Medicament Mobic 7,5 mg Boehringer Tratamentul osteoartritei (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	7,5 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Mobic 7,5 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor în:

osteoartrita (leziuni articulare, osteoartrita);

artrita reumatoidă ;

Jerematită .

Pharmacokinus

Mobic este un medicament antiinflamator nesteroidian care funcționează, antiinflamator, analgezic și antipiretic. Mecanismul comun pentru efectele de mai sus cauzate de Meloxicam inhibă biosinteza prostaglandinelor substanțelor inflamatorii intermediare.

In Vivo (In Vivo), Meloxicam inhibă biosinteza prostaglandinelor într-o poziție inflamatorie mai puternică a mucoasei stomacului sau a rinichilor. Diferențele de mai sus sunt legate de inhibarea selectivă a COX-2 comparativ cu COX-1 și se crede că inhibitorii de Cox-2 aduc efectele terapeutice ale AINS.

farmacocinetica

absorbția:

Meloxicamul este bine absorbit prin tractul gastrointestinal, absolut utilizat pe cale orală aproximativ 90%.

După administrarea unei doze unice de Meloxicam, mediana concentrației plasmatice maxime este atinsă după 5-6 ore pentru capsule și comprimate. Nivelul de absorbție a meloxicamului după administrarea orală nu este afectat de același aliment sau de utilizarea de acid anorganic anti-acid.

Distribuție:

Meloxicamul este strâns legat de proteinele plasmatice, în principal de albumină (99%). Meloxicamul pătrunde bine în lichidul articular și atinge concentrația aproximativ egală cu 1⁄2 niveluri în sânge. Volumul de distribuție scăzut, aproximativ 1L după intramuscular sau intravenos, iar manifestările variază în funcție de individ de la 7-20%.

Schimbarea biologică:

Meloxicamul se metabolizează puternic prin ficat. Deformarea meloxicamului a urinei a fost identificată fără activitate biologică. Cercetările in vitro arată că CYP 2C9 joacă un rol important în această linie de transformare cu o mică contribuție a izoenzimei CYP 3A4.

Activitatea antioxidantă la pacienți este probabil responsabilă pentru alți doi metaboliți, cu 16% și 4% corespunzând dozei.

Era:

Meloxicamul este excretat în principal prin urină și scaune la același nivel ca un metabolic. Sub 5% din doză este evacuată în scaun sub formă de formă, în timp ce cantitatea foarte mică este excretată în urină sub formă de întreg.

Timpul mediu de vânzare variază între 13 și 25 de ore după consum, intramuscular și intravenos.

Înainte de a lua Medicament Mobic 7,5 mg Boehringer Tratamentul osteoartritei (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Doza zilnică totală trebuie utilizată sub formă de doză unică (de unică folosință) și trebuie luată intactă cu apă cu apă sau alte băuturi lichide la aceeași masă.

Dozaj

osteoartrita: 7,5 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate crește la 15 mg/zi.

artrita reumatoida: 15 mg/zi. În funcție de tratament, doza poate fi redusă la 7,5 mg/zi.

Varsta -spondilita adeziva: 15 mg/zi. În funcție de tratament, doza poate fi redusă la 7,5 mg/zi.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse: de unde să începeți cu 7,5 mg/zi.

La pacienții cu insuficiență renală severă dializă: doza nu trebuie să depășească 7,5 mg/zi.

Pentru adolescenți: Doza maximă recomandată este de 0,25 mg/kg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Un studiu clinic arată că colestiramina mărește viteza sarcinii.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: indigestie, greață, vărsături, constipație , flatulență, diaree;

Sistem hematologic: Anemie ;

Piele: mâncărime, erupții cutanate;

Sistemul nervos central: amețeli, cefalee ;

Sistemul cardiovascular: edem.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemul gastrointestinal: anomalii tranzitorii ale parametrilor funcției hepatice (de exemplu: creșterea transaminazelor sau bilirubinei), eructații, esofagită, ulcer peptic , sângerare gastrointestinală potențială sau masivă.

Sistemul hematologic: tulburările din formula sanguină includ tulburări ale leucocitelor, leucopeniei și trombocitelor. Dacă este utilizat concomitent cu medicamente toxice asupra măduvei osoase, în special metotrexatul, va fi un factor favorabil pentru declinul celulelor sanguine.

Piele: stomatită, urticarie.

Sistemul nervos central: amețeli , tinitus, cădere.

Sistemul cardiovascular: Hipertensiune arterială, periaj piept, înroșire.

sistemul urinar: creșterea creatininei sanguine și/sau hiperemie. Reacția sensibilă crescută: Reacția de etanșare și creșterea sensibilității includ reacția anafilactică.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Mobic 7,5 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Istoricul permanent al Meloxicamului sau al oricăror zeci de produse. Acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Sânge.

Copii sub 12 ani.

Fiți precaut atunci când utilizați

Atenție la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale și la pacienții tratați cu anticoagulante.

Trebuie să monitorizeze în mod regulat simptomele tractului gastrointestinal, dacă ulcerul ulcerativ sau duodenal sau sângerarea gastrointestinală pare să înceteze administrarea medicamentului. Aceste simptome pot fi fatale în orice moment, fără semne de avertizare sau antecedente de dezastre severe la nivelul tractului gastrointestinal.

Reacții cutanate grave, unele pot fi fatale, inclusiv peeling, sindrom Stevens-Johnson, necroză otrăvitoare, foarte periculoasă, sunt raportate legate de utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. începe tratamentul, în cele mai multe cazuri, reacția declanșată în prima lună de tratament. MoBic trebuie oprit imediat ce pielea apare pe piele, leziuni la nivelul mucoasei sau orice semne de sensibilitate.

Medicamentul crește tromboza cardiovasculară severă, infarctul miocardic, mutantul și are un deces, subiecții cu cel mai mare risc includ:

Pacienți vârstnici; Acumulare de sânge.

Doza de Mobic la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal este dializă nu trebuie să depășească 7,5 mg. Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau medie (ca și la pacienții cu clearance-ul creatininei la 25 mi/minut).

Mobic crește transaminazele serice tranzitorii sau alte sifone ale funcției hepatice. În cele mai multe cazuri, o ușoară creștere este la limitele normale și tranzitorii. Dacă anomaliile sunt semnificative sau prelungite, este necesar să încetați să utilizați mobic și să efectuați teste de monitorizare.

Nicio reducere a dozei la pacienții cu ciroză clinic stabilă.

Necesitatea monitorizării cu atenție la pacienții cu organe, slabe sau slabe pentru a suferi efectele secundare ale medicamentului ar trebui să fie precaută atunci când luați medicamentul la pacienții vârstnici, deoarece este mai probabil ca aceștia să aibă insuficiență renală, hepatică sau cardiacă.

AINS pot provoca săruri de sodiu, potasiu și apă, precum și pot preveni efectul stimulator al diureticelor asupra secreției de sodiu în urină. Insuficiența cardiacă sau hipertensiunea arterială pot apărea sau se pot agrava la pacienții sensibili. Pacienții cu risc trebuie monitorizați îndeaproape.

Meloxicamul, precum și alte AINS pot acoperi simptomele infecției principale.

Utilizați meloxicam, precum și inhibitori de ciclooxigenază/alți sinteze de prostaglandine pot provoca efecte dăunătoare asupra reproducerii și se recomandă a nu fi utilizat femeilor care doresc să rămână însărcinate.

Prin urmare, femeile sunt dificil să rămână însărcinate sau femeile care au o funcție de reproducere deficitară să ia în considerare întreruperea tratamentului cu Meloxicam.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au existat cercetări privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții ar trebui să poată experimenta efecte nedorite, cum ar fi tulburări de vedere, inclusiv vedere încețoșată, construcție, somnolență, amețeli și alte tulburări neurologice centrale.

Dacă pacientul are efectele dorite, evitați activitățile periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Sarcina

Mobic contraindicat femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare. Prin urmare, utilizarea este contraindicată la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

nu se recomandă utilizarea concomitentă cu inhibitorii sintetici de prostaglandine deoarece poate crește riscul de ulcere și sângerare gastrointestinală prin efecte sinergice. Nu se recomandă simultan Meloxicam cu alte AINS.

Anticoagulante orale (heparina ), medicamente trombolitice: a crescut riscul de sângerare. Trebuie să monitorizați îndeaproape efectul anticoagulant dacă medicamentul trebuie combinat.

Medicamentele anti-agregare plachetară și inhibitorii de recuperare a serotoninei aleg Loc (SSRI): Creșterea riscului de sângerare, prin inhibarea funcției trombocitelor.

litiu: Medicamentul crește litiul plasmatic (datorită reducerii secreției de litiu prin rinichi), ceea ce poate duce la toxicitate. Nu se recomandă utilizarea simultană a litiului și a AINS. Dacă este necesară combinarea acestor două medicamente, concentrația plasmatică de litiu trebuie monitorizată la începutul tratamentului, la ajustare și la oprirea Meloxicamului.

metotrexat : AINS pot reduce secreția de metotrexat prin rinichi, crescând astfel concentrația de metotrexat în plasmă. Din acest motiv, pentru pacienții cu doze mari de metotrexat (peste 15 mg/săptămână), nu se recomandă utilizarea concomitentă cu AINS.

În cazul în care este necesară combinarea tratamentului, formula de sânge și funcția rinichilor trebuie monitorizate. Aveți grijă în cazul utilizării simultane a AINS și metotrexat în decurs de 3 zile, când nivelurile plasmatice de metotrexat pot crește și crește toxicitatea.

contracepția: eficacitatea instrumentelor contraceptive introduse în uter deoarece au fost primite AINS, dar ar trebui confirmată în continuare.

Diuretice: utilizate cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene care sunt mai susceptibile de a duce la insuficiență renală acută la pacienții cu deshidratare. Pacienții care utilizează mobic cu diuretice trebuie să fie complet formați și să urmărească funcția rinichilor înainte de a începe tratamentul.

Medicamente anti-tensiune arterială (beta-blocante, inhibitori ai enzimelor, vasodilatatoare, diuretice): s-a înregistrat reducerea efectelor medicamentelor antihipertensive prin inhibarea prostaglandinei care provoacă vasodilatație în timpul tratamentului cu AINS.

AINS, inhibitorii receptorilor de angiotensină II, precum și inhibitorii enzimatici au un efect sinergic care reduce nivelul de filtrare glomerulară. La pacienții cu insuficiență renală, poate duce la insuficiență renală acută.

Ginul cu colestiramină cu Meloxicam în tractul digestiv duce la eliminarea Meloxicam mai rapidă.

Antiinflamatoarele cu steroizi pot crește toxicitatea rinichilor cielosporinei prin efectul intermediar al prostaglandinei. Necesitatea verificării și evaluării funcției renale în tratamentul combinat.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.