Mobic enjeksiyon solüsyonu 15mg/1.5ml Boehringerer osteoartriti tedavi eder (5 tüp x 1.5ml)

Farmasötik form 5 tüplü kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Thành phần cho 1.5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	15mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Mobic® 15 mg/1,5 ml aşağıdaki durumlarda endikedir:

Osteoartrit alevlenmelerinin kısa süreli semptomlarının tedavisi. ve ateşi azaltır. Meloksikamın neden olduğu yukarıdaki etkilerin ortak mekanizması, ara inflamatuar maddeler olan prostaglandin biyosentezini inhibe eder.

In Vivo (In Vivo), Meloksikam, mide veya böbrek mukozasında daha güçlü bir inflamatuar pozisyonda prostaglandin biyosentezini inhibe eder. Yukarıdaki farklılıklar, COX - 1 ile karşılaştırıldığında COX - 2 üzerindeki seçici inhibisyonla ilgilidir ve COX - 2 inhibisyonunun, NSAID'lerin terapötik etkilerini sağladığına inanılmaktadır.

farmakokinetik

emilim

Meloksikam kas içi enjeksiyondan sonra tamamen emilir. Oral formla karşılaştırıldığında bağıl biyoyararlanım yaklaşık %100'dür.

Bu nedenle intramüsküler tedaviden oral tedaviye geçişte doz ayarlamasına gerek yoktur.

15 mg dozda enjeksiyondan 1-1,6 saat sonra elde edilen plazmanın tepe konsantrasyonu 1,6-1,8 µg/ml'dir.

Kas içi enjeksiyon sonrasında tedavi kapsamındaki doz 7,5 mg'dan 15 mg'a kadar doğrusal olarak gösterilmektedir.

Dağıtım

Meloksikam, başta albümin (%99) olmak üzere plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlıdır. Meloksikam eklem sıvısına iyi nüfuz eder ve plazma konsantrasyonlarının yaklaşık yarısı kadar bir konsantrasyona ulaşır.

Düşük dağılım hacmi, intramüsküler veya intravenöz uygulamadan sonra yaklaşık 1 L'dir ve kişiye bağlı olarak %7 - 20 arasında değişir.

Metabolizma

Meloksikam karaciğerde güçlü bir şekilde metabolize olur. Meloksikamın idrar yoluyla metabolik deformasyonunun herhangi bir biyolojik aktivitesi olmadığı tespit edilmiştir. İn vitro araştırmalar, CYP 2C9'un bu dönüşüm hattında önemli bir rol oynadığını ve İzoenzim CYP 3A4'ün küçük bir katkısı olduğunu göstermektedir.

Hastalardaki antioksidan aktivite muhtemelen diğer iki metabolitten de sorumludur; bunların %16 ve %4'ü doza karşılık gelir.

Dönem:

Meloksikam esas olarak idrar ve dışkı yoluyla metabolik olarak aynı düzeyde atılır.

Dozun %5'inden azı bozulmamış halde atılırken, çok az bir miktar harcanarak tamsayı şeklinde idrar yoluyla atılır.

Ortalama satış süresi, kas içi ve damar içi olarak içildikten sonra 13 ila 25 saat arasında değişmektedir.

Almadan önce Mobic enjeksiyon solüsyonu 15mg/1.5ml Boehringerer osteoartriti tedavi eder (5 tüp x 1.5ml)

Nasıl kullanılır

Mobic® ilacı intramüsküler olarak kullanılır, intravenöz olarak kullanılmaz.

Dozaj

yalnızca tedavinin ilk birkaç gününde yetişkinler için kullanılır, enjeksiyon 7,5 - 15 mg/ kez/ gün. Günde 15 mg'ı aşırı dozda almayın. Daha sonra ağızdan tedaviye devam edin.

Böbrek yetmezliği diyalizi olan hastalar için maksimum doz 7,5 mg/gündür.

Çocuklar ve gençler için dozaj henüz belirlenmediğinden yetişkinler için enjeksiyon solüsyonlarının kullanımını sınırlayın.

Advers reaksiyonların doz ve kullanım süresi arttıkça artması muhtemel olduğundan ilacın etkili olabilmesi için mümkün olan en kısa sürede ve en düşük dozda kullanılması gerekmektedir.

Mobic'in günlük günlük dozu tek doz olarak kullanılmalıdır. Her türlü preparat için maksimum günlük doz 15 mg olarak tavsiye edilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Bir klinik araştırma, Kolestiraminin Meloksikam eliminasyon hızını arttırdığını göstermektedir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Mobic® 15 mg/1,5 ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

kanla ilgili

lökopeni, trombositopeni, anemiye neden olur.

Sindirim hakkında

Karın ağrısı, bulantı, kusma, mide ekşimesi, ishal, kabızlık, şişkinlik, mide-bağırsak delinmesi, mide-bağırsak kanaması, iltihaplanma/mide ülseri , kolit, sindirim bozuklukları .

Ciltte

Döküntüler, ürtiker, dermatit.

Aşağıdaki durumlarda tıbbi yardım yapılması gerekir:

Meloksikama karşı alerjik reaksiyon belirtileri vardır: hapşırma, burun akıntısı veya burun tıkanıklığı, hırıltı veya nefes darlığı, kurdeşen, yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi. Nefes almak.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Mobic® 15 mg/1,5 ml aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

16 yaşın altındaki kişiler.

Önceki söz konusu ilaçlarla ilgili kanama veya gastrointestinal perforasyon geçmişi.

Mide ülseri - duodenumun ilerlemesi veya mide -duodenal ülser öyküsü.

Aktif bağırsak iltihabı (Crohn hastalığı, ülseratif kolit).

Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu .

Şiddetli böbrek yetmezliği.

Gastrointestinal kanama, kan damarı kanaması veya diğer kanama bozuklukları.

Şiddetli kalp yetmezliği.

Kuzey koroner cerrahisi (KABG) sonrası ağrı.

Meloksikama veya yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılık veya NSAID'ler, Aspirin gibi aynı etkilere karşı aşırı duyarlılık.

Aspirin veya diğer NSAID'leri aldıktan sonra hastalık astım , nazal polipler, sinir ödemi veya ürtiker.

Hamile ve emziren kadınlar.

Kullanım önlemleri

Gastrointestinal hastalık geçmişi olan ve antikoagülan ilaçlarla tedavi gören hastalar için dikkatli olun.

Ülseratif veya duodenum ülseri veya gastrointestinal kanama ilacı almayı bırakmış gibi görünüyorsa, gastrointestinal sistem semptomlarını düzenli olarak izlemelidir.

Bu semptomlar, herhangi bir uyarı işareti veya gastrointestinal sistemde ciddi bir felaket öyküsü olmadan herhangi bir zamanda ölümcül olabilir.

Ciddi cilt reaksiyonları, bazıları ölüme neden olabilir; cilt soyulması, Stevens - Johnson sendromu, epidermal zehirlenme, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanımıyla ilgili çok nadir raporlar. Bu advers reaksiyonlar açısından en yüksek riske sahip olan hastalar tedaviye başladıklarında genellikle erken evrelerdedir ve çoğu durumda reaksiyon tedavinin ilk ayında başlar. Ciltte ciltte lezyonlar, mukozada lezyonlar veya herhangi bir hassasiyet belirtisi görüldüğünde MoBic durdurulmalıdır.

İlaç, ölüme yol açabilecek şiddetli kardiyovasküler trombozu, miyokard enfarktüsünü , felci artırır; en yüksek risk altındaki kişiler şunlardır:

Yaşlı hastalar.

Gözyaşı, konjestif kalp yetmezliği, siroz, nefrotik sendrom ve böbrek hastalığı olan hastalar dikkat çekicidir.

Hastalar eş zamanlı olarak diüretikler, enzim inhibitörleri veya anjiyotensin II reseptör inhibitörleri ile tedavi edilmektedir.

Ameliyat olan hastalarda kan hacminde azalma meydana gelebilir.

Yukarıda adı geçen hastalarda tedavinin başlangıcında idrar hacminin ve böbrek fonksiyonlarının yakından kontrol edilmesi gerekir.

Daha nadir olarak, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar interstisyel nefrit, glomerülonefrit, böbrek nekrozu veya nefrotik sendroma neden olabilir.

Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda Mobic'in dozu diyalizde 7,5 mg'ı geçmemelidir. Hafif veya orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 25 mil/dakika olan hastalarda olduğu gibi) dozun azaltılmasına gerek yoktur.

Mobic serum transaminazını veya karaciğer fonksiyonunun diğer parametrelerini artırır. Çoğu durumda normal ve geçici limitlerde hafif bir artış vardır. Anormallikler önemliyse veya uzun sürüyorsa mobic kullanmayı bırakıp izleme testleri yapmak gerekir.

Klinik stabil siroz hastalarında doz azaltımı yoktur.

İlacın yan etkilerine dayanabilen zayıf veya zayıf organlarda dikkatli takip gerekiyor.

Yaşlı hastalarda ilaç kullanırken dikkatli olun çünkü bu hastaların böbrek, karaciğer veya kalp fonksiyonlarında bozulma olasılığı daha yüksektir.

NSAID'ler sodyum, potasyum ve su tuzlarına neden olabileceği gibi diüretiklerin idrarda sodyum salgılanmasını uyarıcı etkisini de önleyebilir. Hassas hastalarda kalp yetmezliği veya hipertansiyon ortaya çıkabilir veya kötüleşebilir. Ancak hastalar klinik olarak yakından takip edilme riskiyle karşı karşıyadır.

Meloksikam ve diğer NSAID'ler ana enfeksiyonun semptomlarını kapsayabilir.

Meloksikam ve siklooksijenaz inhibitörleri/diğer prostaglandin sentezinin kullanılması üreme üzerinde zararlı etkilere neden olabileceğinden hamile kalmak isteyen kadınlarda kullanılmaması önerilir.

Bu nedenle kadınların hamile kalması zordur veya üreme fonksiyonu zayıf olan kadınların Meloksikam tedavisini bırakmayı düşünmesi gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Farmasötik içerikli ilaç Meloxicam baş dönmesi, şaşkınlık, yön kaybı, bulanık görme, sürücü ve makine kullananlarda kullanılmamalıdır.

Hamilelik

Deneysel araştırmalar Meloksikam'ın teratojenik kanıtını görmüyor. Ancak yine de hamileliğin son 3 ayındaki kadınlarda Meloksikam kullanılmaması öneriliyor.

emzirme dönemi

Emziren kadınlarda meloksikam kullanılmaması tavsiye edilir.

İlaç etkileşimi

Farmakolojik etkileşim

Diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ve asetilsalisilik asitin günde 3 g veya daha fazla olması.

kortikosteroid

Kanama veya mide-bağırsak ülseri riskini artırır.

Antikoagülan veya heparin geriatride veya iyileştirici dozda kullanılıyor

kanama riskini önemli ölçüde artırır.

Çözünen tromboz ve anti-trombosit ilaçları

kanama riskini önemli ölçüde artırır.

Seçici Serotonin yeniden emilim inhibitörleri (SSRI)

Gastrointestinal kanama riskinde artış.

Diüretikler, enzim inhibitörleri ve Anjiyotensin-II antagonisti ilaçlar

Diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkilerini azaltın.

diğer antihipertansif ilaçlar (beta blokerler gibi).

Kalsinörin inhibitörleri (siklosporin, takrolimus gibi)

Kalsinörin inhibitörlerinin böbreklerdeki toksisitesi artabilir.

rahim araçları

Rahim araçlarının etkinliğini azaltın.

farmakokinetik etkileşim (meloksikamın diğer ilaçların farmakokinetiği üzerindeki etkisi)

lityum

Kandaki lityum konsantrasyonunu artırır (böbreklerdeki lityum atılımının azalması nedeniyle), toksik değere ulaşabilir.

metotreksat

NSAID'ler böbrek tübüllerinden metotreksat atılımını azaltabilir, böylece plazmadaki metotreksat konsantrasyonunu artırabilir. Bu nedenle hastaların, olumsuz etkileşimlere yol açmaması için, kullandıkları ilaçları doktoruna doğru şekilde bildirmeleri gerekmektedir.

Alkolle etkileşim

Gastrointestinal kanama riskinin artması nedeniyle meloksikam tedavisi sırasında alkol kullanmayın.

tabu

Mobic'in diğer uyuşturucularla karıştırılması yasaktır.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, doğrudan güneş ışığından ve 15 - 30 ° C sıcaklıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.