organ Meddra.

Sangat biasa (≥ 1/10)

Gangguan metabolik dan nutrien: Hipoglisemia.

gangguan sistem imun: ruam urtikaria , ruam.

Gangguan sistem saraf: Neuropati pembedahan (neuropati).

gangguan mata: retinopati diabetes.

Gangguan kulit dan tisu bawah: gangguan lemak.

Gangguan sistemik dan status suntikan: tindak balas di tapak suntikan.

Gangguan sistemik dan status suntikan: tindak balas di tapak suntikan, edema.

Sangat jarang berlaku (

gangguan sistem imun: Anafilaksis.

Gangguan mata: gangguan refraktif.

Terangkan kesan sampingan terpilih

Tindak balas anafilaksis

Kemunculan tindak balas hipersensitiviti badan (termasuk ruam badan, gatal-gatal , berpeluh, gangguan gastrousus , angiema saraf, sesak nafas, memukul drum dada, mengurangkan tekanan darah dan kesedaran) sangat jarang berlaku tetapi mampu mengancam nyawa.

Kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan ialah hipoglikemia, yang mungkin berlaku jika dos insulin terlalu tinggi berbanding dengan permintaan insulin. Hipoglisemia boleh menyebabkan pengsan dan/atau kejang dan boleh menyebabkan kegagalan otak sementara atau kekal atau bahkan kematian. Kepala , loya dan gendang dada.

Gangguan lemak dilaporkan kurang, boleh berlaku di tapak suntikan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Mixtard 30 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau sebarang eksipien ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

Jika anda memerlukan maklumat lanjut, sila dapatkan nasihat doktor.

Ubat ini hanya digunakan oleh doktor.

Rawatan tidak mencukupi atau tidak berterusan, terutamanya dalam diabetes jenis 1 , yang boleh menyebabkan hiperglisemia.

Biasanya, simptom pertama hiperglikemia muncul perlahan-lahan, berlarutan selama beberapa jam atau hari. Gejala-gejala ini termasuk dahaga, membuang air kecil, loya, muntah , mengantuk, kulit merah, mulut kering , hilang selera makan serta bau aseton.

Dalam diabetes petua 1, kes hiperglikemia yang tidak dirawat akhirnya akan membawa kepada jangkitan ceton asid diabetik, yang berkemungkinan membawa maut.

Hipoglisemia

boleh berlaku jika dos insulin terlalu tinggi berbanding keperluan insulin.

Melangkau makan atau bersenam, tiada rancangan yang boleh membawa kepada hipoglisemia .

Pesakit dengan kawalan glukosa darah dipertingkatkan, contohnya, disebabkan terapi insulin yang dipertingkatkan, mungkin terdapat perubahan dalam simptom amaran biasa hipoglikemia dan mesti dimaklumkan oleh doktor.

Simptom amaran biasa mungkin hilang pada pesakit diabetes untuk masa yang lama.

Apabila memindahkan pesakit untuk menggunakan jenis insulin lain atau jenama insulin lain, ia mesti dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Perubahan dalam kepekatan, jenama (pengilang), jenis, asal (insulin manusia , analog insulin) dan/atau kaedah pengeluaran boleh membawa kepada keperluan untuk menukar dos.

Pesakit yang dipindahkan ke mixtard® daripada jenis insulin lain mungkin perlu meningkatkan beberapa suntikan harian atau menukar dos insulin yang telah mereka gunakan sebelum ini. Jika pelarasan perlu apabila beralih kepada pesakit untuk menggunakan ubat mixtard 30, ia boleh dilakukan pada dos pertama atau dalam beberapa minggu pertama atau beberapa bulan pertama.

Seperti mana-mana terapi insulin lain, mungkin terdapat tindak balas di tapak suntikan, termasuk sakit, kemerahan, urtikaria, keradangan, lebam, bengkak dan gatal-gatal. Perubahan berterusan pada tapak suntikan di kawasan suntikan tertentu boleh membantu mengurangkan atau mencegah tindak balas ini.

Tindak balas di atas biasanya berlangsung selama beberapa hari hingga beberapa minggu. Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas di tapak suntikan mungkin memerlukan berhenti menggunakan mixtard®.

Sebelum pergi ke tempat zon waktu, pesakit harus berjumpa doktor, kerana ini bermakna pesakit perlu menyuntik insulin dan menggunakan makanan pada masa lain.

Jangan gunakan insulin dalam pam penghantaran insulin.

Menggabungkan thiazolidinedione dan ubat insulin

Kes kegagalan jantung kongestif apabila menggunakan thiazolidinedione digabungkan dengan insulin telah dilaporkan, terutamanya pada pesakit yang mempunyai faktor risiko kegagalan jantung kongestif. Ini harus diingat jika mempertimbangkan untuk menggabungkan thiazolidinedione dengan ubat insulin.

Jika digunakan secara gabungan, pesakit mesti memantau tanda dan gejala kegagalan jantung kongestif, penambahan berat badan dan edema. Mesti berhenti menggunakan thiazolidinedione jika berlaku gejala yang lebih teruk.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Keupayaan pesakit untuk menumpukan perhatian dan bertindak balas mungkin terjejas akibat hipoglikemia.

Ini boleh berbahaya dalam situasi di mana kemungkinan ini mempunyai kepentingan khusus (seperti memandu atau mengendalikan jentera).

Pesakit mesti dimaklumkan untuk mengambil langkah mencegah hipoglikemia semasa memandu. Ini amat penting pada pesakit yang sukar untuk mengenal pasti sama ada untuk mengenali atau tidak tanda amaran hipoglisemia atau pada orang yang sering mengalami hipoglikemia. Adalah perlu untuk mempertimbangkan kesesuaian pemanduan dalam kes ini.

Kehamilan

Tiada sekatan ke atas rawatan diabetes dengan insulin semasa hamil, kerana insulin tidak melepasi plasenta.

Kedua-dua hipoglikemia dan hiperglikemia mungkin berlaku dalam kes rawatan kawalan diabetes yang tidak mencukupi, boleh meningkatkan risiko kecacatan dan kematian janin dalam rahim.

Disyorkan dan dicadangkan untuk meningkatkan glukosa darah semasa kehamilan wanita hamil dan memantau dan meningkatkan glukosa darah semasa mengandung. mengandung.

Permintaan untuk insulin biasanya berkurangan dalam tiga bulan pertama kehamilan dan kemudian meningkat pada pertengahan dan tiga bulan terakhir kehamilan. Selepas kelahiran, permintaan insulin selalunya cepat kembali kepada nilai seperti sebelum kehamilan.

Tempoh penyusuan

Tiada sekatan ke atas rawatan dengan mixtard® semasa penyusuan.

Rawatan insulin untuk ibu menyusu tidak berisiko untuk bayi. Walau bagaimanapun, ia mungkin perlu. Mesti melaraskan dos mixtard®, diet atau kedua-duanya.

Interaksi perubatan

Berinteraksi dengan ubat dan interaksi lain

Sesetengah ubat diketahui berinteraksi dengan metabolisme glukosa.

Bahan berikut boleh mengurangkan keperluan insulin pesakit

Rawatan kencing manis oral, perencat Monoamine oxidase (MAOI), penyekat beta yang tidak memuaskan, perencat enzim (ACE), Salisilat, Steroid dan Sulfonamida.

Bahan berikut boleh meningkatkan permintaan insulin pesakit

Kontraseptif oral, thiazide, glucocorticoid, hormon tiroid, bahan yang serupa dengan saraf simpatetik, hormon pertumbuhan dan Danazol.

Penyekat beta boleh menampung gejala hipoglikemia dan melambatkan pemulihan. Octreotide / Lanreotide boleh meningkatkan atau mengurangkan permintaan insulin.

Alkohol boleh meningkatkan atau mengurangkan kesan hipoglisemik insulin.

Pasukan Berkuda

Jangan letakkan insulin dalam penghantaran.

Penyimpanan

Simpan di dalam peti sejuk (2 ° C - 8 ° C). Jauh dari unit penyejukan. Jangan bekukan.

Mixtard 30 mestilah untuk mengelakkan haba atau cahaya yang berlebihan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.