Mobic 15mg Boehringer perawatan kanggo perawatan osteoarthritis (10 blisters x 2 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 10 tablet
Spesifikasi Meloxicam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Meloxicam	15 mg

Migunakake

Indikasi

mobic 15mg minangka obat anti-inflamasi nonsteroid sing dituduhake kanggo perawatan gejala ing:

osteoarthritis (arthritis, penyakit osteoarthritis ).

atritis reumatoid . kewan. Meloxicam nduweni aktivitas anti-inflamasi ing kabeh model inflamasi standar. Mekanisme umum kanggo efek ing ndhuwur bisa uga amarga Meloxicam nyandhet biosintesis prostaglandin sing dikenal minangka perantara inflamasi.

Perbandingan ulkus lan dosis anti-inflamasi ing model arthritis ing tikus wis dikonfirmasi entuk manfaat saka perawatan obat anti-inflamasi non-steroid ing kewan. Ing Vivo, Meloxicam wis nyandhet biosintesis prostaglandin ing posisi inflamasi sing luwih kuat ing mukosa lambung utawa ginjel.

Dikira prabédan ing ndhuwur ana hubungane karo inhibisi selektif ing COX -2 dibandhingake karo COX - 1 lan diyakini yen inhibitor Cox - 2 nggawa efek terapeutik saka NSAIDs ing weteng, lan bisa dadi efek terapeutik saka NSAIDs ing weteng. mukosa.

Inhibisi selektif ing COX - 2 saka Meloxicam wis dikonfirmasi ing sawetara sistem pengujian in vitro lan EX Vivo. Ing tes getih manungsa, Meloxicam nuduhake inhibitor selektif COX - 2 ing in vitro. Ing tes Ex Vivo, Meloxicam (7.5 & 15mg) nuduhake luwih akeh inhibisi COX - 2, amarga wis dibuktekake kanthi luwih nyandhet produksi PGE2 sing dirangsang dening Lipopolysaccaride (COX - 2) dibandhingake karo produksi thromboxan ing gumpalan getih (COX - 1). Efek kasebut gumantung saka dosis. Meloxicam ora duwe pengaruh ing agregasi platelet utawa wektu getihen ing dosis sing disaranake ing tes Ex Vivo, nalika indomethacin, diclofenac, ibuprofen lan naproxen sacara signifikan nyandhet agregasi trombosit lan ndawakake getihen.

Ing uji klinis, umume Meloxicam 7.5 lan 15mg nyebabake efek samping sing luwih sithik ing saluran pencernaan tinimbang NSAID dibandhingake amarga frekuensi efek samping sing luwih murah kayata gangguan pencernaan, muntah lan nyeri weteng. Frekuensi perforasi, ulkus, perdarahan gastrointestinal dilaporake ana gandhengane karo Meloxicam, sing sithik lan dosis gumantung saka dosis.

Ora ana riset individu sing cukup gedhe kanggo ndeteksi beda babagan frekuensi perforasi, obstruksi, pendarahan gastrointestinal sacara klinis sacara klinis antarane Meloxicam lan NSAID liyane. Analisis blistering ditindakake ing pasien osteoarthritis, arthritis rheumatoid lan spondylitis sendi sing diobati karo Meloxicam ing 35 uji klinis. Wektu kanggo nggunakake Meloxicam ing uji coba iki beda-beda gumantung saka 3 minggu nganti 1 taun (akehe pasien ditampa kanggo sinau 1 wulan). Umume pasien sing diidini melu tes ing ndhuwur duwe riwayat perforasi, ulcer utawa pendarahan gastrointestinal.

Frekuensi perforasi, penyumbatan utawa pendarahan (POB) yaiku regresi sing ditaksir sawise evaluasi 'buta' lan kasus mandiri.

farmakokinetik

penyerapan

Digunakake kanthi lisan:

Meloxicam diserap kanthi apik liwat saluran pencernaan, dituduhake liwat bioavailabilitas absolut kanthi lisan kira-kira 90%.

Tablet, cairan oral lan kapsul nduweni setara biologis.

Sawise njupuk dosis tunggal Meloxicam, rata-rata konsentrasi puncak ing plasma diraih sawise 2 jam kanggo epidemi lan 5-6 jam kanggo persiapan padhet (kapsul lan tablet).

Tingkat panyerepan Meloxicam sawise nggunakake lisan ora kena pengaruh nggunakake panganan utawa nggunakake anti-asam anorganik. Dosis linier dituduhake sawise nggunakake lisan ing kisaran dosis perawatan saka 7.5mg nganti 15mg.

Kanthi pirang-pirang dosis, status stabil diraih sawise 3-5 dina.

Dosis sapisan dina ndadékaké konsentrasi medium ing plasma kanthi basa / vertex sing relatif cilik ing kisaran sing cocog 0,4 - 1,0pg / ml kanthi dosis 7,5 mg lan 0,8 - 2,0pg / ml kanthi dosis 15mg (konsentrasi minimal lan konsentrasi maksimal ing kahanan stabil, cocog).

Konsentrasi maksimum maksimum Meloxicam ing plasma ing negara stabil digayuh sajrone 5-6 jam sing cocog karo tablet, kapsul lan cairan oral.

Distribusi

Meloxicam ana hubungane banget karo protein plasma, utamane albumin (99%).

Meloxicam nembus kanthi apik menyang cairan sendi lan tekan konsentrasi kira-kira setengah saka konsentrasi plasma.

Volume distribusi kurang, kira-kira 11l sawise intramuskular utawa vena, lan nuduhake beda-beda gumantung saka individu saka 7 - 20%.

Volume distribusi sawise nggunakake dosis oral Meloxicam (7.5mg nganti 15mg) kira-kira 16L kanthi koefisien variabel ing watesan saka 11 nganti 32%.

Pergeseran biologis

Meloxicam dimetabolisme kanthi kuat liwat ati.

Papat wangun metabolis Meloxicam liwat urin wis ditemtokake tanpa aktivitas biologis.

Wangun metabolisme utama, 5'-carboxymeloxicam (dosis 60%) digawe saka oksidasi oksidasi metabolik penengah 5'-hydroxymethylmeloxicam, uga diilangi kurang (dosis 9%). Riset in vitro nuduhake yen CYP2C9 nduweni peran penting ing garis metabolisme iki kanthi kontribusi cilik saka Isenzyme CYP 3A4. Aktivitas antioksidan ing pasien bisa uga tanggung jawab kanggo rong metabolit liyane, kanthi jumlah 16% lan 4% sing cocog karo dosis.

Eliminasi

Meloxicam diekskresi utamane liwat urin lan feces ing tingkat sing padha karo metabolisme. Ing ngisor 5% saka dosis dibuwang ing bangkekan ing wangun, dene mung jumlah cilik sing diekskripsikake ing urin kanthi bentuk integer.

Wektu sade rata-rata antara 13 lan 25 jam sawise ngombe, intramuskular lan intravena. Reresik plasma kira-kira 7 - 12ml/menit sawise njupuk dosis siji, nggunakake intravena utawa rektal.

linear/non-linear

Meloxicam nuduhake farmakokinetik farmakokinetik linier ing kisaran perawatan 7,5mg nganti 15mg oral uga intramuskular.

Klompok pasien khusus

Pasien gagal ati/ginjal:

Kasus gagal ati lan ginjel saka entheng nganti medium ora mengaruhi farmakokinetik Meloxicam. Patients karo ngenani babagan ginjel Gagal Tingkat rata-rata wis Ngartekno luwih reresik tamba. Diamati kanthi nyata nyuda ikatan protein ing pasien gagal ginjal tahap akhir. Ing kasus gagal ginjel tahap pungkasan, tambah integral distribusi bisa nyebabake konsentrasi bebas Meloxicam lan ora bisa digunakake luwih saka 7,5 mg / dina.

Sepuh:

Pasien lansia lanang nduweni parameter farmakokinetik rata-rata sing padha karo wong enom. Pasien wanita tuwa nuduhake nilai AUC sing luwih dhuwur lan wektu adol luwih suwe tinimbang lanang lan wadon. Reresik plasma rata-rata ing negara sing stabil ing wong tuwa luwih murah tinimbang wong enom.

Bocah:

Ing panaliten ing 36 bocah, pangukuran farmakokinetik ditindakake ing 18 bocah kanthi dosis 0,25mg / kg bobot sing digunakake ing bentuk cairan oral. Konsentrasi maksimum ing plasma CMAX (-34%) uga area ing kurva AUC0. (-28%) cenderung luwih murah ing klompok bocah cilik (saka 2-6 taun, 7 bocah) dibandhingake karo klompok umur sing luwih tuwa (7 nganti 14 taun, 11 bocah) nalika reresik rata-rata bocah cilik luwih dhuwur. Tren luwih cendhek tinimbang wong diwasa (15 - 20 jam).

Sadurunge njupuk Mobic 15mg Boehringer perawatan kanggo perawatan osteoarthritis (10 blisters x 2 tablet)

Cara nggunakake

obat oral. Sampeyan kudu ngombe tablet sing utuh karo banyu utawa ombenan cair liyane ing dhaharan sing padha.

Dosis

osteoarthritis: 7,5 mg / dina. Yen perlu, dosis bisa nambah nganti 15mg / dina.

rheumatoid arthritis: 15mg/hari. Gumantung saka perawatan, dosis bisa dikurangi dadi 7,5 mg / dina.

Age-joint spondylitis: 15mg / dina. Gumantung saka respon kanggo dosis, perawatan bisa dikurangi dadi 7,5 mg / dina.

Ing pasien kanthi risiko dhuwur reaksi salabetipun: perawatan awal kanthi dosis 7,5mg / dina.

Ing pasien dialisis abot: Dosis ora kudu ngluwihi 7,5 mg / dina.

Rekomendasi umum:

Amarga bisa nanggepi dosis sing saleh lan suwene panggunaan, mula obat kasebut kudu digunakake ing wektu sing paling cendhak lan kanthi dosis paling murah sing efektif.

Dosis saben dina Meloxicam diwenehake ing bentuk tablet lan solusi injeksi ora ngluwihi 15mg.

Kanggo remaja:

Dosis maksimal dianjurake kanggo 0,25mg / kg. Total dosis saben dina kudu digunakake minangka dosis siji (disposable).

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis? Uji klinis nuduhake yen Cholestyramine nambah kacepetan eliminasi Meloxicam.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat kasebut, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek samping ing ngisor iki bisa uga ana gandhengane karo panggunaan mobic liwat laporan sing ditampa nalika obat kasebut nyebar.

Efek sing ora dikarepake bisa digandhengake karo panggunaan mobic, sing wis dingerteni saka asil laporan sing ana gandhengane karo panggunaan lisan sawise dipasarake kanthi referensi.

Kelainan getih lan limfatik: Formula getih sing ora normal (kalebu ngetung leukosit), leukopenia, trombositopenia, anemia sing digunakake bebarengan karo obat-obatan beracun kanggo sumsum utamane metotreksat, dadi faktor sing nyebabake nyuda sel.

Gangguan kekebalan: Reaksi anafilaksis, reaksi anafilaksis lan reaksi hipercertia instan liyane.

Gangguan mental: kebingungan, ilang orientasi, owah-owahan swasana ati.

kelainan saraf: pusing, ngantuk, sirah.

Kelainan mripat: kelainan visual kalebu penglihatan kabur, konjungtivitis.

Gangguan lan kelainan vestibular: pusing, tinnitus.

Kelainan jantung: Detak jantung cepet.

Gangguan vaskular: Hipertensi, rai panas.

Kelainan dada, mediastinum lan ambegan: asma , gumantung saka individu amarga alergi aspirin utawa NSAID liyane.

Kelainan gastrointestinal:

Saluran gastrointestinal perforated, mikrokontroler utawa getihen gastrointestinal, ulcer peptik, kolitis, gastritis, esofagitis, stomatitis, nyeri weteng, gangguan pencernaan, diare, mual, muntah, konstipasi, kembung, sendawa. Conto: nambah transaminase utawa bilirubin).

Kelainan kulit lan subkutan: keracunan epidermis, sindrom Stevens - Johnson, angioedema, dermatitis glossy banyu, macem-macem ruam, ruam, urtikaria, reaksi cahya sensitif, gatel.

Kelainan ginjel lan urin: gagal ginjal akut , tes fungsi ginjel abnormal (tambah kreatinin serum lan/utawa urea serum). Nggunakake NSAID bisa uga ana hubungane karo kelainan urin, kalebu retensi urin.

Kelainan umum lan ekspresi ing panggonan injeksi: edema.

Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Riwayat induk Meloxicam utawa eksipien prodhuk kasebut. Inflamasi non-steroid liyane.

pendarahan gastrointestinal sing cetha, pendarahan otak anyar utawa kelainan pendarahan sistemik wis ditetepake.

Anak ing umur 12 taun.

Pancegahan nalika digunakake

kaya obat anti-inflamasi nonsteroid liyane, kudu ati-ati nalika njupuk obat iki ing pasien sing duwe riwayat penyakit gastrointestinal lan pasien sing diobati karo antikoagulan. Ngawasi kanthi ati-ati pasien kanthi gejala saluran pencernaan. Mobic kudu dilereni yen ana ulkus peptik utawa getihen gastrointestinal.

Kaya NSAID liyane, pendarahan gastrointestinal, ulkus utawa perforasi, sing bisa nyebabake fatal, bisa kedadeyan sawayah-wayah sajrone perawatan manawa ana tandha-tandha peringatan utawa riwayat komplikasi sing abot ing saluran pencernaan. Konsekuensi saka komplikasi kasebut asring luwih elek ing pasien tuwa.

Reaksi kulit sing serius, sawetara bisa nyebabake pati, kalebu kulit peeling, sindrom Stevens-Johnson, keracunan epidermis, laporan sing arang banget gegayutan karo panggunaan obat anti-inflamasi nonsteroid. Pasien sing duwe risiko paling dhuwur saka reaksi salabetipun iki biasane ana ing tahap awal nalika miwiti perawatan, ing sawetara kasus, reaksi ing sasi pisanan perawatan. MoBic kudu mandheg sanalika kulit katon ing kulit, lesi ing mukosa utawa tandha sensitivitas.

Obat anti-inflamasi steroid bisa ningkatake trombosis kardiovaskular sing abot, infark miokard, stroke, sing bisa nyebabake pati. Risiko iki bisa saya tambah nalika nggunakake. Pasien sing nandhang penyakit kardiovaskular utawa faktor risiko dhuwur kanggo penyakit kardiovaskular bisa uga duwe risiko sing luwih dhuwur.

Obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDs) nyandhet sintesis prostaglandin ginjel sing nduweni peran ndhukung kanggo njaga perfusi ginjel. Pasien kanthi volume lan aliran getih liwat ginjel nyuda, panggunaan NSAID bisa kanthi cepet ngungkapake mundhut ginjel, nanging kondisi iki asring dibalekake menyang negara lawas kaya sadurunge perawatan yen mandheg nggunakake obat anti-inflamasi nonsteroid.

Pasien kanthi risiko paling dhuwur kanggo reaksi kasebut yaiku pasien tuwa, pasien dehidrasi, gagal jantung kongestif, sirosis lan nephropathy sing signifikan. diuretik, inhibitor enzim utawa reseptor angiotensin II utawa pasien sing ngalami operasi sing bisa nyebabake nyuda volume getih. Ing pasien sing kasebut ing ndhuwur, perlu kanggo mriksa kanthi teliti volume urin lan fungsi ginjel ing wiwitan perawatan.

Obat anti-inflamasi nonsteroid sing luwih langka bisa nyebabake nefritis, glomerulonefritis, necrosis ginjel utawa sindrom nefrotik.

Dosis Mobic ing pasien kanthi gagal ginjal tahap pungkasan yaiku dialisis ora kudu ngluwihi 7,5mg. Ora perlu nyuda dosis ing pasien kanthi gagal ginjel entheng utawa medium (kaya ing pasien kanthi resik bun luwih saka 25ml / menit).

Minangka umume obat anti-inflamasi nonsteroid liyane, paningkatan transaminase serum utawa parameter fungsi ati liyane wis dicathet. Ing kasus-kasus sing paling umum, mundhak sithik ana ing watesan normal lan sementara. Yen kelainan kasebut signifikan utawa saya suwe, mula kudu mandheg nggunakake mobic lan nganakake tes pemantauan.

Ora ana pengurangan dosis ing pasien sirosis stabil klinis.

Perlu ngawasi kanthi ati-ati ing pasien kanthi kondisi fisik sing ringkih utawa lemah kanthi efek samping obat kasebut. Kaya obat anti-inflamasi nonsteroid liyane, kudu ati-ati nalika njupuk obat kasebut ing pasien tuwa amarga luwih cenderung ngalami gangguan fungsi ginjel, ati utawa jantung.

NSAID bisa nyebabake uyah natrium, kalium lan banyu uga nyegah efek stimulasi sekresi sodium ing urin saka diuretik. Gagal jantung utawa hipertensi bisa uga katon utawa tambah parah ing pasien sing sensitif. Pasien sing beresiko kudu dipantau kanthi teliti.

Meloxicam, uga NSAID liyane bisa nutupi gejala infeksi utama.

Gunakake meloxicam uga inhibitor cyclooxygenase/sintesis prostaglandin liyane bisa nyebabake efek sing mbebayani tumrap reproduksi lan disaranake ora digunakake kanggo wanita sing pengin ngandhut.

Mulane, wanita angel ngandhut utawa wanita sing nglakoni fungsi reproduksi sing ora apik kanggo nimbang mungkasi perawatan karo Meloxicam.

Kanthi interaksi obat sing gegandhengan mbutuhake perawatan khusus, deleng "interaksi karo obat liyane".

Ora ana riset khusus babagan efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Pasien kanthi gangguan visual, turu pitik, utawa kelainan neurologis pusat liyane kudu nyingkiri kegiatan kasebut.

7,5 mg tablet mobic ngemot 47 mg laktosa kanthi dosis maksimal sing disaranake saben dina. Ing pasien sing ora toleran karo galaktosa, contone, getih galaktoza, kekurangan lapp - laktase utawa panyerepan glukosa - galaktosa sing ora apik amarga faktor genetik, sanajan jarang kedadeyan, ora kudu nggunakake produk iki.

Tablet mobic 15mg ngemot laktosa 20mg kanthi dosis maksimal sing disaranake saben dina. Ing pasien karo intoleransi galaktosa, contone, galaktosa getih, kekurangan lapp - laktase utawa panyerepan glukosa - galaktosa sing kurang amarga faktor genetik, sanajan arang kedadeyan, ora kudu nggunakake obat iki.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora digunakake kanggo pembalap sing ngoperasikake mesin.

Kandhutan lan laktasi

Ora kanggo wanita ngandhut lan nyusoni.

Interaksi obat

Inhibitor sintetik prostaglandin (PSI) kalebu glukokortikoid lan salisilat (asam acetylsalicylic): Ora dianjurake kanggo nggunakake bebarengan karo inhibitor sintetik Prostaglandin sing bisa nambah risiko ulkus lan pendarahan gastrointestinal liwat efek tembaga. Aja nyaranake Meloxicam bebarengan karo NSAID liyane.

Digunakake bebarengan karo aspirin (1000mg 3 kali / dina) sukarelawan sehat cenderung nambah AUC (10%) lan CMAX (24%) saka Meloxicam. Signifikansi klinis sing ora dingerteni saka interaksi iki.

Obat oral antikoagulan, heparin nggunakake gula sistemik, obat trombolitik: nambah risiko pendarahan. Sampeyan kudu ngawasi kanthi rapet efek antikoagulan yen sampeyan kudu gabungke obat kasebut (kanggo solusi injeksi: deleng item kontrol).

Obat agregasi anti-platelet lan pemulihan Serotonin selektif (SSRI): Nambah risiko getihen, liwat inhibisi fungsi platelet.

Lithium: Obat anti-inflamasi non-steroid wis kacathet ing paningkatan litium plasma (amarga nyuda sekresi litium liwat ginjel), sing bisa nyebabake keracunan. Ora dianjurake kanggo nggunakake Lithium lan NSAIDs bebarengan. Yen perlu kanggo gabungke 2 obat kasebut, konsentrasi lithium plasma kudu dipantau nalika miwiti perawatan, penyesuaian lan nalika mandheg meloxicam.

metotreksat: NSAID bisa nyuda sekresi methotrexate liwat ginjel saéngga nambah konsentrasi metotreksat ing plasma. Kanggo alasan iki, kanggo pasien kanthi dosis methotrexate sing dhuwur (luwih saka 15mg / minggu), ora dianjurake kanggo nggunakake bebarengan karo NSAIDs. Risiko interaksi antarane NSAID lan produk methotrexate uga kudu dianggep ing pasien kanthi dosis methotrexate sing sithik, utamane pasien sing duwe fungsi ginjel cacat. Yen perlu kanggo gabungke perawatan, rumus getih lan fungsi ginjel kudu dipantau. Ati-ati yen nggunakake NSAIDs lan methotrexate bebarengan sajrone 3 dina, nalika konsentrasi methotrexate plasma bisa nambah lan nambah keracunan. Senajan farmakokinetik methotrexate (15mg / minggu) ora kena pengaruh nalika digunakake bebarengan karo Meloxicam, perlu kanggo nimbang keracunan hematopathy saka methotrexate bisa ditambah amarga perawatan karo NSAIDs.

Kontrasepsi: Efektivitas alat kontrasepsi sing dilebokake ing uterus amarga NSAIDs kudu dicathet.

Diuretik: Digunakake karo obat anti-inflamasi nonsteroid sing luwih cenderung nyebabake gagal ginjal akut ing pasien dehidrasi. Pasien sing nggunakake mobic kanthi diuretik kudu ditambahake kanthi banyu lan ngawasi fungsi ginjel sadurunge miwiti perawatan.

Antid kanggo hipertensi (blocker β, inhibisi enzim, vasodilator, diuretik): Ngurangi efek obat antihipertensi kanthi nyegah prostaglandin sing nyebabake vasodilatasi wis dicathet sajrone perawatan karo NSAID.

NSAID, inhibitor reseptor Angiotensin II uga inhibitor enzim duweni efek filtrasi glomerular sing nyuda tingkat filtrasi glomerular. Ing pasien sing duwe fungsi ginjel cacat, bisa nyebabake gagal ginjal akut.

cholestyramine sing ditempelake ing meloxicam ing saluran pencernaan nyebabake eliminasi meloxicam luwih cepet.

Obat anti-inflamasi steroid bisa ningkatake keracunan ginjal siklosporin liwat efek penengah prostaglandin, perlu mriksa penilaian fungsi ginjel ing perawatan gabungan.

Meloxicam ora kalebu meh kabeh amarga owah-owahan ati, sing kira-kira 2/3 liwat perantara enzim cytochrome (CYP) P450 (liwat jalur metabolik utama CYP 2C9 lan CYP 3A4 saluran transmisi tambahan) lan 1/3 liwat jalur transformasi liyane, umpamane, oksidasi peroksidase kanggo interaksi karo pospharmacotic kudu dibayar. Preparation Meloxicam, utawa diganti dening CYP 2C9 lan/utawa CYP3A4.

Ora ana interaksi farmakokinetik sing jelas - obat sing jelas dideteksi kanthi nggunakake antacid, cimetidine, digoxin lan furosemide bebarengan.

Ora dikecualake kemungkinan interaksi karo obat oral kanggo diabetes oral.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya adoh saka bocah-bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.