Mobimed 15mg Pymepharco Traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méloxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méloxicam	15 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Mobimed 15 sont indiqués dans le traitement symptomatique à long terme de la douleur chronique dans :

polyarthrite rhumatoïde.

Une inflammation de la colonne vertébrale.

Pharmacie

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la famille de l'acide énolique, qui a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le méloxicam possède de fortes propriétés anti-inflammatoires pour tous les types d’inflammation. Le mécanisme général est dû au fait que le méloxicam a la capacité d'inhiber la biosynthèse des prostaglandines, des médiateurs chimiques responsables de l'inflammation.

pharmacocinétique

Après avoir bu, le méloxicam a une biodisponibilité moyenne de 89 %. Concentrations plasmatiques proportionnelles à la dose : lors de la prise de 7,5 mg et 15 mg, la concentration plasmatique moyenne est enregistrée de 0,4 à 1 mg/l et de 0,8 à 2 mg/l.

Le méloxicam est fortement lié aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine (99 %). Le volume de distribution faible et moyen est de 11 L et varie de 30 à 40 %. L'intégrale de distribution augmente si le patient souffre d'insuffisance rénale sévère. Le médicament est fortement métabolisé, en particulier oxydé au niveau de la racine méthyle du thiazole.

Le ratio de produit inchangé est excrété, représentant environ 3 % de la dose. Le médicament est excrété pour moitié par l'urine et pour moitié par voie orale. La durée moyenne d'émission est de 20 heures. La clairance plasmatique moyenne est de 8 ml/min et diminue chez les personnes âgées.

Avant de prendre Mobimed 15mg Pymepharco Traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

utilisation par voie orale.

Posologie

polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite articulaire : 15 mg/jour.

Enfants : la dose n'a pas été déterminée.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Il n’existe actuellement aucun antidote spécifique. Dans certaines expériences cliniques, l'utilisation de Cholestyramine augmentera l'élimination du méloxicam. Les blessures graves du tractus gastro-intestinal peuvent être traitées avec des antiacides et des antihistaminiques H2.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Mobimed 15, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun

Constipation, diarrhée, flatulences, indigestion, nausées, douleurs à l'estomac, vomissements, maux de tête.

rarement

Des résultats de tests anormaux, des éructations, des étourdissements, une gastrite, des ulcères ou des saignements gastro-intestinaux peuvent être mortels. Stomatite, œdème, hypertension. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique toxique, anaphylaxie, urticaire, sensibilité cutanée accrue à la lumière, démangeaisons, roses diverses, somnolence, vertiges.

rarement

Asthme, vision floue, colite, hépatite, œsophagite, cauchemars, tympans, acouphènes.

De plus, il peut y avoir un risque de thrombose cardiovasculaire (voir la partie prudence).

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Remarquez le médecin indésirable lorsque vous utilisez le médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Mobimed 15 dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Sensibilité croisée avec l'aspirine et d'autres AINS.

Non utilisé chez les patients présentant des signes d'asthme, de polypes nasaux, d'angiographie ou d'urticaire dus à l'aspirine et aux AINS.

Ulcère gastroduodénal progressif.

Insuffisance hépatique sévère.

Insuffisance rénale sévère sans dialyse.

Femmes enceintes et allaitantes.

Enfants de moins de 12 ans.

Prudence lors de l'utilisation

Patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale ci-dessus, traités avec des anticoagulants, effets indésirables sur la peau.

Les patients risquent de réduire le flux sanguin, le corps et le volume sanguin, tels que la déshydratation, l'insuffisance cardiaque congestive, la cirrhose, le syndrome néphrotique en utilisant des diurétiques ou les personnes âgées, les patients épuisés.

Il faut arrêter immédiatement d'utiliser le méloxicam en cas d'apparition d'hémorragies gastriques, duodénales ou gastro-intestinales.

La dose de méloxicam pour les patients atteints d'insuffisance rénale terminale ne doit pas dépasser 7,5 mg/jour. Insuffisance rénale légère ou modérée (patients présentant une clairance de la créatinine supérieure à 25 m/minute) sans réduction de dose.

Comme la plupart des AINS, les médicaments peuvent augmenter les transaminases sériques ou d'autres paramètres de la fonction hépatique (généralement peu nombreux et transitoires). Les médicaments doivent être arrêtés et des tests de surveillance doivent être effectués si cette augmentation est significative ou anormale.

Aucune réduction de dose pour les patients atteints de cirrhose cliniquement stable.

Prudence utilisée chez les personnes âgées.

Risque de thrombose cardiovasculaire : les AINS ne sont pas de l'aspirine, mais utilisent du sucre systémique, ce qui peut augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et de mutant, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter le médecin dès leur apparition.

Pour minimiser le risque d'événements indésirables, le méloxicam est nécessaire aux doses quotidiennes les plus faibles et avec l'effet le plus court possible.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines. Cependant, il est conseillé d'éviter les activités ci-dessus en cas d'utilisation indésirable telle que des étourdissements ou un endormissement.

Grossesse

La recherche expérimentale ne voit pas de preuves tératogènes du méloxicam. Cependant, il est déconseillé d'utiliser le méloxicam chez les femmes enceintes, en particulier au cours des 3 derniers mois de la grossesse, par crainte d'une grossesse précoce ou d'autres complications pour le fœtus.

Période d'allaitement

ne doit pas utiliser le méloxicam pendant l'allaitement. Si vous devez utiliser des médicaments pour les mères, vous ne devez pas allaiter.

Interaction médicinale

Autres AINS : Augmentation du risque d'hémorragie gastro-intestinale due à la force d'impact.

médicaments anticoagulants, médicaments qui solubles dans la thrombose : augmentent le risque de saignement.

Lithi : augmentation de la concentration de lithium dans le plasma.

Méthotrexate : Augmentation de la toxicité sur les systèmes hématopoïétiques.

Diurétiques : augmentant le risque d'insuffisance rénale aiguë chez les patients déshydratés.

Anti-tension artérielle : Réduire l'effet de l'hypotension.

Cholestyramine : augmentation de l'élimination du méloxicam en raison du phénomène de liaison dans le tractus gastro-intestinal.

Conservation

Dans un endroit sec et frais (moins de 300°C). Évitez la lumière.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.