Mobic injekční roztok 15 mg/1,5 ml Boehringerer pro léčbu osteoartrózy (5 zkumavek x 1,5 ml)

Léková forma Krabice na 5 trubek
Specifikace meloxicam

Složka

Thành phần cho 1.5ml

Informace o složení	Obsah
meloxicam	15 mg

Použití

Indikace

Mobic® 15 mg/1,5 ml je indikován v následujících případech:

Léčba krátkodobých příznaků exacerbací osteoartrózy . a snížit horečku. Společný mechanismus výše uvedených účinků způsobený meloxikamem inhibuje biosyntézu prostaglandinů, intermediárních zánětlivých látek.

Meloxicam in vivo (In vivo) inhibuje biosyntézu prostaglandinů v silnější zánětlivé poloze v žaludku nebo sliznici ledvin. Výše uvedené rozdíly souvisí se selektivní inhibicí COX-2 ve srovnání s COX-1 a předpokládá se, že inhibice COX-2 poskytuje terapeutické účinky NSAID.

farmakokinetické

absorpce

Meloxikam je po intramuskulární injekci zcela absorbován. Relativní biologická dostupnost ve srovnání s perorální formou je přibližně 100 %.

Proto není potřeba upravovat dávku při přechodu z intramuskulární léčby na perorální formu.

Maximální koncentrace v plazmě je dosažena po injekci za 1-1,6 hodiny při dávce 15 mg je 1,6-1,8 μg/ml.

Po intramuskulární injekci se lineárně zobrazí dávka v rozsahu léčby od 7,5 mg do 15 mg.

Distribuce

Meloxikam je silně vázán na plazmatické proteiny, zejména albumin (99 %). Meloxikam dobře proniká do kloubní tekutiny a dosahuje koncentrace přibližně poloviny plazmatických koncentrací.

Nízký distribuční objem, přibližně 1 l po intramuskulární nebo intravenózní aplikaci, a projevy se liší v závislosti na jednotlivci od 7 do 20 %.

Metabolismus

Meloxikam se silně metabolizuje v játrech. Bylo zjištěno, že metabolická deformace meloxikamu prostřednictvím moči nemá žádnou biologickou aktivitu. Výzkum in vitro ukazuje, že CYP 2C9 hraje důležitou roli v této transformační linii s malým přispěním izoenzymu CYP 3A4.

Antioxidační aktivita u pacientů je pravděpodobně zodpovědná za dva další metabolity, přičemž počet 16 % a 4 % odpovídá dávce.

Éra:

Meloxikam se vylučuje hlavně močí a stolicí na stejné úrovni jako metabolické.

méně než 5 % dávky se vyloučí ve formě neporušené, zatímco vynaložené velmi malé množství se vyloučí močí ve formě celého čísla.

Průměrná doba prodeje se pohybuje od 13 do 25 hodin po vypití, intramuskulárně a intravenózně.

Před odběrem Mobic injekční roztok 15 mg/1,5 ml Boehringerer pro léčbu osteoartrózy (5 zkumavek x 1,5 ml)

Jak se používá

Mobic® lék se používá intramuskulárně, nikoli intravenózně.

Dávkování

používá se pouze u dospělých v prvních dnech léčby, injekce 7,5 - 15 mg/čas/den. Nepředávkujte 15 mg/den. Poté pokračujte v perorální léčbě.

U pacientů s selháním ledvin dialýzou je maximální dávka 7,5 mg/den.

Protože dávkování pro děti a dospívající nebylo stanoveno, omezte používání injekčních roztoků pro dospělé.

Protože je pravděpodobné, že se nežádoucí účinky zvyšovaly s dávkou a dobou užívání, měl by být lék použit v co nejkratším čase as nejnižší dávkou, aby byl účinný.

Denní denní dávka Mobicu by měla být použita jako jedna dávka. Maximální denní dávka se doporučuje pro 15 mg pro jakoukoli formu přípravku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Klinická studie ukazuje, že cholestyramin zvyšuje rychlost eliminace meloxikamu.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při používání Mobic® 15 mg/1,5 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

související s krví

leukopenie, trombocytopenie, způsobující anémii .

O trávení

Bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, průjem, zácpa, plynatost, gastrointestinální punkce, gastrointestinální krvácení, zánět/žaludeční vřed, kolitida, poruchy trávení.

Na kůži

Vyrážky, kopřivka, dermatitida.

Potřebujete zajistit lékařskou pomoc v následujících případech:

Existují známky alergických reakcí na meloxicam: kýchání, rýma nebo ucpaný nos, sípání nebo dušnost, kopřivka, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla. Dýchání.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mobic® 15 mg/1,5 ml kontraindikováno v následujících případech:

Lidé mladší 16 let.

Krvácení nebo gastrointestinální perforace v anamnéze související s předchozími Nsaid .

Žaludeční vřed – progrese duodena nebo anamnéza žaludečního – dvanáctníkového vředu.

Aktivní střevní záněty (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida).

Závažné poškození jaterních funkcí .

Závažné selhání ledvin.

Gastrointestinální krvácení, krvácení z krevních cév nebo jiné krvácivé poruchy.

Těžké srdeční selhání.

Bolest po severní koronární operaci (CABG).

Hypersenzitivita na meloxicam nebo s některou z pomocných látek nebo hypersenzitivita na stejné účinky, jako jsou NSAID, Aspirin.

Onemocnění astma , nosní polypy, nervový edém nebo kopřivka po užití aspirinu nebo jiných nesteroidních antirevmatik.

Těhotné a kojící ženy.

Opatření pro použití

Upozornění pro pacienty s anamnézou gastrointestinálních onemocnění a pacienty léčené antikoagulačními léky.

Pokud se zdá, že ulcerózní nebo dvanáctníkový vřed nebo gastrointestinální krvácení přestávají lék užívat, je nutné pravidelně sledovat příznaky gastrointestinálního traktu.

Tyto příznaky mohou být smrtelné kdykoli bez varovných příznaků nebo bez anamnézy závažných katastrof na gastrointestinálním traktu.

Závažné kožní reakce, některé mohou způsobit smrt, včetně olupování kůže, Stevens-Johnsonův syndrom, epidermální otrava, velmi vzácné zprávy související s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků. Pacienti, u kterých je nejvyšší riziko těchto nežádoucích účinků, jsou obvykle při zahájení léčby v raných stádiích, ve většině případů se reakce projeví již v prvním měsíci léčby. MoBic by měl být ukončen, jakmile se na kůži objeví kůže, léze na sliznici nebo jakékoli známky citlivosti.

Lék zvyšuje závažnou kardiovaskulární trombózu, infarkt myokardu , mozkovou mrtvici, která může vést k úmrtí, mezi subjekty s nejvyšším rizikem patří:

Starší pacienti.

Nápadní jsou pacienti se slzami, městnavým srdečním selháním, cirhózou, nefrotickým syndromem a onemocněním ledvin.

Pacienti jsou současně léčeni diuretiky, inhibitory enzymů nebo inhibitory receptoru angiotenzinu II.

Pacienti, kteří podstupují chirurgický zákrok, mohou vést ke snížení objemu krve.

U výše uvedených pacientů je nutné na začátku léčby pečlivě kontrolovat objem moči a funkci ledvin.

Vzácnější nesteroidní protizánětlivé léky mohou způsobit intersticiální nefritidu, glomerulonefritidu, nekrózu ledvin nebo nefrotický syndrom.

Mobicova dávka u pacientů s konečným stádiem poškození ledvin nesmí překročit 7,5 mg. U pacientů s mírným nebo středně těžkým selháním ledvin (jako u pacientů s clearance kreatininu rychlostí 25 mil/minutu) není nutné snižovat dávku.

Mobic zvyšuje sérovou transaminázu nebo jiné parametry jaterních funkcí. Ve většině případů je mírný nárůst na normálních a přechodných mezích. Pokud jsou abnormality významné nebo dlouhodobé, je nutné přestat používat mobic a provést monitorovací testy.

Žádné snížení dávky u pacientů s klinicky stabilní cirhózou.

Je třeba pečlivě sledovat slabé nebo slabé orgány, které snášejí vedlejší účinky léku.

Při užívání léků u starších pacientů buďte opatrní, protože je pravděpodobnější, že budou mít zhoršenou funkci ledvin, jater nebo srdce.

NSAID mohou způsobit sodík, draslík a vodní soli a také zabránit účinku stimulace sekrece sodíku v moči diuretik. U citlivých pacientů se může objevit nebo zhoršit srdeční selhání nebo hypertenze. Pacienti jsou však vystaveni riziku, že budou klinicky pečlivě sledováni.

Meloxikam, stejně jako další NSAID, mohou překrýt příznaky hlavní infekce.

Užívejte meloxikam a také inhibitory cyklooxygenázy/syntéza jiných prostaglandinů může mít škodlivé účinky na reprodukci a nedoporučuje se používat u žen, které chtějí otěhotnět.

Proto je pro ženy obtížné otěhotnět nebo ženy se špatnou reprodukční funkcí zvážit ukončení léčby Meloxicamem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék s farmaceutickými složkami je Meloxicam závratě, zmatený , ztráta orientace, rozmazané vidění by neměl být používán pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Experimentální výzkum nenalezl teratogenní důkazy Meloxikamu. Meloxicam se však stále nedoporučuje používat u žen v posledních 3 měsících těhotenství.

období kojení

Meloxicam se nedoporučuje používat u kojících žen.

Léková interakce

Farmakologická interakce

Jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a kyselina acetylsalicylová od 3 g/den nebo více.

kortikosteroid

Zvyšuje riziko krvácení nebo gastrointestinálního vředu.

antikoagulancium nebo heparin se používá v geriatrii nebo v léčebné dávce

výrazně zvyšuje riziko krvácení.

Léky, které rozpouštějí trombózu a působí proti krevním destičkám

výrazně zvyšuje riziko krvácení.

Selektivní inhibitory reabsorpce serotoninu (SSRI)

Zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.

Diuretika, inhibitory enzymů a antagonisté angiotensinu-II

Snižte účinky diuretik a jiných antihypertenziv.

další antihypertenziva (jako jsou betablokátory).

Inhibitory kalcineurinu (jako je cyklosporin, takrolimus)

Toxicita inhibitorů kalcineurinu na ledviny může být zvýšena.

děložní nástroje

Snižte účinnost děložních nástrojů.

farmakokinetická interakce (účinek meloxikamu na farmakokinetiku jiných léků)

lithium

Zvyšuje koncentraci lithia v krvi (v důsledku sníženého vylučování lithia ledvinami), může dosáhnout toxické hodnoty.

methotrexát

NSAID mohou snížit vylučování methotrexátu ledvinovými tubuly, a tím zvýšit koncentraci methotrexátu v plazmě. Pacienti tedy musí lékaře přesně informovat o užívaných lécích, aby nezpůsobili nežádoucí interakce.

Interakce s alkoholem

Během léčby meloxikamem nepoužívejte alkohol kvůli zvýšenému riziku gastrointestinálního krvácení.

tabu

Žádný mobic smíchaný s jinými drogami.

Skladování

Skladujte v suchu, nevystavujte přímému slunečnímu záření a teplotě 15 - 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.