Mixtard 30 Novo Nordisk tratament injectabil pentru diabet zaharat (10 ml)

Formă farmaceutică Flacon x 10 ml
Specificații Fracție solubilă, cristale de insulină izofan

Ingredient

Thành phần cho 10ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Fracție solubilă	300iu
Cristale de insulină izofan	700iu

Utilizări

Indicații

Mixtard 30 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul diabetului zaharat . Insulina si analogi insulina injectata, efect intermediar combinat cu efect rapid, insulina (umana).Efectul de reducere a insulinei glicemiei este cauzat de ușurarea absorbției glucozei după ce insulina se atașează de receptorii de pe celulele musculare și adipoase, inhibând în același timp producția de glucoză din ficat.

Mixtard 30 este insulina cu dublă acțiune.

Începe să funcționeze în 12 ore, eficiență maximă în 2-8 ore și timp de efect de 24 de ore.

farmacocinetica

În sânge, insulina are un timp de vânzare de jumătate de minut.

Prin urmare, linia de acțiune în timp a preparatului de insulină este determinată doar de caracteristicile sale de absorbție.

Acest proces este afectat de câțiva factori (cum ar fi doza de insulină, injectarea, locul de injectare, grosimea grăsimii subcutanate, diabet). Prin urmare, farmacocinetica insulinei este afectată de o schimbare semnificativă la fiecare pacient și între pacienți.

absorbția

Datele privind absorbția se datorează faptului că produsul este un amestec de insulină cu absorbție rapidă și extinsă. Cea mai mare concentrație în plasmă de insulină funcționează rapid atinsă în 1,5 - 2,5 ore după injectarea subcutanată.

Distribuție

Nu este puternic atașat de proteinele plasmatice, cu excepția anticorpilor anti-insulină în timpul circulației (dacă există).

Metabolism

Persoanele cu insulină sunt raportate de protează de insulină sau de enzimă cu insulină variabilă și posibil datorită proteinei izomerazei. Unele poziții de tăiere (hidroliză) pe molecula de insulină umană propusă; După tăiere, nu se formează metaboliți.

Eliminare

Ultimul timp de înjumătățire este determinat de viteza de absorbție din țesutul subcutanat. Prin urmare, timpul de înjumătățire final (T1/2) este o măsură a absorbției mai degrabă decât a excreției pe secundă a insulinei din plasmă (insulina în sânge t1/2 minute). Testele arată că T1/2 este de aproximativ 5 - 10 ore.

Înainte de a lua Mixtard 30 Novo Nordisk tratament injectabil pentru diabet zaharat (10 ml)

Cum se utilizează

Utilizați subcutanat.

Amestecul de insulină nu este niciodată intravenos.

Mixtard 30 este utilizat în pielea coapsei sau a peretelui abdominal. Dacă este convenabil, se poate injecta și zona mușchilor butta sau Delta.

Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă în alte locuri de injectare.

Injectat în pliurile pielii care sunt ciupite pentru a minimiza riscul de injectare intramusculară nedefinită. Țineți acele sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a vă asigura că a fost injectată întreaga doză de insulină.

Ar trebui să se schimbe întotdeauna locul de injectare în aceeași zonă de injectare pentru a reduce riscul de tulburări de grăsime.

Flacoanele Mixtard 30 sunt utilizate cu seringile de insulină cu unitatea corespunzătoare.

Mixtard 30 este închis în cutie cu un manual detaliat de urmat de către pacienți.

Injectarea cu mixtard 30 este o insulină cu dublă acțiune. Aceasta este o formulă în două faze, inclusiv insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită.

Produsele de insulină preparabile sunt de obicei utilizate o dată sau de două ori pe zi atunci când este necesar să aibă un efect de pornire rapidă cu un efect de durată mai lungă.

Dozaj

Doza depinde de individ și este determinată în funcție de nevoile pacientului. Nevoile de insulină ale fiecărui individ, de obicei, între 0,3 și 1,0 UI/kg/zi.

Necesarul zilnic de insulină poate fi mai mare la pacienții rezistenți la insulină (de exemplu, în perioada pubertății sau obezității) și mai mic la pacienții care produc surplus de insulină endogenă.

Ar trebui să existe o masă principală sau o gustare care să conțină carbohidrați în decurs de 30 de minute după fiecare injecție.

Ajustarea dozei

Boala însoțitoare, în special infecția și febra , deseori crește necesarul de insulină al pacientului. Bolile incluse ale rinichilor, ficatului sau bolile care afectează glandele suprarenale, hipofizare sau glandele tiroide pot necesita modificări ale dozei de insulină. De asemenea, poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul își schimbă activitatea fizică sau dieta normală.

Ajustarea dozei poate fi, de asemenea, necesară la transferul pacienților de la un preparat de insulină la un alt tip.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Stadiul hipoglicemic ușor, poate fi tratat folosind glucoză orală sau produse zaharoase. Prin urmare, pacienții cu diabet sunt sfătuiți să aducă persoane cu produse zaharoase.

Hipoglicemia severă, când pacientul este inconștient, poate fi tratată cu glucagon (0,5 până la 1 mg) injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană care a fost instruită cu privire la modul de injectare sau folosind glucoză injectabilă intravenoasă de către personalul medical. Trebuie utilizată glucoză intravenoasă dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10 - 15 minute.

Când pacientul se trezește, mâncarea conține carbohidrați pentru a preveni reapariția.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați mixtard 30, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Rezumatul siguranței

Cel mai frecvent raportat efect secundar în timpul tratamentului este hipoglicemia. În studiile clinice și în procesul de utilizare pe piață, frecvența hipoglicemiei se modifică în funcție de grupul de pacienți, regimul de dozare și nivelul de control al zahărului din sânge.

La începutul tratamentului cu insulină, pot apărea anomalii ale refracției, edem și răspuns la locul injectării (durere, roșeață, urticarie, inflamație , vânătăi, umflare și mâncărime la locul injectării). Aceste reacții sunt adesea temporare. Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemiei poate fi asociată cu nevria acută, care poate fi recuperată.

Terapia îmbunătățită cu insulină cu îmbunătățirea bruscă a controlului zahărului din sânge poate fi asociată cu diabetul, atunci când diabetul se agravează temporar, în timp ce îmbunătățirea. Controlul pe termen lung al glicemiei reduce riscul de progresie a diabetului.

Reacții secundare

Efectele secundare sunt enumerate mai jos pe baza datelor din testele clinice și sunt clasificate în funcție de frecvența și grupul de organe Meddra.

Foarte frecvente (≥ 1/10)

Tulburări metabolice și de nutrienți: hipoglicemie.

tulburări ale sistemului imunitar: erupție cutanată urticarie , erupție cutanată.

Tulburări ale sistemului nervos: Neuropatie chirurgicală (neuropatie).

tulburări oculare: retinopatie diabetică.

Tulburări ale pielii și ale țesuturilor inferioare: tulburări ale grăsimilor.

Tulburări sistemice și starea injectării: reacție la locul injectării.

Tulburări sistemice și starea injectării: reacție la locul injectării, edem.

Foarte rar (

tulburări ale sistemului imunitar: anafilaxie.

Tulburări oculare: tulburări de refracție.

Descrieți efecte secundare selective

Reacție anafilactică

Apariția reacțiilor de hipersensibilitate a corpului (inclusiv erupție cutanată, mâncărime , transpirație, tulburări gastrointestinale , angiem nervos, dificultăți de respirație, lovirea tamburului toracic, reducerea tensiunii arteriale și a stării de conștiență) este foarte rară, dar poate pune viața în pericol.

Efectul secundar raportat cel mai frecvent este hipoglicemia, care poate apărea dacă doza de insulină este prea mare în comparație cu necesarul de insulină. Hipoglicemia poate duce la inconștiență și/sau convulsii și poate provoca insuficiență cerebrală temporară sau permanentă sau chiar moartea. Cap , greață și tobe toracice.

Tulburarea grăsimilor este raportată mai puțin, poate apărea la locul injectării.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Mixtard 30 contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Atenție la utilizare

Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Dacă aveți nevoie de mai multe informații, vă rugăm să consultați un medic.

Acest medicament este utilizat numai de un medic.

Tratamentul nu este suficient sau nu este continuu, mai ales în diabetul de tip 1 , care poate duce la hiperglicemie.

În mod normal, primele simptome ale hiperglicemiei apar lent, durând câteva ore sau zile. Aceste simptome includ sete, urinare, greață, vărsături , somnolență, piele roșie, gură uscată , pierderea poftei de mâncare, precum și miros de acetonă.

În diabetul cu sfatul 1, cazurile de hiperglicemie netratată vor duce în cele din urmă la infecția cu acid diabetic cu ceton, care este probabil să fie fatală.

Hipoglicemie

poate apărea dacă doza de insulină este prea mare în comparație cu nevoile de insulină.

Sari peste o masă sau exerciții fizice, niciun plan care poate duce la hipoglicemie .

Pacienții cu control al glicemiei sunt îmbunătățiți, de exemplu, datorită terapiei îmbunătățite cu insulină, pot apărea modificări ale simptomelor comune de avertizare ale hipoglicemiei și trebuie anunțate de către medic.

Simptomele obișnuite de avertizare pot fi pierdute la pacienții cu diabet pentru o lungă perioadă de timp.

Când se transferă pacienții pentru a utiliza un alt tip de insulină sau o altă marcă de insulină, aceasta trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală. Modificările în concentrație, marca (producător), tip, origine (insulina umană , analog de insulină) și/sau metodele de producție pot duce la necesitatea modificării dozei.

Pacienții care sunt transferați la mixtard® de la un alt tip de insulină pot fi nevoiți să crească unele injecții zilnice sau să modifice doza de insulină pe care au folosit-o mai devreme. Dacă ajustarea este necesară la trecerea la pacient pentru a utiliza medicamentul mixtard 30, aceasta se poate face la prima doză sau în primele câteva săptămâni sau primele luni.

Ca orice altă terapie cu insulină, pot apărea reacții la locul injectării, inclusiv durere, roșeață, urticarie, inflamație, vânătăi, umflare și mâncărime. Modificările continue ale locului de injectare într-o anumită zonă de injectare pot ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții.

Reacțiile de mai sus durează de obicei de la câteva zile la câteva săptămâni. În cazuri rare, răspunsul la locul injectării poate necesita întreruperea utilizării mixtard®.

Înainte de a călători la locul de fus orar, pacienții trebuie să consulte un medic, deoarece acest lucru înseamnă că pacienții trebuie să își injecteze insulină și să utilizeze mesele în alte ore.

Nu utilizați insulină în pompa de transmitere a insulinei.

Combinând tiazolidindionă și medicamente cu insulină

Au fost raportate cazuri de insuficiență cardiacă congestivă la utilizarea tiazolidindionei în combinație cu insulină, în special la pacienții cu factori de risc pentru insuficiență cardiacă congestivă. Acest lucru trebuie reținut dacă luați în considerare combinarea tiazolidindionei cu medicamente cu insulină.

Dacă sunt utilizate în combinație, pacienții trebuie să monitorizeze semnele și simptomele insuficienței cardiace congestive, creșterea în greutate și edem. Trebuie să încetați să utilizați tiazolidindionă dacă apar simptome de agravare a inimii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Capacitatea pacientului de a se concentra și de a reacționa poate fi afectată ca urmare a hipoglicemiei.

Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care aceste posibilități sunt de o importanță deosebită (cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor).

Pacienții trebuie anunțați să ia măsuri pentru a preveni hipoglicemia în timpul conducerii. Acest lucru este deosebit de important la pacienții care sunt dificil de identificat dacă să recunoască sau nu semnele de avertizare ale hipoglicemiei sau la persoanele care au adesea hipoglicemie. Este necesar să se ia în considerare caracterul adecvat al conducerii în aceste cazuri.

Sarcina

Nu există nicio restricție privind tratamentul diabetului zaharat cu insulină în timpul sarcinii, deoarece insulina nu trece prin placentă.

Atât hipoglicemia, cât și hiperglicemia pot apărea în cazul unui tratament inadecvat de control al diabetului, pot crește riscul de defecte și decese fetale monitorizate la femeile pregnante pentru a spori controlul glicemiei și ameliorează controlul glicemiei. cu diabet zaharat în timpul sarcinii și când se intenționează să rămână gravidă.

Cererea de insulină scade de obicei în primele trei luni de sarcină și apoi crește în mijlocul și ultimele trei luni de sarcină. După naștere, cererea de insulină revine adesea rapid la valorile ca înainte de sarcină.

Perioada de alăptare

Nu există nicio restricție privind tratamentul cu mixtard® în timpul alăptării.

Tratamentul cu insulină pentru mamele care alăptează nu prezintă riscuri pentru bebeluși. Cu toate acestea, poate fi necesar. Trebuie să ajustați doza de mixtard®, dieta sau ambele.

Interacțiunea medicamentoasă

Interacțiunea cu alte medicamente și interacțiuni

Se știe că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei.

Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină al pacientului

Tratamentul diabetului oral, inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), beta-blocante nesatisfăcătoare, inhibitori de enzime (ACE), salicilat, steroizi și sulfonamidă.

Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină al pacientului

Contraceptive orale, tiazide, glucocorticoizi, hormoni tiroidieni, substanțe asemănătoare nervului simpatic, hormonului de creștere și danazolului.

Beta-blocantele pot acoperi simptomele hipoglicemiei și pot întârzia recuperarea. Octreotida / Lanreotida poate crește sau reduce cererea de insulină.

Alcoolul poate crește sau reduce efectul hipoglicemiant al insulinei.

Cavalerie

Nu introduceți insulină în transmisie.

Depozitare

A se păstra la frigider (2 ° C - 8 ° C). La departe de unitatea de răcire. Nu înghețați.

Mixtard 30 trebuie să fie pentru a evita căldura sau lumina excesivă.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.