Médicament Mobic 7,5 mg Boehringer Traiter l'arthrose (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méloxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méloxicam	7,5 mg

Les usages

indications

Le médicament Mobic 7,5mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des symptômes dans :

arthrose (lésions articulaires, arthrose);

polyarthrite rhumatoïde ;

Jérématite .

Pharmacokinus

Mobic est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui agit comme anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Le mécanisme commun pour les effets ci-dessus provoqués par le méloxicam inhibe la biosynthèse des prostaglandines, les substances inflammatoires intermédiaires.

In Vivo (In Vivo), le Méloxicam inhibe la biosynthèse des prostaglandines dans une position inflammatoire plus forte dans la muqueuse gastrique ou rénale. Les différences ci-dessus sont liées à l'inhibition sélective de la COX-2 par rapport à la COX-1 et on pense que les inhibiteurs de la Cox-2 apportent les effets thérapeutiques des AINS.

pharmacocinétique

absorption :

Le méloxicam est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, absolument utilisé par voie orale à environ 90 %.

Après la prise d'une dose unique de Méloxicam, la médiane de la concentration plasmatique maximale est atteinte après 5 à 6 heures pour les gélules et les comprimés. Le niveau d'absorption du méloxicam après utilisation orale n'est pas affecté par le même aliment ou l'utilisation d'un antiacide inorganique.

Distribution :

Le méloxicam est fortement lié aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine (99 %). Le méloxicam pénètre bien dans le liquide articulaire et atteint une concentration approximativement égale à la moitié du niveau dans le sang. Faible volume de distribution, environ 1 L après intramusculaire ou intraveineuse, et les valeurs varient selon les individus de 7 à 20 %.

Changement biologique :

Le méloxicam est fortement métabolisé par le foie. La déformation des urines par le méloxicam a été identifiée sans activité biologique. La recherche in vitro montre que le CYP 2C9 joue un rôle important dans cette lignée de transformation avec une petite contribution de l'isoenzyme CYP 3A4.

L'activité antioxydante chez les patients est probablement responsable de deux autres métabolites dont 16 % et 4 % correspondent à la dose.

Ère :

Le méloxicam est excrété principalement par l'urine et les selles au même niveau que le métabolisme. Moins de 5 % de la dose est évacuée dans les selles sous forme de forme, tandis qu'une très petite quantité est excrétée dans l'urine sous forme entière.

Le délai moyen de vente varie de 13 à 25 heures après la consommation, par voie intramusculaire et intraveineuse.

Avant de prendre Médicament Mobic 7,5 mg Boehringer Traiter l'arthrose (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

La dose quotidienne totale doit être utilisée sous forme de dose unique (jetable) et doit être prise intacte avec de l'eau ou d'autres boissons liquides au même repas.

Posologie

arthrose : 7,5 mg/jour. Si nécessaire, la dose peut augmenter jusqu'à 15 mg/jour.

polyarthrite rhumatoïde : 15 mg/jour. Selon le traitement, la dose peut être réduite à 7,5 mg/jour.

Âge - spondylarthrite adhésive : 15 mg/jour. Selon le traitement, la dose peut être réduite à 7,5 mg/jour.

Chez les patients présentant un risque élevé d'effets indésirables : par où commencer avec 7,5 mg/jour.

Chez les patients atteints d' insuffisance rénale sévère dialysés : La dose ne doit pas dépasser 7,5 mg/jour.

Pour les adolescents : La dose maximale recommandée est de 0,25 mg/kg.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Un essai clinique montre que la Cholestyramine accélère la grossesse.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100

Système digestif : indigestion, nausées, vomissements, constipation , flatulences, diarrhée ;

Système d'hématologie : Anémie ;

Peau : démangeaisons, éruption cutanée ;

Système nerveux central : vertiges, maux de tête ;

Système cardiovasculaire : œdème.

Peu fréquent, 1/1000

Système gastro-intestinal : anomalies transitoires des paramètres de la fonction hépatique (par exemple : augmentation des transaminases ou de la bilirubine), éructations, œsophagite, ulcère gastroduodénal , hémorragie gastro-intestinale potentielle ou massive.

Système hématologique : les troubles de la formule sanguine comprennent les troubles des leucocytes, la leucopénie et les plaquettes. S'il est utilisé simultanément avec des médicaments toxiques sur la moelle osseuse, en particulier le méthotrexate, il sera un facteur favorable au déclin des cellules sanguines.

Peau : stomatite, urticaire.

Système nerveux central : vertiges , acouphènes, chutes.

Système cardiovasculaire : hypertension, brossage de la poitrine, rougissement.

système urinaire : augmentation de la créatinine sanguine et/ou hyperémie. Réaction sensible accrue : la réaction de scellement et d'augmentation de la sensibilité inclut la réaction anaphylactique.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Mobic 7,5 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

L'historique permanent du méloxicam ou de dizaines de produits. Médicaments acétylsalicyliques ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Sang.

Enfants de moins de 12 ans.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Attention aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales et aux patients traités avec des anticoagulants.

Doit surveiller régulièrement les symptômes du tractus gastro-intestinal, si l'ulcère ulcéreux ou duodénal ou l'hémorragie gastro-intestinale semble arrêter de prendre le médicament. Ces symptômes peuvent être mortels à tout moment sans signes avant-coureurs ni antécédents de catastrophes graves au niveau du tractus gastro-intestinal. Des réactions cutanées graves, certaines pouvant être mortelles, notamment une desquamation cutanée, un syndrome de Stevens-Johnson, une nécrose toxique, très dangereuses, ont été rapportées en relation avec l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. MoBic doit être arrêté dès l'apparition de traces de peau, de lésions de la muqueuse ou de tout signe de sensibilité.

Le médicament augmente la thrombose cardiovasculaire grave, l'infarctus du myocarde, le mutant et entraîne la mort. Les sujets à risque le plus élevé comprennent :

Patients âgés ; Accumulation de sang.

La dose de Mobic chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale sous dialyse ne doit pas dépasser 7,5 mg. Il n'est pas nécessaire de réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou moyenne (comme chez les patients ayant une clairance de la créatinine de 25 mi/minute).

Mobic augmente les transaminases sériques transitoires ou d'autres sodas de la fonction hépatique. Dans la plupart des cas, une légère augmentation se situe dans les limites normales et transitoires. Si les anomalies sont importantes ou prolongées, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation de Mobic et d'effectuer des tests de surveillance.

Aucune réduction de dose chez les patients atteints de cirrhose cliniquement stable.

Il est nécessaire de surveiller attentivement les patients dont les organes sont faibles ou faibles pour souffrir des effets secondaires du médicament. Il convient d'être prudent lors de la prise du médicament chez les patients âgés, car ils sont plus susceptibles d'avoir une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque.

Les AINS peuvent provoquer des sels de sodium, de potassium et d'eau et empêcher l'effet stimulant des diurétiques sur la sécrétion de sodium dans l'urine. Une insuffisance cardiaque ou une hypertension peuvent apparaître ou s'aggraver chez les patients sensibles. Les patients à risque doivent être étroitement surveillés.

Le méloxicam, ainsi que d'autres AINS, peuvent couvrir les symptômes de l'infection principale.

L'utilisation du méloxicam ainsi que des inhibiteurs de la cyclooxygénase/autres synthèses de prostaglandines peuvent avoir des effets nocifs sur la reproduction et il est déconseillé de les utiliser chez les femmes qui souhaitent tomber enceintes.

Par conséquent, il est difficile pour les femmes de tomber enceintes ou pour les femmes ayant une fonction de reproduction médiocre d'envisager d'arrêter le traitement par Meloxicam.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Aucune recherche n'a été menée sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines. Cependant, les patients devraient pouvoir ressentir des effets indésirables tels que des troubles visuels, notamment une vision floue, des constructions, une somnolence, des étourdissements et d'autres troubles neurologiques centraux.

Si le patient présente les effets souhaités, évitez les activités dangereuses telles que conduire ou utiliser des machines.

Grossesse

Mobic contre-indiqué pour les femmes enceintes.

La période d'allaitement. Par conséquent, utilisation contre-indiquée chez la femme qui allaite.

Interaction médicamenteuse

il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément avec des inhibiteurs synthétiques de prostaglandines car cela peut augmenter le risque d'ulcères et d'hémorragies gastro-intestinales grâce à des effets synergiques. Ne recommandez pas simultanément Meloxicam avec d'autres AINS.

Anticoagulants oraux (héparine), médicaments thrombolytiques : augmentation du risque de saignement. Nécessité de surveiller de près l'effet anticoagulant si le médicament doit être associé.

Les médicaments anti-agrégants plaquettaires et les inhibiteurs de la récupération de la sérotonine choisissent Loc (ISRS) : ils augmentent le risque de saignement en raison de l'inhibition de la fonction plaquettaire.

Lithium : le médicament augmente le lithium plasmatique (en raison de la réduction de la sécrétion de lithium par les reins), ce qui peut entraîner une toxicité. Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément du Lithium et des AINS. S'il est nécessaire d'associer ces deux médicaments, la concentration plasmatique de lithium doit être surveillée au début du traitement, lors de l'ajustement et à l'arrêt du Méloxicam.

méthotrexate : les AINS peuvent réduire la sécrétion de méthotrexate par les reins, augmentant ainsi la concentration de méthotrexate dans le plasma. Pour cette raison, chez les patients recevant des doses élevées de méthotrexate (supérieures à 15 mg/semaine), il n'est pas recommandé de l'utiliser simultanément avec des AINS.

En cas de nécessité d'associer le traitement, la formule sanguine et la fonction rénale doivent être surveillées. Soyez prudent en cas d'utilisation simultanée d'AINS et de méthotrexate dans les 3 jours, lorsque les taux plasmatiques de méthotrexate peuvent augmenter et augmenter la toxicité.

Contraception : L'efficacité des outils contraceptifs placés dans l'utérus parce que les AINS ont été reçus mais doit être confirmée davantage.

Diurétiques : utilisés avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens qui sont plus susceptibles d'entraîner une insuffisance rénale aiguë chez les patients souffrant de déshydratation. Les patients qui utilisent Mobic avec des diurétiques doivent être entièrement construits et surveiller la fonction rénale avant de commencer le traitement.

Médicaments anti-tension artérielle (bêtabloquants, inhibiteurs d'enzymes, vasodilatateurs, diurétiques) : une réduction des effets des médicaments antihypertenseurs par inhibition des prostaglandines provoquant une vasodilatation a été enregistrée pendant le traitement par AINS.

Les AINS, les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ainsi que les inhibiteurs enzymatiques ont un effet synergique qui réduit le niveau de filtration glomérulaire. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cela peut entraîner une insuffisance rénale aiguë.

le gin cholestyramine avec le méloxicam dans le tube digestif entraîne une élimination du méloxicam plus rapide.

Les anti-inflammatoires stéroïdes peuvent augmenter la toxicité rénale de la cyélosporine grâce à l'effet intermédiaire de la prostaglandine. Nécessité de vérifier et d'évaluer la fonction rénale dans le cadre d'un traitement combiné.

Conservation

Stockage en dessous de 30°C.

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