Розчин для ін’єкцій Mobic 15 мг/1,5 мл Boehringerer для лікування остеоартриту (5 туб по 1,5 мл)

Лікарська форма 5 - трубний ящик
Характеристики Мелоксикам

Склад

Thành phần cho 1.5ml

Інформація про склад	Зміст
Мелоксикам	15 мг

Використання

Показання

Mobic® 15 мг/1,5 мл показаний у таких випадках:

Лікування короткочасних симптомів загострень остеоартриту . і знизити температуру. Загальний механізм вищезазначених ефектів, викликаних мелоксикамом, пригнічує біосинтез простагландинів проміжних запальних речовин.

In Vivo (In Vivo) мелоксикам пригнічує біосинтез простагландинів у сильнішій запальній позиції в шлунку або слизовій оболонці нирок. Наведені вище відмінності пов’язані з селективним інгібуванням ЦОГ-2 порівняно з ЦОГ-1, і вважається, що інгібування ЦОГ-2 забезпечує терапевтичні ефекти НПЗП.

фармакокінетика

абсорбція

Мелоксикам повністю всмоктується після внутрішньом'язового введення. Відносна біодоступність порівняно з оральною формою становить приблизно 100%.

Тому немає необхідності коригувати дозу при переході від внутрішньом’язового лікування до пероральної форми.

Пікова концентрація в плазмі досягається після введення через 1-1,6 години в дозі 15 мг і становить 1,6-1,8 мкг/мл.

Після внутрішньом'язової ін'єкції лінійно показана доза в межах лікування від 7,5 мг до 15 мг.

Розповсюдження

Мелоксикам міцно зв’язується з білками плазми, головним чином з альбуміном (99%). Мелоксикам добре проникає в суглобову рідину та досягає концентрації, що становить приблизно половину концентрації в плазмі.

Низький об’єм розподілу, приблизно 1 л після внутрішньом’язового або внутрішньовенного введення, і показники залежно від індивіда варіюються від 7 до 20 %.

Обмін речовин

Мелоксикам інтенсивно метаболізується в печінці. Виявлено, що метаболічна деформація мелоксикаму через сечу не має біологічної активності. Дослідження in vitro показують, що CYP 2C9 відіграє важливу роль у цій лінії трансформації з невеликим внеском ізоферменту CYP 3A4.

Антиоксидантна активність у пацієнтів, ймовірно, відповідає за два інших метаболіти, причому число 16% і 4% відповідає дозі.

Ера:

Мелоксикам виводиться головним чином із сечею та калом на тому ж рівні, що й метаболічний.

менше 5% дози виводиться в інтактному вигляді, тоді як витрачаючи дуже невелика кількість виділяється з сечею у вигляді цілого числа.

Середній час продажу коливається від 13 до 25 годин після вживання, внутрішньом’язово та внутрішньовенно.

Перед прийомом Розчин для ін’єкцій Mobic 15 мг/1,5 мл Boehringerer для лікування остеоартриту (5 туб по 1,5 мл)

Спосіб застосування

Ліки Mobic® використовується внутрішньом’язово, а не внутрішньовенно.

Дозування

використовується лише для дорослих у перші кілька днів лікування, ін’єкції 7,5–15 мг/раз/добу. Не передозуйте 15 мг/добу. Потім продовжуйте лікування ротовою порожниною.

Для пацієнтів із нирковою недостатністю на діалізі максимальна доза становить 7,5 мг/добу.

Оскільки дозування для дітей і підлітків не визначено, обмежте використання ін’єкційних розчинів для дорослих.

Оскільки ймовірно, що побічні реакції збільшувалися зі збільшенням дози та часу застосування, тому препарат слід застосовувати в найкоротший можливий час і в найнижчій дозі, щоб бути ефективним.

Щоденну добову дозу Mobic слід використовувати як одноразову дозу. Максимальна добова доза рекомендована 15 мг для будь-якої форми препарату.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Клінічні дослідження показують, що холестирамін збільшує швидкість виведення мелоксикаму.

Що робити, якщо забули прийняти дозу?

Побічні ефекти

Під час використання Mobic® 15 мг/1,5 мл у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

пов'язані з кров'ю

лейкопенія, тромбоцитопенія, що спричиняє анемію .

Про травлення

Біль у животі, нудота, блювання, печія, діарея, запор, метеоризм, шлунково-кишкова пункція, шлунково-кишкова кровотеча, запалення/виразка шлунка , коліт, розлади травлення .

На шкірі

Висипання, кропив'янка, дерматити.

Необхідність надання медичної допомоги в таких випадках:

Існують ознаки алергічних реакцій на мелоксикам: чхання, нежить або закладеність носа, хрипи або задишка, кропив’янка, набряк обличчя, губ, язика або горла. Дихання.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Mobic® 15 мг/1,5 мл протипоказаний у таких випадках:

Люди до 16 років.

Крововилив або перфорація шлунково-кишкового тракту в анамнезі, пов’язані з попереднім НПЗП .

Виразка шлунка - прогресування дванадцятипалої кишки або виразка шлунка - дванадцятипалої кишки в анамнезі.

Активне запалення кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт).

Серйозне порушення функції печінки .

Важка ниркова недостатність.

Шлунково-кишкова кровотеча, кровотеча з кровоносних судин або інші порушення згортання крові.

Важка серцева недостатність.

Біль після операції на коронарних артеріях (АКШ).

Підвищена чутливість до мелоксикаму або до однієї з допоміжних речовин або гіперчутливість до тих самих ефектів, таких як НПЗЗ, аспірин.

Захворювання астма , поліпи в носі, набряк нерва або кропив’янка після прийому аспірину або інших НПЗЗ.

Вагітні та жінки, які годують груддю.

Застереження щодо застосування

Обережно пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі та пацієнтам, які отримують антикоагулянтні препарати.

Необхідно регулярно контролювати симптоми з боку шлунково-кишкового тракту, якщо виразкова хвороба або дванадцятипалої кишки чи шлунково-кишкова кровотеча з’являється, припинити прийом препарату.

Ці симптоми можуть бути фатальними в будь-який час без попереджувальних ознак або в анамнезі серйозних катастроф з боку шлунково-кишкового тракту.

Серйозні шкірні реакції, деякі можуть спричинити смерть, включаючи лущення шкіри, синдром Стівенса-Джонсона, епідермальне отруєння, дуже рідкісні повідомлення про використання нестероїдних протизапальних засобів. Пацієнти, які мають найвищий ризик цих побічних побічних реакцій, як правило, перебувають на ранніх стадіях, коли вони починають лікування, у більшості випадків реакція починається в перший місяць лікування. MoBic слід припинити, як тільки на шкірі з’явиться шкіра, ураження слизової або будь-які ознаки чутливості.

Препарат посилює важкі серцево-судинні тромбози, інфаркт міокарда , інсульт, які можуть призвести до смерті, суб’єкти найвищого ризику включають:

Пацієнти похилого віку.

Помітні пацієнти зі сльозотечею, застійною серцевою недостатністю, цирозом, нефротичним синдромом і захворюваннями нирок.

Пацієнти отримують одночасне лікування діуретиками, інгібіторами ферментів або інгібіторами рецепторів ангіотензину II.

Пацієнти, які проходять операцію, можуть призвести до зменшення об’єму крові.

У вищезазначених пацієнтів на початку лікування необхідно ретельно перевірити об’єм сечі та функцію нирок.

Рідкісні нестероїдні протизапальні препарати можуть спричинити інтерстиціальний нефрит, гломерулонефрит, некроз нирки або нефротичний синдром.

Доза препарату Мобік у пацієнтів із термінальною стадією ниркової недостатності під час діалізу не повинна перевищувати 7,5 мг. Немає необхідності зменшувати дозу у пацієнтів із легкою або середньою нирковою недостатністю (як у пацієнтів із кліренсом креатиніну 25 миль/хв).

Мобік підвищує рівень трансаміназ сироватки крові або інші параметри функції печінки. У більшості випадків незначне підвищення відбувається на нормальних і тимчасових межах. Якщо відхилення є значними або тривалими, необхідно припинити використання мобіку та провести контрольні тести.

Немає зменшення дози у пацієнтів із клінічно стабільним цирозом печінки.

Необхідно ретельно стежити за слабкими або слабкими органами, які витримують побічні ефекти препарату.

Будьте обережні, приймаючи ліки літніми пацієнтами, оскільки у них більша ймовірність порушення функції нирок, печінки або серця.

НПЗЗ можуть викликати утворення солей натрію, калію та води, а також запобігати ефекту стимуляції секреції натрію із сечею діуретиків. Серцева недостатність або артеріальна гіпертензія можуть виникнути або погіршитися у чутливих пацієнтів. Але пацієнтам загрожує ретельне клінічне спостереження.

Мелоксикам, як і інші НПЗП, може приховати симптоми основної інфекції.

Застосування мелоксикаму, а також інгібіторів циклооксигенази/інших синтезу простагландинів може спричинити шкідливий вплив на репродукцію, тому їх не рекомендується застосовувати жінкам, які хочуть завагітніти.

Тому жінкам, які важко завагітніти, або жінкам, які ведуть погану репродуктивну функцію, слід розглянути можливість припинення лікування мелоксикамом.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат із фармацевтичними компонентами Мелоксикам запаморочення, сплутаність свідомості , втрата орієнтації, нечіткість зору не слід застосовувати водіям та роботі з механізмами.

Вагітність

Експериментальні дослідження не бачать доказів тератогенності мелоксикаму. Але Мелоксикам все ж не рекомендується застосовувати жінкам в останні 3 місяці вагітності.

період годування груддю

Мелоксикам не рекомендується застосовувати жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

Фармакологічна взаємодія

Інші нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) і ацетилсаліцилова кислота від 3 г/добу або більше.

кортикостероїд

Підвищує ризик кровотечі або виразки шлунково-кишкового тракту.

антикоагулянт або гепарин застосовують у геріатрії або в лікувальних дозах

значно підвищує ризик кровотечі.

Ліки, що розчиняють тромбози та антиагреганти

значно підвищує ризик кровотечі.

Селективні інгібітори реабсорбції серотоніну (СІЗЗС)

Підвищений ризик шлунково-кишкової кровотечі.

Діуретики, інгібітори ферментів та антагоністи ангіотензину II

Зменшити дію діуретиків та інших антигіпертензивних засобів.

інші антигіпертензивні засоби (такі як бета-блокатори).

Інгібітори кальциневрину (такі як циклоспорин, такролімус)

Токсичність інгібіторів кальциневрину на нирки може бути посилена.

маткові інструменти

Знижують ефективність маткових засобів.

фармакокінетична взаємодія (вплив мелоксикаму на фармакокінетику інших препаратів)

літій

Підвищує концентрацію літію в крові (через зниження виведення літію нирками), може досягати токсичного значення.

метотрексат

НПЗЗ можуть зменшувати виведення метотрексату через ниркові канальці, таким чином підвищуючи концентрацію метотрексату в плазмі. Таким чином, пацієнти повинні точно повідомляти лікаря про препарати, які застосовуються, щоб не викликати побічних взаємодій.

Взаємодія з алкоголем

Не вживайте алкоголь під час лікування мелоксикамом через підвищений ризик шлунково-кишкової кровотечі.

табу

Не можна змішувати мобік з іншими наркотиками.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, уникати прямих сонячних променів і температури від 15 - 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.