Mobimed 15 mg Pymepharco Behandlung von rheumatoider Arthritis, Spondylitis (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Meloxicam

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Meloxicam	15 mg

Verwendet

Indikationen

Mobimed 15 Medikamente sind indiziert zur langfristigen symptomatischen Behandlung chronischer Schmerzen bei:

rheumatoide Arthritis.

Eine Gelenk-Wirbelsäulen-Entzündung.

Apotheke

Meloxicam ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) aus der Familie der Enolsäuren, das entzündungshemmende, schmerzstillende und fiebersenkende Wirkungen hat. Meloxicam hat starke entzündungshemmende Eigenschaften bei allen Arten von Entzündungen. Der allgemeine Mechanismus liegt darin, dass Meloxicam die Fähigkeit besitzt, die Prostaglandin-Biosynthese zu hemmen, chemische Mediatoren, die Entzündungen verursachen.

Pharmakokinetik

Nach dem Trinken hat Meloxicam eine durchschnittliche Bioverfügbarkeit von 89 %. Plasmakonzentrationen proportional zur Dosis: Bei der Einnahme von 7,5 mg und 15 mg beträgt die durchschnittliche Plasmakonzentration 0,4 - 1 mg/l und 0,8 - 2 mg/l.

Meloxicam ist stark an Plasmaproteine gebunden, hauptsächlich an Albumin (99 %). Das niedrige, durchschnittliche Verteilungsvolumen beträgt 11 l und liegt zwischen 30 und 40 %. Das Verteilungsintegral erhöht sich, wenn der Patient ein schweres Nierenversagen hat. Das Medikament wird stark metabolisiert, insbesondere an der Methylwurzel von Thiazolel oxidiert.

Das unveränderte Produktverhältnis wird ausgeschieden und macht etwa 3 % der Dosis aus. Das Medikament wird zur Hälfte über den Urin und zur Hälfte über den Urin ausgeschieden. Die durchschnittliche Emissionszeit beträgt 20 Stunden. Die durchschnittliche Plasmaclearance beträgt 8 ml/min und nimmt bei älteren Menschen ab.

Vor der Einnahme Mobimed 15 mg Pymepharco Behandlung von rheumatoider Arthritis, Spondylitis (2 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Anwendung.

Dosierung

rheumatoide Arthritis, Gelenkspondylitis: 15 mg/Tag.

Kinder: Die Dosis wurde nicht bestimmt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Derzeit gibt es kein spezifisches Gegenmittel. In einigen klinischen Experimenten führte die Verwendung von Cholestyramin zu einer erhöhten Ausscheidung von Meloxicam. Schwere Verletzungen im Magen-Darm-Trakt können mit Antazida und dem Antihistaminikum H2 behandelt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Mobimed 15 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Gemeinsam

Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Kopfschmerzen.

selten

Abnormale Testergebnisse, Aufstoßen, Schwindel, Gastritis, Geschwüre oder Magen-Darm-Blutungen können tödlich sein. Stomatitis, Ödeme, Bluthochdruck. Stevens - Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrose, Anaphylaxie, Urtikaria, erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut, Juckreiz, verschiedene Rötungen, Schläfrigkeit, Schwindel.

selten

Asthma, verschwommenes Sehen, Kolitis, Hepatitis, Ösophagitis, Albträume, Trommelfell, Tinnitus.

Außerdem besteht möglicherweise das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose (siehe Vorsichtsteil).

Hinweise zum Umgang mit ADR

Beachten Sie den unerwünschten Arzt, wenn Sie das Medikament verwenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Mobimed 15 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Kreuzempfindlich mit Aspirin und anderen NSAIDs.

Nicht angewendet bei Patienten mit Anzeichen von Asthma, Nasenpolypen, Angiographie oder Urtikaria aufgrund von Aspirin und NSAIDs.

Progressives Magengeschwür.

Schweres Leberversagen.

Schweres Nierenversagen ohne Dialyse.

Schwangere und stillende Frauen.

Kinder unter 12 Jahren.

Vorsicht bei der Anwendung

Patienten mit einer Vorgeschichte der oben genannten Magen-Darm-Erkrankungen, die mit Antikoagulanzien behandelt werden, Nebenwirkungen auf der Haut.

Bei Patienten besteht das Risiko einer Verringerung des Blutflusses, des Körpers und des Blutvolumens wie Dehydrierung, Herzinsuffizienz, Zirrhose, nephrotisches Syndrom, die Diuretika verwenden, oder bei älteren Menschen, erschöpften Patienten.

Die Anwendung von Meloxicam muss sofort beendet werden, wenn Magen-, Zwölffingerdarm- oder Magen-Darm-Blutungen auftreten.

Die Meloxicam-Dosis für Patienten mit Nierenversagen im Endstadium darf 7,5 mg/Tag nicht überschreiten. Leichtes oder mittelschweres Nierenversagen (Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 25 m/Minute) ohne Dosisreduktion.

Wie die meisten NSAIDs können Medikamente die Serumtransaminase oder andere Leberfunktionsparameter erhöhen (normalerweise wenige und vorübergehende). Wenn dieser Anstieg signifikant oder ungewöhnlich ist, sollten Medikamente abgesetzt und Überwachungstests durchgeführt werden.

Keine Dosisreduktion für klinisch stabile Zirrhosepatienten.

Vorsicht bei älteren Menschen.

Risiko einer kardiovaskulären Thrombose: NSAIDs sind kein Aspirin, sondern verwenden systemischen Zucker, der das Risiko einer kardiovaskulären Thrombose, einschließlich Myokard- und Mutanteninfarkt, erhöhen kann, die zum Tod führen kann. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose ist vor allem bei hohen Dosen zu verzeichnen.

Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten sollten vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen sofort beim Auftreten einen Arzt aufsuchen.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, ist Meloxicam in der niedrigsten Tagesdosis und mit möglichst kurzer Wirkung erforderlich.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch ratsam, die oben genannten Aktivitäten zu vermeiden, wenn unerwünschte Anwendungen wie Schwindel oder Einschlafen auftreten.

Schwangerschaft

Experimentelle Untersuchungen ergaben keine teratogenen Hinweise auf Meloxicam. Es wird jedoch empfohlen, Meloxicam bei schwangeren Frauen nicht anzuwenden, insbesondere in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft, aus Angst vor vorzeitigem Stillen oder anderen Komplikationen für den Fötus.

Stillzeit

Während der Stillzeit sollte Meloxicam nicht angewendet werden. Wenn Sie Medikamente für Mütter benötigen, sollten Sie nicht stillen.

Arzneimittelinteraktion

Andere NSAR: Erhöhtes Risiko von Magen-Darm-Blutungen aufgrund der Aufprallkraft.

Antikoagulanzien, Medikamente, die Thrombosen lösen: Erhöht das Blutungsrisiko.

Lithi: Erhöhte Lithiumkonzentration im Plasma.

Methotrexat: Zunehmende Toxizität für hämatopoetische Systeme.

Diuretika: Erhöhen das Risiko eines akuten Nierenversagens bei Dehydrierungspatienten.

Anti-Blutdruck: Reduziert die Wirkung von Hypotonie.

Cholestyramin: Erhöhte Meloxicam-Ausscheidung aufgrund des Bindungsphänomens im Magen-Darm-Trakt.

Lagerung

An einem trockenen, kühlen Ort (unter 300 °C). Vermeiden Sie Licht.

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