Soluție injectabilă Mobic 15 mg/1,5 ml Boehringerer tratează osteoartrita (5 tuburi x 1,5 ml)

Formă farmaceutică cutie cu 5 tuburi
Specificații Meloxicam

Ingredient

Thành phần cho 1.5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	15 mg

Utilizări

Indicații

Mobic® 15 mg/1,5 ml este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor pe termen scurt ale exacerbărilor osteoartritei . și reduce febra. Mecanismul comun pentru efectele de mai sus cauzate de Meloxicam inhibă biosinteza prostaglandinelor substanțelor inflamatorii intermediare.

In Vivo (In Vivo), Meloxicam inhibă biosinteza prostaglandinelor într-o poziție inflamatorie mai puternică în mucoasa stomacului sau a rinichilor. Diferențele de mai sus sunt legate de inhibarea selectivă a COX - 2 în comparație cu COX - 1 și se crede că inhibarea COX - 2 asigură efectele terapeutice ale AINS.

farmacocinetică

absorbție

Meloxicamul este absorbit complet după injectarea intramusculară. Biodisponibilitatea relativă în comparație cu forma orală este de aproximativ 100%.

Prin urmare, nu este nevoie să ajustați doza atunci când treceți de la tratamentul intramuscular la forma orală.

Concentrația maximă a plasmei este atinsă după injectarea de 1-1,6 ore la o doză de 15 mg este de 1,6-1,8 μg/ml.

După injectarea intramusculară, liniar doza este indicată în domeniul tratamentului de la 7,5 mg la 15 mg.

Distribuție

Meloxicamul este strâns legat de proteinele plasmatice, în principal de albumină (99%). Meloxicamul pătrunde bine în lichidul articular și atinge o concentrație de aproximativ jumătate din concentrațiile plasmatice.

Volumul de distribuție scăzut, aproximativ 1L după intramuscular sau intravenos, iar manifestările variază în funcție de individ de la 7 la 20%.

Metabolism

Meloxicamul se metabolizează puternic prin ficat. S-a stabilit că deformarea metabolică a Meloxicamului prin urină nu are activitate biologică. Cercetările in vitro arată că CYP 2C9 joacă un rol important în această linie de transformare cu o mică contribuție a izoenzimei CYP 3A4.

Activitatea antioxidantă la pacienți este probabil responsabilă pentru alți doi metaboliți, cu un număr de 16% și 4% corespunzător dozei.

Era:

Meloxicamul este excretat în principal prin urină și scaune la același nivel ca un metabolic.

mai puțin de 5% din doză este excretată sub formă intactă, în timp ce cheltuirea unei cantități foarte mici este evacuată prin urină sub formă de număr întreg.

Timpul mediu de vânzare variază între 13 și 25 de ore după consum, intramuscular și intravenos.

Înainte de a lua Soluție injectabilă Mobic 15 mg/1,5 ml Boehringerer tratează osteoartrita (5 tuburi x 1,5 ml)

Cum se utilizează

Medicamentul Mobic® se utilizează intramuscular, nu se utilizează intravenos.

Dozaj

se utilizează numai la adulți în primele câteva zile de tratament, injectare 7,5 - 15 mg/timp/zi. Nu supradozați 15 mg/zi. Apoi mențineți tratamentul oral.

Pentru pacienții cu insuficiență renală dializă, doza maximă este de 7,5 mg/zi.

Deoarece doza pentru copii și adolescenți nu a fost determinată, limitați utilizarea soluțiilor injectabile pentru adulți.

Deoarece este probabil ca reacțiile adverse să crească odată cu doza și timpul de utilizare, astfel încât medicamentul trebuie utilizat în cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică doză pentru a fi eficient.

Doza zilnică zilnică de Mobic trebuie utilizată ca doză unică. Doza zilnică maximă este recomandată pentru 15 mg pentru orice formă de preparat.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? Un studiu clinic arată că colestiramina crește viteza de eliminare a meloxicamului.

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Când utilizați Mobic® 15 mg/1,5 ml , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

legate de sânge

leucopenie, trombocitopenie, care provoacă anemie .

Despre digestiv

Dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, diaree, constipație, flatulență, puncție gastrointestinală, sângerare gastrointestinală, inflamație/ulcer gastric , colită, tulburări digestive .

Pe piele

Erupții cutanate, urticarie, dermatită.

Trebuie să acordați asistență medicală în următoarele cazuri:

Există semne de reacții alergice la Meloxicam: strănut, nas care curge sau nas înfundat, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație, urticarie, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului. Respiraţie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Mobic® 15 mg/1,5 ml contraindicat în următoarele cazuri:

Persoane sub 16 ani.

Antecedente de hemoragie sau perforație gastro-intestinală, legate de nsusurile anterioare.

Ulcer gastric - progresie duodenală sau istoric de stomac - ulcer duodenal.

Inflamatie intestinala activa (boala Crohn, colita ulcerativa).

Insuficiență hepatică gravă .

Insuficiență renală severă.

Sângerări gastro-intestinale, sângerări ale vaselor de sânge sau alte tulburări de sângerare.

Insuficiență cardiacă severă.

Durere după intervenția chirurgicală coronariană nordică (CABG).

Hipersensibilitate la Meloxicam sau la unul dintre excipienți sau hipersensibilitate la aceleași efecte, cum ar fi AINS, aspirina.

Boală astm , polipi nazali, edem nervos sau urticarie după administrarea de aspirină sau alte AINS.

Femei însărcinate și care alăptează.

Precauții pentru utilizare

Atenție pentru pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale și pentru pacienții tratați cu medicamente anticoagulante.

Trebuie să monitorizeze în mod regulat simptomele tractului gastrointestinal, dacă ulcerul ulcerativ sau duodenal sau sângerarea gastrointestinală pare să înceteze administrarea medicamentului.

Aceste simptome pot fi fatale în orice moment fără un semn de avertizare sau un istoric de dezastre severe la nivelul tractului gastrointestinal.

Reacții grave ale pielii, unele pot provoca moartea, inclusiv descuamarea pielii, sindrom Stevens - Johnson, intoxicații epidermice, raportări foarte rare legate de utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Pacientii care prezinta cel mai mare risc de aparitie a acestor reactii adverse sunt de obicei in stadii incipiente cand incep tratamentul, in majoritatea cazurilor, reactia declansata in prima luna de tratament. MoBic trebuie oprit imediat ce pielea apare pe piele, leziuni la nivelul mucoasei sau orice semne de sensibilitate.

Medicamentul crește tromboza cardiovasculară severă, infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral, care poate duce la deces, subiecții cu cel mai mare risc includ:

Pacienți vârstnici.

Pacienții cu lacrimi, insuficiență cardiacă congestivă, ciroză, sindrom nefrotic și boli de rinichi sunt vizibile.

Pacienții sunt tratați simultan cu diuretice, inhibitori de enzime sau inhibitori ai receptorilor de angiotensină II.

Pacienții care sunt supuși unei intervenții chirurgicale pot duce la reducerea volumului sanguin.

La pacienții menționați mai sus, este necesar să se verifice îndeaproape volumul urinei și funcția rinichilor la începutul tratamentului.

Mai rare, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pot provoca nefrită interstițială, glomerulonefrită, necroză renală sau sindrom nefrotic.

Doza de Mobic la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal este dializă nu trebuie să depășească 7,5 mg. Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau medie (ca și la pacienții cu clearance-ul creatininei la 25 mi/minut).

Mobic crește transaminaza serică sau alți parametri ai funcției hepatice. În cele mai multe cazuri, o ușoară creștere este la limitele normale și tranzitorii. Dacă anomaliile sunt semnificative sau prelungite, este necesar să încetați să utilizați mobic și să efectuați teste de monitorizare.

Nicio reducere a dozei la pacienții cu ciroză clinic stabilă.

Trebuie să monitorizați cu atenție organele slabe sau slabe care suportă efectele secundare ale medicamentului.

Aveți grijă când luați medicamente la pacienții vârstnici, deoarece aceștia sunt mai susceptibili de a avea insuficiență renală, hepatică sau cardiacă.

AINS pot provoca săruri de sodiu, potasiu și apă, precum și pot preveni efectul de stimulare a secreției de sodiu în urină a diureticelor. Insuficiența cardiacă sau hipertensiunea arterială pot apărea sau se pot agrava la pacienții sensibili. Dar pacienții riscă să fie monitorizați îndeaproape din punct de vedere clinic.

Meloxicamul, precum și alte AINS pot acoperi simptomele infecției principale.

Utilizați meloxicam, precum și inhibitori de ciclooxigenază/alți sinteze de prostaglandine pot provoca efecte dăunătoare asupra reproducerii și se recomandă a nu fi utilizat femeilor care doresc să rămână însărcinate.

Prin urmare, femeile sunt greu să rămână însărcinate sau femeile care au o funcție de reproducere deficitară să ia în considerare întreruperea tratamentului cu Meloxicam.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul cu ingrediente farmaceutice este Meloxicam amețit, confuz , pierderea orientării, vedere încețoșată nu trebuie utilizat pentru șoferi și pentru folosirea utilajelor.

Sarcina

Cercetările experimentale nu au găsit dovezi teratogene ale Meloxicamului. Dar meloxicamul este totuși recomandat să nu fie utilizat femeilor în ultimele 3 luni de sarcină.

perioada de alăptare

Meloxicamul este recomandat să nu fie utilizat la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Interacțiune farmacologică

Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și acid acetilsalicilic de la 3 g/zi sau mai mult.

corticosteroizi

Crește riscul de sângerare sau ulcer gastrointestinal.

anticoagulantul sau heparina este utilizat în geriatrie sau în doză de vindecare

crește semnificativ riscul de sângerare.

Medicamente care tromboză solubilă și anti-trombocite

crește semnificativ riscul de sângerare.

Inhibitori selectivi ai reabsorbției serotoninei (ISRS)

Risc crescut de sângerare gastrointestinală.

Diuretice, inhibitori de enzime și medicamente antagoniste ale angiotensinei II

Reduceți efectele diureticelor și ale altor medicamente antihipertensive.

alte medicamente antihipertensive (cum ar fi beta-blocante).

Inhibitori ai calcineurinei (cum ar fi ciclosporina, tacrolimus)

Toxicitatea asupra rinichilor a inhibitorilor de calcineurină poate fi îmbunătățită.

instrumente uterine

Reduceți eficacitatea instrumentelor uterine.

interacțiune farmacocinetică (efectul meloxicamului asupra farmacocineticii altor medicamente)

litiu

Crește concentrația de litiu din sânge (datorită reducerii excreției de litiu în rinichi), poate atinge o valoare toxică.

metotrexat

AINS pot reduce excreția de metotrexat prin tubii renali, crescând astfel concentrația de metotrexat în plasmă. Astfel, pacienții trebuie să informeze medicul cu exactitate despre medicamentele utilizate pentru a nu provoca interacțiuni adverse.

Interacțiunea cu alcoolul

Nu utilizați alcool în timpul tratamentului cu meloxicam din cauza riscului crescut de sângerare gastrointestinală.

tabu

Niciun mobic amestecat cu alte droguri.

Depozitare

A se păstra într-un loc uscat, evita lumina directă a soarelui și temperatura de la 15 - 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.