Lek Mobic 7,5 mg Boehringer Leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Meloksykam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Meloksykam	7,5 mg

Używa

wskazania

Lek Mobic 7,5mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie objawów w:

choroba zwyrodnieniowa stawów (uszkodzenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów);

reumatoidalne zapalenie stawów ;

Jerematitis .

Pharmacokinus

Mobic to niesteroidowy lek przeciwzapalny o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Wspólny mechanizm powyższych działań wywołanych przez Meloksykam hamuje biosyntezę prostaglandyn, pośrednich substancji zapalnych.

In Vivo (In Vivo) Meloksykam hamuje biosyntezę prostaglandyn w silniejszym stanie zapalnym w błonie śluzowej żołądka lub nerek. Powyższe różnice związane są z selektywnym hamowaniem COX-2 w porównaniu z COX-1 i uważa się, że inhibitory Cox-2 przynoszą efekt terapeutyczny NLPZ.

farmakokinetyka

absorpcja:

Meloksykam dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, całkowicie stosowany drogą doustną w około 90%.

Po przyjęciu pojedynczej dawki meloksykamu mediana maksymalnego stężenia w osoczu jest osiągana po 5-6 godzinach w przypadku kapsułek i tabletek. Na poziom wchłaniania meloksykamu po podaniu doustnym nie ma wpływu ten sam pokarm ani stosowanie nieorganicznego środka zobojętniającego kwasy.

Dystrybucja:

Meloksykam jest silnie powiązany z białkami osocza, głównie z albuminą (99%). Meloksykam dobrze przenika do płynu stawowego i osiąga stężenie w przybliżeniu równe 1/2 poziomu we krwi. Niska objętość dystrybucji, około 1 l po podaniu domięśniowym lub dożylnym, a wydajność różni się w zależności od osoby i wynosi od 7 do 20%.

Przesunięcie biologiczne:

Meloksykam jest silnie metabolizowany w wątrobie. Stwierdzono, że meloksykam powoduje deformację moczu bez aktywności biologicznej. Badania in vitro pokazują, że CYP 2C9 odgrywa ważną rolę w tej linii transformacji z niewielkim udziałem izoenzymu CYP 3A4.

Aktywność przeciwutleniająca u pacjentów jest prawdopodobnie odpowiedzialna za dwa inne metabolity, których 16% i 4% odpowiada dawce.

Epoka:

Meloksykam jest wydalany głównie z moczem i kałem na tym samym poziomie, co metabolit. Poniżej 5% dawki jest wydalane z kałem w postaci postaci, natomiast bardzo mała ilość jest wydalana z moczem w postaci całkowitej.

Średni czas sprzedaży waha się od 13 do 25 godzin po wypiciu, domięśniowo i dożylnie.

Przed wzięciem Lek Mobic 7,5 mg Boehringer Leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów (2 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Całkowitą porcję dobową należy stosować w postaci dawki jednorazowej (jednorazowej) i należy ją przyjmować w stanie nienaruszonym, popijając wodą z wodą lub innym płynnym napojem, podczas tego samego posiłku.

Dawkowanie

choroba zwyrodnieniowa stawów: 7,5 mg/dzień. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 15 mg/dzień.

reumatoidalne zapalenie stawów: 15 mg/dzień. W zależności od leczenia dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg/dobę.

Wiek - zrostowe zapalenie stawów kręgosłupa: 15 mg/dzień. W zależności od leczenia dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg/dobę.

U pacjentów z wysokim ryzykiem działań niepożądanych: od czego zacząć od dawki 7,5 mg/dobę.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek dializowanych: Dawka nie może przekraczać 7,5 mg/dobę.

Dla nastolatków: maksymalna zalecana dawka to 0,25 mg/kg.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Badanie kliniczne pokazuje, że cholestyramina przyspiesza zajście w ciążę.

Co zrobić, gdy zapomnisz o dawce? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: niestrawność, nudności, wymioty, zaparcia , wzdęcia, biegunka;

Układ hematologiczny: Niedokrwistość ;

Skóra: swędzenie, wysypka skórna;

Centralny układ nerwowy: zawroty głowy, ból głowy ;

Układ sercowo-naczyniowy: obrzęk.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: przemijające nieprawidłowości parametrów czynności wątroby (na przykład: zwiększona aktywność aminotransferaz lub bilirubiny), odbijanie, zapalenie przełyku, wrzód trawienny , potencjalne lub masywne krwawienie z przewodu pokarmowego.

Układ hematologiczny: Zaburzenia układu krwiotwórczego obejmują zaburzenia leukocytów, leukopenię i płytki krwi. Stosowany jednocześnie z lekami toksycznymi na szpik kostny, zwłaszcza metotreksatem, będzie korzystnym czynnikiem zmniejszającym liczbę krwinek.

Skóra: zapalenie jamy ustnej, pokrzywka.

Centralny układ nerwowy: zawroty głowy , szumy uszne, wypadanie.

Układ sercowo-naczyniowy: nadciśnienie, szczotkowanie klatki piersiowej, rumieńce.

urinary system: increased blood creatinine and/or hyperemia. Wrażliwa reakcja wzmożona: Reakcja uszczelnienia i zwiększenia wrażliwości obejmuje reakcję anafilaktyczną.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Mobic 7,5 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Stała historia Meloksykamu lub kilkudziesięciu produktów. Acetylosalicylowe lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Krew.

Dzieci poniżej 12 lat.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Ostrożnie dla pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie i pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

Należy regularnie monitorować objawy ze strony przewodu pokarmowego, jeśli wrzód dwunastnicy lub krwawienie z przewodu pokarmowego powodują przerwanie stosowania leku. Objawy te mogą zakończyć się śmiercią w dowolnym momencie, bez objawów ostrzegawczych lub ciężkich powikłań ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie.

Poważne reakcje skórne, niektóre mogą być śmiertelne, w tym łuszczenie się skóry, zespół Stevensa-Johnsona, martwica trująca, są bardzo niebezpieczne, są zgłaszane w związku ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Pacjenci, u których ryzyko wystąpienia tych działań niepożądanych jest największe, zwykle rozpoczynają się na wczesnym etapie leczenia, w większości przypadków reakcja pojawia się w pierwszym miesiącu leczenia. MoBic należy przerwać natychmiast po pojawieniu się na skórze skóry, zmian na błonie śluzowej lub jakichkolwiek oznak nadwrażliwości.

Lek zwiększa ciężką zakrzepicę sercowo-naczyniową, zawał mięśnia sercowego, mutant i powoduje śmierć, osoby o najwyższym ryzyku to:

Pacjenci w podeszłym wieku; Kumulacja krwi.

Dawka leku Mobic u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek podczas dializy nie może przekraczać 7,5 mg. Nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów z łagodną lub średnią niewydolnością nerek (jak u pacjentów z klirensem kreatyniny wynoszącym 25 mil/min).

Mobic zwiększa przejściową aktywność aminotransferaz w surowicy lub innych napojów gazowanych poprawiających czynność wątroby. W większości przypadków niewielki wzrost występuje w granicach normalnych i przejściowych. Jeżeli nieprawidłowości są znaczne lub przedłużają się, należy zaprzestać korzystania z mobicu i przeprowadzić badania monitorujące.

Brak zmniejszenia dawki u pacjentów z klinicznie stabilną marskością wątroby.

Należy uważnie monitorować pacjentów z narządami, słabymi lub słabymi, aby cierpieć na skutki uboczne leku. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ u nich istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń czynności nerek, wątroby lub serca.

NLPZ mogą powodować powstawanie soli sodowych, potasowych i wodnych, a także zapobiegać stymulującemu wpływowi leków moczopędnych na wydzielanie sodu z moczem. U wrażliwych pacjentów może pojawić się lub pogorszyć niewydolność serca lub nadciśnienie. Patients at risk should be closely monitored.

Meloksykam, podobnie jak inne NLPZ, może złagodzić objawy głównej infekcji.

Stosowanie meloksykamu, a także inhibitorów cyklooksygenazy/innych syntezy prostaglandyn może powodować szkodliwy wpływ na reprodukcję i nie zaleca się ich stosowania u kobiet, które chcą zajść w ciążę.

Dlatego kobietom trudno jest zajść w ciążę lub kobietom, które mają słabą funkcję rozrodczą, należy rozważyć przerwanie leczenia meloksykamem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże u pacjentów powinno być możliwe wystąpienie niepożądanych skutków, takich jak zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne widzenie, budowa ciała, senność, zawroty głowy i inne ośrodkowe zaburzenia neurologiczne.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek pożądane objawy, należy unikać niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Ciąża

Przeciwwskazany Mobic dla kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią. Therefore, contraindicated use in breastfeeding women.

Interakcje leków

nie zaleca się stosować jednocześnie z syntetycznymi inhibitorami prostaglandyn, ponieważ poprzez działanie synergistyczne może zwiększać ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania meloksykamu z innymi NLPZ.

Doustne leki przeciwzakrzepowe ( heparyna ), leki trombolityczne: zwiększają ryzyko krwawienia. Należy ściśle monitorować działanie przeciwzakrzepowe, jeśli konieczne jest łączenie leków.

Leki zapobiegające agregacji płytek krwi i inhibitory odzyskiwania serotoniny wybierają Loc (SSRI): Zwiększają ryzyko krwawienia poprzez hamowanie czynności płytek krwi.

Lit: Lek zwiększa stężenie litu w osoczu (w wyniku zmniejszenia wydzielania litu przez nerki), co może prowadzić do toksyczności. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania litu i NLPZ. Jeśli konieczne jest połączenie tych dwóch leków, należy monitorować stężenie litu w osoczu na początku leczenia, dostosowywaniu dawki i po zakończeniu leczenia Meloksykamem.

metotreksat : NLPZ mogą zmniejszać wydzielanie metotreksatu przez nerki, zwiększając w ten sposób stężenie metotreksatu w osoczu. Z tego powodu u pacjentów przyjmujących duże dawki metotreksatu (powyżej 15 mg/tydz.) nie zaleca się jednoczesnego stosowania z NLPZ.

W przypadku konieczności skojarzenia leczenia należy monitorować skład krwi i czynność nerek. Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania NLPZ i metotreksatu w ciągu 3 dni, ponieważ stężenie metotreksatu w osoczu może wzrosnąć i zwiększyć toksyczność.

antykoncepcja: skuteczność środków antykoncepcyjnych umieszczonych w macicy w związku z przyjmowaniem NLPZ, lecz należy ją dokładniej potwierdzić.

Leki moczopędne: stosowane z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, które częściej powodują ostrą niewydolność nerek u pacjentów odwodnionych. Pacjenci stosujący mobic z lekami moczopędnymi muszą być w pełni wybudowani i monitorować czynność nerek przed rozpoczęciem leczenia.

Leki obniżające ciśnienie krwi (beta-adrenolityki, inhibitory enzymów, leki rozszerzające naczynia, leki moczopędne): Podczas leczenia NLPZ odnotowano łagodzenie działania leków przeciwnadciśnieniowych poprzez hamowanie prostaglandyn powodujących rozszerzenie naczyń.

NLPZ, inhibitory receptora angiotensyny II oraz inhibitory enzymów wykazują działanie synergistyczne, które zmniejsza poziom filtracji kłębuszkowej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może prowadzić do ostrej niewydolności nerek.

gin cholestyraminy z meloksykamem w przewodzie pokarmowym prowadzi do szybszej eliminacji meloksykamu .

Steroidowe leki przeciwzapalne mogą zwiększać toksyczność cyelosporyny w nerkach poprzez pośrednie działanie prostaglandyny. Należy sprawdzić i ocenić czynność nerek w leczeniu skojarzonym.

Przechowywanie

Przechowywanie w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.