Mobic-injectieoplossing 15 mg/1,5 ml Boehringerer voor de behandeling van artrose (5 tubes x 1,5 ml)

Toedieningsvorm Doos met 5 buizen
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Thành phần cho 1.5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	15mg

Toepassingen

Indicaties

Mobic® 15 mg/1,5 ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van kortetermijnsymptomen van exacerbaties van artrose . en koorts verminderen. Het gemeenschappelijke mechanisme voor de bovengenoemde effecten veroorzaakt door Meloxicam remt de biosynthese van prostaglandine, de tussenliggende ontstekingsstoffen.

In vivo (In Vivo) remt Meloxicam de biosynthese van prostaglandine op een sterkere ontstekingspositie in het maag- of nierslijmvlies. De bovenstaande verschillen houden verband met de selectieve remming van COX - 2 vergeleken met COX - 1 en er wordt aangenomen dat de remming van COX - 2 de therapeutische effecten van NSAID's veroorzaakt.

farmacokinetische

absorptie

Meloxicam wordt na intramusculaire injectie volledig geabsorbeerd. De relatieve biologische beschikbaarheid vergeleken met de orale vorm is ongeveer 100%.

Daarom is het niet nodig om de dosis aan te passen bij het overschakelen van een intramusculaire behandeling naar een orale vorm.

De piekplasmaconcentratie wordt bereikt na een injectie van 1-1,6 uur bij een dosis van 15 mg en bedraagt 1,6-1,8 μg/ml.

Na de intramusculaire injectie wordt de dosis lineair weergegeven binnen de behandelingsomvang van 7,5 mg tot 15 mg.

Distributie

Meloxicam is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine (99%). Meloxicam dringt goed door in de gewrichtsvloeistof en bereikt een concentratie van ongeveer de helft van de plasmaconcentraties.

Laag distributievolume, ongeveer 1 liter na intramusculair of intraveneus, en de vertoningen variëren afhankelijk van het individu van 7 - 20%.

Metabolisme

Meloxicam wordt sterk gemetaboliseerd via de lever. Er is vastgesteld dat de metabolische vervorming van Meloxicam via de urine geen biologische activiteit heeft. Uit in vitro onderzoek blijkt dat CYP 2C9 een belangrijke rol speelt in deze transformatielijn met een kleine bijdrage van Isoenzym CYP 3A4.

De antioxidantactiviteit bij patiënten is waarschijnlijk verantwoordelijk voor twee andere metabolieten, waarbij het aantal van 16% en 4% overeenkomt met de dosis.

Tijdperk:

Meloxicam wordt hoofdzakelijk uitgescheiden via de urine en de ontlasting, in dezelfde mate als een stofwisselingsproduct.

minder dan 5% van de dosis wordt in de vorm van een intacte dosis uitgescheiden, terwijl een zeer kleine hoeveelheid in de vorm van een geheel getal via de urine wordt uitgescheiden.

De gemiddelde verkooptijd varieert van 13 tot 25 uur na het drinken, intramusculair en intraveneus.

Voordat u neemt Mobic-injectieoplossing 15 mg/1,5 ml Boehringerer voor de behandeling van artrose (5 tubes x 1,5 ml)

Hoe te gebruiken

Mobic®-geneesmiddel wordt intramusculair gebruikt, niet intraveneus.

Dosering

alleen gebruikt voor volwassenen tijdens de eerste paar dagen van de behandeling, injectie 7,5 - 15 mg/tijd/dag. Overdoseer 15 mg/dag niet. Ga vervolgens door met de orale behandeling.

Voor patiënten met nierfalen dialyse is de maximale dosis 7,5 mg/dag.

Omdat de dosering voor kinderen en tieners niet is vastgesteld, moet u het gebruik van injectieoplossingen voor volwassenen beperken.

Omdat het waarschijnlijk is dat de bijwerkingen toenemen met de dosis en het tijdstip van gebruik, moet het medicijn daarom in de kortst mogelijke tijd en met de laagste dosis worden gebruikt om effectief te zijn.

De dagelijkse dagelijkse dosis van Mobic moet als een enkele dosis worden gebruikt. De maximale dagelijkse dosis wordt aanbevolen voor 15 mg voor elke vorm van preparaat.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Uit een klinische studie blijkt dat Cholestyramine de snelheid van de eliminatie van Meloxicam verhoogt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Mobic® 15 mg/1,5 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

bloedgerelateerd

leukopenie, trombocytopenie, waardoor bloedarmoede .

ontstaat

Over spijsvertering

Buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, diarree, constipatie, winderigheid, maag-darmpunctie, maag-darmbloeding, ontsteking/maagzweer , colitis, spijsverteringsstoornissen .

Op de huid

Huiduitslag, netelroos, dermatitis.

Noodzaak van medische hulp in de volgende gevallen:

Er zijn tekenen van allergische reacties op Meloxicam: niezen, loopneus of verstopte neus, piepende ademhaling of kortademigheid, netelroos, zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel. Ademhaling.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mobic® 15 mg/1,5 ml gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Mensen jonger dan 16 jaar.

Voorgeschiedenis van bloeding of gastro-intestinale perforatie, gerelateerd aan de vorige nsaids .

Maagzweer - progressie van de twaalfvingerige darm of voorgeschiedenis van maagzweer - twaalfvingerige darm.

Actieve darmontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa).

Ernstige leverfunctiestoornis .

Ernstig nierfalen.

Maagdarmbloedingen, bloedvatbloedingen of andere bloedingsstoornissen.

Ernstig hartfalen.

Pijn na de noordelijke coronaire operatie (CABG).

Overgevoeligheid voor Meloxicam of voor één van de hulpstoffen of overgevoeligheid voor dezelfde effecten, zoals NSAID's, aspirine.

Ziekte astma , neuspoliepen, zenuwoedeem of urticaria na inname van aspirine of andere nsaids.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en patiënten die worden behandeld met anticoagulantia.

Moeten regelmatig de symptomen van het maag-darmkanaal controleren als de ulceratieve of twaalfvingerige darmzweer of gastro-intestinale bloeding lijkt te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Deze symptomen kunnen op elk moment dodelijk zijn zonder waarschuwingssignalen of een voorgeschiedenis van ernstige rampen aan het maag-darmkanaal.

Ernstige huidreacties, waarvan sommige de dood tot gevolg kunnen hebben, waaronder vervelling van de huid, Stevens-Johnson-syndroom, epidermale vergiftiging, zeer zeldzame meldingen gerelateerd aan het gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Patiënten met het hoogste risico op deze bijwerkingen bevinden zich gewoonlijk in de vroege stadia wanneer zij met de behandeling beginnen; in de meeste gevallen begint de reactie in de eerste maand van de behandeling. MoBic moet worden gestopt zodra er huid op de huid verschijnt, laesies in het slijmvlies of tekenen van gevoeligheid optreden.

Het medicijn verhoogt ernstige cardiovasculaire trombose, hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Onderwerpen met het hoogste risico zijn onder meer:

Oudere patiënten.

Patiënten met tranen, congestief hartfalen, cirrose, nefrotisch syndroom en nierziekten zijn merkbaar.

Patiënten worden gelijktijdig behandeld met diuretica, enzymremmers of angiotensine II-receptorremmers.

Patiënten die een operatie ondergaan, kunnen leiden tot een verminderd bloedvolume.

Bij bovengenoemde patiënten is het noodzakelijk om aan het begin van de behandeling het volume van de urine en de nierfunctie nauwkeurig te controleren.

Zeldzamere, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen interstitiële nefritis, glomerulonefritis, niernecrose of nefrotisch syndroom veroorzaken.

De dosis Mobic bij patiënten met nierinsufficiëntie in het eindstadium is dat dialyse niet hoger mag zijn dan 7,5 mg. Het is niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten met licht of matig nierfalen (zoals bij patiënten met een creatinineklaring van 40 ml/minuut).

Mobic verhoogt de serumtransaminase of andere parameters van de leverfunctie. In de meeste gevallen is er sprake van een lichte stijging op de normale en tijdelijke limieten. Als de afwijkingen aanzienlijk of langdurig zijn, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van mobic en controletests uit te voeren.

Geen dosisverlaging bij patiënten met klinisch stabiele cirrose.

Noodzaak om zorgvuldig te controleren in zwakke of zwakke organen die de bijwerkingen van het medicijn verdragen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen bij oudere patiënten, omdat de kans groter is dat zij een verminderde nier-, lever- of hartfunctie hebben.

NSAID's kunnen natrium-, kalium- en waterzouten veroorzaken en het effect van het stimuleren van de natriumsecretie in de urine van diuretica voorkomen. Hartfalen of hypertensie kunnen optreden of verergeren bij gevoelige patiënten. Maar patiënten lopen het risico klinisch nauwlettend te worden gevolgd.

Meloxicam kan, evenals andere NSAID's, de symptomen van de hoofdinfectie verhullen.

Het gebruik van meloxicam en cyclo-oxygenaseremmers/andere prostaglandinesynthese kan schadelijke effecten op de voortplanting veroorzaken en wordt afgeraden voor vrouwen die zwanger willen worden.

Daarom zijn vrouwen moeilijk zwanger te krijgen of moeten vrouwen met een slechte voortplantingsfunctie overwegen om te stoppen met de behandeling met Meloxicam.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn met farmaceutische ingrediënten is Meloxicam, duizelig, verward , verlies van oriëntatie, wazig zien mag niet worden gebruikt voor bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek ziet het teratogene bewijs van Meloxicam niet. Maar het wordt nog steeds aanbevolen om Meloxicam niet te gebruiken bij vrouwen in de laatste drie maanden van de zwangerschap.

borstvoedingsperiode

Meloxicam mag niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Farmacologische interactie

Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en acetylsalicylzuur vanaf 3 g/dag of meer.

corticosteroïde

Verhoogt het risico op bloedingen of maagzweren.

antistollingsmiddel of heparine wordt gebruikt in de geriatrie of in genezende doses

verhoogt het risico op bloedingen aanzienlijk.

Medicijnen die trombose oplossen en anti-bloedplaatjes

verhoogt het risico op bloedingen aanzienlijk.

Selectieve serotonine-reabsorptieremmers (SSRI)

Verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen.

Diuretica, enzymremmers en angiotensine-II-antagonisten

Verminder de effecten van diuretica en andere antihypertensiva.

andere antihypertensiva (zoals bètablokkers).

Calcineurineremmers (zoals cyclosporine, tacrolimus)

De toxiciteit voor de nieren van calcineurineremmers kan worden vergroot.

baarmoederhulpmiddelen

Verminder de effectiviteit van baarmoederhulpmiddelen.

farmacokinetische interactie (het effect van meloxicam op de farmacokinetiek van andere geneesmiddelen)

lithium

Verhoogt de lithiumconcentratie in het bloed (als gevolg van verminderde lithiumuitscheiding in de nieren), kan een toxische waarde bereiken.

methotrexaat

NSAID's kunnen de uitscheiding van methotrexaat via de niertubuli verminderen, waardoor de concentratie van methotrexaat in het plasma toeneemt. Patiënten moeten de arts dus nauwkeurig op de hoogte stellen van de medicijnen die worden gebruikt, om geen nadelige interacties te veroorzaken.

Interactie met alcohol

Gebruik geen alcohol tijdens de behandeling met meloxicam vanwege een verhoogd risico op maag-darmbloedingen.

taboe

Geen mobic gemengd met andere drugs.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, vermijd direct zonlicht en temperaturen tussen 15 - 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.