Mobic soluzione iniettabile 15 mg/1,5 ml Boehringerer per il trattamento dell'osteoartrite (5 tubi x 1,5 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 5 tubi
Specifiche Meloxicam

Ingrediente

Thành phần cho 1.5ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Meloxicam	15 mg

Usi

Indicazioni

Mobic® 15 mg/1,5 ml è indicato nei seguenti casi:

Trattamento dei sintomi a breve termine delle esacerbazioni dell'osteoartrosi. e ridurre la febbre. Il meccanismo comune per gli effetti sopra menzionati causati da Meloxicam inibisce la biosintesi delle prostaglandine, le sostanze infiammatorie intermedie.

In vivo (In Vivo), il meloxicam inibisce la biosintesi delle prostaglandine in una posizione infiammatoria più forte nella mucosa dello stomaco o dei reni. Le differenze di cui sopra sono legate all'inibizione selettiva della COX - 2 rispetto alla COX - 1 e si ritiene che l'inibizione della COX - 2 fornisca gli effetti terapeutici dei FANS.

farmacocinetica

assorbimento

Il meloxicam viene completamente assorbito dopo l'iniezione intramuscolare. La biodisponibilità relativa rispetto alla forma orale è di circa il 100%.

Pertanto non è necessario aggiustare la dose quando si passa dal trattamento intramuscolare alla forma orale.

Il picco di concentrazione plasmatica viene raggiunto dopo l'iniezione di 1-1,6 ore ad una dose di 15 mg pari a 1,6-1,8 μg/ml.

Dopo l'iniezione intramuscolare, la dose viene mostrata linearmente nell'ambito del trattamento da 7,5 mg a 15 mg.

Distribuzione

Il meloxicam è fortemente legato alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina (99%). Il meloxicam penetra bene nel liquido articolare e raggiunge una concentrazione pari a circa la metà delle concentrazioni plasmatiche.

Volume di distribuzione basso, circa 1 litro dopo via intramuscolare o endovenosa, e gli effetti variano a seconda dell'individuo dal 7 al 20%.

Metabolismo

Il meloxicam viene metabolizzato fortemente attraverso il fegato. È stato determinato che la deformazione metabolica del meloxicam attraverso le urine non ha attività biologica. La ricerca in vitro mostra che il CYP 2C9 svolge un ruolo importante in questa linea di trasformazione con un piccolo contributo dell'isoenzima CYP 3A4.

L'attività antiossidante nei pazienti è probabilmente responsabile di altri due metaboliti, con il numero del 16% e del 4% corrispondente alla dose.

Epoca:

Il meloxicam viene escreto principalmente attraverso le urine e le feci allo stesso livello metabolico.

meno del 5% della dose viene escreta sotto forma intera, mentre spesa una quantità molto piccola viene scaricata attraverso le urine sotto forma intera.

Il tempo medio di vendita varia dalle 13 alle 25 ore dopo il consumo, per via intramuscolare e endovenosa.

Prima di prendere Mobic soluzione iniettabile 15 mg/1,5 ml Boehringerer per il trattamento dell'osteoartrite (5 tubi x 1,5 ml)

Come usare

il medicinale Mobic® viene utilizzato per via intramuscolare, non per via endovenosa.

Dosaggio

utilizzato solo per gli adulti nei primi giorni di trattamento, iniezione 7,5 - 15 mg/ora/giorno. Non sovradosare 15 mg al giorno. Quindi mantenere il trattamento orale.

Per i pazienti con insufficienza renale dialisi, la dose massima è di 7,5 mg al giorno.

Poiché il dosaggio per bambini e adolescenti non è stato determinato, limitare l'uso di soluzioni iniettabili per gli adulti.

Poiché è probabile che le reazioni avverse aumentino con la dose e il tempo di utilizzo, quindi il farmaco deve essere utilizzato nel più breve tempo possibile e con la dose più bassa per essere efficace.

La dose giornaliera giornaliera di Mobic deve essere utilizzata come dose singola. La dose massima giornaliera raccomandata è di 15 mg per qualsiasi forma di preparazione.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Uno studio clinico dimostra che la colestiramina aumenta la velocità di eliminazione del meloxicam.

Cosa fare quando si dimentica una dose?

Effetti collaterali

Quando si utilizza Mobic® 15 mg/1,5 ml , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

correlato al sangue

leucopenia, trombocitopenia, che causa anemia .

A proposito di digestivo

Dolore addominale, nausea, vomito, bruciore di stomaco, diarrea, stitichezza, flatulenza, puntura gastrointestinale, sanguinamento gastrointestinale, infiammazione/ulcera gastrica , colite, disturbi digestivi .

Sulla pelle

Eruzioni cutanee, orticaria, dermatiti.

Necessità di fornire assistenza medica nei seguenti casi:

Vi sono segni di reazioni allergiche al meloxicam: starnuti, naso che cola o naso chiuso, respiro sibilante o mancanza di respiro, orticaria, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Respirazione.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Mobic® 15 mg/1,5 ml controindicato nei seguenti casi:

Persone di età inferiore a 16 anni.

Storia di emorragia o perforazione gastrointestinale, correlata ai precedenti FANS .

Ulcera gastrica - progressione del duodeno o storia di ulcera gastrica-duodenale.

Infiammazione intestinale attiva (morbo di Crohn, colite ulcerosa).

Grave compromissione della funzionalità epatica .

Grave insufficienza renale.

Sanguinamento gastrointestinale, sanguinamento dei vasi sanguigni o altri disturbi emorragici.

Grave insufficienza cardiaca.

Dolore dopo l'intervento alla coronaria settentrionale (CABG).

Ipersensibilità al meloxicam o ad uno degli eccipienti o ipersensibilità agli stessi effetti, come FANS, aspirina.

Malattia asma , polipi nasali, edema nervoso o orticaria dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS.

Donne in gravidanza e in allattamento.

Precauzioni per l'uso

Attenzione per i pazienti con una storia di malattie gastrointestinali e pazienti in trattamento con farmaci anticoagulanti.

È necessario monitorare regolarmente i sintomi del tratto gastrointestinale, se l'ulcera ulcerosa o duodenale o il sanguinamento gastrointestinale sembrano interrompere l'assunzione del farmaco.

Questi sintomi possono essere fatali in qualsiasi momento senza un segnale di allarme o una storia di gravi disastri a carico del tratto gastrointestinale.

Gravi reazioni cutanee, alcune possono causare la morte, tra cui desquamazione della pelle, sindrome di Stevens-Johnson, avvelenamento epidermico, segnalazioni molto rare correlate all'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei. I pazienti che presentano il rischio più elevato di queste reazioni avverse avverse sono solitamente nelle fasi iniziali quando iniziano il trattamento e, nella maggior parte dei casi, la reazione si manifesta nel primo mese di trattamento. MoBic deve essere interrotto non appena compaiono lesioni sulla pelle, lesioni della mucosa o qualsiasi segno di sensibilità.

Il farmaco aumenta la trombosi cardiovascolare grave, l' infarto miocardico e l'ictus, che possono portare alla morte, i soggetti a rischio più elevato includono:

Pazienti anziani.

Si notano pazienti con lacrime, insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi, sindrome nefrosica e malattie renali.

I pazienti vengono trattati contemporaneamente con diuretici, inibitori enzimatici o inibitori del recettore dell'angiotensina II.

I pazienti sottoposti a intervento chirurgico possono portare a una riduzione del volume del sangue.

Nei pazienti sopra menzionati, è necessario controllare attentamente il volume delle urine e la funzionalità renale all'inizio del trattamento.

Più raramente, i farmaci antinfiammatori non steroidei possono causare nefrite interstiziale, glomerulonefrite, necrosi renale o sindrome nefrosica.

La dose di Mobic nei pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale in dialisi non deve superare i 7,5 mg. Non è necessario ridurre la dose nei pazienti con insufficienza renale lieve o media (come nei pazienti con clearance della creatinina pari a 25 miglia/minuto).

Mobic aumenta le transaminasi sieriche o altri parametri della funzionalità epatica. Nella maggior parte dei casi, un leggero aumento si verifica nei limiti normali e transitori. Se le anomalie sono significative o prolungate, è necessario interrompere l'uso di mobic ed effettuare test di monitoraggio.

Nessuna riduzione della dose nei pazienti con cirrosi clinicamente stabile.

È necessario monitorare attentamente gli organi deboli o deboli che sopportano gli effetti collaterali del farmaco.

Fai attenzione quando assumi farmaci nei pazienti anziani perché hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale, epatica o cardiaca compromessa.

I FANS possono causare sali di sodio, potassio e acqua, oltre a prevenire l'effetto di stimolazione della secrezione di sodio nelle urine dei diuretici. L'insufficienza cardiaca o l'ipertensione possono comparire o peggiorare nei pazienti sensibili. Ma i pazienti corrono il rischio di essere clinicamente attentamente monitorati.

Il meloxicam, così come altri FANS, possono coprire i sintomi dell'infezione principale.

L'uso del meloxicam e degli inibitori della ciclossigenasi/altre sintesi di prostaglandine può causare effetti dannosi sulla riproduzione e se ne consiglia di non utilizzare per le donne che desiderano rimanere incinte.

Pertanto, le donne che hanno difficoltà a rimanere incinte o le donne che hanno una scarsa funzione riproduttiva devono prendere in considerazione l'interruzione del trattamento con Meloxicam.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Il farmaco con ingredienti farmaceutici è Meloxicam vertigini, confusione , perdita di orientamento, visione offuscata non deve essere utilizzato per conducenti e operatori di macchinari.

Gravidanza

La ricerca sperimentale non vede prove teratogene del Meloxicam. Ma si consiglia comunque di non utilizzare Meloxicam per le donne negli ultimi 3 mesi di gravidanza.

periodo dell'allattamento al seno

Si raccomanda di non usare il meloxicam per le donne che allattano.

Interazione farmacologica

Interazione farmacologica

Altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e acido acetilsalicilico da 3 g/giorno o più.

corticosteroidi

Aumenta il rischio di sanguinamento o ulcera gastrointestinale.

L'anticoagulante o l'eparina vengono utilizzati in geriatria o a dosi curative

aumenta significativamente il rischio di sanguinamento.

Farmaci solubili per trombosi e antipiastrinici

aumenta significativamente il rischio di sanguinamento.

Inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina (SSRI)

Aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.

Diuretici, inibitori enzimatici e farmaci antagonisti dell'angiotensina II

Ridurre gli effetti dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi.

altri farmaci antipertensivi (come i betabloccanti).

Inibitori della calcineurina (come ciclosporina, tacrolimus)

La tossicità sui reni degli inibitori della calcineurina può essere aumentata.

strumenti uterini

Ridurre l'efficacia degli strumenti uterini.

interazione farmacocinetica (l'effetto del meloxicam sulla farmacocinetica di altri farmaci)

litio

Aumenta la concentrazione di litio nel sangue (a causa della ridotta escrezione di litio nei reni), può raggiungere un valore tossico.

metotrexato

I FANS possono ridurre l'escrezione di metotrexato attraverso i tubuli renali, aumentando così la concentrazione di metotrexato nel plasma. Pertanto, i pazienti devono informare accuratamente il medico sui farmaci utilizzati in modo da non causare interazioni avverse.

Interazione con l'alcol

Non utilizzare alcol durante il trattamento con meloxicam a causa dell'aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.

tabù

Niente mobic mescolato con altri farmaci.

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto, evitare la luce solare diretta e una temperatura compresa tra 15 e 30 ° C.

Altri farmaci

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