Medicamento Mobic 7,5 mg Boehringer Trata la osteoartritis (2 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones meloxicam

Ingrediente

Información de composición	Contenido
meloxicam	7,5 mg

Usos

indicaciones

Mobic medicamento 7,5 mg está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de los síntomas en:

osteoartritis (daño articular, osteoartritis);

artritis reumatoide ;

Jerematitis .

Pharmacokinus

Mobic es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que actúa como antiinflamatorio, analgésico y antipirético. El mecanismo común para los efectos anteriores causados por Meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, las sustancias inflamatorias intermedias.

In Vivo (In Vivo), Meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas en una posición inflamatoria más fuerte en la mucosa del estómago o del riñón. Las diferencias anteriores están relacionadas con la inhibición selectiva de la COX-2 en comparación con la COX-1 y se cree que los inhibidores de la Cox-2 aportan los efectos terapéuticos de los AINE.

farmacocinética

absorción:

El meloxicam se absorbe bien a través del tracto gastrointestinal, utilizándose absolutamente por vía oral alrededor del 90%.

Después de tomar la dosis única de Meloxicam, la mediana de la concentración plasmática máxima se alcanza después de 5 a 6 horas para cápsulas y tabletas. El nivel de absorción de Meloxicam después del uso oral no se ve afectado por el mismo alimento o el uso de ácido antiácido inorgánico.

Distribución:

El meloxicam está fuertemente ligado a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina (99%). El meloxicam penetra bien en el líquido articular y alcanza una concentración aproximadamente igual a 1⁄2 niveles en la sangre. Volumen de distribución bajo, aproximadamente 1L después de intramuscular o intravenoso, y los espectáculos varían dependiendo del individuo del 7-20%.

Cambio biológico:

El meloxicam se metaboliza fuertemente a través del hígado. Se ha identificado la deformación de la orina por meloxicam sin actividad biológica. La investigación in vitro muestra que CYP 2C9 juega un papel importante en esta línea de transformación con una pequeña contribución de la isoenzima CYP 3A4.

La actividad antioxidante en los pacientes es probablemente responsable de otros dos metabolitos con un 16% y un 4% correspondientes a la dosis.

Era:

El meloxicam se excreta principalmente a través de la orina y las heces al mismo nivel que el metabólico. Menos del 5% de la dosis se excreta en las heces en forma de una sola sustancia, mientras que una cantidad muy pequeña se excreta en la orina en forma de una cantidad entera.

El tiempo medio de venta oscila entre 13 y 25 horas después de beber, por vía intramuscular e intravenosa.

antes de tomar Medicamento Mobic 7,5 mg Boehringer Trata la osteoartritis (2 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

La dosis diaria total debe utilizarse en forma de dosis única (desechable) y debe tomarse intacta con agua u otras bebidas líquidas en la misma comida.

Posología

artrosis: 7,5 mg/día. Si es necesario, la dosis puede aumentarse hasta 15 mg/día.

rheumatoid arthritis: 15 mg/day. Dependiendo del tratamiento, la dosis podrá reducirse a 7,5 mg/día.

Edad - Espondilitis adhesiva: 15 mg/día. Dependiendo del tratamiento, la dosis podrá reducirse a 7,5 mg/día.

En pacientes con alto riesgo de reacciones adversas: Por dónde empezar con 7,5 mg/día.

En pacientes con insuficiencia renal grave en diálisis: La dosis no debe exceder los 7,5 mg/día.

Para adolescentes: la dosis máxima recomendada es de 0,25 mg/kg.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Un ensayo clínico muestra que la colestiramina aumenta la velocidad del embarazo.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Común, ADR> 1/100

Sistema digestivo: indigestión, náuseas, vómitos, estreñimiento, flatulencia, diarrea;

Sistema hematológico: Anemia ;

Piel: picazón, erupción cutánea;

Sistema nervioso central: mareos, dolor de cabeza ;

Sistema cardiovascular: edema.

Poco común, 1/1000

Sistema gastrointestinal: anomalías transitorias de los parámetros de la función hepática (por ejemplo: aumento de transaminasas o bilirrubina), eructos, esofagitis, úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal potencial o masiva.

Sistema hematológico: los trastornos de la fórmula sanguínea incluyen trastornos de los leucocitos, leucopenia y plaquetas. Si se usa simultáneamente con medicamentos tóxicos para la médula ósea, especialmente metotrexato, será un factor favorable para la disminución de las células sanguíneas.

Piel: estomatitis, urticaria.

Sistema nervioso central: mareos, tinnitus, caídas.

Sistema cardiovascular: Hipertensión, cepillado del pecho, sonrojamiento.

sistema urinario: aumento de la creatinina en sangre y/o hiperemia. Reacción sensible aumentada: La reacción de sellado y aumento de la sensibilidad incluye reacción anafiláctica.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

El fármaco Mobic 7,5 mg está contraindicado en los siguientes casos:

La historia permanente de Meloxicam o cualquier docena del producto. Acetilsalicílicos u otros antiinflamatorios no esteroides. Sangre.

Niños menores de 12 años.

Tenga cuidado al usarlo

Precaución para pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales y pacientes en tratamiento con anticoagulantes.

Debe controlar periódicamente los síntomas del tracto gastrointestinal, si la úlcera ulcerosa o duodenal o el sangrado gastrointestinal parecen dejar de tomar el medicamento. Estos síntomas pueden ser fatales en cualquier momento sin signos de advertencia o antecedentes de desastres graves en el tracto gastrointestinal.

Se informan reacciones cutáneas graves, algunas pueden ser fatales, incluida descamación de la piel, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis venenosa, muy peligrosas, relacionadas con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides.

Los pacientes que tienen el mayor riesgo de sufrir estas reacciones adversas generalmente se encuentran en la etapa temprana cuando comienzan el tratamiento; MoBic debe suspenderse tan pronto como aparezca piel en la piel, lesiones en las mucosas o cualquier signo de sensibilidad.

El fármaco aumenta la trombosis cardiovascular grave, el infarto de miocardio, la mutación y provoca la muerte; los sujetos de mayor riesgo incluyen:

Pacientes de edad avanzada; Acumulación de sangre.

La dosis de Mobic en pacientes con insuficiencia renal terminal en diálisis no debe exceder los 7,5 mg. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o media (como en pacientes con un aclaramiento de creatinina de 25 mi/minuto).

Mobic aumenta las transaminasas séricas transitorias u otras alteraciones de la función hepática. En la mayoría de los casos, se produce un ligero aumento en los límites normales y transitorios. Si las anomalías son importantes o prolongadas, es necesario dejar de utilizar mobic y realizar pruebas de seguimiento.

No hay reducción de dosis en pacientes con cirrosis clínica estable.

Es necesario realizar un seguimiento cuidadoso en pacientes con órganos débiles o débiles para sufrir los efectos secundarios del medicamento. Se debe tener precaución al tomar el medicamento en pacientes de edad avanzada porque tienen más probabilidades de tener insuficiencia renal, hepática o cardíaca.

Los AINE pueden producir sales de sodio, potasio y agua, además de prevenir el efecto estimulante de los diuréticos sobre la secreción de sodio en la orina. En pacientes sensibles puede aparecer o empeorar insuficiencia cardíaca o hipertensión. Los pacientes en riesgo deben ser monitoreados de cerca.

El meloxicam, así como otros AINE, pueden cubrir los síntomas de la infección principal.

El uso de meloxicam así como inhibidores de la ciclooxigenasa/otras síntesis de prostaglandinas puede causar efectos nocivos en la reproducción y no se recomienda su uso en mujeres que quieran quedar embarazadas.

Por lo tanto, mujeres con dificultades para quedar embarazadas o mujeres que están llevando a cabo una función reproductiva deficiente deben considerar suspender el tratamiento con Meloxicam.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se han realizado investigaciones sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, los pacientes deberían poder experimentar efectos no deseados, como trastornos visuales que incluyen visión borrosa, construcción, somnolencia, mareos y otros trastornos neurológicos centrales.

Si el paciente tiene algún efecto deseado, evite actividades peligrosas como conducir u operar maquinaria.

Embarazo

Mobic contraindicado para mujeres embarazadas.

El período de lactancia. Por tanto, está contraindicado su uso en mujeres en período de lactancia.

Interacción farmacológica

no se recomienda el uso simultáneo con inhibidores sintéticos de prostaglandinas porque puede aumentar el riesgo de úlceras y hemorragia gastrointestinal a través de efectos sinérgicos. No recomiende Meloxicam simultáneamente con otros AINE.

Anticoagulantes orales (heparina), fármacos trombolíticos: aumentan el riesgo de hemorragia. Es necesario controlar de cerca el efecto anticoagulante si es necesario combinar el medicamento.

Los medicamentos antiagregantes plaquetarios y los inhibidores de la recuperación de serotonina eligen Loc (ISRS): aumentan el riesgo de hemorragia, a través de la inhibición de la función plaquetaria.

litio: el medicamento aumenta el litio plasmático (debido a la reducción de la secreción de litio a través del riñón), lo que puede provocar toxicidad. No se recomienda el uso simultáneo de litio y AINE. Si es necesario combinar estos dos fármacos, es necesario controlar la concentración plasmática de litio durante el inicio del tratamiento, el ajuste y al suspender Meloxicam.

metotrexato: los AINE pueden reducir la secreción de metotrexato a través del riñón, por lo que aumenta la concentración de metotrexato en plasma. Por esta razón, en pacientes con dosis altas de metotrexato (más de 15 mg/semana), no se recomienda el uso simultáneo con AINE.

En caso de necesidad de combinar el tratamiento, se debe controlar la fórmula sanguínea y la función renal. Tenga cuidado en caso de uso simultáneo de AINE y metotrexato dentro de los 3 días, cuando los niveles plasmáticos de metotrexato pueden aumentar y aumentar la toxicidad.

anticoncepción: la eficacia de las herramientas anticonceptivas colocadas en el útero porque se han recibido AINE, pero debe confirmarse más a fondo.

Diuréticos: Se usan con medicamentos antiinflamatorios no esteroides que tienen más probabilidades de provocar insuficiencia renal aguda en pacientes con deshidratación. Los pacientes que usan mobic con diuréticos deben estar completamente construidos y controlar la función renal antes de comenzar el tratamiento.

Antihipertensivos (betabloqueantes, inhibidores enzimáticos, vasodilatadores, diuréticos): durante el tratamiento con AINE se ha registrado una reducción de los efectos de los fármacos antihipertensivos mediante la inhibición de las prostaglandinas que provocan vasodilatación.

Los AINE, los inhibidores del receptor de angiotensina II y los inhibidores de enzimas tienen un efecto sinérgico que reduce el nivel de filtración glomerular. En pacientes con insuficiencia renal, puede provocar insuficiencia renal aguda.

La ginebra de colestiramina con Meloxicam en el tracto digestivo provoca una eliminación del Meloxicam más rápida.

Los medicamentos antiinflamatorios esteroides pueden aumentar la toxicidad renal de la ciclosporina a través del efecto intermedio de las prostaglandinas. Necesidad de comprobar y evaluar la función renal en tratamiento combinado.

Almacenamiento

Almacenamiento por debajo de 30°C.

Otras drogas

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