모빅주사액 15mg/1.5ml 베링거러 골관절염치료제 (5튜브 x 1.5ml)

제형 5 - 튜브 상자
규격 멜록시캠

성분

Thành phần cho 1.5ml

구성정보	콘텐츠
멜록시캠	15mg

용도

적응증

Mobic® 15 mg/1.5 ml 은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

골관절염 악화의 단기 증상 치료. 그리고 발열을 줄여주세요. 멜록시캄에 의해 발생하는 위 효과의 공통 메커니즘은 중간 염증 물질인 프로스타글란딘의 생합성을 억제합니다.

인 비보(In Vivo), 멜록시캄은 위 또는 신장 점막의 더 강한 염증 위치에서 프로스타글란딘 생합성을 억제합니다. 위의 차이점은 COX-1과 비교하여 COX-2를 선택적으로 억제하는 것과 관련이 있으며 COX-2를 억제하면 NSAID의 치료 효과를 제공하는 것으로 여겨집니다.

약동학

흡수

Meloxicam은 근육 주사 후 완전히 흡수됩니다. 경구제에 비해 상대적 생체 이용률은 약 100%입니다.

따라서 근육주사제에서 경구제제로 전환 시 용량을 조절할 필요가 없습니다.

15mg 용량을 주사한 후 1~1.6시간 후에 도달하는 최고 혈장 농도는 1.6~1.8μg/ml입니다.

근육 주사 후 투여량은 7.5mg부터 15mg까지 치료 범위 내에서 선형적으로 표시됩니다.

배포

Meloxicam은 혈장 단백질, 주로 알부민(99%)과 밀접하게 연관되어 있습니다. Meloxicam은 관절액에 잘 침투하여 혈장 농도의 약 절반에 달하는 농도를 달성합니다.

근육주사 또는 정맥주사 후 약 1L의 낮은 분포량을 가지며 개인에 따라 7~20% 정도 차이가 납니다.

신진대사

Meloxicam은 간을 통해 강력하게 대사됩니다. 소변을 통한 Meloxicam의 대사 변형에는 생물학적 활성이 없는 것으로 확인되었습니다. 시험관 내 연구에 따르면 CYP 2C9는 동위효소 CYP 3A4의 작은 기여와 함께 이 변환 라인에서 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

환자의 항산화 활성은 아마도 복용량에 해당하는 16%와 4%의 수와 함께 두 가지 다른 대사산물에 대한 책임이 있을 것입니다.

시대:

멜록시캄은 대사와 동일한 수준으로 주로 소변과 대변을 통해 배설됩니다.

투여량의 5% 미만이 그대로 배설되는 반면, 극소량은 정수의 형태로 소변을 통해 배출됩니다.

평균 판매 시간은 근육 주사와 정맥 주사 후 음주 후 13시간에서 25시간 사이입니다.

복용 전 모빅주사액 15mg/1.5ml 베링거러 골관절염치료제 (5튜브 x 1.5ml)

사용 방법

Mobic® 약 은 정맥 주사가 아닌 근육 주사로 사용됩니다.

복용량

치료 첫 며칠 동안은 성인에게만 사용되며 하루에 7.5~15mg을 주사합니다. 하루 15mg을 과다복용하지 마세요. 그런 다음 구강 치료를 유지하세요.

신부전 투석 환자의 경우 최대 복용량은 7.5mg/일입니다.

어린이와 청소년에 대한 복용량이 정해져 있지 않으므로 성인에 대한 주사액 사용을 제한하십시오.

용량 및 사용 시간에 따라 이상반응이 증가할 가능성이 높으므로 가능한 한 최단 시간에 최저 용량으로 약물을 사용해야 효과가 있습니다.

모빅의 1일 1일 용량은 단회 용량으로 사용해야 합니다. 어떤 형태로든 일일 최대 복용량은 15mg으로 권장됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 임상 시험에서는 콜레스티라민이 멜록시캄 제거 속도를 증가시키는 것으로 나타났습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까?

부작용

Mobic® 15mg/1.5ml 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

혈액 관련

백혈구 감소증, 혈소판 감소증은 빈혈 을 유발합니다.

소화기 정보

복통, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 설사, 변비, 고창, 위장 천자, 위장 출혈, 염증/위궤양 , 대장염, 소화 장애 .

피부에

발진, 두드러기, 피부염.

다음과 같은 경우에는 의료 지원이 필요합니다:

Meloxicam에 대한 알레르기 반응의 징후가 있습니다: 재채기, 콧물 또는 코막힘, 쌕쌕거림 또는 숨가쁨, 두드러기, 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기. 호흡.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Mobic® 15mg/1.5ml 다음과 같은 경우 금기 사항:

16세 미만

이전 비스테로이드성 약물과 관련된 출혈 또는 위장 천공 병력 .

위궤양 - 십이지장 진행 또는 위십이지장 궤양의 병력

활동성 장 염증(크론병, 궤양성 대장염).

심각한 간 기능 손상 .

심각한 신부전증.

위장 출혈, 혈관 출혈 또는 기타 출혈 장애

심각한 심부전입니다.

북부 관상동맥 수술(CABG) 후 통증

Meloxicam 또는 부형제 중 하나에 대한 과민증 또는 NSAID, 아스피린과 같은 동일한 효과에 대한 과민증.

질병 천식 , 비용종, 아스피린이나 기타 비제제 복용 후 신경 부종 또는 두드러기.

임신부 및 수유 중인 여성.

사용상의 주의사항

위장병 병력이 있는 환자, 항응고제를 투여 중인 환자의 주의.

궤양성 또는 십이지장 궤양, 위장관 출혈 등으로 복용을 중단하는 경우 위장관 증상을 정기적으로 모니터링해야 합니다.

이러한 증상은 경고 징후나 위장관에 대한 심각한 재난의 병력 없이 언제든지 치명적일 수 있습니다.

피부 박리, 스티븐스-존슨 증후군, 표피 중독을 포함하여 일부는 사망을 초래할 수 있는 심각한 피부 반응, 매우 드물게 비스테로이드성 항염증제 사용과 관련된 보고가 있습니다. 이러한 이상반응의 위험이 가장 높은 환자는 일반적으로 치료를 시작할 때 초기 단계에 있으며, 대부분의 경우 치료 첫 달에 반응이 시작됩니다. 피부에 발진이 나타나거나 점막에 병변이 생기거나 어떤 민감성 징후가 나타나면 즉시 MoBic을 중단해야 합니다.

이 약물은 사망으로 이어질 수 있는 심각한 심혈관 혈전증, 심근경색 , 뇌졸중을 증가시키며 위험이 가장 높은 대상은 다음과 같습니다.

노인 환자.

눈물, 울혈성 심부전, 간경화, 신증후군 및 신장 질환 환자가 눈에 띕니다.

환자는 이뇨제, 효소 억제제 또는 안지오텐신 II 수용체 억제제로 동시에 치료를 받고 있습니다.

수술을 받는 환자의 경우 혈액량이 감소할 수 있습니다.

상기 환자의 경우 치료 초기에 소변량과 신장 기능을 면밀히 확인하는 것이 필요합니다.

더 드물지만 비스테로이드성 항염증제는 간질성 신장염, 사구체신염, 신장 괴사 또는 신증후군을 유발할 수 있습니다.

말기 신장 장애 환자에 대한 모빅의 용량은 투석 시 7.5mg을 초과해서는 안 됩니다. 경증 또는 중간 신부전 환자(분당 25mi의 크레아티닌 청소율을 보이는 환자의 경우)에서는 용량을 줄일 필요가 없습니다.

Mobic은 혈청 트랜스아미나제 또는 기타 간 기능 매개변수를 증가시킵니다. 대부분의 경우 정상 및 일시적 한계에서는 약간의 증가가 발생합니다. 이상이 심각하거나 장기간 지속될 경우에는 모빅 사용을 중단하고 모니터링 테스트를 진행하는 것이 필요합니다.

임상적으로 안정한 간경변증 환자의 경우 용량 감량은 없습니다.

약물의 부작용을 견디는 약하거나 약한 기관을 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

노인 환자는 신장, 간 또는 심장 기능이 손상될 가능성이 높으므로 약물 복용 시 주의하십시오.

NSAID는 나트륨, 칼륨 및 물염을 유발할 수 있을 뿐만 아니라 이뇨제의 소변에서 나트륨 분비를 자극하는 효과를 방해할 수 있습니다. 민감한 환자의 경우 심부전이나 고혈압이 나타나거나 악화될 수 있습니다. 그러나 환자들은 임상적으로 면밀히 모니터링될 위험이 있습니다.

Meloxicam 및 기타 NSAID는 주요 감염 증상을 완화할 수 있습니다.

멜록시캄과 시클로옥시게나제 억제제/기타 프로스타글란딘 합성을 사용하면 생식에 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 임신을 원하는 여성에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

따라서 임신이 어려운 여성이나 생식 기능이 좋지 않은 여성은 멜록시캄 치료 중단을 고려하는 것이 좋습니다.

기계 운전 및 조작 능력

제약 성분이 함유된 약물은 Meloxicam 현기증, 혼란 방향 상실, 시야 흐림을 운전자 및 기계 조작에 사용해서는 안됩니다.

임신

실험적 연구에서는 Meloxicam의 기형 유발 증거가 발견되지 않았습니다. 그러나 Meloxicam은 임신 마지막 3개월 동안의 여성에게는 사용하지 않는 것이 여전히 권장됩니다.

수유 기간

수유 중인 여성에게는 Meloxicam을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

약리학적 상호 작용

기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 및 아세틸살리실산을 하루 3g 이상

코르티코스테로이드

출혈이나 위장 궤양의 위험이 증가합니다.

항응고제 또는 헤파린은 노인병 또는 치료 용량으로 사용됩니다.

출혈 위험이 크게 증가합니다.

수용성 혈전증 및 항혈소판제

출혈 위험이 크게 증가합니다.

선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)

위장 출혈 위험이 증가합니다.

이뇨제, 효소 억제제 및 앤지오텐신-II 길항제

이뇨제 및 기타 항고혈압제의 효과를 줄입니다.

기타 항고혈압제(베타 차단제 등)

칼시뉴린 억제제(예: 사이클로스포린, 타크로리무스)

칼시뉴린 억제제의 신장 독성이 강화될 수 있습니다.

자궁 도구

자궁 도구의 효율성을 감소시킵니다.

약동학적 상호작용(멜록시캄이 다른 약물의 약동학에 미치는 영향)

리튬

신장에서 리튬 배설 감소로 인해 혈중 리튬 농도가 증가하고 독성 수치에 도달할 수 있습니다.

메토트렉세이트

NSAID는 세뇨관을 통한 메토트렉세이트 배설을 감소시켜 혈장 내 메토트렉세이트 농도를 증가시킬 수 있습니다. 따라서 환자는 부작용이 발생하지 않도록 사용 중인 약물에 대해 의사에게 정확하게 알려야 합니다.

알코올과의 상호작용

위장 출혈 위험이 증가하므로 멜록시캄 치료 중에는 알코올을 사용하지 마십시오.

금기

다른 약물과 혼합된 모빅은 없습니다.

보관

직사광선을 피하고 15~30°C의 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.