Diyabet için Mixtard 30 Novo Nordisk enjeksiyon karışımı tedavisi (10ml)

Farmasötik form Şişe x 10ml
Özellikler Çözünebilir Fraksiyon, İzofan İnsülin Kristalleri

İçerik

Thành phần cho 10ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Çözünür Fraksiyon	300iu
İzofan insülin kristalleri	700iu

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Mixtard 30 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Diyabet tedavisi . İnsülin ve enjekte edilen insülin analogları, hızlı etkiyle birleştirilmiş orta etki, insülin (insan).İnsülin kan şekerini azaltma etkisi, insülinin kas ve yağ hücreleri üzerindeki reseptörlere bağlanmasından sonra glikozun emilimini kolaylaştırarak karaciğerden glikoz üretimini engellemesinden kaynaklanır.

Mixtard 30 çift etkili bir insülindir.

12 saat içinde çalışmaya başlama, 2-8 saat içinde maksimum verim ve 24 saat etki süresi.

farmakokinetik

İnsülinin kanda yarım dakikalık satış süresi vardır.

Bu nedenle insülin preparatının zaman içindeki etki çizgisi yalnızca emilim özelliklerine göre belirlenir.

Bu süreç birkaç faktörden (insülin dozu, enjeksiyon, enjeksiyon yeri, deri altı yağ kalınlığı, diyabet gibi) etkilenir. Bu nedenle insülin farmakokinetiği, her hastada ve hastalar arasında önemli bir değişiklikten etkilenir.

emilim

Emilim verileri, ürünün hızlı ve uzun süreli emilim sağlayan bir insülin karışımı olmasından kaynaklanmaktadır. İnsülin plazmasındaki en yüksek konsantrasyona subkutan enjeksiyondan 1,5 - 2,5 saat sonra hızla ulaşılır.

Dağıtım

Dolaşım sırasında (varsa) anti-insülin antikorlarının gözlemlenmesi dışında plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanmadığı gözlenmiştir.

Metabolizma

İnsülin kişilerin insülin proteaz veya insülin değişkenli enzim tarafından ve muhtemelen İzomeraz proteininden kaynaklandığı bildirilmektedir. Önerilen insan insülin molekülü üzerindeki bazı kesme pozisyonları (hidroliz); Kesildikten sonra hiçbir metabolit oluşmaz.

Eleme

Son yarı ömür, deri altı dokudan emilim hızına göre belirlenir. Bu nedenle, son yarı ömür (T1/2), insülinin plazmadan saniye başına atılımından ziyade emiliminin bir ölçüsüdür (kandaki insülin t1/2 dakika). Testler T1/2'nin yaklaşık 5 - 10 saat olduğunu gösteriyor.

Almadan önce Diyabet için Mixtard 30 Novo Nordisk enjeksiyon karışımı tedavisi (10ml)

Nasıl kullanılır

Deri altı olarak kullanın.

İnsülin karışımı asla intravenöz değildir.

Mixtard 30 uyluk veya karın duvarındaki deride kullanılır. Uygun olması halinde butta veya Delta kas bölgesine de enjeksiyon yapılabilir.

Karın duvarına deri altı enjeksiyon yapılması, diğer enjeksiyon bölgelerinde daha hızlı emilim sağlar.

Belirsiz kas içi enjeksiyon riskini en aza indirmek için sıkıştırılmış deri kıvrımlarına enjekte edilir. İnsülin dozunun tamamının enjekte edildiğinden emin olmak için iğneleri en az 6 saniye boyunca derinin altında tutun.

Yağ bozuklukları riskini azaltmak için her zaman aynı enjeksiyon bölgesindeki enjeksiyon bölgesi değiştirilmelidir.

Mixtard 30 flakon, ilgili üniteyle birlikte insülin şırıngalarıyla birlikte kullanılır.

Mixtard 30, hastaların takip etmesi için ayrıntılı bir kılavuzla birlikte kutunun içinde kapalı olarak sunulmaktadır.

Mixtard 30 enjeksiyonu çift etkili bir insülindir. Bu, hızlı etkili insülin ve uzun etkili insülini içeren iki fazlı bir formüldür.

Hazır insülin ürünleri genellikle hızlı bir başlangıç etkisi ile daha uzun süreli etki elde etmek gerektiğinde günde bir veya iki kez kullanılır.

Dozaj

Dozaj kişiye göre değişir ve hastanın ihtiyacına göre belirlenir. Her bireyin insülin ihtiyacı genellikle 0,3 ila 1,0 IU/kg/gün arasındadır.

Günlük insülin ihtiyacı, insüline dirençli hastalarda (örneğin ergenlik veya obezite döneminde) daha yüksek, fazla endojen insülin üreten hastalarda ise daha düşük olabilir.

Her enjeksiyondan sonra 30 dakika içinde bir ana yemek veya karbonhidrat içeren bir atıştırmalık olmalıdır.

Doz ayarlaması

Eşlik eden hastalık, özellikle enfeksiyon ve ateş sıklıkla hastanın insülin ihtiyacını artırır. Böbrek, karaciğer veya adrenal bezleri, hipofiz veya tiroid bezlerini etkileyen hastalıklar, insülin dozunda değişiklik gerektirebilir. Hastanın fiziksel aktivitesini veya normal diyetini değiştirmesi durumunda dozun ayarlanması da gerekli olabilir.

Hastaları bir insülin preparatından başka bir insülin preparatına aktarırken de doz ayarlaması gerekli olabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Hafif hipoglisemik aşama, oral glikoz veya şeker ürünleri kullanılarak tedavi edilebilir. Bu nedenle diyabet hastalarının yanlarında şekerli ürünler getirmeleri tavsiye ediliyor.

Hastanın bilinci kapalı olduğu şiddetli hipoglisemi, enjeksiyonun nasıl yapılacağı konusunda eğitim almış bir kişi tarafından intramüsküler veya subkutan olarak glukagon (0,5 ila 1 mg) enjekte edilerek veya tıbbi personel tarafından intravenöz enjeksiyon glikozu kullanılarak tedavi edilebilir. Hastanın Glukagon'a 10 - 15 dakika içinde yanıt vermemesi durumunda intravenöz glukoz kullanılmalıdır.

Hasta uyandığında tekrarın önlenmesi için yiyeceklerin içerisinde karbonhidrat bulunur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Mixtard 30 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Güvenliğin özeti

Tedavi sırasında en sık bildirilen yan etki hipoglisemidir. Klinik çalışmalarda ve piyasada kullanım sürecinde hipoglisemi sıklığı hasta grubuna, dozaj rejimine ve kan şekeri kontrol düzeyine göre değişmektedir.

İnsülin tedavisinin başlangıcında enjeksiyon yerinde kırma, ödem ve yanıtta anormallikler (enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, ürtiker, iltihap, morarma, şişlik ve kaşıntı) olabilir. Bu reaksiyonlar genellikle geçicidir. Kan şekeri kontrolünün hızlı bir şekilde iyileşmesi, düzelebilen akut nöri ile ilişkili olabilir.

Kan şekeri kontrolünde ani iyileşme ile birlikte geliştirilmiş insülin tedavisi, diyabet geçici olarak kötüleştiğinde iyileşme görülürken diyabetle ilişkilendirilebilir. Uzun süreli kan şekeri kontrolü, diyabetin ilerleme riskini azaltır.

Yan reaksiyonlar

Yan etkiler klinik test verilerine göre aşağıda listelenmiştir ve Meddra'nın organlarının sıklığına ve grubuna göre sınıflandırılmıştır.

Çok yaygın (≥ 1/10)

Metabolik ve beslenme bozuklukları: Hipoglisemi.

bağışıklık sistemi bozuklukları: döküntü ürtiker , döküntü.

Sinir sistemi bozuklukları: Cerrahi nöropati (nöropati).

göz bozuklukları: diyabet retinopatisi.

Deri ve alt doku bozuklukları: yağ bozuklukları.

Sistemik bozukluklar ve enjeksiyon durumu: enjeksiyon bölgesinde reaksiyon.

Sistemik bozukluklar ve enjeksiyon durumu: Enjeksiyon yerinde reaksiyon, ödem.

Çok nadir (

bağışıklık sistemi bozuklukları: Anafilaksi.

Göz bozuklukları: kırma bozuklukları.

Seçici yan etkileri açıklayın

Anafilaktik reaksiyon

Vücutta aşırı duyarlılık reaksiyonlarının ortaya çıkması (döküntü, kaşıntı, terleme, mide-bağırsak bozuklukları, sinir anjiyomu, nefes darlığı, göğüs zarına çarpma, kan basıncında ve bilinçte azalma dahil) çok nadirdir ancak hayati tehlike oluşturabilir.

En sık bildirilen yan etki, insülin dozunun insülin ihtiyacına göre çok yüksek olması durumunda ortaya çıkabilen hipoglisemidir. Hipoglisemi bilinç kaybına ve/veya konvülsiyonlara yol açabilir ve geçici veya kalıcı beyin yetmezliğine ve hatta ölüme neden olabilir. Baş , mide bulantısı ve göğüs davulları.

Yağ bozukluğu daha az rapor edilir, enjeksiyon bölgesinde meydana gelebilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Mixtard 30 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın aktif bileşenlerine veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkat edin

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa lütfen bir doktora danışın.

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından kullanılır.

Özellikle hiperglisemiye yol açabilen tip 1 diyabette tedavi yeterli değildir veya sürekli değildir.

Normalde hipergliseminin ilk belirtileri yavaş yavaş ortaya çıkar ve birkaç saat veya gün sürer. Bu semptomlar arasında susuzluk, idrara çıkma, mide bulantısı, kusma , uyuşukluk, kırmızı cilt, ağız kuruluğu , iştahsızlık ve aseton kokusu yer alır.

Tip 1 diyabette, tedavi edilmeyen hiperglisemi vakaları sonunda muhtemelen ölümcül olan diyabetik asit seton enfeksiyonuna yol açacaktır.

Hipoglisemi

insülin dozunun insülin ihtiyacına göre çok yüksek olması durumunda ortaya çıkabilir.

Bir öğünün veya egzersizin atlanması, hipoglisemiye yol açabilecek hiçbir plan yapılmaması.

Kan şekeri kontrolü iyileşen hastalar, örneğin gelişmiş insülin tedavisi nedeniyle hipogliseminin yaygın uyarı semptomlarında değişiklikler olabilir ve doktor tarafından bilgilendirilmelidir.

Diyabet hastalarında yaygın olarak görülen uyarı semptomları uzun süre kaybolabilir.

Hastaları başka tip bir insülin veya başka bir insülin markası kullanmak üzere transfer ederken sıkı tıbbi gözetim altında gerçekleştirilmelidir. Konsantrasyon, marka (üretici), tür, menşe ( insan insülini , insülin analoğu) ve/veya üretim yöntemlerindeki değişiklikler, dozun değiştirilmesi ihtiyacını doğurabilir.

Başka bir insülin türünden mixtard®'a geçen hastalar, bazı günlük enjeksiyonları artırmak veya daha önce kullandıkları insülinin dozunu değiştirmek zorunda kalabilir. Hastanın mixtard 30 ilacını kullanmasına geçişte ayarlama yapılması gerekiyorsa ilk dozda ya da ilk birkaç hafta ya da ilk birkaç ayda yapılabilir.

Diğer insülin tedavilerinde olduğu gibi enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık, ürtiker, iltihaplanma, morarma, şişme ve kaşıntı gibi reaksiyonlar olabilir. Belirli bir enjeksiyon bölgesindeki enjeksiyon bölgesinin sürekli değiştirilmesi, bu reaksiyonların azaltılmasına veya engellenmesine yardımcı olabilir.

Yukarıdaki reaksiyonlar genellikle birkaç günden birkaç haftaya kadar sürer. Nadir durumlarda enjeksiyon bölgesindeki yanıt mixtard® kullanımının durdurulmasını gerektirebilir.

Hastalar, saat dilimine gitmeden önce bir doktora danışmalıdır çünkü bu, hastaların diğer zamanlarda insülin enjekte etmesi ve yemek yemesi gerektiği anlamına gelir.

İnsülin iletim pompasında insülin kullanmayın.

Tiazolidinedion ve insülin ilaçlarının kombinasyonu

Özellikle konjestif kalp yetmezliği risk faktörleri olan hastalarda, tiazolidinedionun insülin ile birlikte kullanımı sırasında konjestif kalp yetmezliği vakaları rapor edilmiştir. Tiazolidinedionun insülin ilaçlarıyla kombine edilmesi düşünülüyorsa bu hususun hatırlanması gerekir.

Kombine kullanıldığında hastalar konjestif kalp yetmezliği, kilo alımı ve ödemin belirti ve semptomlarını izlemelidir. Kalpte kötüleşen belirtiler ortaya çıkarsa tiazolidindion kullanmayı bırakmalısınız.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Hipoglisemi sonucu hastanın konsantre olma ve tepki verme yeteneği bozulabilir.

Bu olasılıkların özel önem taşıdığı durumlarda (araba kullanmak veya makine kullanmak gibi) bu durum tehlikeli olabilir.

Hastalar, araç kullanırken hipoglisemiyi önlemek için önlem almaları konusunda bilgilendirilmelidir. Bu, özellikle hipogliseminin uyarı işaretlerini tanıyıp tanımadığını belirlemenin zor olduğu hastalarda veya sıklıkla hipoglisemisi olan kişilerde önemlidir. Bu durumlarda araç kullanmanın uygunluğunun dikkate alınması gerekir.

Gebelik

Gebelikte diyabetin insülin ile tedavisinde herhangi bir kısıtlama yoktur, çünkü insülin plasentaya geçmez.

Diyabet kontrolünün yetersiz tedavisi durumunda hem hipoglisemi hem de hiperglisemi oluşabilir, rahimde defekt ve fetal ölüm riskini artırabilir.

Diyabetli hamile kadınların hamilelik sırasında ve hamile kalmayı planladıkları durumlarda kan şekeri kontrolünü arttırmak ve takip etmek için önerilir.

İnsülin ihtiyacı genellikle gebeliğin ilk üç ayında azalır, daha sonra orta ve son üç ayda artar. Doğumdan sonra insülin talebi sıklıkla hızlı bir şekilde hamilelik öncesindeki değerlere döner.

Emzirme dönemi

Emzirme döneminde mixtard® tedavisinde herhangi bir kısıtlama yoktur.

Emziren annelere uygulanan insülin tedavisinin bebekler için riski yoktur. Ancak gerekli olabilir. Mixtard®, diyet veya her ikisinin dozunu ayarlamanız gerekir.

Tıbbi etkileşim

Diğer ilaçlarla etkileşim ve etkileşimler

Bazı ilaçların glikoz metabolizmasıyla etkileşime girdiği bilinmektedir.

Aşağıdaki maddeler hastanın insülin ihtiyacını azaltabilir

Oral diyabet tedavisi, Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI), yetersiz beta blokerler, enzim inhibitörleri (ACE), Salisilat, Steroidler ve Sülfonamid.

Aşağıdaki maddeler hastanın insülin ihtiyacını artırabilir

Oral kontraseptifler, tiazid, glukokortikoid, tiroid hormonu, sempatik sinire benzer maddeler, büyüme hormonu ve Danazol.

Beta blokerler hipoglisemi semptomlarını kapatabilir ve iyileşmeyi geciktirebilir. Octreotide / Lanreotide insülin talebini artırabilir veya azaltabilir.

Alkol, insülinin hipoglisemik etkisini artırabilir veya azaltabilir.

Süvari

İletim sistemine insülin koymayın.

Saklama

Buzdolabında (2°C - 8°C) saklayınız. Soğutma ünitesinden çok uzakta. Dondurmayın.

Mixtard 30 aşırı ısı veya ışıktan kaçınacak şekilde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.