Mobic-Medikament 7,5 mg Boehringer zur Behandlung von Arthrose (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Meloxicam

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Meloxicam	7,5 mg

Verwendet

Indikationen

Mobic-Medizin 7,5 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Symptomen bei:

Arthrose (Gelenkschädigung, Arthrose);

rheumatoide Arthritis ;

Jerematitis .

Pharmacokinus

Mobic ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das entzündungshemmend, schmerzstillend und fiebersenkend wirkt. Der gemeinsame Mechanismus für die oben genannten Wirkungen, die durch Meloxicam verursacht werden, hemmt die Biosynthese von Prostaglandin, den intermediären Entzündungsstoffen.

In Vivo (In Vivo) hemmt Meloxicam die Prostaglandin-Biosynthese an einer stärker entzündlichen Stelle in der Magen- oder Nierenschleimhaut. Die oben genannten Unterschiede hängen mit der selektiven Hemmung von COX-2 im Vergleich zu COX-1 zusammen und es wird angenommen, dass Cox-2-Hemmer die therapeutischen Wirkungen von NSAIDs hervorrufen.

Pharmakokinetik

Absorption:

Meloxicam wird gut über den Magen-Darm-Trakt resorbiert und wird zu etwa 90 % oral verabreicht.

Nach Einnahme der Einzeldosis Meloxicam wird der Median der maximalen Plasmakonzentration bei Kapseln und Tabletten nach 5–6 Stunden erreicht. Der Grad der Meloxicam-Resorption nach oraler Anwendung wird durch die gleiche Nahrung oder die Verwendung von anorganischen Säure-Antisäuremitteln nicht beeinflusst.

Verteilung:

Meloxicam ist stark an Plasmaproteine gebunden, hauptsächlich an Albumin (99 %). Meloxicam dringt gut in die Gelenkflüssigkeit ein und erreicht eine Konzentration, die etwa der Hälfte des Blutspiegels entspricht. Geringes Verteilungsvolumen, etwa 1 l nach intramuskulärer oder intravenöser Verabreichung, und die Häufigkeit variiert je nach Person zwischen 7 und 20 %.

Biologische Verschiebung:

Meloxicam wird stark über die Leber metabolisiert. Es wurde eine Deformation des Urins durch Meloxicam ohne biologische Aktivität festgestellt. In-vitro-Untersuchungen zeigen, dass CYP 2C9 eine wichtige Rolle in dieser Transformationslinie spielt, wobei das Isoenzym CYP 3A4 einen kleinen Beitrag leistet.

Die antioxidative Aktivität bei Patienten ist wahrscheinlich für zwei weitere Metaboliten verantwortlich, wobei 16 % und 4 % der Dosis entsprechen.

Ära:

Meloxicam is excreted mainly through urine and stools at the same level as a metabolic. Weniger als 5 % der Dosis werden in Form von Salz mit dem Stuhl ausgeschieden, während die sehr geringe Menge in Form von Salz mit dem Urin ausgeschieden wird.

Die durchschnittliche Verkaufsdauer liegt zwischen 13 und 25 Stunden nach dem intramuskulären und intravenösen Trinken.

Vor der Einnahme Mobic-Medikament 7,5 mg Boehringer zur Behandlung von Arthrose (2 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Die Gesamttagesdosis sollte in Form einer Einzeldosis (Einwegdosis) eingenommen und unzerkaut mit Wasser oder anderen flüssigen Getränken zur gleichen Mahlzeit eingenommen werden.

Dosierung

Arthrose: 7,5 mg/Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 15 mg/Tag erhöht werden.

rheumatoide Arthritis: 15 mg/Tag. Abhängig von der Behandlung kann die Dosis auf 7,5 mg/Tag reduziert werden.

Altersadhäsive Spondylitis: 15 mg/Tag. Abhängig von der Behandlung kann die Dosis auf 7,5 mg/Tag reduziert werden.

Bei Patienten mit hohem Risiko für Nebenwirkungen: Wo soll mit 7,5 mg/Tag begonnen werden?

Bei Dialysepatienten mit schwerem Nierenversagen: Die Dosis darf 7,5 mg/Tag nicht überschreiten.

Für Jugendliche: Die empfohlene Höchstdosis beträgt 0,25 mg/kg.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Eine klinische Studie zeigt, dass Cholestyramin die Schwangerschaft beschleunigt.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungssystem: Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung , Blähungen, Durchfall;

Hämatologisches System: Anämie ;

Haut: Juckreiz, Hautausschlag;

Zentralnervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen ;

Herz-Kreislauf-System: Ödeme.

Gelegentlich, 1/1000

Magen-Darm-System: Vorübergehende Anomalien der Leberfunktionsparameter (zum Beispiel: erhöhte Transaminase oder Bilirubin), Aufstoßen, Ösophagitis, Magengeschwür , potenzielle oder massive Magen-Darm-Blutungen.

Hämatologisches System: Störungen der Blutformel umfassen Störungen der Leukozyten, Leukopenie und Blutplättchen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit toxischen Medikamenten für das Knochenmark, insbesondere Methotrexat, ist dies ein günstiger Faktor für den Rückgang der Blutzellen.

Haut: Stomatitis, Urtikaria.

Zentrales Nervensystem: Schwindel, Tinnitus, Abfall.

Herz-Kreislauf-System: Bluthochdruck, Berührung der Brust, Erröten.

Harnsystem: Erhöhtes Kreatinin im Blut und/oder Hyperämie. Empfindliche erhöhte Reaktion: Die Versiegelungs- und zunehmende Empfindlichkeitsreaktion umfasst eine anaphylaktische Reaktion.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Mobic-Medikament 7,5 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Die permanente Geschichte von Meloxicam oder Dutzenden des Produkts. Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel. Blut.

Kinder unter 12 Jahren.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vorsicht bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte und bei Patienten, die mit Antikoagulanzien behandelt werden.

Die Symptome des Magen-Darm-Trakts müssen regelmäßig überwacht werden, wenn ein Ulkus oder Zwölffingerdarmgeschwür oder eine Magen-Darm-Blutung auftritt. Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels. Diese Symptome können jederzeit tödlich sein, ohne dass Warnzeichen auftreten oder in der Vergangenheit schwere Katastrophen im Magen-Darm-Trakt aufgetreten sind.

Schwerwiegende Hautreaktionen, einige können tödlich sein, einschließlich Hautablösung, Stevens-Johnson-Syndrom, giftige Nekrose, sehr gefährlich, werden im Zusammenhang mit der Anwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel berichtet.

Patienten, bei denen das höchste Risiko für diese Nebenwirkungen besteht, befinden sich normalerweise in einem frühen Stadium, wenn sie mit der Behandlung beginnen. In den meisten Fällen setzt die Reaktion im ersten Monat der Behandlung ein. MoBic sollte abgesetzt werden, sobald sich auf der Haut Abschürfungen, Läsionen in der Schleimhaut oder irgendwelche Anzeichen von Empfindlichkeit zeigen.

Das Medikament erhöht schwere kardiovaskuläre Thrombosen, Myokardinfarkte, Mutanten und führt zum Tod. Zu den Personen mit dem höchsten Risiko gehören:

Ältere Patienten; Blutansammlung.

Die Mobic-Dosis darf bei Dialysepatienten mit terminaler Niereninsuffizienz 7,5 mg nicht überschreiten. Bei Patienten mit leichter oder mittlerer Niereninsuffizienz (wie bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 25 Meilen/Minute) besteht keine Notwendigkeit, die Dosis zu reduzieren.

Mobic erhöht die Serumtransaminase vorübergehend oder andere Soda der Leberfunktion. In den meisten Fällen liegt ein leichter Anstieg im normalen und vorübergehenden Bereich. Wenn die Anomalien erheblich sind oder länger anhalten, ist es notwendig, die Anwendung von mobic abzubrechen und Überwachungstests durchzuführen.

Keine Dosisreduktion bei klinisch stabilen Zirrhosepatienten.

Patienten mit schwachen Organen oder schwachen Organen, die unter den Nebenwirkungen des Arzneimittels leiden, müssen sorgfältig überwacht werden. Bei älteren Patienten sollte bei der Einnahme des Arzneimittels Vorsicht geboten sein, da bei ihnen die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass sie eine eingeschränkte Nieren-, Leber- oder Herzfunktion haben.

NSAIDs können Natrium-, Kalium- und Wassersalze verursachen und die stimulierende Wirkung von Diuretika auf die Natriumsekretion im Urin verhindern. Bei empfindlichen Patienten können Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck auftreten oder sich verschlimmern. Patients at risk should be closely monitored.

Meloxicam sowie andere NSAIDs können die Symptome der Hauptinfektion abdecken.

Die Verwendung von Meloxicam sowie Cyclooxygenasehemmern/anderen Prostaglandinsynthesen kann schädliche Auswirkungen auf die Fortpflanzung haben und wird von der Anwendung bei Frauen, die schwanger werden möchten, abgeraten.

Daher ist es für Frauen schwierig, schwanger zu werden, oder für Frauen mit eingeschränkter Fortpflanzungsfunktion, ein Absetzen der Behandlung mit Meloxicam in Betracht zu ziehen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Untersuchungen zur Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Bei Patienten sollte es jedoch möglich sein, unerwünschte Wirkungen wie Sehstörungen wie verschwommenes Sehen, Konstruktion, Schläfrigkeit, Schwindel und andere zentrale neurologische Störungen zu verspüren.

Wenn beim Patienten gewünschte Wirkungen auftreten, vermeiden Sie gefährliche Aktivitäten wie Autofahren oder Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Mobic ist für schwangere Frauen kontraindiziert.

The period of breastfeeding. Daher ist die Anwendung bei stillenden Frauen kontraindiziert.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung mit Prostaglandin-Synthesehemmern wird nicht empfohlen, da sie durch synergistische Effekte das Risiko von Geschwüren und Magen-Darm-Blutungen erhöhen können. Empfehlen Sie Meloxicam nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs.

Orale Antikoagulanzien (Heparin), Thrombolytika: erhöhtes Blutungsrisiko. Wenn das Arzneimittel kombiniert werden muss, muss die gerinnungshemmende Wirkung genau überwacht werden.

Anti-Thrombozytenaggregationshemmer und Serotonin-Recovery-Hemmer wählen Loc (SSRI): Erhöht das Blutungsrisiko durch Hemmung der Thrombozytenfunktion.

Lithium: Das Medikament erhöht das Plasma-Lithium (aufgrund der Verringerung der Lithiumsekretion durch die Niere), was zu Toxizität führen kann. Die gleichzeitige Anwendung von Lithium und NSAIDs wird nicht empfohlen. Wenn eine Kombination dieser beiden Arzneimittel erforderlich ist, muss die Lithiumkonzentration im Plasma zu Beginn der Behandlung, bei der Anpassung und beim Absetzen von Meloxicam überwacht werden.

Methotrexat : NSAIDs können die Sekretion von Methotrexat über die Niere verringern und somit die Konzentration von Methotrexat im Plasma erhöhen. Aus diesem Grund wird bei Patienten mit hohen Methotrexat-Dosen (über 15 mg/Woche) die gleichzeitige Anwendung mit NSAIDs nicht empfohlen.

Falls eine Kombination der Behandlung erforderlich ist, sollten die Blutformel und die Nierenfunktion überwacht werden. Seien Sie vorsichtig bei der gleichzeitigen Anwendung von NSAIDs und Methotrexat innerhalb von 3 Tagen, da der Plasmaspiegel von Methotrexat ansteigen und die Toxizität verstärken kann.

Empfängnisverhütung: Die Wirksamkeit der in der Gebärmutter eingesetzten Verhütungsinstrumente aufgrund der Einnahme von NSAR wurde noch weiter bestätigt.

Diuretika: Wird zusammen mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln verwendet, die bei Patienten mit Dehydrierung eher zu akutem Nierenversagen führen. Patienten, die Mobic zusammen mit Diuretika anwenden, müssen vor Beginn der Behandlung vollständig kontraindiziert sein und die Nierenfunktion überwachen.

Blutdruckmedikamente (Betablocker, Enzyminhibitoren, Vasodilatatoren, Diuretika): Während der Behandlung mit NSAIDs wurde eine Verringerung der Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln durch Hemmung von Prostaglandinen, die eine Vasodilatation verursachen, beobachtet.

NSAID, Angiotensin-II-Rezeptor-Inhibitoren sowie Enzyminhibitoren haben eine synergistische Wirkung, die den glomerulären Filtrationsgrad reduziert. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann es zu akutem Nierenversagen kommen.

Cholestyramin-Gin mit Meloxicam im Verdauungstrakt führt zu einer schnelleren Meloxicam-Ausscheidung.

Steroide entzündungshemmende Medikamente können die Nierentoxizität von Cyelosporin durch die Zwischenwirkung von Prostaglandin erhöhen. Bei kombinierter Behandlung muss die Nierenfunktion überprüft und beurteilt werden.

Lagerung

Lagerung unter 30°C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.