Mobic roztwór do wstrzykiwań 15 mg/1,5 ml Boehringerer leczy chorobę zwyrodnieniową stawów (5 probówek x 1,5 ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko na 5 tubek
Specyfikacja Meloksykam

Składnik

Thành phần cho 1.5ml

Informacje o składzie	Treść
Meloksykam	15 mg

Używa

Wskazania

Mobic® 15 mg/1,5 ml jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie krótkotrwałych objawów zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów . i obniżyć gorączkę. Wspólny mechanizm powyższych działań wywołanych przez Meloksykam hamuje biosyntezę prostaglandyn, pośrednich substancji zapalnych.

In Vivo (In Vivo) Meloksykam hamuje biosyntezę prostaglandyn w silniejszym stanie zapalnym w błonie śluzowej żołądka lub nerek. Powyższe różnice są związane z selektywnym hamowaniem COX - 2 w porównaniu z COX - 1 i uważa się, że hamowanie COX - 2 zapewnia działanie terapeutyczne NLPZ.

farmakokinetyka

wchłanianie

Meloksykam jest całkowicie wchłaniany po wstrzyknięciu domięśniowym. Względna biodostępność w porównaniu z formą doustną wynosi około 100%.

Dlatego nie ma potrzeby dostosowywania dawki w przypadku zmiany leczenia z leczenia domięśniowego na postać doustną.

Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po wstrzyknięciu dawki 15 mg trwającej 1-1,6 godziny i wynosi 1,6-1,8 μg/ml.

Po wstrzyknięciu domięśniowym dawka jest pokazana liniowo w zakresie leczniczym od 7,5 mg do 15 mg.

Dystrybucja

Meloksykam jest silnie powiązany z białkami osocza, głównie z albuminą (99%). Meloksykam dobrze przenika do płynu stawowego i osiąga stężenie około połowy stężenia w osoczu.

Niska objętość dystrybucji, około 1 l po podaniu domięśniowym lub dożylnym, a wydajność różni się w zależności od osoby i wynosi od 7 do 20%.

Metabolizm

Meloksykam jest silnie metabolizowany w wątrobie. Stwierdzono, że deformacja metaboliczna meloksykamu w moczu nie ma aktywności biologicznej. Badania in vitro pokazują, że CYP 2C9 odgrywa ważną rolę w tej linii transformacji z niewielkim udziałem izoenzymu CYP 3A4.

Działanie przeciwutleniające u pacjentów jest prawdopodobnie odpowiedzialne za dwa inne metabolity, których liczba wynosi 16% i 4%, co odpowiada dawce.

Epoka:

Meloksykam jest wydalany głównie z moczem i kałem na tym samym poziomie, co metabolit.

mniej niż 5% dawki jest wydalane w postaci nietkniętej, natomiast po spożyciu bardzo mała ilość jest wydalana z moczem w postaci całkowitej.

Średni czas sprzedaży waha się od 13 do 25 godzin po wypiciu, domięśniowo i dożylnie.

Przed wzięciem Mobic roztwór do wstrzykiwań 15 mg/1,5 ml Boehringerer leczy chorobę zwyrodnieniową stawów (5 probówek x 1,5 ml)

Jak stosować

Lek Mobic® stosuje się domięśniowo, a nie dożylnie.

Dawkowanie

stosuje się wyłącznie u dorosłych w pierwszych dniach leczenia, wstrzyknięcie 7,5 - 15 mg/raz/dzień. Nie należy przekraczać dawki 15 mg/dobę. Następnie kontynuuj leczenie doustne.

W przypadku dializowanych pacjentów z niewydolnością nerek maksymalna dawka wynosi 7,5 mg/dzień.

Ponieważ nie określono dawkowania dla dzieci i młodzieży, należy ograniczyć stosowanie roztworów do wstrzykiwań u dorosłych.

Ponieważ prawdopodobne jest, że działania niepożądane nasilają się wraz z dawką i czasem stosowania, dlatego aby lek był skuteczny, należy go stosować w możliwie najkrótszym czasie i w najmniejszej dawce.

Dzienną dawkę dobową leku Mobic należy stosować jako dawkę pojedynczą. Maksymalna dawka dobowa zalecana dla dowolnej formy preparatu wynosi 15 mg.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Badanie kliniczne pokazuje, że cholestyramina zwiększa szybkość eliminacji meloksykamu.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Mobic® 15 mg/1,5 ml mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

związane z krwią

leukopenia, małopłytkowość powodująca anemię .

O trawieniu

Ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, biegunka, zaparcie, wzdęcia, nakłucie przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie/wrzód żołądka , zapalenie okrężnicy, zaburzenia trawienia .

Na skórze

Wysypki, pokrzywka, zapalenie skóry.

Konieczność udzielenia pomocy medycznej w następujących przypadkach:

Występują objawy reakcji alergicznej na Meloksykam: kichanie, katar lub zatkany nos, świszczący oddech lub duszność, pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła. Oddechowy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Mobic® 15 mg/1,5 ml przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Osoby poniżej 16. roku życia.

Historia krwotoku lub perforacji przewodu pokarmowego związana z wcześniejszymi NLPZ .

Wrzód żołądka – progresja dwunastnicy lub choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy w wywiadzie.

Aktywne zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego).

Poważne zaburzenia czynności wątroby .

Ciężka niewydolność nerek.

Krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z naczyń krwionośnych lub inne zaburzenia krzepnięcia.

Poważna niewydolność serca.

Ból po operacji wieńcowej północnej (CABG).

Nadwrażliwość na meloksykam lub na którąkolwiek substancję pomocniczą lub nadwrażliwość na takie same skutki, jak NLPZ, aspiryna.

Choroba astma , polipy nosa, obrzęk nerwów lub pokrzywka po zażyciu aspiryny lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Środki ostrożności dotyczące stosowania

Ostrożnie dla pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie i pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

Należy regularnie monitorować objawy ze strony przewodu pokarmowego, jeśli wrzód dwunastnicy lub krwawienie z przewodu pokarmowego powodują przerwanie stosowania leku.

Objawy te mogą zakończyć się śmiercią w dowolnym momencie, bez objawów ostrzegawczych lub ciężkich powikłań ze strony przewodu pokarmowego.

Poważne reakcje skórne, niektóre mogą powodować śmierć, w tym łuszczenie się skóry, zespół Stevensa-Johnsona, zatrucie naskórka, bardzo rzadkie zgłoszenia związane ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Pacjenci, u których występuje największe ryzyko wystąpienia tych działań niepożądanych, zwykle rozpoczynają leczenie na wczesnym etapie, w większości przypadków reakcja pojawia się w pierwszym miesiącu leczenia. MoBic należy przerwać natychmiast po pojawieniu się na skórze skóry, zmian na błonie śluzowej lub jakichkolwiek oznak nadwrażliwości.

Lek zwiększa ryzyko wystąpienia ciężkiej zakrzepicy sercowo-naczyniowej, zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu, który może prowadzić do śmierci, do osób o najwyższym ryzyku należą:

Pacjenci w podeszłym wieku.

Widoczni są pacjenci ze łzami, zastoinową niewydolnością serca, marskością wątroby, zespołem nerczycowym i chorobą nerek.

Pacjenci są leczeni jednocześnie lekami moczopędnymi, inhibitorami enzymów lub inhibitorami receptora angiotensyny II.

U pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym może wystąpić zmniejszenie objętości krwi.

U wymienionych pacjentów na początku leczenia należy dokładnie sprawdzić objętość moczu i czynność nerek.

Rzadsze niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą powodować śródmiąższowe zapalenie nerek, kłębuszkowe zapalenie nerek, martwicę nerek lub zespół nerczycowy.

Dawka leku Mobic u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek podczas dializy nie może przekraczać 7,5 mg. Nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów z łagodną lub średnią niewydolnością nerek (jak u pacjentów z klirensem kreatyniny wynoszącym 25 mil/min).

Mobic zwiększa aktywność aminotransferaz w surowicy lub inne parametry czynności wątroby. W większości przypadków niewielki wzrost występuje w granicach normalnych i przejściowych. Jeżeli nieprawidłowości są znaczne lub przedłużają się, należy zaprzestać korzystania z mobicu i przeprowadzić badania monitorujące.

Brak zmniejszenia dawki u pacjentów z klinicznie stabilną marskością wątroby.

Należy uważnie monitorować słabe lub słabe narządy, które wytrzymują skutki uboczne leku.

Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leków u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ u nich istnieje większe ryzyko zaburzeń czynności nerek, wątroby lub serca.

NLPZ mogą powodować powstawanie soli sodowych, potasowych i wodnych, a także zapobiegać efektowi stymulacji wydzielania sodu w moczu leków moczopędnych. U wrażliwych pacjentów może pojawić się lub pogorszyć niewydolność serca lub nadciśnienie. Istnieje jednak ryzyko, że pacjenci będą ściśle monitorowani klinicznie.

Meloksykam, podobnie jak inne NLPZ, może złagodzić objawy głównej infekcji.

Stosowanie meloksykamu, a także inhibitorów cyklooksygenazy/innych syntezy prostaglandyn może powodować szkodliwy wpływ na reprodukcję i nie zaleca się ich stosowania u kobiet, które chcą zajść w ciążę.

Dlatego kobietom trudno jest zajść w ciążę lub kobietom, które mają słabą funkcję rozrodczą, należy rozważyć przerwanie leczenia meloksykamem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek Meloksykam o składnikach farmaceutycznych powoduje zawroty głowy, splątanie , utratę orientacji, niewyraźne widzenie nie powinien być stosowany u kierowców i obsługi maszyn.

Ciąża

Badania eksperymentalne nie wykazały teratogennego działania meloksykamu. Jednak nadal nie zaleca się stosowania Meloksykamu u kobiet w ostatnich 3 miesiącach ciąży.

okres karmienia piersią

Nie zaleca się stosowania meloksykamu u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

Interakcja farmakologiczna

Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i kwas acetylosalicylowy od 3 g/dzień lub więcej.

kortykosteroid

Zwiększa ryzyko krwawienia lub wrzodów żołądkowo-jelitowych.

u pacjentów geriatrycznych lub w dawkach leczniczych stosuje się antykoagulant lub heparynę

znacznie zwiększa ryzyko krwawienia.

Leki rozpuszczalne w zakrzepicy i przeciwdziałające płytkom krwi

znacznie zwiększa ryzyko krwawienia.

Selektywne inhibitory reabsorpcji serotoniny (SSRI)

Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Leki moczopędne, inhibitory enzymów i leki będące antagonistami angiotensyny II

Zmniejsz działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych.

inne leki przeciwnadciśnieniowe (takie jak beta-blokery).

Inhibitory kalcyneuryny (takie jak cyklosporyna, takrolimus)

Toksyczność inhibitorów kalcyneuryny dla nerek może się zwiększyć.

narzędzia macicy

Zmniejsz skuteczność narzędzi macicznych.

interakcja farmakokinetyczna (wpływ meloksykamu na farmakokinetykę innych leków)

lit

Zwiększa stężenie litu we krwi (ze względu na zmniejszone wydalanie litu przez nerki), może osiągnąć wartość toksyczną.

metotreksat

NLPZ mogą zmniejszać wydalanie metotreksatu przez kanaliki nerkowe, zwiększając w ten sposób stężenie metotreksatu w osoczu. Dlatego pacjenci muszą dokładnie informować lekarza o przyjmowanych lekach, aby nie wywołać niepożądanych interakcji.

Interakcja z alkoholem

Podczas leczenia meloksykamem nie należy spożywać alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

tabu

Żadnego mobicu nie miesza się z innymi narkotykami.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać bezpośredniego światła słonecznego i temperatury od 15 do 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.