Solução injetável Mobic 15mg/1,5ml Boehringerer trata osteoartrite (5 tubos x 1,5ml)

Forma farmacêutica Caixa de 5 tubos
Especificações Meloxicam

Ingrediente

Thành phần cho 1.5ml

Informações de composição	Contente
Meloxicam	15mg

Usos

Indicações

Mobic® 15 mg/1,5 ml é indicado nos seguintes casos:

Tratamento de sintomas de curto prazo de exacerbações de osteoartrite . e reduzir a febre. O mecanismo comum para os efeitos acima causados pelo Meloxicam inibe a biossíntese de prostaglandinas, as substâncias inflamatórias intermediárias.

In Vivo (In Vivo), o Meloxicam inibe a biossíntese de prostaglandinas em uma posição inflamatória mais forte no estômago ou na mucosa renal. As diferenças acima estão relacionadas à inibição seletiva da COX - 2 em comparação à COX - 1 e acredita-se que a inibição da COX - 2 proporcione os efeitos terapêuticos dos AINEs.

farmacocinética

absorção

O meloxicam é completamente absorvido após injeção intramuscular. A biodisponibilidade relativa em comparação com a forma oral é de aproximadamente 100%.

Portanto, não há necessidade de ajuste da dose ao passar do tratamento intramuscular para a forma oral.

O pico de concentração plasmática é alcançado após a injeção de 1-1,6 horas na dose de 15 mg é de 1,6-1,8 μg/ml.

Após a injeção intramuscular, linearmente a dose é mostrada no âmbito do tratamento de 7,5 mg a 15 mg.

Distribuição

O meloxicam está fortemente ligado às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina (99%). O meloxicam penetra bem no fluido articular e atinge uma concentração de aproximadamente metade das concentrações plasmáticas.

Baixo volume de distribuição, aproximadamente 1L após intramuscular ou intravenoso, e os índices variam dependendo do indivíduo de 7 a 20%.

Metabolismo

O meloxicam é fortemente metabolizado através do fígado. Foi determinado que a deformação metabólica do Meloxicam através da urina não tem atividade biológica. A pesquisa in vitro mostra que o CYP 2C9 desempenha um papel importante nesta linha de transformação com uma pequena contribuição da isoenzima CYP 3A4.

A atividade antioxidante em pacientes é provavelmente responsável por dois outros metabólitos, com o número de 16% e 4% correspondendo à dose.

Era:

O meloxicam é excretado principalmente pela urina e fezes no mesmo nível que um metabólico.

menos de 5% da dose é excretada na forma intacta, enquanto gastando uma quantidade muito pequena é excretada pela urina na forma inteira.

O tempo médio de venda varia de 13 a 25 horas após beber, por via intramuscular e intravenosa.

Antes de tomar Solução injetável Mobic 15mg/1,5ml Boehringerer trata osteoartrite (5 tubos x 1,5ml)

Como usar

O medicamento Mobic® é usado por via intramuscular, não por via intravenosa.

Dosagem

usado apenas para adultos nos primeiros dias de tratamento, injeção 7,5 - 15 mg/ hora/ dia. Não overdose de 15mg/dia. Em seguida, mantenha o tratamento oral.

Para pacientes com insuficiência renal em diálise, a dose máxima é de 7,5mg/dia.

Como a dosagem para crianças e adolescentes não foi determinada, limite o uso de soluções injetáveis para adultos.

Porque é provável que as reações adversas aumentem com a dose e o tempo de uso, portanto o medicamento deve ser utilizado no menor tempo possível e com a dose mais baixa para ser eficaz.

A dose diária diária de Mobic deve ser usada em dose única. A dose diária máxima recomendada é de 15 mg para qualquer forma de preparação.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Um ensaio clínico mostra que a colestiramina aumenta a velocidade de eliminação do meloxicam.

O que fazer quando se esquece de uma dose?

Efeitos colaterais

Ao usar Mobic® 15 mg/1,5 ml , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

relacionado ao sangue

leucopenia, trombocitopenia, causando anemia .

Sobre digestivo

Dor abdominal, náusea, vômito, azia, diarréia, prisão de ventre, flatulência, punção gastrointestinal, sangramento gastrointestinal, inflamação/úlcera gástrica , colite, distúrbios digestivos .

Na pele

Erupções cutâneas, urticária, dermatite.

Necessidade de realizar assistência médica nos seguintes casos:

Existem sinais de reações alérgicas ao Meloxicam: espirros, coriza ou nariz entupido, respiração ofegante ou falta de ar, urticária, inchaço da face, lábios, língua ou garganta. Respirando.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Mobic® 15 mg/1,5 ml contra-indicado nos seguintes casos:

Pessoas menores de 16 anos.

História de hemorragia ou perfuração gastrointestinal, relacionada aos AINEs anteriores.

Úlcera gástrica - progressão duodenal ou história de úlcera estomacal -duodenal.

Inflamação intestinal ativa (doença de Crohn, colite ulcerativa).

Comprometimento grave da função hepática .

Insuficiência renal grave.

Sangramento gastrointestinal, sangramento de vasos sanguíneos ou outros distúrbios hemorrágicos.

Insuficiência cardíaca grave.

Dor após cirurgia coronária do norte (CRM).

Hipersensibilidade ao Meloxicam ou a um dos excipientes ou hipersensibilidade aos mesmos efeitos, como AINEs, Aspirina.

Doença asma , pólipos nasais, edema nervoso ou urticária após tomar aspirina ou outros AINEs.

Mulheres grávidas e lactantes.

Precauções de uso

Cuidado para pacientes com histórico de doenças gastrointestinais e pacientes em tratamento com medicamentos anticoagulantes.

Deve monitorar regularmente os sintomas do trato gastrointestinal, se a úlcera ulcerativa ou duodenal ou sangramento gastrointestinal parecer parar de tomar o medicamento.

Esses sintomas podem ser fatais a qualquer momento sem um sinal de alerta ou sem histórico de desastres graves no trato gastrointestinal.

Reações cutâneas graves, algumas podem causar morte, incluindo descamação da pele, síndrome de Stevens-Johnson, envenenamento epidérmico, relatos muito raros relacionados ao uso de antiinflamatórios não esteróides. Os pacientes que apresentam maior risco dessas reações adversas adversas geralmente estão nos estágios iniciais quando iniciam o tratamento, na maioria dos casos, o início da reação no primeiro mês de tratamento. MoBic deve ser interrompido assim que aparecerem manchas na pele, lesões na mucosa ou quaisquer sinais de sensibilidade.

O medicamento aumenta trombose cardiovascular grave, infarto do miocárdio , acidente vascular cerebral, que pode levar à morte. Os indivíduos de maior risco incluem:

Pacientes idosos.

Pacientes com lágrimas, insuficiência cardíaca congestiva, cirrose, síndrome nefrótica e doença renal são visíveis.

Os pacientes estão sendo tratados simultaneamente com diuréticos, inibidores enzimáticos ou inibidores do receptor da angiotensina II.

Pacientes submetidos a cirurgia podem levar à redução do volume sanguíneo.

Nos pacientes acima mencionados, é necessário verificar atentamente o volume de urina e a função renal no início do tratamento.

Mais raros, os antiinflamatórios não esteróides podem causar nefrite intersticial, glomerulonefrite, necrose renal ou síndrome nefrótica.

A dose de Mobic em pacientes com insuficiência renal em estágio terminal em diálise não deve exceder 7,5 mg. Não há necessidade de redução da dose em pacientes com insuficiência renal leve ou média (como em pacientes com depuração de creatinina de 25 mi/minuto).

Mobic aumenta a transaminase sérica ou outros parâmetros da função hepática. Na maioria dos casos, um ligeiro aumento ocorre nos limites normais e transitórios. Se as anormalidades forem significativas ou prolongadas, é necessário interromper o uso do mobic e realizar testes de monitoramento.

Não há redução da dose em pacientes com cirrose clinicamente estável.

É necessário monitorar cuidadosamente órgãos fracos ou fracos que suportam os efeitos colaterais da droga.

Tenha cuidado ao tomar medicamentos em pacientes idosos porque eles têm maior probabilidade de apresentar comprometimento da função renal, hepática ou cardíaca.

Os AINEs podem causar sais de sódio, potássio e água, bem como prevenir o efeito de estimulação da secreção de sódio na urina dos diuréticos. Insuficiência cardíaca ou hipertensão podem aparecer ou piorar em pacientes sensíveis. Mas os pacientes correm o risco de serem monitorados clinicamente de perto.

O meloxicam, assim como outros AINEs, podem cobrir os sintomas da infecção principal.

O uso de meloxicam, bem como inibidores da ciclooxigenase/outras sínteses de prostaglandinas, pode causar efeitos prejudiciais à reprodução e não é recomendado para mulheres que desejam engravidar.

Portanto, as mulheres têm dificuldade em engravidar ou as mulheres que apresentam uma função reprodutiva deficiente devem considerar a interrupção do tratamento com Meloxicam.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento com ingredientes farmacêuticos é o Meloxicam tontura, confuso , perda de orientação, visão turva não deve ser usado para motoristas e operadores de máquinas.

Gravidez

A pesquisa experimental não vê evidências teratogênicas do Meloxicam. Mas o meloxicam ainda não é recomendado para mulheres nos últimos 3 meses de gravidez.

período de amamentação

Recomenda-se que o meloxicam não seja usado por mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Interação farmacológica

Outros antiinflamatórios não esteróides (AINEs) e ácido acetilsalicílico a partir de 3 g/dia ou mais.

corticosteroide

Aumenta o risco de sangramento ou úlcera gastrointestinal.

anticoagulante ou heparina é usado em geriatria ou em dose curativa

aumenta significativamente o risco de sangramento.

Medicamentos que solubilizam trombose e antiplaquetários

aumenta significativamente o risco de sangramento.

Inibidores seletivos da reabsorção de serotonina (ISRS)

Aumento do risco de sangramento gastrointestinal.

Diuréticos, inibidores enzimáticos e medicamentos antagonistas da angiotensina-II

Reduza os efeitos de diuréticos e outros medicamentos anti-hipertensivos.

outros medicamentos anti-hipertensivos (como betabloqueadores).

Inibidores da calcineurina (como ciclosporina, tacrolimus)

A toxicidade dos inibidores da calcineurina nos rins pode ser aumentada.

ferramentas uterinas

Reduza a eficácia das ferramentas uterinas.

interação farmacocinética (o efeito do meloxicam na farmacocinética de outros medicamentos)

lítio

Aumenta a concentração de lítio no sangue (devido à redução da excreção de lítio nos rins), podendo atingir valor tóxico.

metotrexato

Os AINEs podem reduzir a excreção de metotrexato através dos túbulos renais, aumentando assim a concentração de metotrexato no plasma. Assim, os pacientes precisam avisar o médico com precisão sobre os medicamentos em uso para não causar interações adversas.

Interação com álcool

Não use álcool durante o tratamento com meloxicam devido ao risco aumentado de sangramento gastrointestinal.

tabu

Nenhum mobic misturado com outras drogas.

Armazenamento

Armazenar em local seco, evitar luz solar direta e temperatura de 15 - 30 ° C.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

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