Mobic ilaç 7.5mg Boehringer Osteoartriti tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	7.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Mobik ilaç 7,5 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Semptomların tedavisi:

osteoartrit (eklem hasarı, osteoartrit);

romatoid artrit ;

Jerematitis .

Pharmacokinus

Mobic, anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik olarak çalışan, steroidal olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır. Meloksikamın neden olduğu yukarıdaki etkilerin ortak mekanizması, ara inflamatuar maddeler olan prostaglandin biyosentezini inhibe eder.

In Vivo (In Vivo), Meloksikam mide veya böbrek mukozasında daha güçlü bir inflamatuar pozisyonda prostaglandin biyosentezini inhibe eder. Yukarıdaki farklılıklar COX-1'e kıyasla COX-2'nin seçici inhibisyonu ile ilgilidir ve Cox-2 inhibitörlerinin NSAID'lerin terapötik etkilerini getirdiğine inanılmaktadır.

farmakokinetik

emilim:

Meloksikam gastrointestinal sistem tarafından iyi emilir ve yaklaşık %90 oranında kesinlikle oral yolla kullanılır.

Tek doz Meloksikam alındıktan sonra, kapsül ve tabletler için doruk plazma konsantrasyonunun medyanına 5-6 saat sonra ulaşılır. Oral kullanım sonrasında Meloksikam emilim düzeyi aynı gıdadan veya inorganik asit anti-asit kullanımından etkilenmez.

Dağıtım:

Meloksikam, başta albümin (%99) olmak üzere plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlıdır. Meloksikam eklem sıvısına iyi nüfuz eder ve kandaki yaklaşık 1⁄2 seviyesine eşit konsantrasyona ulaşır. Düşük dağılım hacmi, intramüsküler veya intravenöz sonrası yaklaşık 1 L'dir ve kişiye göre %7-20 arasında değişir.

Biyolojik değişim:

Meloksikam karaciğerde güçlü bir şekilde metabolize olur. Meloksikamın idrarı deforme ettiği, biyolojik aktivite olmadan tespit edilmiştir. İn vitro araştırmalar, CYP 2C9'un bu dönüşüm hattında önemli bir rol oynadığını ve İzoenzim CYP 3A4'ün küçük bir katkısı olduğunu göstermektedir.

Hastalardaki antioksidan aktivite muhtemelen doza karşılık gelen %16 ve %4 olmak üzere diğer iki metabolitten de sorumludur.

Dönem:

Meloksikam esas olarak idrar ve dışkı yoluyla metabolik olarak aynı düzeyde atılır. Dozun %5'ten azı şeklinde dışkıyla atılırken, çok küçük bir kısmı tamsayı şeklinde idrarla atılır.

Ortalama satış süresi, kas içi ve damar içi olarak içildikten sonra 13 ila 25 saat arasında değişmektedir.

Almadan önce Mobic ilaç 7.5mg Boehringer Osteoartriti tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Toplam günlük doz tek doz (tek kullanımlık) şeklinde kullanılmalı ve aynı öğünde su, su veya diğer sıvı içeceklerle bozulmadan alınmalıdır.

Dozaj

osteoartrit: 7,5 mg/gün. Gerektiğinde doz 15 mg/gün'e çıkarılabilir.

romatoid artrit: 15 mg/gün. Tedaviye bağlı olarak doz 7,5 mg/gün'e düşürülebilir.

Yaşa bağlı spondilit: 15 mg/gün. Tedaviye bağlı olarak doz 7,5 mg/gün'e düşürülebilir.

Advers reaksiyon riski yüksek olan hastalarda: 7,5 mg/gün ile nereden başlamalı?

Şiddetli böbrek yetmezliği olan diyaliz hastalarında: Doz 7,5 mg/gün'ü geçmemelidir.

Gençler için: Önerilen maksimum doz 0,25 mg/kg'dır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Klinik bir çalışma, Kolestiraminin hamilelik hızını artırdığını göstermektedir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: hazımsızlık, bulantı, kusma, kabızlık , şişkinlik, ishal;

Hematoloji sistemi: Anemi ;

Cilt: kaşıntı, deri döküntüsü;

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı ;

Kardiyovasküler sistem: ödem.

Yaygın olmayan, 1/1000

Gastrointestinal sistem: Karaciğer fonksiyon parametrelerinde geçici anormallikler (örneğin: transaminaz veya bilirubin artışı), geğirme, özofajit, peptik ülser , potansiyel veya masif gastrointestinal kanama.

Hematoloji sistemi: Kan formülü bozuklukları lökosit, lökopeni ve trombosit bozukluklarını içerir. Başta metotreksat olmak üzere kemik iliğine toksik ilaçlarla birlikte kullanılması kan hücrelerinin azalmasına olumlu etki yapacaktır.

Cilt: stomatit, ürtiker.

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi , kulak çınlaması, düşme.

Kardiyovasküler sistem: Hipertansiyon, göğüs fırçalama, kızarma.

Üriner sistem: kan kreatininde artış ve/veya hiperemi. Hassasiyet artışı reaksiyonu: Sızdırmazlık ve hassasiyetin artması reaksiyonu anafilaktik reaksiyonu içerir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Mobik ilaç 7,5 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Meloxicam'ın veya herhangi bir düzinelerce ürünün kalıcı geçmişi. Asetilsalisilik veya diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar. Kan.

12 yaşın altındaki çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

Gastrointestinal hastalık öyküsü olan ve antikoagülanlarla tedavi gören hastalar için dikkatli olun.

Ülseratif veya duodenum ülseri veya gastrointestinal kanama ilacı almayı bırakmış gibi görünüyorsa, gastrointestinal sistem semptomlarını düzenli olarak izlemelidir. Bu semptomlar, herhangi bir uyarı belirtisi veya gastrointestinal sistemde ciddi bir felaket öyküsü olmaksızın herhangi bir zamanda ölümcül olabilir.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanımıyla ilişkili olarak deri soyulması, Stevens-Johnson sendromu, zehirli nekroz da dahil olmak üzere bazıları ölümcül olabilen ciddi cilt reaksiyonları, çok tehlikeli olarak rapor edilmiştir.

Bu advers reaksiyonlar açısından en yüksek riske sahip hastalar genellikle tedaviye başladıkları erken aşamadadır, çoğu durumda reaksiyon tedavinin ilk ayında başlar. Ciltte ciltte lezyonlar, mukozada lezyonlar veya herhangi bir hassasiyet belirtisi görüldüğünde MoBic durdurulmalıdır.

İlaç şiddetli kardiyovasküler trombozu, miyokard enfarktüsünü artırır, mutanttır ve ölüme neden olur; en yüksek risk altındaki kişiler arasında şunlar bulunur:

Yaşlı hastalar; Kan birikmesi.

Diyalizde son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda Mobic dozu 7,5 mg'ı geçmemelidir. Hafif veya orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 25 mil/dakika olan hastalarda olduğu gibi) dozun azaltılmasına gerek yoktur.

Mobic, geçici serum transaminazını veya karaciğer fonksiyonunun diğer sodalarını artırır. Çoğu durumda normal ve geçici limitlerde hafif bir artış vardır. Anormallikler önemli veya uzun sürüyorsa mobic kullanmayı bırakıp izleme testleri yapmak gerekir.

Klinik stabil siroz hastalarında doz azaltımı yoktur.

İlacın yan etkilerine maruz kalabilecek organları zayıf veya zayıf olan hastalarda dikkatle takip edilmesi gerekir. Yaşlı hastalarda ise böbrek, karaciğer veya kalp fonksiyonlarında bozulma olasılığı daha yüksek olduğundan ilacı alırken dikkatli olunmalıdır.

NSAID'ler sodyum, potasyum ve su tuzlarına neden olabileceği gibi diüretiklerin idrarda sodyum salgılanmasını uyarıcı etkisini de önleyebilir. Hassas hastalarda kalp yetmezliği veya hipertansiyon ortaya çıkabilir veya kötüleşebilir. Risk altındaki hastalar yakından izlenmelidir.

Meloksikam ve diğer NSAID'ler ana enfeksiyonun semptomlarını kapsayabilir.

Meloksikam ve siklooksijenaz inhibitörleri/diğer prostaglandin sentezinin kullanımı üreme üzerinde zararlı etkilere neden olabileceğinden hamile kalmak isteyen kadınlarda kullanılmaması önerilir.

Bu nedenle kadınların hamile kalması zordur veya üreme fonksiyonu zayıf olan kadınların Meloksikam tedavisini bırakmayı düşünmesi gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak hastalarda bulanık görme, göz kararması, uyuşukluk, baş dönmesi ve diğer merkezi nörolojik bozukluklar dahil olmak üzere görme bozuklukları gibi istenmeyen etkiler de görülebilmelidir.

Hastada istenen herhangi bir etki ortaya çıkarsa araç veya makine kullanmak gibi tehlikeli faaliyetlerden kaçının.

Hamilelik

Hamile kadınlar için kontrendike Mobic.

Emzirme dönemi. Bu nedenle emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

prostaglandin sentetik inhibitörleriyle eş zamanlı kullanılması önerilmez çünkü sinerjistik etkiler yoluyla ülser ve gastrointestinal kanama riskini artırabilir. Meloksikam'ı diğer NSAID'lerle aynı anda önermeyin.

Oral antikoagülanlar ( heparin ), trombolitik ilaçlar: kanama riskini artırdı. İlacın kombine edilmesi gerekiyorsa antikoagülan etkinin yakından izlenmesi gerekir.

Anti-trombosit agregasyon ilaçları ve Serotonin geri kazanım inhibitörleri Loc'u (SSRI) seçer: Trombosit fonksiyonunun inhibisyonu yoluyla kanama riskini arttırır.

lityum: İlaç, plazma lityumunu artırır (böbrek yoluyla lityum salgılanmasını azalttığından dolayı), bu da toksisiteye yol açabilir. Lityum ve NSAID'lerin aynı anda kullanılması önerilmez. Bu iki ilacın kombine edilmesi gerekiyorsa tedavinin başlangıcında, ayarlanmasında ve Meloksikam durdurulurken plazma lityum konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.

metotreksat : NSAID'ler böbrek yoluyla metotreksat salgılanmasını azaltabilir, böylece plazmadaki metotreksat konsantrasyonunu artırabilir. Bu nedenle yüksek dozda metotreksat kullanan hastalarda (15 mg/hafta üzeri) NSAİİ'lerle eş zamanlı kullanılması önerilmez.

Tedaviyi birleştirmenin gerekli olduğu durumlarda kan formülü ve böbrek fonksiyonu izlenmelidir. NSAID'ler ve metotreksatın 3 gün içinde eş zamanlı kullanılması durumunda plazma metotreksat seviyelerinin artabileceği ve toksisitenin artabileceği konusunda dikkatli olun.

doğum kontrolü: Rahim içine yerleştirilen doğum kontrol araçlarının etkinliği, çünkü NSAID'ler alınmıştır ancak daha fazla doğrulanması gerekmektedir.

Diüretikler: Dehidrasyonu olan hastalarda akut böbrek yetmezliğine yol açma olasılığı daha yüksek olan nonsteroid antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılır. Diüretiklerle birlikte mobic kullanan hastaların tedaviye başlamadan önce tam olarak yapılandırılması ve böbrek fonksiyonlarını takip etmesi gerekir.

Anti-kan basıncı ilaçları (beta blokerler, enzim inhibitörleri, vazodilatörler, diüretik): NSAID'lerle tedavi sırasında, vazodilatasyona neden olan prostaglandinin inhibisyonu yoluyla antihipertansif ilaçların etkilerinin azaldığı kaydedilmiştir.

NSAID, Anjiyotensin II reseptör inhibitörleri ve enzim inhibitörleri, glomerüler filtrasyon seviyesini düşüren sinerjistik bir etkiye sahiptir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda akut böbrek yetmezliğine yol açabilir.

Sindirim sisteminde Meloksikam içeren kolestiramin cin Meloksikamın daha hızlı eliminasyonuna yol açar.

Steroid antiinflamatuar ilaçlar, prostaglandinin ara etkisi yoluyla siyelosporinin böbreklerdeki toksisitesini artırabilir. Kombine tedavide böbrek fonksiyonunun kontrol edilmesi ve değerlendirilmesi gerekir.

Saklama

30 °C'nin altında saklama.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.