모비메드15mg 피메파르코 류마티스관절염, 척추염치료제 (2수포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 멜록시캠

성분

구성정보	콘텐츠
멜록시캠	15mg

용도

적응증

모비메드 15 약물은 다음과 같은 만성 통증의 장기간 대증 치료에 사용됩니다.

류마티스 관절염.

관절 척추 염증.

약국

Meloxicam은 에놀산 계열의 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 항염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. Meloxicam은 모든 유형의 염증에 대해 강력한 항염증 특성을 가지고 있습니다. 일반적인 메커니즘은 멜록시캄이 염증을 유발하는 화학적 매개체인 프로스타글란딘 생합성을 억제하는 능력을 갖고 있기 때문입니다.

약동학

음용 후 멜록시캄의 생체 이용률은 평균 89%입니다. 복용량에 비례하는 혈장 농도: 7.5mg 및 15mg을 복용할 때 평균 혈장 농도는 0.4~1mg/l 및 0.8~2mg/l로 기록됩니다.

Meloxicam은 혈장 단백질, 주로 알부민(99%)과 밀접하게 연관되어 있습니다. 낮은 평균 유통량은 11L이며 범위는 30~40%입니다. 환자에게 중증 신부전이 있는 경우 분포 적분이 증가합니다. 약물은 강하게 대사되며, 특히 티아졸렐의 메틸 뿌리에서 산화됩니다.

변화되지 않은 제품 비율은 복용량의 약 3%를 차지하며 배설됩니다. 약물의 절반은 소변을 통해, 절반은 부분을 통해 배설됩니다. 평균 방출 시간은 20시간이다. 평균 혈장 청소율은 8ml/분이며 노인에서는 감소합니다.

복용 전 모비메드15mg 피메파르코 류마티스관절염, 척추염치료제 (2수포 x 10정)

사용방법

구두로 사용합니다.

복용량

류마티스 관절염, 관절 척추염: 15mg/일.

어린이: 복용량이 결정되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 현재 특별한 해독제는 없습니다. 일부 임상 실험에서 콜레스티라민을 사용하면 멜록시캄 제거가 증가합니다. 위장관의 심각한 손상은 제산제와 항히스타민제 H2로 치료할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Mobimed 15 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔한

변비, 설사, 고창, 소화불량, 메스꺼움, 복통, 구토, 두통.

드물게

비정상적인 검사 결과, 트림, 현기증, 위염, 궤양 또는 위장 출혈이 치명적일 수 있습니다. 구내염, 부종, 고혈압. 스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 아나필락시스, 두드러기, 빛에 대한 피부 민감성 증가, 가려움증, 다양한 장미색, 졸음, 현기증.

드물게

천식, 시야 흐림, 대장염, 간염, 식도염, 악몽, 흉통, 이명.

또한 심혈관 혈전증의 위험이 있을 수 있습니다(주의사항 참조).

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물을 사용할 때 원치 않는 의사가 있는지 확인하세요.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Mobimed 15 금기 사항:

약성분에 과민증이 있는 환자.

아스피린 및 기타 NSAID와 교차 민감성.

아스피린 및 NSAID로 인한 천식, 비용종, 혈관 조영술 또는 두드러기의 징후가 있는 환자에게는 사용되지 않습니다.

진행성 소화성 궤양.

심각한 간부전.

투석 없이 심각한 신부전이 발생했습니다.

임신부 및 수유부.

12세 미만의 어린이.

사용 시 주의사항

위의 위장병 병력이 있는 환자, 항응고제 치료를 받고 있는 환자, 피부에 부작용이 있는 환자.

환자는 탈수, 울혈성 심부전, 간경변, 이뇨제를 사용하는 신증후군, 노인, 탈진 환자 등 혈류량, 체혈량 감소의 위험이 있습니다.

위-십이지장 또는 위장 출혈이 나타나면 즉시 Meloxicam 사용을 중단해야 합니다.

말기 신부전 환자의 멜록시캄 용량은 7.5mg/일을 초과해서는 안 됩니다. 경증 또는 중등도 신부전(크레아티닌 청소율이 25m/분 이상인 환자)에는 용량 감량이 필요하지 않습니다.

대부분의 NSAID와 마찬가지로 약물은 혈청 트랜스아미나제 또는 기타 간 기능 매개변수를 증가시킬 수 있습니다(보통 소수이고 일시적임). 이러한 증가가 현저히 또는 비정상적으로 증가하는 경우 약물 투여를 중단하고 모니터링 테스트를 실시해야 합니다.

임상적으로 안정한 간경변증 환자의 경우 용량 감량은 없습니다.

노약자에게는 주의하세요.

심혈관 혈전증 위험: NSAID는 아스피린이 아니며 전신 당을 사용하므로 심근경색 및 돌연변이 경색을 포함하여 사망으로 이어질 수 있는 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다.

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자에게 심각한 심혈관 질환의 증상이 나타나면 경고해야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 방문해야 합니다.

부작용의 위험을 최소화하려면 Meloxicam을 가능한 한 가장 짧은 효과로 하루 최저 용량으로 투여해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다. 다만, 현기증, 잠들기 등 원치 않는 사용이 있는 경우에는 위의 활동을 피하는 것이 좋습니다.

임신

실험적 연구에서는 Meloxicam의 기형 유발 증거가 발견되지 않았습니다. 그러나 멜록시캄은 임신한 여성, 특히 임신 마지막 3개월 동안은 초기 진통이나 태아에 대한 기타 합병증이 두려워 사용하지 않는 것이 좋습니다.

모유수유 기간

모유수유 중에는 멜록시캄을 사용해서는 안 됩니다. 산모에게 약을 사용해야 하는 경우에는 모유수유를 해서는 안 됩니다.

약물 상호작용

기타 비제제: 충격력으로 인해 위장 출혈 위험이 증가합니다.

항응고제, 용해성 혈전증을 일으키는 약물: 출혈 위험이 증가합니다.

리튬: 혈장 내 리튬 농도가 증가했습니다.

메토트렉세이트: 조혈계에 대한 독성이 증가합니다.

이뇨제: 탈수 환자의 급성 신부전 가능성을 높입니다.

항혈압: 저혈압 효과를 감소시킵니다.

콜레스티라민: 위장관의 결합 현상으로 인해 멜록시캄 제거가 증가합니다.

보관

건조하고 시원한 장소(300C 이하)에 보관하세요. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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