Mobic φάρμακο 7,5 mg Boehringer Treat οστεοαρθρίτιδας (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Μελοξικάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μελοξικάμη	7,5 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Mobic φάρμακο 7,5 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία συμπτωμάτων σε:

οστεοαρθρίτιδα (βλάβη των αρθρώσεων, οστεοαρθρίτιδα);

ρευματοειδής αρθρίτιδα ;

Ιερεματίτιδα .

Pharmacokinus

Το Mobic είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που λειτουργεί, αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό και αντιπυρετικό. Ο κοινός μηχανισμός για τις παραπάνω επιδράσεις που προκαλούνται από τη μελοξικάμη αναστέλλει τη βιοσύνθεση της προσταγλανδίνης των ενδιάμεσων φλεγμονωδών ουσιών.

In Vivo (In Vivo), το Meloxicam αναστέλλει τη βιοσύνθεση προσταγλανδινών σε μια ισχυρότερη φλεγμονώδη θέση στον βλεννογόνο του στομάχου ή των νεφρών. Οι παραπάνω διαφορές σχετίζονται με την εκλεκτική αναστολή της COX-2 σε σύγκριση με την COX-1 και πιστεύεται ότι οι αναστολείς Cox-2 έχουν τα θεραπευτικά αποτελέσματα των ΜΣΑΦ.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η μελοξικάμη απορροφάται καλά μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα, χρησιμοποιείται απολύτως από του στόματος περίπου 90%.

Μετά τη λήψη της εφάπαξ δόσης Meloxicam, η διάμεση τιμή της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 5-6 ώρες για κάψουλες και δισκία. Το επίπεδο απορρόφησης της μελοξικάμης μετά την από του στόματος χρήση δεν επηρεάζεται από την ίδια τροφή ή από τη χρήση ανόργανου οξέος αντιοξέος.

Διανομή:

Η μελοξικάμη συνδέεται ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με την αλβουμίνη (99%). Η μελοξικάμη διεισδύει καλά στο υγρό των αρθρώσεων και φτάνει σε συγκέντρωση περίπου ίση με το 1⁄2 επίπεδα στο αίμα. Χαμηλός όγκος κατανομής, περίπου 1L μετά από ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση και οι εμφανίσεις ποικίλλουν ανάλογα με το άτομο από 7-20%.

Βιολογική μετατόπιση:

Η μελοξικάμη μεταβολίζεται έντονα μέσω του ήπατος. Η παραμόρφωση των ούρων από τη μελοξικάμη έχει εντοπιστεί χωρίς βιολογική δραστηριότητα. Έρευνα in vitro δείχνει ότι το CYP 2C9 παίζει σημαντικό ρόλο σε αυτή τη γραμμή μετασχηματισμού με μια μικρή συμβολή από το ισοένζυμο CYP 3A4.

Η αντιοξειδωτική δράση σε ασθενείς είναι πιθανώς υπεύθυνη για δύο άλλους μεταβολίτες με 16% και 4% να αντιστοιχούν στη δόση.

Εποχή:

Η μελοξικάμη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των ούρων και των κοπράνων στο ίδιο επίπεδο με ένα μεταβολικό. Κάτω από το 5% της δόσης αποβάλλεται στα κόπρανα με τη μορφή της μορφής, ενώ η πολύ μικρή ποσότητα απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή ακέραιου αριθμού.

Ο μέσος χρόνος πώλησης κυμαίνεται από 13 και 25 ώρες μετά την κατανάλωση, ενδομυϊκά και ενδοφλέβια.

Πριν τη λήψη Mobic φάρμακο 7,5 mg Boehringer Treat οστεοαρθρίτιδας (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Η συνολική ημερήσια δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται με τη μορφή μιας δόσης (μιας χρήσης) και θα πρέπει να λαμβάνεται ανέπαφη με νερό με νερό ή άλλα υγρά ποτά στο ίδιο γεύμα.

Δοσολογία

οστεοαρθρίτιδα: 7,5 mg/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg/ημέρα.

ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg/ημέρα. Ανάλογα με τη θεραπεία, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg/ημέρα.

Ηλικιακή συγκολλητική σπονδυλίτιδα: 15 mg/ημέρα. Ανάλογα με τη θεραπεία, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg/ημέρα.

Σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών: Από πού να ξεκινήσετε με 7,5 mg/ημέρα.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια αιμοκάθαρση: Η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg/ημέρα.

Για εφήβους: Η μέγιστη συνιστώμενη δόση είναι 0,25 mg/kg.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Μια κλινική δοκιμή δείχνει ότι η χολεστυραμίνη αυξάνει την ταχύτητα της εγκυμοσύνης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Λάβετε υπόψη ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα , μετεωρισμός, διάρροια,

Αιματολογικό σύστημα: Αναιμία ;

Δέρμα: κνησμός, δερματικό εξάνθημα;

Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, πονοκέφαλος ;

Καρδιαγγειακό σύστημα: οίδημα.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Γαστρεντερικό σύστημα: Οι παροδικές ανωμαλίες των παραμέτρων της ηπατικής λειτουργίας (για παράδειγμα: αυξημένη τρανσαμινάση ή χολερυθρίνη) ρέψιμο, οισοφαγίτιδα, πεπτικό έλκος , πιθανή ή μαζική γαστρεντερική αιμορραγία.

Αιματολογικό σύστημα: Οι διαταραχές της σύνθεσης του αίματος περιλαμβάνουν διαταραχές των λευκοκυττάρων, της λευκοπενίας και των αιμοπεταλίων. Εάν χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με τοξικά φάρμακα στον μυελό των οστών, ιδιαίτερα μεθοτρεξάτη, θα είναι ευνοϊκός παράγοντας για την πτώση των κυττάρων του αίματος.

Δέρμα: στοματίτιδα, κνίδωση.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη , εμβοές, πτώση.

Καρδιαγγειακό σύστημα: Υπέρταση, βούρτσισμα στο στήθος, κοκκίνισμα.

ουροποιητικό σύστημα: αυξημένη κρεατινίνη αίματος και/ή υπεραιμία. Ευαίσθητη αυξημένη αντίδραση: Η αντίδραση σφράγισης και αυξανόμενης ευαισθησίας περιλαμβάνει την αναφυλακτική αντίδραση.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Mobic φάρμακο 7,5 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η μόνιμη ιστορία του Meloxicam ή οποιωνδήποτε δεκάδων προϊόντος. Ακετυλοσαλικυλικά ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Αίμα.

Παιδιά κάτω των 12 ετών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων και σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά.

Πρέπει να παρακολουθείτε τακτικά τα συμπτώματα του γαστρεντερικού σωλήνα, εάν το ελκώδες ή δωδεκαδακτυλικό έλκος ή το γαστρεντερικό έλκος σταματά την αιμορραγία του φαρμάκου. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να είναι θανατηφόρα ανά πάσα στιγμή χωρίς προειδοποιητικά σημάδια ή ιστορικό σοβαρών καταστροφών στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, μερικές μπορεί να αποβούν θανατηφόρες, όπως ξεφλούδισμα δέρματος, σύνδρομο Stevens-Johnson, δηλητηριώδης νέκρωση, πολύ επικίνδυνη. όταν ξεκινούν τη θεραπεία, στις περισσότερες περιπτώσεις, η αντίδραση ξεκινά τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Το MoBic θα πρέπει να διακόπτεται μόλις εμφανιστεί το δέρμα στο δέρμα, βλάβες στον βλεννογόνο ή οποιαδήποτε σημάδια ευαισθησίας.

Το φάρμακο αυξάνει τη σοβαρή καρδιαγγειακή θρόμβωση, το έμφραγμα του μυοκαρδίου, τη μετάλλαξη και τον θάνατο. Τα άτομα υψηλότερου κινδύνου περιλαμβάνουν:

Ηλικιωμένοι ασθενείς. Συσσώρευση αίματος.

Η δόση του Mobic σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία τελικού σταδίου υπό αιμοκάθαρση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg. Δεν υπάρχει ανάγκη μείωσης της δόσης σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (όπως σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 25 mi/λεπτό).

Το Mobic αυξάνει την παροδική τρανσαμινάση ορού ή άλλα αναψυκτικά της ηπατικής λειτουργίας. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια μικρή αύξηση είναι σε φυσιολογικά και παροδικά όρια. Εάν οι ανωμαλίες είναι σημαντικές ή παρατεταμένες, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χρήση της κινητικότητας και να πραγματοποιήσετε τεστ παρακολούθησης.

Καμία μείωση της δόσης σε ασθενείς με κλινική σταθερή κίρρωση.

Η ανάγκη προσεκτικής παρακολούθησης σε ασθενείς με όργανα, αδύναμα ή αδύναμα για να υποφέρουν από τις παρενέργειες του φαρμάκου θα πρέπει να είναι προσεκτική κατά τη λήψη του φαρμάκου σε ηλικιωμένους ασθενείς, επειδή είναι πιο πιθανό να έχουν μειωμένη νεφρική, ηπατική ή καρδιακή λειτουργία.

Τα ΜΣΑΦ μπορούν να προκαλέσουν άλατα νατρίου, καλίου και νερού καθώς και να αποτρέψουν τη διεγερτική επίδραση στην έκκριση νατρίου στα ούρα των διουρητικών. Σε ευαίσθητους ασθενείς μπορεί να εμφανιστεί ή να επιδεινωθεί η καρδιακή ανεπάρκεια ή η υπέρταση. Οι ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

Η μελοξικάμη, καθώς και άλλα ΜΣΑΦ μπορούν να καλύψουν τα συμπτώματα της κύριας λοίμωξης.

Η χρήση μελοξικάμης καθώς και αναστολέων κυκλοοξυγενάσης/άλλης σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να προκαλέσει επιβλαβείς επιπτώσεις στην αναπαραγωγή και συνιστάται να μην χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θέλουν να μείνουν έγκυες.

Επομένως, οι γυναίκες είναι δύσκολο να μείνουν έγκυες ή οι γυναίκες που παρουσιάζουν κακή αναπαραγωγική λειτουργία να εξετάσουν το ενδεχόμενο διακοπής της θεραπείας με Meloxicam.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν έχει γίνει έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ωστόσο, οι ασθενείς θα πρέπει να είναι σε θέση να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως οπτικές διαταραχές, όπως θολή όραση, κατασκευή, υπνηλία, ζάλη και άλλες κεντρικές νευρολογικές διαταραχές.

Εάν ο ασθενής έχει οποιαδήποτε επιθυμητή επίδραση, αποφύγετε επικίνδυνες δραστηριότητες όπως η οδήγηση ή ο χειρισμός μηχανών.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται το Mobic για έγκυες γυναίκες.

Η περίοδος του θηλασμού. Επομένως, αντενδείκνυται η χρήση σε γυναίκες που θηλάζουν.

Drug interaction

is not recommended to use simultaneously with prostaglandin synthetic inhibitors because it can increase the risk of ulcers and gastrointestinal bleeding through synergistic effects. Μην συστήνετε τη μελοξικάμη ταυτόχρονα με άλλα ΜΣΑΦ.

Από του στόματος αντιπηκτικά ( ηπαρίνη ), θρομβολυτικά φάρμακα: αύξησαν τον κίνδυνο αιμορραγίας. Πρέπει να παρακολουθείται στενά η αντιπηκτική δράση εάν το φάρμακο πρέπει να συνδυαστεί.

Τα φάρμακα κατά της συσσώρευσης αιμοπεταλίων και οι αναστολείς ανάκτησης σεροτονίνης επιλέγουν το Loc (SSRI): Αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας, μέσω της αναστολής της λειτουργίας των αιμοπεταλίων.

λίθιο: Το φάρμακο αυξάνει το λίθιο στο πλάσμα (λόγω της μείωσης της έκκρισης λιθίου μέσω των νεφρών), το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε τοξικότητα. Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση λιθίου και ΜΣΑΦ. Εάν είναι απαραίτητος ο συνδυασμός αυτών των δύο φαρμάκων, η συγκέντρωση του λιθίου στο πλάσμα πρέπει να παρακολουθείται κατά την έναρξη της θεραπείας, την προσαρμογή και κατά τη διακοπή του Meloxicam.

μεθοτρεξάτη : Τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την έκκριση της μεθοτρεξάτης μέσω των νεφρών αυξάνοντας έτσι τη συγκέντρωση της μεθοτρεξάτης στο πλάσμα. Για το λόγο αυτό, για ασθενείς με υψηλές δόσεις μεθοτρεξάτης (πάνω από 15 mg/εβδομάδα), δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση με ΜΣΑΦ.

Σε περίπτωση ανάγκης συνδυασμού της θεραπείας, η σύνθεση του αίματος και η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθούνται. Να είστε προσεκτικοί σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης ΜΣΑΦ και μεθοτρεξάτης εντός 3 ημερών, όταν τα επίπεδα μεθοτρεξάτης στο πλάσμα μπορεί να αυξηθούν και να αυξήσουν την τοξικότητα.

αντισύλληψη: Η αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών εργαλείων που τοποθετούνται στη μήτρα επειδή έχουν ληφθεί ΜΣΑΦ, αλλά θα πρέπει να επιβεβαιωθεί περαιτέρω.

Διουρητικά: Χρησιμοποιούνται με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα που είναι πιο πιθανό να οδηγήσουν σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς με αφυδάτωση. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν mobic με διουρητικά πρέπει να είναι πλήρως κατασκευασμένοι και να παρακολουθούν τη λειτουργία των νεφρών πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία.

Φάρμακα κατά της αρτηριακής πίεσης (β-αναστολείς, αναστολείς ενζύμων, αγγειοδιασταλτικά, διουρητικά): Η μείωση των επιδράσεων των αντιυπερτασικών φαρμάκων μέσω της αναστολής της προσταγλανδίνης που προκαλεί αγγειοδιαστολή έχει καταγραφεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΜΣΑΦ.

Τα ΜΣΑΦ, οι αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II καθώς και οι αναστολείς ενζύμων έχουν συνεργιστική δράση που μειώνει το επίπεδο σπειραματικής διήθησης. Σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, μπορεί να οδηγήσει σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Το

τζιν χολεστυραμίνης με μελοξικάμη στον πεπτικό σωλήνα οδηγεί στην ταχύτερη αποβολή του Μελοξικάμης .

Τα στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα μπορούν να αυξήσουν την τοξικότητα των νεφρών της κυελοσπορίνης μέσω της ενδιάμεσης δράσης της προσταγλανδίνης. Ανάγκη ελέγχου και αξιολόγησης της νεφρικής λειτουργίας σε συνδυασμένη θεραπεία.

Αποθήκευση

Αποθήκευση κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.