Mobimed 15 mg Pymepharco Behandeling van reumatoïde artritis, spondylitis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	15mg

Toepassingen

Indicaties

Mobimed 15-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor langdurige symptomatische behandeling van chronische pijn bij:

reumatoïde artritis.

Een ontsteking van de gewrichtswervelkolom.

Apotheek

Meloxicam is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) uit de enolzuurfamilie, dat ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten heeft. Meloxicam heeft sterke ontstekingsremmende eigenschappen voor alle soorten ontstekingen. Het algemene mechanisme is dat Meloxicam het vermogen heeft om de biosynthese van prostaglandine te remmen, chemische mediatoren die ontstekingen veroorzaken.

farmacokinetiek

Na het drinken heeft Meloxicam een gemiddelde biologische beschikbaarheid van 89%. Plasmaconcentraties evenredig aan de dosis: Bij inname van 7,5 mg en 15 mg wordt de gemiddelde plasmaconcentratie geregistreerd van 0,4 - 1 mg/l en 0,8 - 2 mg/l.

Meloxicam is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine (99%). Laag, gemiddeld distributievolume is 11 liter en varieert van 30-40%. De distributie-integraal neemt toe als de patiënt ernstig nierfalen heeft. Het medicijn wordt sterk gemetaboliseerd, vooral geoxideerd aan de methylwortel van thiazolel.

De onveranderde productverhouding wordt uitgescheiden, goed voor ongeveer 3% van de dosis. Het medicijn wordt voor de helft via de urine uitgescheiden, voor de helft via het onderdeel. De gemiddelde emissietijd bedraagt 20 uur. De gemiddelde plasmaklaring bedraagt 8 ml/min en neemt af bij ouderen.

Voordat u neemt Mobimed 15 mg Pymepharco Behandeling van reumatoïde artritis, spondylitis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal te gebruiken.

Dosering

reumatoïde artritis, gewrichtsspondylitis: 15 mg/dag.

Kinderen: de dosis is niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Momenteel bestaat er geen specifiek tegengif. In sommige klinische experimenten zal het gebruik van cholestyramine de eliminatie van meloxicam verhogen. Ernstige verwondingen aan het maag-darmkanaal kunnen worden behandeld met maagzuurremmers en antihistaminicum H2.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Mobimed 15 gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Gewoon

Constipatie, diarree, winderigheid, indigestie, misselijkheid, maagpijn, braken, hoofdpijn.

zelden

Abnormale testresultaten, oprispingen, duizeligheid, gastritis, zweren of maag-darmbloedingen kunnen fataal zijn. Stomatitis, oedeem, hypertensie. Stevens - Johnson-syndroom, toxische epidermale necrose, anafylaxie, urticaria, verhoogde gevoeligheid van de huid voor licht, jeuk, diverse rozen, slaperigheid, duizeligheid.

zelden

Astma, wazig zien, colitis, hepatitis, oesofagitis, nachtmerries, borstdrums, oorsuizen.

Bovendien bestaat er mogelijk een risico op cardiovasculaire trombose (zie het voorzichtige gedeelte).

Instructies voor het omgaan met ADR

Let op de ongewenste arts wanneer u het medicijn gebruikt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mobimed 15 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor medicijningrediënten.

Kruisgevoelig met aspirine en andere NSAID's.

Niet gebruikt voor patiënten met tekenen van astma, neuspoliepen, angiografie of urticaria als gevolg van aspirine en NSAID's.

Progressieve maagzweer.

Ernstig leverfalen.

Ernstig nierfalen zonder dialyse.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Patiënten met een voorgeschiedenis van de bovengenoemde gastro-intestinale aandoeningen, die worden behandeld met anticoagulantia, bijwerkingen op de huid.

Patiënten lopen het risico de bloedstroom, het lichaams- en bloedvolume te verminderen, zoals uitdroging, congestief hartfalen, cirrose, nefrotisch syndroom bij gebruik van diuretica of ouderen, uitgeputte patiënten.

U moet onmiddellijk stoppen met het gebruik van Meloxicam als er maag-, twaalfvingerige- of maag-darmbloedingen optreden.

De dosis meloxicam voor patiënten met nierfalen in het eindstadium mag niet hoger zijn dan 7,5 mg/dag. Mild of matig nierfalen (patiënten met een creatinineklaring van meer dan 25 m/minuut) zonder de dosis te verlagen.

Zoals de meeste NSAID's kunnen geneesmiddelen de serumtransaminase of andere leverfunctieparameters verhogen (meestal weinig en van voorbijgaande aard). Als deze stijging significant of abnormaal is, moeten de medicijnen worden stopgezet en moeten er controletests worden uitgevoerd.

Geen dosisverlaging voor patiënten met klinisch stabiele cirrose.

Voorzichtigheid geboden bij ouderen.

Risico op cardiovasculaire trombose: NSAID's zijn geen aspirine, waarbij gebruik wordt gemaakt van systemische suikers, wat het risico op cardiovasculaire trombose kan verhogen, inclusief myocardinfarct en mutantinfarct, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze optreden.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is Meloxicam nodig in de laagste dagelijkse doseringen en met een zo kort mogelijk effect.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter raadzaam om bovenstaande activiteiten te vermijden als er sprake is van ongewenst gebruik zoals duizeligheid, in slaap vallen.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek ziet het teratogene bewijs van Meloxicam niet. Het wordt echter aanbevolen om Meloxicam niet te gebruiken bij zwangere vrouwen, vooral niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, uit angst voor vroege kalmering of andere complicaties voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

mag meloxicam niet gebruiken tijdens de borstvoeding. Als u medicijnen voor moeders moet gebruiken, mag u geen borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Andere NSAID's: Verhoging van het risico op gastro-intestinale bloedingen als gevolg van impactkracht.

anticoagulantia, medicijnen die trombose oplossen: verhogen het risico op bloedingen.

Lithi: Verhoogde lithiumconcentratie in plasma.

Methotrexaat: Toenemende toxiciteit voor hematopoietische systemen.

Diuretica: Vergroten van de kans op acuut nierfalen bij patiënten met uitdroging.

Anti-bloeddruk: Vermindering van het effect van hypotensie.

Cholestyramine: Verhoging van de eliminatie van Meloxicam vanwege het bindingsfenomeen in het maag-darmkanaal.

Bewaring

Op een droge, koele plaats (onder 300C). Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.