Solution injectable Mobic 15mg/1,5ml Boehringerer traiter l'arthrose (5 tubes x 1,5ml)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 tubes
Spécifications Méloxicam

Ingrédient

Thành phần cho 1.5ml

Informations sur la composition	Contenu
Méloxicam	15 mg

Les usages

Indications

Mobic® 15 mg/1,5 ml est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des symptômes à court terme des exacerbations de l' arthrose . et réduire la fièvre. Le mécanisme commun des effets ci-dessus provoqués par le méloxicam inhibe la biosynthèse des prostaglandines, les substances inflammatoires intermédiaires.

In Vivo (In Vivo), le méloxicam inhibe la biosynthèse des prostaglandines dans une position inflammatoire plus forte dans la muqueuse gastrique ou rénale. Les différences ci-dessus sont liées à l'inhibition sélective de la COX-2 par rapport à la COX-1 et on pense que l'inhibition de la COX-2 procure les effets thérapeutiques des AINS.

pharmacocinétique

absorption

Le méloxicam est complètement absorbé après injection intramusculaire. La biodisponibilité relative par rapport à la forme orale est d'environ 100 %.

Il n'est donc pas nécessaire d'ajuster la dose lors du passage du traitement intramusculaire à la forme orale.

La concentration plasmatique maximale est atteinte après l'injection de 1 à 1,6 heures à une dose de 15 mg est de 1,6 à 1,8 μg/ml.

Après l'injection intramusculaire, la dose est indiquée linéairement dans le cadre du traitement de 7,5 mg à 15 mg.

Distribution

Le méloxicam est fortement lié aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine (99 %). Le méloxicam pénètre bien dans le liquide articulaire et atteint une concentration d'environ la moitié des concentrations plasmatiques.

Faible volume de distribution, environ 1 L après intramusculaire ou intraveineuse, et les valeurs varient selon les individus de 7 à 20 %.

Métabolisme

Le méloxicam est fortement métabolisé par le foie. Il a été déterminé que la déformation métabolique du méloxicam dans l'urine n'a aucune activité biologique. La recherche in vitro montre que le CYP 2C9 joue un rôle important dans cette lignée de transformation avec une petite contribution de l'isoenzyme CYP 3A4.

L'activité antioxydante chez les patients est probablement responsable de deux autres métabolites, dont le nombre de 16 % et 4 % correspond à la dose.

Ère :

Le méloxicam est excrété principalement par l'urine et les selles au même niveau que le métabolisme.

moins de 5% de la dose est excrétée sous forme intacte, tandis qu'une très petite quantité est évacuée par l'urine sous forme entière.

Le délai moyen de vente varie de 13 à 25 heures après la consommation, par voie intramusculaire et intraveineuse.

Avant de prendre Solution injectable Mobic 15mg/1,5ml Boehringerer traiter l'arthrose (5 tubes x 1,5ml)

Comment utiliser

Le médicament Mobic® est utilisé par voie intramusculaire et non par voie intraveineuse.

Posologie

utilisé uniquement chez les adultes au cours des premiers jours de traitement, injection 7,5 - 15 mg/heure/jour. Ne pas surdoser 15 mg/jour. Maintenez ensuite le traitement oral.

Pour les patients atteints d' insuffisance rénale dialysés, la dose maximale est de 7,5 mg/jour.

Étant donné que la posologie pour les enfants et les adolescents n'a pas été déterminée, limitez l'utilisation de solutions injectables pour les adultes.

Parce qu'il est probable que les effets indésirables augmentent avec la dose et la durée d'utilisation, le médicament doit donc être utilisé dans les plus brefs délais et avec la dose la plus faible pour être efficace.

La dose quotidienne de Mobic doit être utilisée en dose unique. La dose quotidienne maximale est recommandée de 15 mg pour toute forme de préparation.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Un essai clinique montre que la cholestyramine augmente la vitesse d'élimination du méloxicam.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Mobic® 15 mg/1,5 ml , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

liés au sang

leucopénie, thrombocytopénie, provoquant une anémie .

À propos du système digestif

Douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation, flatulences, ponction gastro-intestinale, saignement gastro-intestinal, inflammation/ulcère gastrique , colite, troubles digestifs .

Sur la peau

Éruptions cutanées, urticaire, dermatite.

Nécessité de procéder à une assistance médicale dans les cas suivants :

Il existe des signes de réactions allergiques au méloxicam : éternuements, nez qui coule ou nez bouché, respiration sifflante ou essoufflement, urticaire, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Respiration.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Mobic® 15 mg/1,5 ml contre-indiqué dans les cas suivants :

Personnes de moins de 16 ans.

Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, liés aux AINS précédents .

Ulcère gastrique - progression du duodénum ou antécédents d'ulcère gastrique-duodénal.

Inflammation intestinale active (maladie de Crohn, colite ulcéreuse).

Insuffisance grave de la fonction hépatique .

Insuffisance rénale sévère.

Hémorragie gastro-intestinale, hémorragie des vaisseaux sanguins ou autres troubles de la coagulation.

Insuffisance cardiaque grave.

Douleur après la chirurgie coronarienne nord (PAC).

Hypersensibilité au méloxicam ou à l'un des excipients ou hypersensibilité aux mêmes effets, tels que les AINS, l'aspirine.

Maladie d'asthme , polypes nasaux, œdème nerveux ou urticaire après prise d'aspirine ou d'autres AINS.

Femmes enceintes et allaitantes.

Précautions d'utilisation

Attention aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales et aux patients traités avec des médicaments anticoagulants.

Doit surveiller régulièrement les symptômes du tractus gastro-intestinal, si l'ulcère ulcéreux ou duodénal ou l'hémorragie gastro-intestinale semble arrêter de prendre le médicament.

Ces symptômes peuvent être mortels à tout moment sans signe avant-coureur ni antécédents de catastrophes graves au niveau du tractus gastro-intestinal.

Réactions cutanées graves, certaines pouvant entraîner la mort, notamment desquamation de la peau, syndrome de Stevens-Johnson, empoisonnement épidermique, très rares rapports liés à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les patients qui présentent le risque le plus élevé de ces effets indésirables en sont généralement aux premiers stades du traitement, dans la plupart des cas, la réaction apparaît au cours du premier mois de traitement. MoBic doit être arrêté dès l'apparition de traces de peau, de lésions de la muqueuse ou de tout signe de sensibilité.

Le médicament augmente la thrombose cardiovasculaire grave, l' infarctus du myocarde et les accidents vasculaires cérébraux, qui peuvent entraîner la mort. Les sujets à risque le plus élevé comprennent :

Patients âgés.

Les patients souffrant de larmes, d'insuffisance cardiaque congestive, de cirrhose, de syndrome néphrotique et de maladie rénale sont visibles.

Les patients sont traités simultanément avec des diurétiques, des inhibiteurs enzymatiques ou des inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II.

Les patients qui subissent une intervention chirurgicale peuvent entraîner une réduction du volume sanguin.

Chez les patients susmentionnés, il est nécessaire de vérifier attentivement le volume d'urine et la fonction rénale au début du traitement.

Plus rares, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer une néphrite interstitielle, une glomérulonéphrite, une nécrose rénale ou un syndrome néphrotique.

La dose de Mobic chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale sous dialyse ne doit pas dépasser 7,5 mg. Il n'est pas nécessaire de réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou moyenne (comme chez les patients ayant une clairance de la créatinine de 25 mi/minute).

Mobic augmente les transaminases sériques ou d'autres paramètres de la fonction hépatique. Dans la plupart des cas, une légère augmentation se situe dans les limites normales et transitoires. Si les anomalies sont importantes ou prolongées, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation de Mobic et d'effectuer des tests de surveillance.

Aucune réduction de dose chez les patients atteints de cirrhose cliniquement stable.

Nécessité de surveiller attentivement les organes faibles ou faibles qui subissent les effets secondaires du médicament.

Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments chez des patients âgés, car ils sont plus susceptibles de présenter une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque.

Les AINS peuvent provoquer des sels de sodium, de potassium et d'eau et empêcher l'effet stimulant de la sécrétion de sodium dans l'urine des diurétiques. Une insuffisance cardiaque ou une hypertension peuvent apparaître ou s'aggraver chez les patients sensibles. Mais les patients risquent d'être suivis cliniquement de près.

Le méloxicam, ainsi que d'autres AINS, peuvent couvrir les symptômes de l'infection principale.

L'utilisation du méloxicam ainsi que des inhibiteurs de la cyclooxygénase/autres synthèses de prostaglandines peuvent avoir des effets nocifs sur la reproduction et il est déconseillé de les utiliser chez les femmes qui souhaitent tomber enceintes.

Par conséquent, il est difficile pour les femmes de tomber enceintes ou pour les femmes ayant une fonction de reproduction médiocre d'envisager d'arrêter le traitement par Meloxicam.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament contenant des ingrédients pharmaceutiques est le méloxicam qui donne des vertiges, confus , une perte d'orientation, une vision floue ne doit pas être utilisé pour les conducteurs et les machines utilisant.

Grossesse

La recherche expérimentale ne voit pas de preuves tératogènes du méloxicam. Mais il est toujours déconseillé d'utiliser le méloxicam chez les femmes au cours des 3 derniers mois de grossesse.

période d'allaitement

Il est déconseillé d'utiliser le méloxicam chez les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

Interactions pharmacologiques

Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et acide acétylsalicylique à partir de 3 g/jour ou plus.

corticostéroïde

Augmente le risque de saignement ou d'ulcère gastro-intestinal.

l'anticoagulant ou l'héparine est utilisé en gériatrie ou à dose cicatrisante

augmente considérablement le risque de saignement.

Médicaments contre la thrombose soluble et antiplaquettaires

augmente considérablement le risque de saignement.

Inhibiteurs sélectifs de la réabsorption de la sérotonine (ISRS)

Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale.

Diurétiques, inhibiteurs d'enzymes et médicaments antagonistes de l'angiotensine-II

Réduire les effets des diurétiques et autres médicaments antihypertenseurs.

d'autres médicaments antihypertenseurs (tels que les bêtabloquants).

Inhibiteurs de la calcineurine (tels que la cyclosporine, le tacrolimus)

La toxicité sur les reins des inhibiteurs de la calcineurine peut être renforcée.

outils utérins

Réduire l'efficacité des instruments utérins.

interaction pharmacocinétique (l'effet du méloxicam sur la pharmacocinétique d'autres médicaments)

lithium

Augmente la concentration sanguine de lithium (en raison de la réduction de l'excrétion du lithium dans les reins), peut atteindre une valeur toxique.

méthotrexate

Les AINS peuvent réduire l'excrétion du méthotrexate par les tubules rénaux, augmentant ainsi la concentration plasmatique du méthotrexate. Ainsi, les patients doivent informer le médecin avec précision des médicaments utilisés afin de ne pas provoquer d'interactions indésirables.

Interaction avec l'alcool

Ne consommez pas d'alcool pendant le traitement par le méloxicam en raison du risque accru d'hémorragie gastro-intestinale.

tabou

Pas de mobic mélangé à d'autres drogues.

Conservation

Conserver dans un endroit sec, éviter la lumière directe du soleil et une température de 15 à 30 ° C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.