Mobic-medicijn 7,5 mg Boehringer Behandel artrose (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Meloxicam7,5 mg

Toepassingen

indicaties

Mobic-medicijn 7,5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen bij:

artrose (gewrichtsschade, artrose);

reumatoïde artritis ;

Jerematitis .

Pharmacokinus

Mobic is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn dat ontstekingsremmend, pijnstillend en koortswerend werkt. Het gemeenschappelijke mechanisme voor de bovenstaande effecten veroorzaakt door Meloxicam remt de biosynthese van prostaglandine, de tussenliggende ontstekingsstoffen.

In vivo (In Vivo) remt Meloxicam de biosynthese van prostaglandine op een sterkere ontstekingspositie in het maag- of nierslijmvlies. De bovenstaande verschillen houden verband met de selectieve remming van COX-2 vergeleken met COX-1 en er wordt aangenomen dat Cox-2-remmers de therapeutische effecten van NSAID's teweegbrengen.

farmacokinetiek

absorptie:

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal en wordt voor ongeveer 90% oraal gebruikt.

Na inname van de enkelvoudige dosis Meloxicam wordt de mediaan van de piekplasmaconcentratie voor capsules en tabletten na 5-6 uur bereikt. De mate van absorptie van Meloxicam na oraal gebruik wordt niet beïnvloed door hetzelfde voedsel of gebruik van een anorganisch antizuurzuur.

Distributie:

Meloxicam is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine (99%). Meloxicam dringt goed door in het gewrichtsvocht en bereikt een concentratie die ongeveer gelijk is aan een halve concentratie in het bloed. Laag distributievolume, ongeveer 1 liter na intramusculair of intraveneus, en de vertoningen variëren afhankelijk van het individu van 7-20%.

Biologische verschuiving:

Meloxicam wordt sterk gemetaboliseerd via de lever. Er is vastgesteld dat Meloxicam de urine vervormt zonder biologische activiteit. Uit in vitro onderzoek blijkt dat CYP 2C9 een belangrijke rol speelt in deze transformatielijn met een kleine bijdrage van Isoenzym CYP 3A4.

De antioxidantactiviteit bij patiënten is waarschijnlijk verantwoordelijk voor twee andere metabolieten, waarbij 16% en 4% overeenkomt met de dosis.

Tijdperk:

Meloxicam wordt voornamelijk via de urine en de ontlasting uitgescheiden in dezelfde mate als een metabolisch middel. Minder dan 5% van de dosis wordt in de vorm van de vorm in de ontlasting uitgescheiden, terwijl de zeer kleine hoeveelheid in de vorm van een geheel getal in de urine wordt uitgescheiden.

De gemiddelde verkooptijd varieert van 13 tot 25 uur na het drinken, intramusculair en intraveneus.

Voordat u neemt Mobic-medicijn 7,5 mg Boehringer Behandel artrose (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

De totale dagelijkse dosis moet worden gebruikt in de vorm van een enkele dosis (wegwerpbaar) en moet intact worden ingenomen met water met water of andere vloeibare dranken bij dezelfde maaltijd.

Dosering

artrose: 7,5 mg/dag. Indien nodig kan de dosis verhoogd worden tot 15 mg/dag.

reumatoïde artritis: 15 mg/dag. Afhankelijk van de behandeling kan de dosis verlaagd worden tot 7,5 mg/dag.

Leeftijdadhesieve spondylitis: 15 mg/dag. Afhankelijk van de behandeling kan de dosis verlaagd worden tot 7,5 mg/dag.

Bij patiënten met een hoog risico op bijwerkingen: waar te beginnen met 7,5 mg/dag.

Bij patiënten met ernstig nierfalen dialyse: de dosis mag niet hoger zijn dan 7,5 mg/dag.

Voor tieners: de aanbevolen maximale dosis is 0,25 mg/kg.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Uit een klinische studie blijkt dat Cholestyramine de snelheid van de zwangerschap verhoogt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: indigestie, misselijkheid, braken, constipatie , winderigheid, diarree;

Hematologiesysteem: Bloedarmoede ;

Huid: jeuk, huiduitslag;

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn ;

Cardiovasculair systeem: oedeem.

Soms, 1/1000

Maagdarmstelsel: de voorbijgaande afwijkingen van de leverfunctieparameters (bijvoorbeeld: verhoogde transaminase of bilirubine), oprispingen, oesofagitis, maagzweer , potentiële of massale gastro-intestinale bloedingen.

Hematologiesysteem: Aandoeningen van de bloedsamenstelling omvatten aandoeningen van leukocyten, leukopenie en bloedplaatjes. Bij gelijktijdig gebruik met giftige geneesmiddelen op het beenmerg, vooral methotrexaat, zal dit een gunstige factor zijn voor de achteruitgang van de bloedcellen.

Huid: stomatitis, urticaria.

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid , oorsuizen, afvallen.

Cardiovasculair systeem: hoge bloeddruk, borstkas poetsen, blozen.

urinewegen: verhoogd bloedcreatinine en/of hyperemie. Gevoelige verhoogde reactie: Afdichtings- en toenemende gevoeligheidsreactie omvatten anafylactische reactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mobic-medicijn 7,5 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • De permanente geschiedenis van Meloxicam of tientallen producten. Acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Bloed.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar.
  • Wees voorzichtig bij gebruik

    Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en patiënten die worden behandeld met anticoagulantia.

    Moeten regelmatig de symptomen van het maag-darmkanaal controleren als de ulceratieve of twaalfvingerige darmzweer of gastro-intestinale bloeding lijkt te stoppen met het gebruik van het medicijn. These symptoms can be fatal at any time without warning signs or a history of severe disasters on the gastrointestinal tract.

    Serious skin reactions, some may be fatal, including skin peeling, Stevens-Johnson syndrome, poisonous necrosis, very dangerous, are reported related to the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs.

    Patients who have the highest risk of these adverse reactions are usually in the early stage when they start treatment, in most cases, the reaction onset in the first month of treatment. MoBic moet worden gestopt zodra er huid op de huid verschijnt, laesies in het slijmvlies of tekenen van gevoeligheid optreden.

    Het medicijn verhoogt ernstige cardiovasculaire trombose, myocardinfarct, mutant en heeft een overlijden. Onderwerpen met het hoogste risico zijn onder meer:

  • Oudere patiënten; Bloedophoping.

    De dosis Mobic bij patiënten met nierinsufficiëntie in het eindstadium van dialyse mag niet hoger zijn dan 7,5 mg. Het is niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten met licht of matig nierfalen (zoals bij patiënten met een creatinineklaring van 40 ml/minuut).

    Mobic verhoogt de serumtransaminase van voorbijgaande aard of andere frisdranken van de leverfunctie. In de meeste gevallen is er sprake van een lichte stijging op de normale en tijdelijke limieten. Als de afwijkingen aanzienlijk of langdurig zijn, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van mobic en controletests uit te voeren.

    Geen dosisverlaging bij patiënten met klinisch stabiele cirrose.

    De noodzaak om zorgvuldig te monitoren bij patiënten met organen die zwak of zwak zijn om te lijden onder de bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn bij oudere patiënten, omdat de kans groter is dat ze een verminderde nier-, lever- of hartfunctie hebben.

    NSAID's kunnen natrium-, kalium- en waterzouten veroorzaken en het stimulerende effect van diuretica op de natriumsecretie in de urine voorkomen. Hartfalen of hypertensie kunnen optreden of verergeren bij gevoelige patiënten. Risicopatiënten moeten nauwlettend worden gevolgd.

    Meloxicam kan, evenals andere NSAID's, de symptomen van de hoofdinfectie verhullen.

    Het gebruik van meloxicam en cyclo-oxygenaseremmers/andere prostaglandinesynthese kan schadelijke effecten op de voortplanting veroorzaken en wordt afgeraden voor vrouwen die zwanger willen worden.

    Daarom zijn vrouwen moeilijk zwanger te krijgen of moeten vrouwen met een slechte voortplantingsfunctie overwegen om te stoppen met de behandeling met Meloxicam.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten echter ongewenste effecten kunnen ervaren, zoals visuele stoornissen, waaronder wazig zien, constructie, slaperigheid, duizeligheid en andere centrale neurologische aandoeningen.

    Als de patiënt de gewenste effecten ondervindt, vermijd dan gevaarlijke activiteiten zoals autorijden of machines bedienen.

    Zwangerschap

    Mobic is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.

    De periode van borstvoeding. Daarom is het gebruik gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig met synthetische prostaglandineremmers te gebruiken, omdat dit door synergetische effecten het risico op zweren en gastro-intestinale bloedingen kan verhogen. Wij raden Meloxicam niet gelijktijdig aan met andere NSAID's.

    Orale anticoagulantia ( heparine ), trombolytica: verhogen het risico op bloedingen. Het is noodzakelijk om het antistollingseffect nauwlettend in de gaten te houden als het medicijn moet worden gecombineerd.

    Geneesmiddelen tegen bloedplaatjesaggregatie en serotonineherstelremmers kiezen voor Loc (SSRI): Verhogen van het risico op bloedingen, door remming van de bloedplaatjesfunctie.

    Lithium: Het medicijn verhoogt het plasmalithium (als gevolg van de verminderde lithiumsecretie via de nieren), wat tot toxiciteit kan leiden. Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig lithium en NSAID's te gebruiken. Als het nodig is om deze twee geneesmiddelen te combineren, moet de plasmalithiumconcentratie worden gecontroleerd tijdens het begin van de behandeling, bij de aanpassing en bij het stoppen van Meloxicam.

    methotrexaat : NSAID's kunnen de uitscheiding van methotrexaat via de nieren verminderen en verhogen daardoor de concentratie van methotrexaat in het plasma. Om deze reden wordt het voor patiënten met hoge doses methotrexaat (meer dan 15 mg/week) niet aanbevolen om gelijktijdig gebruik met NSAID's te gebruiken.

    Indien het noodzakelijk is om de behandeling te combineren, moeten de bloedformule en de nierfunctie gecontroleerd worden. Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van NSAID's en methotrexaat binnen 3 dagen, wanneer de plasmaspiegels van methotrexaat kunnen stijgen en de toxiciteit kunnen toenemen.

    anticonceptie: de effectiviteit van de anticonceptiemiddelen die in de baarmoeder worden geplaatst omdat NSAID's zijn toegediend, maar die verder moet worden bevestigd.

    Diuretica: worden gebruikt in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen die een grotere kans hebben op acuut nierfalen bij patiënten met uitdroging. Patiënten die mobic met diuretica gebruiken, moeten volledig zijn opgebouwd en de nierfunctie volgen voordat ze met de behandeling beginnen.

    Bloeddrukverlagende medicijnen (bètablokkers, enzymremmers, vasodilatatoren, diuretica): Er is melding gemaakt van een vermindering van de effecten van antihypertensiva door remming van prostaglandine, wat vasodilatatie veroorzaakt tijdens behandeling met NSAID's.

    NSAID's, angiotensine II-receptorremmers en enzymremmers hebben een synergetisch effect dat het glomerulaire filtratieniveau verlaagt. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan dit leiden tot acuut nierfalen.

    colestyramine gin met Meloxicam in het spijsverteringskanaal leidt tot Meloxicam snellere eliminatie.

    Steroïde ontstekingsremmende medicijnen kunnen de toxiciteit van cyelosporine in de nieren verhogen door het intermediaire effect van prostaglandine. Noodzaak om de nierfunctie te controleren en evalueren bij gecombineerde behandeling.
  • Bewaring

    Opslag onder 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden