모빅제 7.5mg 베링거 골관절염치료제 (2수포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 멜록시캠

성분

구성정보	콘텐츠
멜록시캠	7.5mg

용도

적응증

모빅정 7.5mg 다음의 경우에는 적응증이 됩니다.

증상 치료:

골관절염(관절 손상, 골관절염)

류마티스 관절염 ;

Jerematitis .

파마코키누스

모빅은 항염증, 진통, 해열 효과가 있는 비스테로이드성 소염제입니다. 멜록시캄으로 인해 발생하는 위 효과의 일반적인 메커니즘은 중간 염증 물질인 프로스타글란딘의 생합성을 억제합니다.

In Vivo(In Vivo) Meloxicam 은 위 또는 신장 점막의 염증이 더 강한 위치에서 프로스타글란딘 생합성을 억제합니다. 위의 차이점은 COX-1과 비교하여 COX-2에 대한 선택적 억제와 관련이 있으며 Cox-2 억제제는 NSAID의 치료 효과를 가져오는 것으로 여겨집니다.

약동학

흡수:

Meloxicam은 위장관을 통해 잘 흡수되며, 약 90%가 경구 경로로 절대적으로 사용됩니다.

멜록시캄을 1회 복용한 후, 캡슐과 정제의 경우 최고 혈장 농도의 중앙값은 5~6시간 후에 달성됩니다. 경구 복용 후 멜록시캄 흡수 수준은 동일한 식품이나 무기산계 항산제 사용에 의해 영향을 받지 않습니다.

배포:

Meloxicam은 혈장 단백질, 주로 알부민(99%)과 밀접하게 연관되어 있습니다. Meloxicam은 관절액에 잘 침투하여 혈액 내 1/2 수준과 거의 같은 농도에 도달합니다. 근육주사 또는 정맥주사 후 약 1L의 낮은 분포량을 가지며 개인에 따라 7~20% 정도 차이가 나타납니다.

생물학적 변화:

Meloxicam은 간을 통해 강력하게 대사됩니다. Meloxicam의 소변 변형은 생물학적 활성 없이 확인되었습니다. 시험관 내 연구에 따르면 CYP 2C9는 동위효소 CYP 3A4의 작은 기여와 함께 이 변환 라인에서 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

환자의 항산화 활성은 아마도 복용량에 해당하는 16%와 4%의 두 가지 다른 대사산물에 대한 책임이 있을 것입니다.

시대:

멜록시캄은 대사산물과 동일한 수준으로 주로 소변과 대변을 통해 배설됩니다. 복용량의 5% 미만은 형태로 대변으로 배출되고, 극소량은 정수 형태로 소변으로 배설됩니다.

평균 판매 시간은 근육 주사와 정맥 주사 후 음주 후 13시간에서 25시간 사이입니다.

복용 전 모빅제 7.5mg 베링거 골관절염치료제 (2수포 x 10정)

복용방법

1일 총 복용량은 1회 복용량(일회용)으로 사용해야 하며, 식사 시 물이나 기타 액체 음료와 함께 그대로 복용해야 합니다.

복용량

골관절염: 7.5mg/일. 필요한 경우 복용량을 1일 15mg까지 늘릴 수 있습니다.

류마티스 관절염: 15mg/일. 치료에 따라 복용량을 7.5mg/일로 줄일 수 있습니다.

연령-유착성 척추염: 15mg/일. 치료에 따라 복용량을 7.5mg/일로 줄일 수 있습니다.

이상반응 위험이 높은 환자의 경우: 1일 7.5mg부터 시작해야 합니다.

중증 신부전 투석 환자의 경우: 복용량은 7.5mg/일을 초과해서는 안 됩니다.

청소년의 경우: 권장 최대 복용량은 0.25mg/kg입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 임상 시험에 따르면 콜레스티라민이 임신 속도를 높이는 것으로 나타났습니다.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

공통, ADR> 1/100

소화기계: 소화불량, 메스꺼움, 구토, 변비 , 고창, 설사

혈액학 시스템: 빈혈 ;

피부: 가려움증, 피부 발진

중추신경계: 현기증, 두통 ;

심혈관계: 부종

흔하지 않음, 1/1000

위장관계: 간 기능 매개변수의 일시적 이상(예: 트랜스아미나제 또는 빌리루빈 증가) 트림, 식도염, 소화성 궤양 , 잠재적 또는 대량 위장 출혈.

혈액학 시스템: 혈액 제제 장애에는 백혈구 장애, 백혈구 감소증 및 혈소판 장애가 포함됩니다. 골수에 독성이 있는 약물, 특히 메토트렉세이트와 동시에 사용하면 혈액 세포 감소에 유리한 요인이 됩니다.

피부: 구내염, 두드러기

중추신경계: 현기증 , 이명, 떨어짐

심혈관계: 고혈압, 가슴 쓰다듬기, 홍조

비뇨기계: 혈액 크레아티닌 증가 및/또는 충혈. 민감성 증가 반응: 봉쇄 및 민감성 증가 반응에는 아나필락시스 반응이 포함됩니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

모빅정 7.5mg은 다음의 경우에는 금기입니다.

Meloxicam 또는 수십 가지 제품의 영구 기록입니다. 아세틸살리실산 또는 기타 비스테로이드성 항염증제. 피.

12세 미만의 어린이.

사용 시 주의하세요

위장병 병력이 있는 환자, 항응고제를 투여 중인 환자는 주의하십시오.

궤양성 또는 십이지장 궤양이나 위장관 출혈로 인해 약물 복용을 중단하는 경우 위장관 증상을 정기적으로 모니터링해야 합니다. 이러한 증상은 경고 징후나 위장관에 대한 심각한 재해의 병력 없이 언제든지 치명적일 수 있습니다.

비스테로이드성 항염증제 사용과 관련하여 피부 벗겨짐, 스티븐스-존슨 증후군, 유독성 괴사 등 매우 위험할 수 있는 심각한 피부 반응이 보고되고 있습니다.

이러한 이상반응의 위험이 가장 높은 환자는 대개 치료 시작 초기 단계에 있으며, 대부분의 경우 치료 첫 달에 반응이 시작됩니다. 피부에 발진이 나타나거나 점막에 병변이 생기거나 어떤 민감성 징후가 나타나면 즉시 MoBic을 중단해야 합니다.

이 약물은 심각한 심혈관 혈전증, 심근경색증, 돌연변이를 증가시키고 사망에 이르게 하며, 가장 위험이 높은 대상은 다음과 같습니다:

노인 환자; 혈액 축적.

투석 중인 말기 신장애 환자에 대한 모빅의 용량은 7.5mg을 초과해서는 안 된다. 경증 또는 중간 신부전 환자(분당 25mi의 크레아티닌 청소율을 보이는 환자의 경우)에서는 용량을 줄일 필요가 없습니다.

Mobic은 혈청 트랜스아미나제 일시적 또는 기타 간 기능 탄산음료를 증가시킵니다. 대부분의 경우 정상 및 일시적 한계에서는 약간의 증가가 발생합니다. 이상이 심각하거나 장기간 지속될 경우에는 모빅 사용을 중단하고 모니터링 테스트를 진행하는 것이 필요합니다.

임상적으로 안정한 간경변증 환자의 경우 용량 감량은 없습니다.

장기가 약하거나 약한 환자는 약물의 부작용을 겪을 수 있으므로 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 노인 환자는 신장, 간 또는 심장 기능이 손상될 가능성이 높으므로 약물 복용 시 주의해야 합니다.

NSAID는 나트륨, 칼륨 및 물 염을 유발할 수 있을 뿐만 아니라 이뇨제의 소변에서 나트륨 분비 자극 효과를 방해할 수 있습니다. 민감한 환자의 경우 심부전이나 고혈압이 나타나거나 악화될 수 있습니다. 위험에 처한 환자는 면밀히 모니터링되어야 합니다.

Meloxicam 및 기타 NSAID는 주요 감염 증상을 완화할 수 있습니다.

멜록시캄과 시클로옥시게나제 억제제/기타 프로스타글란딘 합성을 사용하면 생식에 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 임신을 원하는 여성에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

따라서 임신이 어려운 여성이나 생식 기능이 좋지 않은 여성은 멜록시캄 치료 중단을 고려하는 것이 좋습니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 그러나 환자는 시야 흐림, 건축, 졸음, 현기증 및 기타 중추 신경 장애를 포함한 시각 장애와 같은 원하지 않는 효과를 경험할 수 있어야 합니다.

환자가 원하는 효과가 있는 경우 운전이나 기계 조작과 같은 위험한 활동을 피하십시오.

임신

임산부에게 금기되는 모빅.

모유수유 기간. 따라서 수유 중인 여성에게는 사용을 금합니다.

약물 상호작용

프로스타글란딘 합성 억제제와 동시에 사용하는 것은 시너지 효과를 통해 궤양 및 위장관 출혈의 위험을 증가시킬 수 있으므로 권장되지 않습니다. Meloxicam을 다른 NSAID와 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

경구용 항응고제( 헤파린 ), 혈전용해제: 출혈 위험이 증가합니다. 약물을 병용해야 하는 경우 항응고제 효과를 면밀히 모니터링해야 합니다.

항혈소판응집제와 세로토닌 회복 억제제는 Loc(SSRI)를 선택: 혈소판 기능을 억제해 출혈 위험을 높인다.

리튬: 혈장 리튬을 증가시켜(신장을 통한 리튬 분비 감소로 인해) 독성을 유발할 수 있다. 리튬과 NSAID를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 이 두 가지 약물을 병용해야 하는 경우 치료 시작, 조정 및 Meloxicam 중단 시 혈장 리튬 농도를 모니터링해야 합니다.

메토트렉세이트 : NSAID는 신장을 통한 메토트렉세이트 분비를 감소시켜 혈장 내 메토트렉세이트 농도를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 이유로 메토트렉세이트를 고용량(주당 15mg 이상) 투여하는 환자의 경우 NSAID와 병용투여하는 것은 권장되지 않는다.

병용치료가 필요한 경우에는 혈액제제와 신장기능을 모니터링해야 한다. 3일 이내에 NSAID와 메토트렉세이트를 동시에 사용하는 경우 혈장 메토트렉세이트 수치가 증가하고 독성이 증가할 수 있으므로 주의하십시오.

피임: NSAID를 투여 받았기 때문에 자궁에 삽입한 피임 도구의 효과는 더 확인해야 합니다.

이뇨제: 탈수 환자에게 급성 신부전을 일으킬 가능성이 높은 비스테로이드성 항염증제와 함께 사용됩니다. 이뇨제와 함께 모빅을 사용하는 환자는 치료를 시작하기 전에 완전히 구축되고 신장 기능을 따라야 합니다.

항혈압제 (베타 차단제, 효소 억제제, 혈관 확장제, 이뇨제): NSAID 치료 중에 혈관 확장을 유발하는 프로스타글란딘을 억제하여 항고혈압제의 효과를 감소시키는 것으로 기록되었습니다.

NSAID, 안지오텐신 II 수용체 억제제 및 효소 억제제는 사구체 여과 수준을 감소시키는 시너지 효과가 있습니다. 신장 기능이 손상된 환자의 경우 급성 신부전으로 이어질 수 있습니다.

콜레스티라민 진과 멜록시캄이 소화관에서 제거되면 멜록시캄 더 빨리 제거됩니다.

스테로이드 항염증제는 프로스타글란딘의 중간 효과를 통해 시엘로스포린의 신장 독성을 증가시킬 수 있습니다. 병용치료 시 신장 기능을 확인하고 평가해야 합니다.

보관

30°C 이하에서 보관

기타 약물

면책조항

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