モビメッド 15mg ピメファルコ 関節リウマチ、脊椎炎治療剤(水疱2個×10錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 メロキシカム

成分

成分情報コンテンツ
メロキシカム15mg

用途

適応症

モビメッド 15 薬剤は、以下の慢性疼痛の長期対症療法に適応されています。

  • 関節リウマチ。
  • 関節脊椎の炎症。

    薬局

    メロキシカムはエノール酸ファミリーの非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) で、抗炎症、鎮痛、解熱効果があります。メロキシカムは、あらゆる種類の炎症に対して強力な抗炎症特性を持っています。一般的なメカニズムは、メロキシカムには炎症を引き起こすケミカルメディエーターであるプロスタグランジン生合成を阻害する能力があるためです。

    薬物動態

    飲酒後のメロキシカムの生物学的利用能は平均 89% です。用量に比例する血漿濃度: 7.5mg および 15mg を摂取した場合、平均血漿濃度は 0.4 ~ 1mg/l および 0.8 ~ 2mg/l で記録されます。

    メロキシカムは血漿タンパク質、主にアルブミン (99%) と強く結びついています。平均流通量は 11L で、30 ~ 40% の範囲にあります。患者が重度の腎不全を患っている場合、分布積分は増加します。この薬物は強く代謝され、特にチアゾールのメチル根が酸化されます。

    未変化体比率は投与量の約 3% を占めて排泄されます。薬剤は半分が尿から、半分が部位から排泄されます。平均発光時間は20時間です。平均血漿クリアランスは 8 ml/分で、高齢者では減少します。

    服用する前に モビメッド 15mg ピメファルコ 関節リウマチ、脊椎炎治療剤(水疱2個×10錠)

    使用方法

    経口的に使用します。

    用量

    関節リウマチ、関節脊椎炎: 15 mg/日。

    子供: 投与量は決定されていません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?現在、特異的な解毒剤はありません。いくつかの臨床実験では、コレスチラミンを使用するとメロキシカムの排出が増加します。胃腸管の重度の損傷は、制酸薬と抗ヒスタミン薬 H2 で治療できます。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Mobimed 15 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    一般

    便秘、下痢、鼓腸、消化不良、吐き気、腹痛、嘔吐、頭痛。

    まれに

    異常な検査結果、げっぷ、めまい、胃炎、潰瘍、または胃腸出血は致命的となる可能性があります。口内炎、浮腫、高血圧。スティーブンス - ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、アナフィラキシー、蕁麻疹、光に対する皮膚の過敏症の増加、かゆみ、多様なバラ、眠気、めまい。

    まれに

    喘息、かすみ目、大腸炎、肝炎、食道炎、悪夢、胸の鼓動、耳鳴り。

    さらに、心血管血栓症のリスクがある可能性があります (注意事項を参照)。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬を使用するときは、望ましくない医師に注意してください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合の Mobimed 15 の禁忌:

  • 薬物成分に対して過敏症のある患者。
  • アスピリンおよび他の NSAID との交差感受性。

    アスピリンおよび NSAID による喘息、鼻ポリープ、血管造影、または蕁麻疹の兆候がある患者には使用しない。

  • 進行性の消化性潰瘍。
  • 重度の肝不全。

    透析を必要としない重度の腎不全。

    妊娠中および授乳中の女性。

  • 12 歳未満の子供。
  • 使用上の注意

    上記の胃腸疾患の既往歴がある患者、抗凝固剤による治療を受けている患者、皮膚に副作用がある患者。

    患者は、脱水症、うっ血性心不全、肝硬変、利尿薬を使用しているネフローゼ症候群、高齢者、疲労困憊している患者など、血流、身体、血液量の低下を引き起こすリスクがあります。

    胃、十二指腸、または胃腸の出血が現れた場合は、メロキシカムの使用を直ちに中止する必要があります。

    末期腎不全患者に対するメロキシカムの用量は、1 日あたり 7.5 mg を超えてはなりません。軽度または中等度の腎不全(クレアチニンクリアランスが 25 メートル/分を超える患者)で、用量を減らさない場合。

    ほとんどの NSAID と同様に、薬物は血清トランスアミナーゼまたはその他の肝機能パラメーターを増加させる可能性があります (通常はわずかであり、一過性です)。この増加が著しくまたは異常な場合には、薬剤の使用を中止し、モニタリング検査を実施する必要があります。

    臨床的に安定した肝硬変患者には用量の減量はありません。

    高齢者には注意してください。

    心血管血栓症のリスク: NSAID はアスピリンではなく、全身に糖を使用するため、死に至る可能性がある心筋梗塞や変異型梗塞などの心血管血栓症のリスクを高める可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高用量で記録されます。

    医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告され、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。

    有害事象のリスクを最小限に抑えるために、メロキシカムはできるだけ短い効果を得るために、1 日の最低用量で使用する必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    この薬は機械を運転および操作する能力には影響を与えません。ただし、めまいや居眠りなどの望ましくない使用がある場合は、上記のアクティビティを避けることをお勧めします。

    妊娠

    実験研究では、メロキシカムの催奇形性の証拠は確認されていません。ただし、メロキシカムは、胎児の早期鎮静やその他の合併症を恐れるため、妊婦、特に妊娠最後の 3 か月には使用しないことをお勧めします。

    授乳期間

    授乳中はメロキシカムを使用しないでください。母親に薬を使用する必要がある場合は、母乳育児をすべきではありません。

    薬物相互作用

    その他の nsaids: 衝撃力による胃腸出血のリスクが増加します。

    抗凝固薬、可溶性血栓症を治療する薬: 出血のリスクが増加します。

    Lithi: 血漿中のリチウム濃度の増加。

    メトトレキサート: 造血系に対する毒性の増加。

    利尿薬: 脱水患者の急性腎不全の可能性が高まります。

    抗血圧: 低血圧の影響を軽減します。

    コレスチラミン: 胃腸管内の結合現象によりメロキシカムの排出が増加します。

    保管

    乾燥した涼しい場所 (300℃ 以下)。光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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