Mobimed 15mg Pymefarco Tratamiento de la artritis reumatoide, espondilitis (2 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones meloxicam

Ingrediente

Información de composición	Contenido
meloxicam	15mg

Usos

Indicaciones

Mobimed 15 medicamentos está indicado para el tratamiento sintomático a largo plazo del dolor crónico en:

artritis reumatoide.

Inflamación de la articulación de la columna.

Farmacia

El meloxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroide (AINE) de la familia de los ácidos enólicos, que tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. El meloxicam tiene fuertes propiedades antiinflamatorias para todo tipo de inflamación. El mecanismo general se debe a que Meloxicam tiene la capacidad de inhibir la biosíntesis de prostaglandinas, mediadores químicos que causan inflamación.

farmacocinética

Después de beber, Meloxicam tiene una biodisponibilidad promedio del 89%. Concentraciones plasmáticas proporcionales a la dosis: cuando se toman 7,5 mg y 15 mg, la concentración plasmática promedio se registra entre 0,4 -1 mg/l y 0,8 - 2 mg/l.

El meloxicam está fuertemente ligado a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina (99%). El volumen de distribución medio bajo es de 11 litros y oscila entre el 30 y el 40 %. La integral de distribución aumenta si el paciente tiene insuficiencia renal grave. El fármaco se metaboliza fuertemente, especialmente se oxida en la raíz metilo del tiazolel.

La proporción del producto sin cambios se excreta y representa aproximadamente el 3% de la dosis. La mitad del medicamento se excreta a través de la orina y la mitad a través de la parte. El tiempo medio de emisión es de 20 horas. El aclaramiento plasmático medio es de 8 ml/min y disminuye en los ancianos.

antes de tomar Mobimed 15mg Pymefarco Tratamiento de la artritis reumatoide, espondilitis (2 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

uso por vía oral.

Dosis

artritis reumatoide, espondilitis articular: 15 mg/día.

Niños: No se ha determinado la dosis.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Actualmente, no existe ningún antídoto específico. En algunos experimentos clínicos, el uso de colestiramina aumentará la eliminación de meloxicam. Las lesiones graves del tracto gastrointestinal se pueden tratar con antiácidos y antihistamínico H2.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Mobimed 15, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común

Estreñimiento, diarrea, flatulencia, indigestión, náuseas, dolor de estómago, vómitos, dolor de cabeza.

raramente

Los resultados anormales de las pruebas, los eructos, los mareos, la gastritis, las úlceras o el sangrado gastrointestinal pueden ser fatales. Estomatitis, edema, hipertensión. Síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica, anafilaxia, urticaria, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz, picazón, diversas rosas, somnolencia, mareos.

raramente

Asma, visión borrosa, colitis, hepatitis, esofagitis, pesadillas, timbales en el pecho, tinnitus.

Además, puede haber riesgo de trombosis cardiovascular (ver la parte de precaución).

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Observe al médico no deseado cuando use el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Mobimed 15 contraindicaciones en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad a los ingredientes del medicamento.

Sensibilidad cruzada con aspirina y otros AINE.

No se utiliza en pacientes con signos de asma, pólipos nasales, angiografía o urticaria debido a aspirina y AINE.

Úlcera péptica progresiva.

Insuficiencia hepática grave.

Insuficiencia renal grave sin diálisis.

Mujeres embarazadas y lactantes.

Niños menores de 12 años.

Precaución al utilizar

Pacientes con antecedentes de la enfermedad gastrointestinal mencionada anteriormente, en tratamiento con anticoagulantes, reacciones adversas en la piel.

Los pacientes tienen riesgo de reducir el flujo sanguíneo, el volumen corporal y sanguíneo como deshidratación, insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis, síndrome nefrótico que usan diuréticos o personas de edad avanzada, pacientes agotados.

Debe dejar de usar Meloxicam inmediatamente si aparece hemorragia estomacal, duodeno o gastrointestinal.

La dosis de meloxicam para pacientes con insuficiencia renal terminal no debe exceder los 7,5 mg/día. Insuficiencia renal leve o moderada (pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 25 m/minuto) sin reducción de dosis.

Como la mayoría de los AINE, los fármacos pueden aumentar las transaminasas séricas u otros parámetros de la función hepática (normalmente pocos y transitorios). Se deben suspender los medicamentos y realizar pruebas de seguimiento si este aumento es significativo o anormal.

No hay reducción de dosis para pacientes con cirrosis clínicamente estable.

Precaución utilizada en personas mayores.

Riesgo de trombosis cardiovascular: los AINE no son aspirina y utilizan azúcar sistémico, lo que puede aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluido el infarto de miocardio y el infarto mutante, que puede provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo. El riesgo de trombosis cardiovascular se registra principalmente en dosis altas.

Los médicos necesitan evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no tiene síntomas cardiovasculares previos. Se debe advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben visitar al médico tan pronto como aparezcan.

Para minimizar el riesgo de eventos adversos, se necesita Meloxicam en las dosis diarias más bajas con el efecto más breve posible.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, es recomendable evitar las actividades anteriores si hay usos no deseados como mareos, quedarse dormido.

Embarazo

La investigación experimental no ve evidencia teratogénica del meloxicam. Sin embargo, se recomienda no utilizar meloxicam en mujeres embarazadas, especialmente en los últimos 3 meses del embarazo por temor a pacificaciones tempranas u otras complicaciones para el feto.

Período de lactancia

no se debe utilizar meloxicam durante la lactancia. Si es necesario utilizar medicamentos para las madres, no se debe amamantar.

Interacción medicinal

Otros AINE: aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal debido a la fuerza del impacto.

Fármacos anticoagulantes, medicamentos solubles para la trombosis: aumentan el riesgo de hemorragia.

Lithi: Aumento de la concentración de litio en plasma.

Metotrexato: Aumento de la toxicidad en los sistemas hematopoyéticos.

Diuréticos: aumentan el potencial de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados.

Anti-presión arterial: Reduciendo el efecto de la hipotensión.

Colestiramina: Incrementa la eliminación de Meloxicam debido al fenómeno de unión en el tracto gastrointestinal.

Almacenamiento

En un lugar seco y fresco (menos de 300C). Evite la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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