Mobic 15 mg Boehringer-behandeling voor de behandeling van artrose (10 blisters x 2 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	15mg

Toepassingen

Indicatie

mobic 15 mg is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat geïndiceerd is voor symptomatische behandeling bij:

artrose (artritis, ziekte artrose ).

reumatoïde artritis . Dieren. Meloxicam heeft ontstekingsremmende werking op alle standaard ontstekingsmodellen. Het gemeenschappelijke mechanisme voor de bovenstaande effecten kan te wijten zijn aan het feit dat Meloxicam de biosynthese van prostaglandine, bekend als ontstekingstussenproducten, remt.

Vergelijking van zweren en ontstekingsremmende doses op het artritismodel bij ratten heeft het voordeel van de behandeling van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bij dieren bevestigd. In vivo heeft Meloxicam de biosynthese van prostaglandine geremd op een sterkere ontstekingspositie in het maag- of nierslijmvlies.

Er wordt aangenomen dat de bovengenoemde verschillen verband houden met de selectieve remming van COX -2 in vergelijking met COX - 1 en er wordt aangenomen dat de Cox - 2-remmers de therapeutische effecten van NSAID's teweegbrengen, terwijl de belangrijkste remming van COX - 1 verantwoordelijk kan zijn voor bijwerkingen op het maag- of nierslijmvlies.

Selectieve remming van COX-2 van Meloxicam is bevestigd in een aantal in vitro en EX Vivo testsystemen. In een humane bloedtest toont Meloxicam de selectieve remmers van COX-2 aan in vitro. In de Ex Vivo-test vertoont Meloxicam (7,5 en 15 mg) meer remming van COX - 2, zoals is bewezen door een sterkere remming van de PGE2-productie gestimuleerd door lipopolysaccaride (COX - 2) vergeleken met de productie van tromboxan in bloedstolsels (COX - 1). Deze effecten zijn afhankelijk van de dosis. Meloxicam heeft bij de aanbevolen doseringen in de Ex Vivo-test geen invloed op de bloedplaatjesaggregatie of de bloedingstijd, terwijl indomethacine, diclofenac, ibuprofen en naproxen de bloedplaatjesaggregatie significant remmen en de bloeding verlengen.

In klinische onderzoeken veroorzaakten Meloxicam 7,5 en 15 mg over het algemeen minder bijwerkingen op het maagdarmkanaal dan NSAID's, vanwege de aanzienlijk lagere frequentie van bijwerkingen zoals indigestie, braken en buikpijn. De frequentie van perforaties, zweren en gastro-intestinale bloedingen is gemeld in verband met Meloxicam. Deze frequentie is laag en de dosis hangt af van de dosis.

Er is geen individueel onderzoek dat groot genoeg is om klinisch significante verschillen tussen Meloxicam en andere NSAID's te detecteren in termen van frequentie van perforatie, obstructie en gastro-intestinale bloedingen. In 35 klinische onderzoeken werd een analyse van de blaarvorming uitgevoerd bij patiënten met osteoartritis, reumatoïde artritis en gewrichtsspondylitis die met Meloxicam werden behandeld. De tijd voor het gebruik van Meloxicam in deze studie varieert van 3 weken tot 1 jaar (de meeste patiënten mogen deelnemen aan onderzoeken van 1 maand). De meeste patiënten die aan de bovenstaande tests mogen deelnemen, hebben een voorgeschiedenis van perforatie, maagzweer of gastro-intestinale bloeding.

De frequentie van perforatie, verstopping of bloeding (POB) is de regressie die wordt beoordeeld na de 'blinde' evaluatie en onafhankelijke gevallen.

farmacokinetische

absorptie

Gebruikt door oraal:

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal, uitgedrukt in een absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 90%.

Tabletten, orale vloeistoffen en capsules hebben een biologisch equivalent.

Na inname van de enkelvoudige dosis Meloxicam wordt de mediaan van de piekconcentratie in plasma na 2 uur bereikt voor de epidemie en na 5-6 uur voor vaste bereiding (capsules en tabletten).

Het absorptieniveau van meloxicam na oraal gebruik wordt niet beïnvloed door het gebruik van voedsel of het gebruik van anorganische zuurremmers. De lineaire dosering wordt na oraal gebruik weergegeven binnen het behandelingsdosisbereik van 7,5 mg tot 15 mg.

Bij meerdere doses wordt een stabiele toestand bereikt na 3-5 dagen.

Dosering eenmaal per dag leidt tot een gemiddelde concentratie in plasma met een relatief kleine basis/vertex in het overeenkomstige bereik van 0,4 - 1,0 pg/ml bij een dosis van 7,5 mg en 0,8 - 2,0 pg/ml bij een dosis van 15 mg (minimale concentratie en maximale concentratie in stabiele, overeenkomstige toestand).

De maximale maximale concentratie van Meloxicam in plasma in stabiele toestand wordt binnen 5-6 uur bereikt, overeenkomend met tabletten, capsules en orale vloeistof.

Distributie

Meloxicam is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine (99%).

Meloxicam dringt goed door in de gewrichtsvloeistof en bereikt een concentratie van ongeveer de helft van de plasmaconcentraties.

Laag distributievolume, ongeveer 11 liter na intramusculair of ader, en de hoeveelheden variëren afhankelijk van het individu van 7 - 20%.

Het distributievolume na gebruik van orale doses Meloxicam (7,5 mg tot 15 mg) bedraagt ongeveer 16 liter met een variabele coëfficiënt binnen de limiet van 11 tot 32%.

Biologische verschuiving

Meloxicam wordt sterk gemetaboliseerd via de lever.

Er zijn vier metabolische vormen van Meloxicam via de urine vastgesteld zonder biologische activiteit.

De belangrijkste metabolische vorm, 5'-carboxymeloxicam (60% dosis), bestaat uit oxidatie van de intermediaire metabolische oxidatie 5'-hydroxymethylmeloxicam, dat ook minder wordt geëlimineerd (9% dosis). Uit in vitro onderzoek blijkt dat CYP2C9 een belangrijke rol speelt in deze metabolische lijn, met een kleine bijdrage van Isenzym CYP 3A4. De antioxidantactiviteit bij patiënten is waarschijnlijk verantwoordelijk voor twee andere metabolieten, waarbij het aantal van 16% en 4% overeenkomt met de dosis.

Eliminatie

Meloxicam wordt voornamelijk via de urine en de ontlasting uitgescheiden in dezelfde mate als een metabolisch middel. Minder dan 5% van de dosis wordt in de vorm in de ontlasting uitgescheiden, terwijl slechts een zeer kleine hoeveelheid in de vorm van geheel getal in de urine wordt uitgescheiden.

De gemiddelde verkooptijd varieert van 13 tot 25 uur na het drinken, intramusculair en intraveneus. De plasmaklaring bedraagt ongeveer 7 - 12 ml/min na inname van een enkele dosis, intraveneus of rectaal.

lineair/niet-lineair

Meloxicam vertoont een lineaire farmacokinetische farmacokinetiek in het behandelbereik van 7,5 mg tot 15 mg oraal en intramusculair.

Speciale patiëntengroep

Patiënten met lever-/nierfalen:

Zowel het geval van lever- als nierfalen van mild tot matig heeft geen invloed op de farmacokinetiek van Meloxicam. Patiënten met nierinsufficiëntie Het gemiddelde niveau heeft een significant hogere geneesmiddelklaring. Er zijn significant verminderde eiwitbindingen waargenomen bij patiënten met nierfalen in het eindstadium. In geval van nierfalen in het eindstadium kan een verhoogde distributie-integraal leiden tot een verhoogde vrijheidsconcentratie van Meloxicam en mag niet meer dan 7,5 mg/dag worden gebruikt.

Ouderen:

Oudere mannenpatiënten hebben gemiddelde farmacokinetische parameters die gelijkwaardig zijn aan die van jonge mannen. Oudere vrouwelijke patiënten vertonen hogere AUC-waarden en een langere verkooptijd dan jonge mannen en vrouwen. De gemiddelde plasmaklaring in stabiele toestand bij ouderen is inferieur aan die bij jongeren.

Kinderen:

In een onderzoek bij 36 kinderen werden farmacokinetische metingen uitgevoerd bij 18 kinderen met een dosis van 0,25 mg/kg gewicht, gebruikt in de vorm van orale vloeistof. De maximale concentratie in CMAX-plasma (-34%) en het gebied onder de AUC0-curve. (-28%) is doorgaans lager in groepen jongere kinderen (van 2 tot 6 jaar oud, 7 kinderen) in vergelijking met oudere leeftijdsgroepen (7 tot 14 jaar oud, 11 kinderen), terwijl de gemiddelde klaring van jonge kinderen hoger is. De trend is korter dan bij volwassenen (15 - 20 uur).

Voordat u neemt Mobic 15 mg Boehringer-behandeling voor de behandeling van artrose (10 blisters x 2 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Moet intacte tabletten met water of andere vloeibare dranken drinken tijdens dezelfde maaltijd.

Dosering

artrose: 7,5 mg/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 15 mg/dag.

reumatoïde artritis: 15 mg/dag. Afhankelijk van de behandeling kan de dosis verlaagd worden tot 7,5 mg/dag.

Leeftijd - gewrichtsspondylitis: 15 mg/dag. Afhankelijk van de reactie op de dosis kan de behandeling worden verlaagd tot 7,5 mg/dag.

Bij patiënten met een hoog risico op bijwerkingen: de initiële behandeling met een dosis van 7,5 mg/dag.

Bij patiënten met ernstige dialyse: de dosering mag niet hoger zijn dan 7,5 mg/dag.

Algemene aanbeveling:

Omdat het waarschijnlijk is dat het op nadelige doses en gebruiksduur zal reageren, moet het medicijn in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt en met de laagste doses die effectief zijn.

De dagelijkse dagelijkse dosis van Meloxicam wordt geleverd in de vorm van tabletten en injectieoplossingen van maximaal 15 mg.

Voor tieners:

De maximale dosis wordt aanbevolen voor 0,25 mg/kg. De totale dagelijkse dosis moet worden gebruikt als een enkele dosis (wegwerp).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Uit een klinische studie blijkt dat Cholestyramine de snelheid van de eliminatie van Meloxicam verhoogt.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De volgende bijwerkingen kunnen verband houden met het gebruik van mobic volgens de meldingen die zijn ontvangen toen het medicijn in omloop was.

Ongewenste effecten kunnen verband houden met het gebruik van mobic, wat bekend is geworden door de resultaten van de rapporten met betrekking tot het gebruik van orale vormen nadat het door een of andere referentie op de markt is gebracht.

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: abnormale bloedformule (inclusief het tellen van leukocyten), leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede gelijktijdig gebruikt met toxische geneesmiddelen voor het beenmerg, vooral methotrexaat, waardoor een factor wordt die de celreductie bevordert.

Immuunaandoeningen: anafylaxiereacties, anafylactische reacties en andere onmiddellijke hypercertiereacties.

Psychische stoornissen: verwarring, verlies van oriëntatie, stemmingsverandering.

neurologische aandoeningen: duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn.

Oogaandoeningen: visuele stoornissen omvatten wazig zien, conjunctivitis.

Aandoeningen en evenwichtsstoornissen: duizeligheid, oorsuizen.

Hartaandoeningen: hart klopt snel.

Bloedvataandoeningen: hoge bloeddruk, warm gezicht.

Borst-, mediastinum- en ademhalingsaandoeningen: astma , afhankelijk van het individu als gevolg van allergieën voor aspirine of andere NSAID's.

Maagdarmstelselaandoeningen:

Geperforeerd maagdarmkanaal, microcontroller- of maag-darmbloeding, maagzweer, colitis, gastritis, oesofagitis, stomatitis, buikpijn, spijsverteringsstoornissen, diarree, misselijkheid, braken, obstipatie, winderigheid, oprispingen. Voorbeeld: verhoging van transaminase of bilirubine).

Huid- en onderhuidaandoeningen: epidermale vergiftiging, Stevens-Johnson-syndroom, angio-oedeem, waterglanzende dermatitis, diverse huiduitslag, huiduitslag, urticaria, gevoelige lichtreactie, jeuk.

Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen , abnormale nierfunctietest (verhoogd serumcreatinine en/of serumureum). Het gebruik van NSAID's kan verband houden met plasstoornissen, waaronder urineretentie.

Algemene aandoeningen en expressie op de plaats waar de injectie plaatsvindt: oedeem.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Ouderlijke geschiedenis van Meloxicam of eventuele hulpstoffen van het product. Andere niet-steroïde ontstekingen. Er zijn duidelijke gastro-intestinale bloedingen, recente hersenbloedingen of systemische bloedingsstoornissen vastgesteld.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van dit medicijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en bij patiënten die worden behandeld met anticoagulantia. Zorgvuldige monitoring van patiënten met symptomen van het maag-darmkanaal. Mobic moet worden stopgezet als er sprake is van een maagzweer of maag-darmbloeding.

Net als bij andere NSAID's kunnen gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties, die waarschijnlijk fataal zullen zijn, op elk moment tijdens de behandeling optreden, ongeacht of er waarschuwingssignalen zijn of een voorgeschiedenis van ernstige complicaties aan het maag-darmkanaal. De gevolgen van deze complicaties zijn vaak erger bij oudere patiënten.

Ernstige huidreacties, waarvan sommige de dood tot gevolg kunnen hebben, waaronder vervellen van de huid, Stevens-Johnson-syndroom, epidermale vergiftiging, zeer zeldzame meldingen gerelateerd aan het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Patiënten met het hoogste risico op deze bijwerkingen bevinden zich gewoonlijk in de vroege stadia wanneer zij met de behandeling beginnen; in de meeste gevallen begint de reactie in de eerste maand van de behandeling. MoBic moet worden gestopt zodra er huid op de huid verschijnt, laesies in het slijmvlies of tekenen van gevoeligheid optreden.

Steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen kunnen ernstige cardiovasculaire trombose, hartinfarct en beroerte verergeren, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan toenemen tijdens gebruik. Patiënten met hart- en vaatziekten of hoge risicofactoren voor hart- en vaatziekten lopen mogelijk een hoger risico.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) remmen de synthese van nierprostaglandine en spelen een ondersteunende rol bij het in stand houden van de nierperfusie. Patiënten bij wie het volume en de bloedstroom door de nieren afnemen, het gebruik van NSAID's kan snel het verlies van de nier aan het licht brengen, maar deze toestand wordt vaak hersteld naar de oude staat zoals vóór de behandeling als gestopt wordt met het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Patiënten met het hoogste risico op de bovengenoemde reactie zijn oudere patiënten, patiënten met uitdroging, congestief hartfalen, cirrose, nefrotisch syndroom en significante nierziekten; patiënten worden gelijktijdig behandeld met diuretica, enzymremmers of angiotensine II-receptoren of patiënten die een operatie ondergaan die kan leiden tot een verminderd bloedvolume. Bij bovengenoemde patiënten is het noodzakelijk om aan het begin van de behandeling het volume van de urine en de nierfunctie nauwkeurig te controleren.

Zeldzamere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen nefritis, glomerulonefritis, niernecrose of nefrotisch syndroom veroorzaken.

De dosis Mobic bij patiënten met nierinsufficiëntie in het eindstadium is dat dialyse niet hoger mag zijn dan 7,5 mg. Het is niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten met licht of matig nierfalen (zoals bij patiënten met een creatinineklaring boven 25 ml/minuut).

Zoals bij de meeste andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is de voorbijgaande toename van serumtransaminase of andere parameters van de leverfunctie geregistreerd. In de meeste gevallen is er sprake van een lichte stijging op de normale en tijdelijke limieten. Als de afwijkingen aanzienlijk of langdurig zijn, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van mobic en controletests uit te voeren.

Geen dosisverlaging bij patiënten met klinisch stabiele cirrose.

Noodzaak om zorgvuldig te monitoren bij patiënten met een zwakke of zwakke fysieke conditie met inferioriteit van de bijwerkingen van het medicijn. Net als bij andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van het geneesmiddel bij oudere patiënten, omdat zij een grotere kans hebben op een verminderde nier-, lever- of hartfunctie.

NSAID's kunnen natrium-, kalium- en waterzouten veroorzaken en ook het effect van het stimuleren van de natriumsecretie in de urine van diuretica voorkomen. Hartfalen of hypertensie kunnen optreden of verergeren bij gevoelige patiënten. Risicopatiënten moeten nauwlettend worden gevolgd.

Meloxicam kan, evenals andere NSAID's, de symptomen van de hoofdinfectie verhullen.

Het gebruik van meloxicam en cyclo-oxygenaseremmers/andere prostaglandinesynthese kan schadelijke effecten op de voortplanting veroorzaken en wordt afgeraden voor vrouwen die zwanger willen worden.

Daarom zijn vrouwen moeilijk zwanger te krijgen of moeten vrouwen met een slechte voortplantingsfunctie overwegen om te stoppen met de behandeling met Meloxicam.

Bij gerelateerde geneesmiddelinteracties is speciale zorg nodig, zie de "interactie met andere geneesmiddelen".

Er is geen specifiek onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten met visuele stoornissen, kippenslaap of andere centrale neurologische aandoeningen moeten deze activiteiten vermijden.

Mobic-tabletten van 7,5 mg bevatten 47 mg lactose in de maximaal aanbevolen dosering per dag. Bij patiënten met een intolerantie voor galactose, bijvoorbeeld galactoza-bloed, lapp-lactasedeficiëntie of een slechte opname van glucose-galactose als gevolg van genetische factoren, hoewel dit zelden voorkomt, mag dit product niet worden gebruikt.

Mobic-tabletten van 15 mg bevatten elke dag 20 mg lactose in de maximaal aanbevolen dosering. Bij patiënten met galactose-intolerantie, bijvoorbeeld bloedgalactose, lapp-lactasedeficiëntie of slechte absorptie van glucose-galactose als gevolg van genetische factoren, hoewel dit zelden voorkomt, mag dit medicijn niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Niet gebruikt voor bestuurders die machines bedienen.

Zwangerschap en borstvoeding

Niet voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Synthetische prostaglandineremmers (PSI) inclusief glucocorticoïden en salicylaten (acetylsalicylzuur): Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig te gebruiken met synthetische prostaglandineremmers die het risico op zweren en gastro-intestinale bloedingen kunnen verhogen door kopereffect. Wij raden Meloxicam niet gelijktijdig aan met andere NSAID's.

Bij gelijktijdig gebruik met aspirine (1000 mg driemaal daags) hebben gezonde vrijwilligers de neiging de AUC (10%) en CMAX (24%) van Meloxicam te verhogen. Onbekende klinische betekenis van deze interactie.

Orale anticoagulantia, heparine met systemische suiker, trombolytica: verhoging van het risico op bloedingen. Het is noodzakelijk om het antistollingseffect nauwlettend te volgen als u het medicijn moet combineren (voor injectie-oplossing: zie het controle-item).

Geneesmiddelen tegen bloedplaatjesaggregatie en selectief serotonineherstel (SSRI's): verhoging van het risico op bloedingen, door remming van de bloedplaatjesfunctie.

Lithium: Er is waargenomen dat niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen een verhoging van het plasmalithium veroorzaken (als gevolg van de verminderde lithiumsecretie via de nieren), wat tot toxiciteit kan leiden. Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig lithium en NSAID's te gebruiken. Als het nodig is om deze twee geneesmiddelen te combineren, moet de plasmalithiumconcentratie worden gecontroleerd tijdens het starten van de behandeling, bij het aanpassen en bij het stoppen van meloxicam.

methotrexaat: NSAID's kunnen de uitscheiding van methotrexaat via de nieren verminderen en verhogen daardoor de concentratie van methotrexaat in het plasma. Om deze reden wordt het voor patiënten met hoge doses methotrexaat (meer dan 15 mg/week) niet aanbevolen om gelijktijdig met NSAID's te gebruiken. Het risico op interactie tussen NSAID's en methotrexaatproducten moet ook in overweging worden genomen bij patiënten met lage doses methotrexaat, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Indien het noodzakelijk is de behandeling te combineren, moeten de bloedformule en de nierfunctie gecontroleerd worden. Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van NSAID's en methotrexaat binnen 3 dagen, omdat de plasmaconcentraties van methotrexaat kunnen stijgen en de toxiciteit kan toenemen. Hoewel de farmacokinetiek van methotrexaat (15 mg/week) niet wordt beïnvloed bij gelijktijdig gebruik met Meloxicam, moet er rekening mee worden gehouden dat de toxiciteit van de hematopathie van methotrexaat kan worden versterkt als gevolg van de behandeling met NSAID's.

anticonceptie: De effectiviteit van de anticonceptiemiddelen die als gevolg van NSAID's in de baarmoeder worden geplaatst, is geregistreerd maar moet verder worden bevestigd.

Diuretica: worden gebruikt in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen die een grotere kans hebben op acuut nierfalen bij patiënten met uitdroging. Patiënten die mobic met diuretica gebruiken, moeten volledig water toevoegen en de nierfunctie controleren voordat de behandeling wordt gestart.

Antidum tegen hypertensie (β-blokker, enzymremming, vasodilatatoren, diuretica): Het verminderen van de effecten van antihypertensiva door de remming van prostaglandine die vasodilatatie veroorzaakt, is waargenomen tijdens behandeling met NSAID's.

NSAID's, angiotensine II-receptorremmers en enzymremmers hebben een synergetisch effect dat de glomerulaire filtratieniveaus verlaagt. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan dit leiden tot acuut nierfalen.

colestyramine gebonden aan meloxicam in het maag-darmkanaal leidt tot een snellere eliminatie van meloxicam.

Steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen kunnen de toxiciteit van cyclosporine in de nieren verhogen door het intermediaire effect van prostaglandine. Bij gecombineerde behandeling moet de beoordeling van de nierfunctie worden gecontroleerd.

Meloxicam wordt bijna volledig uitgesloten door veranderingen in de lever, waarvan ongeveer 2/3 via de tussenpersonen van cytochroom-enzymen (CYP) P450 (via het belangrijkste metabolische pad CYP 2C9 en CYP 3A4 hulptransmissielijn) en 1/3 via andere transformatielijnen, bijvoorbeeld peroxidase-oxidatie. Er moet aandacht worden besteed aan de mogelijkheid van farmacokinetische interactie bij gebruik van Meloxicam-preparaat, of veranderd worden door CYP 2C9 en/of CYP3A4.

Er zijn geen duidelijke farmacokinetische interacties - duidelijke geneesmiddelen gedetecteerd bij gelijktijdig gebruik van antacida, cimetidine, digoxine en furosemide.

De mogelijkheid van interactie met orale medicatie voor orale diabetes is niet uitgesloten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.