Mobic solución inyectable 15mg/1,5ml Boehringerer trata la osteoartritis (5 tubos x 1,5ml)
Forma farmacéutica caja de 5 tubos
Especificaciones meloxicam
Ingrediente
Thành phần cho 1.5ml| Información de composición | Contenido |
| meloxicam | 15mg |
Usos
Indicaciones
Mobic® 15 mg/1,5 ml está indicado en los siguientes casos:
In Vivo (In Vivo), Meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas en una posición inflamatoria más fuerte en la mucosa del estómago o del riñón. Las diferencias anteriores están relacionadas con la inhibición selectiva de la COX - 2 en comparación con la COX - 1 y se cree que la inhibición de la COX - 2 proporciona los efectos terapéuticos de los AINE.
farmacocinética
absorción
El meloxicam se absorbe completamente después de la inyección intramuscular. La biodisponibilidad relativa en comparación con la forma oral es aproximadamente del 100%.
Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis al pasar del tratamiento intramuscular a la forma oral.
La concentración plasmática máxima que se alcanza después de la inyección de 1 a 1,6 horas con una dosis de 15 mg es de 1,6 a 1,8 μg/ml.
Después de la inyección intramuscular, la dosis se muestra linealmente dentro del alcance del tratamiento de 7,5 mg a 15 mg.
Distribución
El meloxicam está fuertemente ligado a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina (99%). El meloxicam penetra bien en el líquido articular y alcanza una concentración de aproximadamente la mitad de las concentraciones plasmáticas.
Bajo volumen de distribución, aproximadamente 1L después de intramuscular o intravenoso, y los espectáculos varían según el individuo del 7 al 20%.
Metabolismo
El meloxicam se metaboliza fuertemente a través del hígado. Se ha determinado que la deformación metabólica del Meloxicam a través de la orina no tiene actividad biológica. La investigación in vitro muestra que CYP 2C9 juega un papel importante en esta línea de transformación con una pequeña contribución de la isoenzima CYP 3A4.
La actividad antioxidante en los pacientes probablemente sea responsable de otros dos metabolitos, correspondiendo el número del 16% y el 4% a la dosis.
Era:
El meloxicam se excreta principalmente a través de la orina y las heces al mismo nivel que el metabólico.
menos del 5% de la dosis se excreta en forma intacta, mientras que una cantidad muy pequeña se excreta a través de la orina en forma entera.
El tiempo medio de venta oscila entre 13 y 25 horas después de beber, por vía intramuscular e intravenosa.
antes de tomar Mobic solución inyectable 15mg/1,5ml Boehringerer trata la osteoartritis (5 tubos x 1,5ml)
Cómo utilizar
El medicamento Mobic® se usa por vía intramuscular, no por vía intravenosa.
Dosis
solo se usa en adultos en los primeros días de tratamiento, inyección de 7,5 a 15 mg/vez/día. No sobredosis de 15 mg/día. Luego mantener el tratamiento oral.
Para pacientes con insuficiencia renal en diálisis, la dosis máxima es de 7,5 mg/día.
Debido a que no se ha determinado la dosis para niños y adolescentes, limite el uso de soluciones inyectables para adultos.
Porque es probable que las reacciones adversas aumenten con la dosis y el tiempo de uso, por lo que el medicamento debe usarse en el menor tiempo posible y con la dosis más baja para que sea efectivo.
La dosis diaria diaria de Mobic debe usarse como dosis única. La dosis máxima diaria recomendada es de 15 mg para cualquier forma de preparación.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Un ensayo clínico demuestra que la colestiramina aumenta la velocidad de eliminación del Meloxicam.
¿Qué hacer al olvidar una dosis?
Efectos secundarios
Al utilizar Mobic® 15 mg/1,5 ml, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
relacionado con la sangre
leucopenia, trombocitopenia, provocando anemia.
Sobre digestivo
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, acidez de estómago, diarrea, estreñimiento, flatulencia, punción gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal, inflamación/úlcera gástrica , colitis, trastornos digestivos .
En la piel
Erupciones cutáneas, urticaria, dermatitis.
Necesidad de realizar asistencia médica en los siguientes casos:
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Mobic® 15 mg/1,5 ml contraindicado en los siguientes casos:
Personas menores de 16 años.
Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal, relacionada con los AINES previos.
Úlcera gástrica - progresión duodenal o antecedentes de úlcera estomacal - duodenal.
Inflamación intestinal activa (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).
Deterioro grave de la función hepática.
Insuficiencia renal grave.
Sangrado gastrointestinal, sangrado de vasos sanguíneos u otros trastornos hemorrágicos.
Insuficiencia cardíaca grave.
Dolor tras la cirugía coronaria del norte (CABG).
Hipersensibilidad al Meloxicam o con alguno de los excipientes o hipersensibilidad a los mismos efectos, como AINE, Aspirina.
Enfermedad asma, pólipos nasales, edema nervioso o urticaria tras la toma de aspirina u otros AINE.
Mujeres embarazadas y lactantes.
Precauciones de uso
Precaución para pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales y pacientes en tratamiento con medicamentos anticoagulantes.
Se debe controlar periódicamente los síntomas del tracto gastrointestinal, si la úlcera ulcerosa o duodenal o el sangrado gastrointestinal parecen suspender el tratamiento.
Estos síntomas pueden ser fatales en cualquier momento sin una señal de advertencia o un historial de desastres graves en el tracto gastrointestinal.
Reacciones cutáneas graves, algunas pueden causar la muerte, incluyendo descamación de la piel, síndrome de Stevens-Johnson, intoxicación epidérmica, informes muy raros relacionados con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Los pacientes que tienen mayor riesgo de sufrir estas reacciones adversas adversas suelen estar en las primeras etapas cuando inician el tratamiento, en la mayoría de los casos, la reacción comienza en el primer mes de tratamiento. MoBic debe suspenderse tan pronto como aparezca piel en la piel, lesiones en las mucosas o cualquier signo de sensibilidad.
El fármaco aumenta la trombosis cardiovascular grave, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede provocar la muerte; los sujetos de mayor riesgo incluyen:
Pacientes de edad avanzada.
Se notan pacientes con desgarros, insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis, síndrome nefrótico y enfermedad renal.
Los pacientes están siendo tratados simultáneamente con diuréticos, inhibidores de enzimas o inhibidores de los receptores de angiotensina II.
Los pacientes sometidos a cirugía pueden provocar una reducción del volumen sanguíneo.
En los pacientes antes mencionados, es necesario controlar estrechamente el volumen de orina y la función renal al inicio del tratamiento.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides más raros pueden causar nefritis intersticial, glomerulonefritis, necrosis renal o síndrome nefrótico.
La dosis de Mobic en pacientes con insuficiencia renal terminal en diálisis no debe exceder los 7,5 mg. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o media (como en pacientes con un aclaramiento de creatinina de 25 mi/minuto).
Mobic aumenta las transaminasas séricas u otros parámetros de la función hepática. En la mayoría de los casos, se produce un ligero aumento en los límites normales y transitorios. Si las anomalías son importantes o prolongadas, es necesario dejar de utilizar mobic y realizar pruebas de seguimiento.
No hay reducción de dosis en pacientes con cirrosis clínica estable.
Es necesario vigilar cuidadosamente los órganos débiles o débiles que soportan los efectos secundarios del medicamento.
Tenga cuidado al tomar medicamentos en pacientes de edad avanzada porque es más probable que tengan insuficiencia renal, hepática o cardíaca.
Los AINE pueden producir sales de sodio, potasio y agua, además de prevenir el efecto de estimulación de la secreción de sodio en la orina de los diuréticos. En pacientes sensibles puede aparecer o empeorar insuficiencia cardíaca o hipertensión. Pero los pacientes corren el riesgo de ser monitoreados clínicamente de cerca.
El meloxicam, así como otros AINE, pueden cubrir los síntomas de la infección principal.
El uso de meloxicam así como inhibidores de la ciclooxigenasa/otras síntesis de prostaglandinas puede causar efectos nocivos en la reproducción y no se recomienda su uso en mujeres que quieran quedar embarazadas.
Por lo tanto, mujeres con dificultades para quedar embarazadas o mujeres que están llevando a cabo una función reproductiva deficiente deben considerar suspender el tratamiento con Meloxicam.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento con ingredientes farmacéuticos es Meloxicam mareos, confusión , pérdida de orientación, visión borrosa no debe usarse para conductores ni para operar maquinaria.
Embarazo
La investigación experimental no ve evidencia teratogénica del meloxicam. Pero todavía se recomienda no utilizar Meloxicam en mujeres durante los últimos 3 meses del embarazo.
período de lactancia
Se recomienda no utilizar meloxicam en mujeres que amamantan.
Interacción farmacológica
Interacción farmacológica
Otros antiinflamatorios no esteroides (AINE) y ácido acetilsalicílico a partir de 3 g/día o más.
corticosteroide
Aumenta el riesgo de hemorragia o úlcera gastrointestinal.
Se utiliza anticoagulante o heparina en geriatría o en dosis curativas
aumenta significativamente el riesgo de sangrado.
Medicamentos que solubles en la trombosis y antiagregantes plaquetarios
aumenta significativamente el riesgo de sangrado.
Inhibidores selectivos de la reabsorción de serotonina (ISRS)
Mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Diuréticos, inhibidores de enzimas y fármacos antagonistas de la angiotensina II
Reducir los efectos de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos.
otros medicamentos antihipertensivos (como los betabloqueantes).
Inhibidores de la calcineurina (como ciclosporina, tacrolimus)
La toxicidad renal de los inhibidores de la calcineurina puede verse potenciada.
herramientas uterinas
Reducir la eficacia de las herramientas uterinas.
interacción farmacocinética (el efecto del meloxicam sobre la farmacocinética de otros fármacos)
litio
Aumenta la concentración de litio en sangre (debido a la reducción de la excreción de litio en los riñones), puede alcanzar un valor tóxico.
metotrexato
Los AINE pueden reducir la excreción de metotrexato a través de los túbulos renales, aumentando así la concentración de metotrexato en plasma. Por lo tanto, los pacientes deben informar al médico con precisión sobre los medicamentos que están utilizando para no provocar interacciones adversas.
Interacción con el alcohol
No consuma alcohol durante el tratamiento con meloxicam debido a un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal.
tabú
No mobic mezclado con otras drogas.
Almacenamiento
Conservar en un lugar seco, evitar la luz solar directa y temperatura de 15 - 30°C.
Otras drogas
- DIANE 35 TABLETS
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- HISTALIX SYRUP
- Lumark
- NITROMIN 400 MCG PER ACTUATION SUBLINGUAL SPRAY
- URSOFALK 250MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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