Penyelesaian suntikan mobik 15mg/1.5ml Boehringerer merawat osteoarthritis (5 tiub x 1.5ml)

Bentuk dos 5 -kotak tiub
Spesifikasi Meloxicam

Kandungan

Thành phần cho 1.5ml

Maklumat komposisi	kandungan
Meloxicam	15mg

Kegunaan

Petunjuk

Mobic® 15 mg/1.5 ml ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan simptom jangka pendek eksaserbasi osteoarthritis . dan mengurangkan demam. Mekanisme biasa untuk kesan di atas yang disebabkan oleh Meloxicam menghalang biosintesis prostaglandin bahan keradangan perantaraan.

Dalam Vivo (In Vivo), Meloxicam menghalang biosintesis prostaglandin dalam kedudukan keradangan yang lebih kuat dalam perut atau mukosa buah pinggang. Perbezaan di atas adalah berkaitan dengan perencatan terpilih pada COX - 2 berbanding COX - 1 dan dipercayai perencatan COX - 2 memberikan kesan terapeutik NSAID.

farmakokinetik

penyerapan

Meloxicam diserap sepenuhnya selepas suntikan intramuskular. Ketersediaan biologi relatif berbanding dengan bentuk lisan adalah lebih kurang 100%.

Oleh itu, tiada keperluan untuk melaraskan dos apabila menukar daripada rawatan intramuskular kepada bentuk oral.

Kepekatan puncak plasma dicapai selepas suntikan 1-1.6 jam pada dos 15 mg ialah 1.6-1.8 μg/ml.

Selepas suntikan intramuskular, secara linear dos ditunjukkan dalam skop rawatan dari 7.5 mg hingga 15 mg.

Pengagihan

Meloxicam berkait rapat dengan protein plasma, terutamanya albumin (99%). Meloxicam meresap dengan baik ke dalam cecair sendi dan mencapai kepekatan kira-kira separuh daripada kepekatan plasma.

Isipadu pengedaran yang rendah, kira-kira 1L selepas intramuskular atau intravena, dan menunjukkan berbeza-beza bergantung kepada individu dari 7 - 20%.

Metabolisme

Meloxicam bermetabolisme dengan kuat melalui hati. Ubah bentuk metabolik Meloxicam melalui air kencing telah ditentukan tidak mempunyai aktiviti biologi. Penyelidikan in vitro menunjukkan bahawa CYP 2C9 memainkan peranan penting dalam barisan transformasi ini dengan sumbangan kecil daripada Isoenzim CYP 3A4.

Aktiviti antioksidan dalam pesakit mungkin bertanggungjawab untuk dua metabolit lain, dengan bilangan 16% dan 4% sepadan dengan dos.

Era:

Meloxicam dikumuhkan terutamanya melalui air kencing dan najis pada tahap yang sama dengan metabolisme.

kurang daripada 5% daripada dos dikumuhkan dalam bentuk utuh, manakala perbelanjaan yang sangat kecil dilepaskan melalui air kencing dalam bentuk integer.

Purata masa jualan adalah antara 13 dan 25 jam selepas minum, secara intramuskular dan intravena.

Sebelum mengambil Penyelesaian suntikan mobik 15mg/1.5ml Boehringerer merawat osteoarthritis (5 tiub x 1.5ml)

Cara menggunakan

Ubat Mobic® digunakan secara intramuskular, tidak digunakan secara intravena.

Dos

hanya digunakan untuk orang dewasa dalam beberapa hari pertama rawatan, suntikan 7.5 - 15 mg/ masa/ hari. Jangan terlebih dos 15mg/hari. Kemudian kekalkan rawatan oral.

Bagi pesakit kegagalan buah pinggang dialisis, dos maksimum ialah 7.5mg/hari.

Oleh kerana dos untuk kanak-kanak dan remaja belum ditentukan, hadkan penggunaan penyelesaian suntikan untuk orang dewasa.

Kerana kemungkinan tindak balas buruk meningkat dengan dos dan masa penggunaan, jadi ubat harus digunakan dalam masa yang sesingkat mungkin dan dengan dos terendah untuk berkesan.

Dos harian Mobic harus digunakan sebagai dos tunggal. Dos harian maksimum disyorkan untuk 15 mg untuk sebarang bentuk penyediaan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Percubaan klinikal menunjukkan bahawa Cholestyramine meningkatkan kelajuan penyingkiran Meloxicam.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos?

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Mobic® 15 mg/1.5 ml , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

berkaitan darah

leukopenia, trombositopenia, menyebabkan anemia .

Mengenai pencernaan

Sakit perut, loya, muntah, pedih ulu hati, cirit-birit, sembelit, kembung perut, tusukan gastrousus, pendarahan gastrousus, keradangan/ulser gastrik , kolitis, gangguan pencernaan .

Pada kulit

Ruam, urtikaria, dermatitis.

Perlu menjalankan bantuan perubatan dalam kes berikut:

Terdapat tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Meloxicam: bersin, hidung berair atau hidung tersumbat, semput atau sesak nafas, gatal-gatal, bengkak pada muka, bibir, lidah atau tekak. Bernafas.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Mobic® 15 mg/1.5 ml dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Orang di bawah umur 16 tahun.

Sejarah pendarahan atau perforasi gastrousus, berkaitan dengan nsaid sebelumnya.

Ulser gastrik - perkembangan duodenum atau sejarah ulser perut -duodenal.

Keradangan usus aktif (penyakit Crohn, kolitis ulseratif).

Kemerosotan fungsi hati yang serius .

Kegagalan buah pinggang yang teruk.

Pendarahan gastrousus, pendarahan saluran darah atau gangguan pendarahan lain.

Kegagalan jantung yang teruk.

Sakit selepas pembedahan koronari utara (CABG).

Hipersensitiviti kepada Meloxicam atau dengan salah satu eksipien atau hipersensitiviti kepada kesan yang sama, seperti NSAID, Aspirin.

Penyakit asma , polip hidung, edema saraf atau urtikaria selepas mengambil aspirin atau nsaid lain.

Wanita hamil dan menyusu.

Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan

Berhati-hati untuk pesakit yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus dan pesakit yang dirawat dengan ubat antikoagulan.

Mesti sentiasa memantau gejala saluran gastrousus, jika ulser ulser atau duodenal atau pendarahan gastrousus kelihatan berhenti mengambil ubat.

Gejala ini boleh membawa maut pada bila-bila masa tanpa tanda amaran atau sejarah bencana yang teruk pada saluran gastrousus.

Reaksi kulit yang serius, sesetengahnya boleh menyebabkan kematian, termasuk pengelupasan kulit, sindrom Stevens - Johnson, keracunan epidermis, laporan yang sangat jarang berkaitan dengan penggunaan ubat anti-radang bukan steroid. Pesakit yang mempunyai risiko paling tinggi untuk tindak balas buruk ini biasanya berada pada peringkat awal apabila mereka memulakan rawatan, dalam kebanyakan kes, permulaan tindak balas pada bulan pertama rawatan. MoBic harus dihentikan sebaik sahaja kulit muncul pada kulit, lesi pada mukosa atau sebarang tanda sensitiviti.

Ubat ini meningkatkan trombosis kardiovaskular yang teruk, infarksi miokardium , strok, yang boleh menyebabkan kematian, subjek berisiko tinggi termasuk:

Pesakit warga emas.

Pesakit dengan air mata, kegagalan jantung kongestif, sirosis, sindrom nefrotik dan penyakit buah pinggang adalah ketara.

Pesakit sedang dirawat serentak dengan diuretik, perencat enzim atau perencat reseptor angiotensin II.

Pesakit yang menjalani pembedahan boleh menyebabkan pengurangan isipadu darah.

Dalam pesakit yang disebutkan di atas, adalah perlu untuk memeriksa dengan teliti isipadu air kencing dan fungsi buah pinggang pada permulaan rawatan.

Ubat anti-radang nonsteroid yang lebih jarang berlaku boleh menyebabkan nefritis interstisial, glomerulonephritis, nekrosis buah pinggang atau sindrom nefrotik.

Dos Mobic pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang peringkat akhir ialah dialisis tidak boleh melebihi 7.5 mg. Tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan atau sederhana (seperti pada pesakit dengan pelepasan kreatinin pada 25 bt/minit).

Mobic meningkatkan transaminase serum atau parameter lain fungsi hati. Dalam kebanyakan kes, sedikit peningkatan adalah pada had biasa dan sementara. Jika keabnormalan adalah ketara atau berpanjangan, adalah perlu untuk berhenti menggunakan mobik dan menjalankan ujian pemantauan.

Tiada pengurangan dos dalam pesakit sirosis stabil klinikal.

Perlu memantau dengan teliti pada organ yang lemah atau lemah yang menanggung kesan sampingan ubat.

Berhati-hati semasa mengambil ubat pada pesakit warga emas kerana mereka lebih berkemungkinan mengalami gangguan fungsi buah pinggang, hati atau jantung.

NSAID boleh menyebabkan garam natrium, kalium dan air serta menghalang kesan merangsang rembesan natrium dalam air kencing diuretik. Kegagalan jantung atau hipertensi mungkin muncul atau bertambah teruk pada pesakit yang sensitif. Tetapi pesakit berisiko dipantau secara klinikal.

Meloxicam, serta NSAID lain boleh menutup gejala jangkitan utama.

Gunakan meloxicam serta perencat siklooksigenase/sintesis prostaglandin lain boleh menyebabkan kesan berbahaya pada pembiakan dan disyorkan untuk tidak digunakan untuk wanita yang ingin hamil.

Oleh itu, wanita sukar hamil atau wanita yang menjalankan fungsi pembiakan yang lemah untuk mempertimbangkan untuk menghentikan rawatan dengan Meloxicam.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Ubat dengan ramuan farmaseutikal adalah Meloxicam pening, keliru , kehilangan orientasi, penglihatan kabur tidak boleh digunakan untuk pemandu dan mesin pengendalian.

Kehamilan

Penyelidikan eksperimen tidak melihat bukti teratogenik Meloxicam. Tetapi Meloxicam masih disyorkan untuk tidak digunakan untuk wanita dalam 3 bulan terakhir kehamilan.

tempoh penyusuan

Meloxicam disyorkan untuk tidak digunakan untuk wanita menyusu.

Interaksi ubat

Interaksi farmakologi

Ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) dan asid acetylsalicylic lain daripada 3 g/hari atau lebih.

kortikosteroid

Meningkatkan risiko pendarahan atau ulser gastrousus.

antikoagulan atau heparin digunakan dalam geriatrik atau pada dos penyembuhan

meningkatkan risiko pendarahan dengan ketara.

Ubat yang melarutkan trombosis dan anti-platelet

meningkatkan risiko pendarahan dengan ketara.

Perencat penyerapan semula Serotonin terpilih (SSRI)

Peningkatan risiko pendarahan gastrousus.

Diuretik, perencat enzim dan ubat antagonis Angiotensin-II

Kurangkan kesan diuretik dan ubat antihipertensi yang lain.

ubat antihipertensi lain (seperti penyekat beta).

Perencat kalsineurin (seperti siklosporin, tacrolimus)

Ketoksikan pada buah pinggang perencat kalsineurin boleh dipertingkatkan.

alatan rahim

Mengurangkan keberkesanan alat rahim.

interaksi farmakokinetik (kesan meloxicam pada farmakokinetik ubat lain)

litium

Meningkatkan kepekatan litium darah (disebabkan oleh pengurangan perkumuhan litium dalam buah pinggang), boleh mencapai nilai toksik.

metotreksat

NSAID boleh mengurangkan perkumuhan methotrexate melalui tubul renal, dengan itu meningkatkan kepekatan metotreksat dalam plasma. Oleh itu, pesakit perlu memaklumkan kepada doktor dengan tepat tentang ubat yang digunakan supaya tidak menyebabkan interaksi buruk.

Interaksi dengan alkohol

Jangan gunakan alkohol semasa rawatan dengan meloxicam kerana peningkatan risiko pendarahan gastrousus.

pantang larang

Tiada mobik bercampur dengan ubat lain.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, elakkan cahaya matahari langsung dan suhu dari 15 - 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.