Mobimed 15 mg Pymepharco Léčba revmatoidní artritidy, spondylitidy (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
meloxicam	15 mg

Použití

Indikace

Léčiva Mobimed 15 jsou indikována k dlouhodobé symptomatické léčbě chronické bolesti u:

revmatoidní artritida.

Zánět kloubní páteře.

Lékárna

Meloxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) ze skupiny enolové kyseliny, které má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Meloxicam má silné protizánětlivé vlastnosti pro všechny typy zánětů. Obecným mechanismem je, že meloxicam má schopnost inhibovat biosyntézu prostaglandinů, chemických mediátorů, které způsobují zánět.

Farmakokinetika

Po vypití má meloxicam průměrnou biologickou dostupnost 89 %. Plazmatické koncentrace úměrné dávce: Při užívání 7,5 mg a 15 mg se průměrná plazmatická koncentrace zaznamená od 0,4 -1 mg/la 0,8 - 2 mg/l.

Meloxikam je silně vázán na plazmatické proteiny, zejména albumin (99 %). Nízký, průměrný distribuční objem je 11 l a pohybuje se v rozmezí 30-40 %. Distribuční integrál se zvyšuje, pokud má pacient závažné selhání ledvin. Droga je silně metabolizována, zejména oxidována na methylovém kořeni thiazolelu.

Nezměněný poměr produktu se vyloučí, což představuje asi 3 % dávky. Droga se napůl vylučuje močí, napůl částí. Průměrná doba emise je 20 hodin. Průměrná plazmatická clearance je 8 ml/min a u starších osob klesá.

Před odběrem Mobimed 15 mg Pymepharco Léčba revmatoidní artritidy, spondylitidy (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

použití ústně.

Dávkování

revmatoidní artritida, kloubní spondylitida: 15 mg/den.

Děti: Dávka nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V současné době neexistuje žádné specifické antidotum. V některých klinických experimentech použití Cholestyraminu zvýší eliminaci meloxikamu. Těžká poranění trávicího traktu lze léčit antacidy a antihistaminikem H2.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Mobimed 15 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Zácpa, průjem, plynatost, špatné trávení, nevolnost, bolest žaludku, zvracení, bolest hlavy.

zřídka

Abnormální výsledky testů, říhání, závratě, gastritida, vředy nebo gastrointestinální krvácení mohou být smrtelné. Stomatitida, edém, hypertenze. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekróza, anafylaxe, kopřivka, zvýšená citlivost kůže na světlo, svědění, různé růže, ospalost, závratě.

zřídka

Astma, rozmazané vidění, kolitida, hepatitida, ezofagitida, noční můry, bubínky, tinnitus.

Kromě toho může existovat riziko kardiovaskulární trombózy (viz opatrná část).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při užívání léku si všimněte nechtěného lékaře.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mobimed 15 kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na složky léčiva.

Zkřížená citlivost s aspirinem a jinými NSAID.

Nepoužívá se u pacientů se známkami astmatu, nosních polypů, angiografie nebo kopřivky v důsledku aspirinu a NSAID.

Progresivní peptický vřed.

Závažné selhání jater.

Těžké selhání ledvin bez dialýzy.

Těhotné a kojící ženy.

Děti mladší 12 let.

Opatrnost při používání

Pacienti s výše uvedeným gastrointestinálním onemocněním v anamnéze, léčení antikoagulancii, nežádoucí účinky na kůži.

Pacienti jsou vystaveni riziku snížení průtoku krve, objemu těla a krve, jako je dehydratace, městnavé srdeční selhání, cirhóza, nefrotický syndrom užívající diuretika nebo starší lidé.

Meloxicam musíte okamžitě přestat používat, pokud se objeví krvácení do žaludku – dvanáctníku nebo gastrointestinálního traktu.

Dávka meloxikamu u pacientů v konečném stádiu selhání ledvin nesmí překročit 7,5 mg/den. Mírné nebo středně těžké selhání ledvin (pacienti s clearance kreatininu vyšší než 25 m/min) bez snížení dávky.

Jako většina NSAID mohou léky zvyšovat sérové transaminázy nebo jiné parametry jaterních funkcí (obvykle málo a přechodně). Pokud je toto zvýšení významně nebo abnormálně, mělo by být podávání léků zastaveno a měly by být provedeny monitorovací testy.

Žádné snížení dávky u pacientů s klinicky stabilní cirhózou.

Opatrnost u starších osob.

Riziko kardiovaskulární trombózy: NSAID nejsou aspirin, používají systémový cukr, který může zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mutovaného infarktu, který může vést ke smrti. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být upozorněni na příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je zapotřebí meloxicam v nejnižších denních dávkách s co nejkratším možným účinkem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Je však vhodné se výše uvedeným činnostem vyvarovat, pokud dochází k nežádoucímu použití jako je závratě, usínání.

Těhotenství

Experimentální výzkum nenalezl teratogenní důkazy Meloxikamu. Meloxicam se však nedoporučuje používat těhotným ženám, zejména v posledních 3 měsících těhotenství ze strachu z předčasného zklidnění nebo jiných komplikací pro plod.

Období kojení

by meloxicam neměl užívat během kojení. Pokud potřebujete užívat léky pro matky, neměli byste kojit.

Interakce s léčivými přípravky

Další nesteroidní antirevmatika: Zvýšení rizika gastrointestinálního krvácení v důsledku síly nárazu.

antikoagulační léky, léky, které rozpouštějí trombózu: zvyšují riziko krvácení.

Lithi: Zvýšená koncentrace lithia v plazmě.

Methotrexát: Zvyšující se toxicita na hematopoetické systémy.

Diuretika: Zvýšení potenciálu akutního selhání ledvin u dehydratovaných pacientů.

Proti krevnímu tlaku: Snížení účinku hypotenze.

Cholestyramin: Zvýšení eliminace meloxikamu díky fenoménu vazby v gastrointestinálním traktu.

Skladování

Na suchém a chladném místě (pod 300 °C). Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.