Mobic lék 7,5 mg Boehringer Léčba osteoartrózy (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
Meloxicam	7,5 mg

Použití

indikace

Mobic medicine 7,5 mg je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků v:

osteoartróza (poškození kloubů, osteoartróza);

revmatoidní artritida ;

Jerematitida .

Pharmacokinus

Mobic je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které působí protizánětlivě, analgeticky a antipyreticky. Společný mechanismus výše uvedených účinků způsobený meloxikamem inhibuje biosyntézu prostaglandinů, intermediárních zánětlivých látek.

In vivo (In vivo) Meloxicam inhibuje biosyntézu prostaglandinů v silnější zánětlivé poloze v žaludku nebo sliznici ledvin. Výše uvedené rozdíly souvisí se selektivní inhibicí COX-2 ve srovnání s COX-1 a předpokládá se, že inhibitory Cox-2 přinášejí terapeutické účinky NSAID.

farmakokinetika

absorpce:

Meloxikam se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem, absolutně využitelný orální cestou asi z 90 %.

Po užití jednotlivé dávky meloxikamu je u tobolek a tablet dosaženo mediánu maximální plazmatické koncentrace po 5-6 hodinách. Úroveň absorpce meloxikamu po perorálním podání není ovlivněna stejným jídlem nebo použitím anorganických kyselin proti kyselinám.

Distribuce:

Meloxikam je silně vázán na plazmatické proteiny, zejména albumin (99 %). Meloxikam dobře proniká do kloubní tekutiny a dosahuje koncentrace přibližně rovné 1⁄2 hladin v krvi. Nízký distribuční objem, přibližně 1 l po intramuskulární nebo intravenózní aplikaci, a projevy se liší v závislosti na jedinci od 7 do 20 %.

Biologický posun:

Meloxikam se silně metabolizuje v játrech. Deformace moči meloxikamem byla identifikována bez biologické aktivity. Výzkum in vitro ukazuje, že CYP 2C9 hraje důležitou roli v této transformační linii s malým přispěním izoenzymu CYP 3A4.

Antioxidační aktivita u pacientů je pravděpodobně zodpovědná za dva další metabolity, přičemž 16 % a 4 % odpovídá dávce.

Éra:

Meloxikam se vylučuje hlavně močí a stolicí na stejné úrovni jako metabolické. Méně než 5 % dávky se vyloučí stolicí ve formě, zatímco velmi malé množství se vyloučí močí ve formě celého čísla.

Průměrná doba prodeje se pohybuje od 13 do 25 hodin po vypití, intramuskulárně a intravenózně.

Před odběrem Mobic lék 7,5 mg Boehringer Léčba osteoartrózy (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Celková denní dávka by se měla užívat ve formě jedné dávky (jednorázové) a měla by se užít neporušená s vodou a vodou nebo jinými tekutými nápoji při stejném jídle.

Dávkování

osteoartróza: 7,5 mg/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 15 mg/den.

rheumatoid arthritis: 15 mg/day. V závislosti na léčbě může být dávka snížena na 7,5 mg/den.

Věková adhezivní spondylitida: 15 mg/den. V závislosti na léčbě může být dávka snížena na 7,5 mg/den.

U pacientů s vysokým rizikem nežádoucích účinků: Kde začít s dávkou 7,5 mg/den.

U pacientů s závažným selháním ledvin dialýzou: Dávka nesmí překročit 7,5 mg/den.

Pro dospívající: Maximální doporučená dávka je 0,25 mg/kg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Klinická studie ukazuje, že cholestyramin zvyšuje rychlost otěhotnění.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: poruchy trávení, nevolnost, zvracení, zácpa , plynatost, průjem;

Hematologický systém: Anémie ;

Kůže: svědění, kožní vyrážka;

Centrální nervový systém: závratě, bolest hlavy ;

Kardiovaskulární systém: edém.

Méně časté, 1/1000

Gastrointestinální systém: Přechodné abnormality parametrů jaterních funkcí (například: zvýšená transamináza nebo bilirubin), říhání, ezofagitida, peptický vřed , potenciální nebo masivní gastrointestinální krvácení.

Hematologický systém: Poruchy krevního vzorce zahrnují poruchy leukocytů, leukopenie a krevních destiček. Při současném použití s toxickými léky na kostní dřeň, zejména methotrexátem, bude příznivý faktor pro pokles krevních buněk.

Kůže: stomatitida, kopřivka.

Centrální nervový systém: závratě , tinitus, odpadávání.

Kardiovaskulární systém: Hypertenze, čištění hrudníku, červenání.

močový systém: zvýšená hladina kreatininu v krvi a/nebo hyperémie. Zvýšená citlivá reakce: Reakce utěsnění a zvýšení citlivosti zahrnují anafylaktickou reakci.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mobic lék 7,5 mg je kontraindikován v následujících případech:

Trvalá historie meloxikamu nebo několika desítek produktů. Acetylsalicylová nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva. Krev.

Děti mladší 12 let.

Při používání buďte opatrní

Pozor pro pacienty s gastrointestinálními onemocněními v anamnéze a pacienty léčené antikoagulancii.

Pokud se zdá, že ulcerózní nebo dvanáctníkový vřed nebo gastrointestinální krvácení přestávají užívat lék, je nutné pravidelně sledovat příznaky gastrointestinálního traktu. Tyto příznaky mohou být smrtelné kdykoli bez varovných příznaků nebo anamnézy závažných katastrof na gastrointestinálním traktu.

Závažné kožní reakce, některé mohou být smrtelné, včetně olupování kůže, Stevens-Johnsonova syndromu, jedovaté nekrózy, velmi nebezpečné, jsou hlášeny v souvislosti s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků.

Pacienti, kteří mají nejvyšší riziko těchto nežádoucích reakcí, když jsou na začátku léčby, jsou obvykle v počáteční fázi léčby. léčba. MoBic by měl být ukončen, jakmile se na kůži objeví kůže, léze na sliznici nebo jakékoli známky citlivosti.

Droga zvyšuje závažnou kardiovaskulární trombózu, infarkt myokardu, mutanta a má smrt. Mezi subjekty s nejvyšším rizikem patří:

starší pacienti; Hromadění krve.

Mobicova dávka u pacientů s konečným stadiem renálního poškození je dialýza, nesmí překročit 7,5 mg. U pacientů s mírným nebo středně těžkým selháním ledvin (jako u pacientů s clearance kreatininu rychlostí 25 mil/minutu) není nutné snižovat dávku.

Mobic zvyšuje přechodné sérové transaminázy nebo jiné limonády jaterních funkcí. Ve většině případů je mírný nárůst na normálních a přechodných mezích. Pokud jsou abnormality významné nebo dlouhodobé, je nutné přestat používat mobic a provést monitorovací testy.

Žádné snížení dávky u pacientů s klinicky stabilní cirhózou.

Je třeba pečlivě sledovat pacienty s orgány, slabé nebo slabé, aby mohli trpět vedlejšími účinky léku, měli byste být opatrní při užívání léku u starších pacientů, protože je pravděpodobnější, že budou mít zhoršenou funkci ledvin, jater nebo srdce.

NSAID mohou způsobit sodík, draslík a vodní soli a také zabránit stimulačnímu účinku diuretik na sekreci sodíku v moči. U citlivých pacientů se může objevit nebo zhoršit srdeční selhání nebo hypertenze. Rizikoví pacienti by měli být pečlivě sledováni.

Meloxikam, stejně jako další NSAID, mohou překrýt příznaky hlavní infekce.

Užívejte meloxikam a také inhibitory cyklooxygenázy/syntéza jiných prostaglandinů může mít škodlivé účinky na reprodukci a nedoporučuje se používat u žen, které chtějí otěhotnět.

Proto je pro ženy obtížné otěhotnět nebo ženy se špatnou reprodukční funkcí zvážit ukončení léčby Meloxicamem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienti by však měli mít možnost pociťovat nežádoucí účinky, jako jsou poruchy vidění, včetně rozmazaného vidění, stavby těla, ospalosti, závratí a dalších centrálních neurologických poruch.

Pokud má pacient jakékoli požadované účinky, vyhněte se nebezpečným činnostem, jako je řízení nebo obsluha strojů.

Těhotenství

Kontraindikovaný Mobic pro těhotné ženy.

Období kojení. Proto je kontraindikováno použití u kojících žen.

Léková interakce

se nedoporučuje používat současně se syntetickými inhibitory prostaglandinů, protože může zvýšit riziko vředů a gastrointestinálního krvácení prostřednictvím synergických účinků. Nedoporučujte současně meloxicam s jinými NSAID.

Perorální antikoagulancia ( heparin ), trombolytika: zvýšené riziko krvácení. Je třeba pečlivě sledovat antikoagulační účinek, pokud je nutné lék kombinovat.

Léky proti agregaci krevních destiček a inhibitory obnovy serotoninu volí Loc (SSRI): Zvýšení rizika krvácení prostřednictvím inhibice funkce krevních destiček.

lithium: Lék zvyšuje plazmatické lithium (v důsledku snížení sekrece lithia ledvinami), což může vést k toxicitě. Současné užívání lithia a NSAID se nedoporučuje. Pokud je nutné tyto dva léky kombinovat, je třeba na začátku léčby, úpravě a při vysazování meloxikamu sledovat plazmatickou koncentraci lithia.

methotrexát : NSAID mohou snížit sekreci methotrexátu ledvinami, a tak zvýšit koncentraci methotrexátu v plazmě. Z tohoto důvodu se u pacientů s vysokými dávkami methotrexátu (nad 15 mg/týden) nedoporučuje současné užívání s NSAID.

V případě nutnosti kombinovat léčbu je třeba sledovat krevní vzorec a funkci ledvin. Buďte opatrní v případě současného užívání NSAID a methotrexátu do 3 dnů, kdy se hladiny methotrexátu v plazmě mohou zvýšit a zvýšit toxicitu.

antikoncepce: Účinnost antikoncepčních nástrojů umístěných v děloze, protože byla podána NSAID, ale měla by být dále potvrzena.

Diuretika: Používá se s nesteroidními protizánětlivými léky, u kterých je pravděpodobnější, že vedou k akutnímu selhání ledvin u pacientů s dehydratací. Pacienti, kteří užívají mobic s diuretiky, musí být před zahájením léčby plně zkonstruováni a musí sledovat funkci ledvin.

Léky proti krevnímu tlaku (betablokátory, inhibitory enzymů, vazodilatátory, diuretika): Během léčby NSAID bylo zaznamenáno snížení účinků antihypertenziv inhibicí prostaglandinu způsobujícího vazodilataci.

NSAID, inhibitory receptoru angiotenzinu II a také inhibitory enzymů mají synergický účinek, který snižuje úroveň glomerulární filtrace. U pacientů s poruchou funkce ledvin může vést k akutnímu selhání ledvin.

cholestyramin gin s meloxikamem v trávicím traktu vede k rychlejší eliminaci meloxikamu .

Steroidní protizánětlivé léky mohou zvýšit toxicitu cyelosporinu v ledvinách prostřednictvím středního účinku prostaglandinu. Nutnost kontroly a hodnocení funkce ledvin při kombinované léčbě.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.