Rawatan Mobic 15mg Boehringer untuk rawatan osteoarthritis (10 lepuh x 2 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Meloxicam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Meloxicam	15mg

Kegunaan

Petunjuk

mobic 15mg ialah ubat anti-radang bukan steroid yang ditunjukkan untuk rawatan simptomatik dalam:

osteoarthritis (artritis, penyakit osteoarthritis ).

artritis reumatoid . Haiwan. Meloxicam mempunyai aktiviti anti-radang pada semua model keradangan standard. Mekanisme biasa untuk kesan di atas mungkin disebabkan oleh Meloxicam menghalang biosintesis prostaglandin yang dikenali sebagai perantara keradangan.

Perbandingan ulser dan dos anti-radang pada model arthritis pada tikus telah mengesahkan manfaat rawatan ubat anti-radang bukan steroid pada haiwan. Dalam Vivo, Meloxicam telah menghalang biosintesis prostaglandin dalam kedudukan keradangan yang lebih kuat dalam mukosa gastrik atau buah pinggang.

Adalah difikirkan bahawa perbezaan di atas adalah berkaitan dengan perencatan terpilih pada COX -2 berbanding COX - 1 dan dipercayai bahawa Cox - 2 membawa kesan terapeutik terhadap NSAIDs perut atau NSAID1 yang bertanggungjawab, manakala perencat COX - yang bertanggungjawab utama boleh menjadi penghalang pada perut atau buah pinggang. mukosa.

Perencatan terpilih pada COX - 2 Meloxicam telah disahkan dalam beberapa sistem ujian in vitro dan EX Vivo. Dalam ujian darah manusia, Meloxicam menunjukkan perencat terpilih COX - 2 pada in vitro. Dalam ujian Ex Vivo, Meloxicam (7.5 & 15mg) menunjukkan lebih banyak perencatan pada COX - 2, kerana ia telah dibuktikan dengan lebih menghalang pengeluaran PGE2 yang dirangsang oleh Lipopolysaccaride (COX - 2) berbanding pengeluaran tromboksan dalam bekuan darah (COX - 1). Kesan ini bergantung kepada dos. Meloxicam tidak mempunyai kesan ke atas pengagregatan platelet atau masa pendarahan pada dos yang disyorkan dalam ujian Ex Vivo, manakala indomethasin, diklofenak, ibuprofen dan naproxen dengan ketara menghalang pengagregatan platelet dan memanjangkan pendarahan.

Dalam ujian klinikal, secara amnya Meloxicam 7.5 dan 15mg menyebabkan kurang kesan sampingan pada saluran gastrousus berbanding NSAID berbanding NSAID kerana kekerapan kesan sampingan yang jauh lebih rendah seperti senak, muntah dan sakit perut. Kekerapan perforasi, ulser, pendarahan gastrousus dilaporkan berkaitan dengan Meloxicam, yang rendah dan dos bergantung pada dos.

Tiada penyelidikan individu yang cukup besar untuk mengesan perbezaan dari segi kekerapan perforasi, halangan, pendarahan gastrousus secara klinikal secara klinikal antara Meloxicam dan NSAID lain. Analisis melepuh telah dijalankan pada pesakit dengan osteoarthritis, arthritis rheumatoid dan spondylitis sendi yang dirawat dengan Meloxicam dalam 35 ujian klinikal. Masa untuk menggunakan Meloxicam dalam percubaan ini berbeza dari 3 minggu hingga 1 tahun (kebanyakan pesakit diterima untuk mengambil bahagian dalam kajian 1 bulan). Kebanyakan pesakit yang dibenarkan mengambil bahagian dalam ujian di atas mempunyai sejarah perforasi, ulser atau pendarahan gastrousus.

kekerapan perforasi, penyumbatan atau pendarahan (POB) adalah regresi yang dinilai selepas penilaian 'buta' dan kes bebas.

farmakokinetik

penyerapan

Digunakan secara lisan:

Meloxicam diserap dengan baik melalui saluran pencernaan, dinyatakan melalui bioavailabiliti mutlak melalui oral kira-kira 90%.

Tablet, cecair oral dan kapsul mempunyai setara biologi.

Selepas mengambil satu dos Meloxicam, median kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas 2 jam untuk wabak dan 5-6 jam untuk penyediaan pepejal (kapsul dan tablet).

Tahap penyerapan Meloxicam selepas penggunaan oral tidak terjejas oleh penggunaan makanan atau penggunaan anti-asid bukan organik. Dos linear ditunjukkan selepas penggunaan oral dalam julat dos rawatan dari 7.5mg hingga 15mg.

Dengan berbilang dos, keadaan stabil dicapai selepas 3-5 hari.

Dos sekali sehari membawa kepada kepekatan sederhana dalam plasma dengan asas/puncak yang agak kecil dalam julat sepadan 0.4 - 1.0pg/ml pada dos 7.5 mg dan 0.8 - 2.0pg/ml pada dos 15mg (kepekatan minimum dan kepekatan maksimum dalam keadaan stabil dan sepadan).

Kepekatan maksimum maksimum Meloxicam dalam plasma dalam keadaan stabil dicapai dalam masa 5-6 jam sepadan dengan tablet, kapsul dan cecair oral.

Pengedaran

Meloxicam berkait rapat dengan protein plasma, terutamanya albumin (99%).

Meloxicam meresap dengan baik ke dalam cecair sendi dan mencapai kepekatan kira-kira separuh daripada kepekatan plasma.

Isipadu pengedaran yang rendah, kira-kira 11l selepas intramuskular atau urat, dan menunjukkan berbeza-beza bergantung kepada individu dari 7 - 20%.

Isipadu pengedaran selepas penggunaan dos oral Meloxicam (7.5mg hingga 15mg) adalah kira-kira 16L dengan pekali berubah dalam had dari 11 hingga 32%.

Anjakan biologi

Meloxicam bermetabolisme dengan kuat melalui hati.

Empat bentuk metabolik Meloxicam melalui air kencing telah ditentukan tanpa aktiviti biologi.

Bentuk metabolik utama, 5'-carboxymeloxicam (60% dos) terdiri daripada pengoksidaan pengoksidaan metabolik perantaraan 5'-hydroxymethylmeloxicam, juga disingkirkan kurang (dos 9%). Penyelidikan in vitro menunjukkan bahawa CYP2C9 memainkan peranan penting dalam garis metabolik ini dengan sumbangan kecil daripada Isenzyme CYP 3A4. Aktiviti antioksidan dalam pesakit mungkin bertanggungjawab untuk dua metabolit lain, dengan bilangan 16% dan 4% sepadan dengan dos.

Penghapusan

Meloxicam dikumuhkan terutamanya melalui air kencing dan najis pada tahap yang sama dengan metabolisme. Di bawah 5% daripada dos dikeluarkan dalam najis dalam bentuk, manakala hanya jumlah yang sangat kecil dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk integer.

Purata masa jualan adalah antara 13 dan 25 jam selepas minum, secara intramuskular dan intravena. Pelepasan plasma adalah kira-kira 7 - 12ml/min selepas mengambil dos tunggal, menggunakan intravena atau rektum.

linear/bukan linear

Meloxicam menunjukkan farmakokinetik farmakokinetik linear dalam julat rawatan 7.5mg hingga 15mg oral serta intramuskular.

Kumpulan pesakit khas

Pesakit dengan kegagalan hati/buah pinggang:

Kedua-dua kes kegagalan hati dan buah pinggang daripada sederhana hingga sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik Meloxicam. Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang Tahap purata mempunyai pelepasan dadah yang jauh lebih tinggi. Diperhatikan pengurangan ikatan protein dengan ketara pada pesakit kegagalan buah pinggang peringkat akhir. Dalam kes kegagalan buah pinggang peringkat akhir, peningkatan integral pengedaran boleh membawa kepada peningkatan kepekatan kebebasan Meloxicam dan tidak boleh digunakan lebih daripada 7.5mg/hari.

Warga emas:

Pesakit warga emas lelaki mempunyai purata parameter farmakokinetik yang setara dengan lelaki muda. Pesakit wanita tua menunjukkan nilai AUC yang lebih tinggi dan masa jualan yang lebih lama daripada lelaki dan wanita muda. Purata pelepasan plasma dalam keadaan stabil pada orang tua adalah lebih rendah daripada orang muda.

Kanak-kanak:

Dalam kajian ke atas 36 kanak-kanak, ukuran farmakokinetik telah dijalankan ke atas 18 kanak-kanak dengan dos 0.25mg/kg berat yang digunakan dalam bentuk cecair oral. Kepekatan maksimum dalam plasma CMAX (-34%) serta kawasan di bawah lengkung AUC0. (-28%) cenderung lebih rendah dalam kumpulan kanak-kanak yang lebih muda (dari 2-6 tahun, 7 kanak-kanak) berbanding kumpulan umur yang lebih tua (7 hingga 14 tahun, 11 kanak-kanak) manakala pelepasan purata kanak-kanak kecil adalah lebih tinggi. Trend adalah lebih pendek daripada orang dewasa (15 - 20 jam).

Sebelum mengambil Rawatan Mobic 15mg Boehringer untuk rawatan osteoarthritis (10 lepuh x 2 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral. Hendaklah minum tablet utuh bersama air atau minuman cecair lain pada hidangan yang sama.

Dos

osteoarthritis: 7.5mg/hari. Jika perlu, dos boleh meningkat kepada 15mg/hari.

artritis reumatoid: 15mg/hari. Bergantung pada rawatan, dos boleh dikurangkan kepada 7.5mg/hari.

Umur -spondilitis sendi: 15mg/hari. Bergantung pada tindak balas kepada dos rawatan boleh dikurangkan kepada 7.5mg/hari.

Pada pesakit yang mempunyai risiko tindak balas buruk yang tinggi: rawatan awal pada dos 7.5mg/hari.

Pada pesakit dialisis teruk: Dos tidak boleh melebihi 7.5mg/hari.

Syor am:

Kerana ia berkemungkinan bertindak balas terhadap dos buruk dan tempoh penggunaan, jadi ubat harus digunakan dalam masa yang sesingkat mungkin dan dengan dos terendah yang berkesan.

Dos harian harian Meloxicam disediakan dalam bentuk tablet dan larutan suntikan tidak melebihi 15mg.

Untuk remaja:

Dos maksimum disyorkan untuk 0.25mg/kg. Jumlah dos harian hendaklah digunakan sebagai dos tunggal (boleh guna).

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Percubaan klinikal menunjukkan bahawa Cholestyramine meningkatkan kelajuan penyingkiran Meloxicam.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan sampingan berikut mungkin berkaitan dengan penggunaan mobic melalui laporan yang diterima apabila ubat itu beredar.

Kesan yang tidak diingini boleh dikaitkan dengan penggunaan mobic, yang telah diketahui melalui hasil laporan yang berkaitan dengan penggunaan bentuk lisan selepas dipasarkan melalui beberapa rujukan.

Gangguan darah dan limfa: Formula darah yang tidak normal (termasuk mengira leukosit), leukopenia, trombositopenia, anemia yang digunakan serentak dengan ubat toksik untuk sumsum terutamanya metotreksat, menjadi faktor yang menggalakkan pengurangan sel.

Gangguan imun: Tindak balas anafilaksis, tindak balas anafilaksis dan tindak balas hipercertia segera yang lain.

Gangguan mental: kekeliruan, kehilangan orientasi, perubahan mood.

gangguan saraf: pening, mengantuk, sakit kepala.

Gangguan mata: gangguan penglihatan termasuk penglihatan kabur, konjunktivitis.

Gangguan dan gangguan vestibular: pening, tinnitus.

Gangguan jantung: Jantung berdegup kencang.

Gangguan vaskular: Hipertensi, muka panas.

Kecelaruan dada, mediastinum dan pernafasan: asma , bergantung kepada individu akibat alahan terhadap aspirin atau NSAID lain.

Gangguan gastrousus:

Saluran gastrousus berlubang, mikropengawal atau pendarahan gastrousus, ulser peptik, kolitis, gastritis, esofagitis, stomatitis, sakit perut, gangguan pencernaan, cirit-birit, loya, muntah, sembelit, kembung perut, sendawa. Contoh: meningkatkan transaminase atau bilirubin).

Gangguan kulit dan subkutan: keracunan epidermis, sindrom Stevens - Johnson, angioedema, dermatitis berkilat air, ruam pelbagai, ruam, urtikaria, tindak balas cahaya sensitif, gatal-gatal.

Gangguan buah pinggang dan kencing: kegagalan buah pinggang akut , ujian fungsi buah pinggang yang tidak normal (peningkatan kreatinin serum dan/atau urea serum). Menggunakan NSAID mungkin berkaitan dengan gangguan kencing, termasuk pengekalan kencing.

Gangguan dan ekspresi am di tempat di mana tempat suntikan: edema.

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi dalam kes berikut:

Sejarah ibu bapa Meloxicam atau mana-mana eksipien produk. Keradangan bukan steroid lain.

pendarahan gastrousus yang jelas, pendarahan otak baru-baru ini atau gangguan pendarahan sistemik telah ditubuhkan.

Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

seperti ubat anti-radang bukan steroid yang lain, perlu berhati-hati apabila mengambil ubat ini pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus dan pesakit yang sedang dirawat dengan antikoagulan. Berhati-hati memantau pesakit dengan gejala saluran gastrousus. Mobic mesti dihentikan jika terdapat ulser peptik atau pendarahan gastrousus.

Seperti NSAID lain pendarahan gastrousus, ulser atau perforasi, berkemungkinan membawa maut, boleh berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan yang sama ada terdapat atau tidak tanda amaran atau sejarah komplikasi teruk pada saluran gastrousus. Akibat komplikasi ini selalunya lebih teruk pada pesakit tua.

Reaksi kulit yang serius, ada yang boleh menyebabkan kematian, termasuk pengelupasan kulit, sindrom Stevens - Johnson, keracunan epidermis, laporan yang sangat jarang berkaitan dengan penggunaan ubat anti-radang nonsteroid. Pesakit yang mempunyai risiko paling tinggi untuk tindak balas buruk ini biasanya berada pada peringkat awal apabila mereka memulakan rawatan, dalam kebanyakan kes, permulaan tindak balas pada bulan pertama rawatan. MoBic harus dihentikan sebaik sahaja kulit muncul pada kulit, lesi pada mukosa atau sebarang tanda sensitiviti.

Ubat anti-radang steroid boleh meningkatkan trombosis kardiovaskular yang teruk, infarksi miokardium, strok, yang boleh menyebabkan kematian. Risiko ini mungkin meningkat semasa penggunaan. Pesakit dengan penyakit kardiovaskular atau faktor risiko tinggi untuk penyakit kardiovaskular mungkin mempunyai risiko yang lebih tinggi.

Ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs) menghalang sintesis prostaglandin buah pinggang memainkan peranan sokongan dalam mengekalkan perfusi buah pinggang. Pesakit dengan jumlah dan aliran darah melalui buah pinggang berkurangan, penggunaan NSAID dapat mendedahkan kehilangan buah pinggang dengan cepat, tetapi keadaan ini sering dipulihkan kepada keadaan lama seperti sebelum rawatan jika berhenti menggunakan ubat anti-radang bukan steroid.

Pesakit yang mempunyai risiko tertinggi untuk tindak balas di atas adalah pesakit tua, pesakit dehidrasi, kegagalan jantung kongestif, sirosis dan pesakit nefrotik yang ketara, mengalami penyakit sirosis yang ketara. diuretik, perencat enzim atau reseptor angiotensin II atau pesakit yang sedang menjalani pembedahan yang boleh menyebabkan pengurangan jumlah darah. Dalam pesakit yang disebutkan di atas, adalah perlu untuk memeriksa dengan teliti isipadu air kencing dan fungsi buah pinggang pada permulaan rawatan.

Ubat anti-radang nonsteroid yang lebih jarang berlaku boleh menyebabkan nefritis, glomerulonephritis, nekrosis buah pinggang atau sindrom nefrotik.

Dos Mobic pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang peringkat akhir ialah dialisis tidak boleh melebihi 7.5mg. Tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan atau sederhana (seperti pada pesakit dengan pelepasan kreatinin melebihi 25ml/minit).

Seperti kebanyakan ubat anti-radang nonsteroid lain, peningkatan sementara dalam transaminase serum atau parameter lain fungsi hati telah direkodkan. Dalam kebanyakan kes, sedikit peningkatan adalah pada had biasa dan sementara. Jika keabnormalan adalah ketara atau berpanjangan, adalah perlu untuk berhenti menggunakan mobik dan menjalankan ujian pemantauan.

Tiada pengurangan dos dalam pesakit sirosis stabil klinikal.

Perlu memantau dengan teliti pada pesakit keadaan fizikal yang lemah atau lemah dengan kesan sampingan ubat yang rendah diri. Seperti ubat anti-radang bukan steroid yang lain, adalah perlu untuk berhati-hati apabila mengambil ubat pada pesakit tua kerana mereka lebih berkemungkinan mengalami gangguan fungsi buah pinggang, hati atau jantung.

NSAID boleh menyebabkan garam natrium, kalium dan air serta menghalang kesan merangsang rembesan natrium dalam air kencing diuretik. Kegagalan jantung atau hipertensi mungkin muncul atau bertambah teruk pada pesakit yang sensitif. Pesakit yang berisiko harus dipantau dengan teliti.

Meloxicam, serta NSAID lain boleh menampung gejala jangkitan utama.

Gunakan meloxicam serta perencat siklooksigenase/sintesis prostaglandin lain boleh menyebabkan kesan berbahaya pada pembiakan dan disyorkan untuk tidak digunakan untuk wanita yang ingin hamil.

Oleh itu, wanita sukar hamil atau wanita yang menjalankan fungsi pembiakan yang lemah untuk mempertimbangkan untuk menghentikan rawatan dengan Meloxicam.

Dengan interaksi ubat yang berkaitan memerlukan penjagaan khas, lihat "interaksi dengan ubat lain".

Tiada penyelidikan khusus mengenai kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan mesin. Pesakit yang mengalami gangguan penglihatan, tidur ayam, atau gangguan saraf pusat yang lain harus mengelakkan aktiviti tersebut.

Tablet mobik 7.5mg mengandungi 47mg laktosa pada dos maksimum yang disyorkan setiap hari. Pada pesakit yang tidak bertoleransi dengan galaktosa, contohnya, darah galaktoza, kekurangan lapp - laktase atau penyerapan glukosa yang lemah - galaktosa disebabkan oleh faktor genetik, walaupun jarang berlaku, tidak boleh menggunakan produk ini.

Tablet mobik 15mg mengandungi 20mg laktosa pada dos maksimum yang disyorkan setiap hari. Pada pesakit yang mengalami intoleransi galaktosa, sebagai contoh, galaktosa darah, lapp - kekurangan laktase atau penyerapan glukosa yang lemah - galaktosa disebabkan oleh faktor genetik, walaupun jarang berlaku, tidak boleh menggunakan ubat ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tidak digunakan untuk pemandu yang mengendalikan jentera.

Kehamilan dan penyusuan

Bukan untuk wanita hamil dan menyusu.

Interaksi perubatan

Perencat sintetik Prostaglandin (PSI) termasuk glukokortikoid dan salisilat (asid asetilsalisilat): Ia tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan perencat sintetik Prostaglandin yang boleh meningkatkan risiko ulser dan pendarahan gastrousus melalui kesan tembaga. Jangan mengesyorkan Meloxicam secara serentak dengan NSAID lain.

Digunakan serentak dengan aspirin (1000mg 3 kali/hari) sukarelawan yang sihat cenderung untuk meningkatkan AUC (10%) dan CMAX (24%) Meloxicam. Kepentingan klinikal interaksi ini tidak diketahui.

Ubat oral antikoagulan, heparin menggunakan gula sistemik, ubat trombolytik: meningkatkan risiko pendarahan. Ia adalah perlu untuk memantau dengan teliti kesan antikoagulan jika anda perlu menggabungkan ubat (untuk penyelesaian suntikan: lihat item kawalan).

Ubat pengagregatan anti-platelet dan pemulihan Serotonin terpilih (SSRI): Meningkatkan risiko pendarahan, melalui perencatan fungsi platelet.

Litium: Ubat anti-radang bukan steroid telah direkodkan dalam peningkatan litium plasma (disebabkan oleh mengurangkan rembesan litium melalui buah pinggang), yang boleh membawa kepada ketoksikan. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Litium dan NSAID secara serentak. Jika perlu untuk menggabungkan 2 ubat ini, kepekatan litium plasma perlu dipantau semasa memulakan rawatan, pelarasan dan apabila menghentikan meloxicam.

metotreksat: NSAID boleh mengurangkan rembesan methotrexate melalui buah pinggang dengan itu meningkatkan kepekatan metotreksat dalam plasma. Atas sebab ini, untuk pesakit dengan methotrexate dos yang tinggi (melebihi 15mg/minggu), tidak disyorkan untuk menggunakan NSAID secara serentak. Risiko interaksi antara NSAID dan produk methotrexate juga perlu dipertimbangkan pada pesakit dengan dos rendah methotrexate, terutamanya pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang. Sekiranya perlu untuk menggabungkan rawatan, formula darah dan fungsi buah pinggang perlu dipantau. Berhati-hati dalam kes penggunaan serentak NSAID dan metotreksat dalam masa 3 hari, apabila kepekatan plasma methotrexate boleh meningkat dan meningkatkan ketoksikan. Walaupun farmakokinetik methotrexate (15mg/minggu) tidak terjejas apabila digunakan serentak dengan Meloxicam, adalah perlu untuk mempertimbangkan ketoksikan hematopati methotrexate mungkin diperkuatkan disebabkan oleh rawatan dengan NSAID.

kontrasepsi: Keberkesanan alat kontraseptif yang diletakkan di dalam rahim.

harus disahkan lebih lanjut kerana NSAIDs.

Diuretik: Digunakan bersama ubat anti-radang bukan steroid yang lebih berkemungkinan membawa kepada kegagalan buah pinggang akut pada pesakit yang mengalami dehidrasi. Pesakit yang menggunakan mobic dengan diuretik harus ditambah sepenuhnya dengan air dan memantau fungsi buah pinggang sebelum memulakan rawatan.

Antid untuk hipertensi (penyekat β, perencatan enzim, vasodilator, diuretik): Mengurangkan kesan ubat antihipertensi dengan perencatan prostaglandin yang menyebabkan vasodilatasi telah direkodkan semasa rawatan dengan NSAID.

NSAID, perencat reseptor Angiotensin II serta perencat enzim mempunyai kesan penapisan tahap sinergistik yang mengurangkan kesan glomergis. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akut.

cholestyramine yang melekat pada meloxicam dalam saluran gastrousus membawa kepada penyingkiran meloxicam yang lebih cepat.

Ubat anti-radang steroid boleh meningkatkan ketoksikan buah pinggang siklosporin melalui kesan perantaraan prostaglandin, perlu menyemak penilaian fungsi buah pinggang dalam rawatan gabungan.

Meloxicam dikecualikan hampir keseluruhannya oleh perubahan hati, yang mana kira-kira 2/3 melalui perantara enzim sitokrom (CYP) P450 (melalui laluan metabolik utama CYP 2C9 dan talian penghantaran tambahan CYP 3A4) dan 1/3 melalui saluran transformasi lain, sebagai contoh, pengoksidaan peroksidase kepada interaksi posfakokotik haruslah berpasangan. Penyediaan Meloxicam, atau ditukar oleh CYP 2C9 dan/atau CYP3A4.

Tiada interaksi farmakokinetik yang jelas - ubat yang jelas dikesan dengan penggunaan serentak antasid, cimetidine, digoxin dan furosemide.

Tidak dikecualikan kemungkinan interaksi dengan ubat oral untuk diabetes oral.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.