Mobimed 15mg Pymepharco Tratamentul poliartritei reumatoide, spondilitei (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	15 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Mobimed 15 sunt indicate pentru tratamentul simptomatic pe termen lung al durerii cronice în:

artrita reumatoidă.

O inflamație a coloanei vertebrale articulare.

Farmacie

Meloxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) din familia acidului enolic, care are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Meloxicamul are proprietăți antiinflamatorii puternice pentru toate tipurile de inflamații. Mecanismul general se datorează faptului că Meloxicamul are capacitatea de a inhiba biosinteza prostaglandinelor, mediatori chimici care provoacă inflamație.

farmacocinetica

După consum, Meloxicam are o biodisponibilitate medie de 89%. Concentrații plasmatice proporționale cu doza: La administrarea a 7,5 mg și 15 mg, concentrația plasmatică medie este înregistrată de la 0,4 -1 mg/l și 0,8 - 2 mg/l.

Meloxicamul este strâns legat de proteinele plasmatice, în principal de albumină (99%). Volumul mediu de distribuție scăzut este de 11 L și variază între 30-40%. Integrala de distribuție crește dacă pacientul are insuficiență renală severă. Medicamentul este puternic metabolizat, în special oxidat la rădăcina de metil a tiazolelului.

Raportul de produs neschimbat este excretat, reprezentând aproximativ 3% din doză. Medicamentul este excretat pe jumătate prin urină, jumătate prin parte. Timpul mediu de emisie este de 20 de ore. Clearance-ul plasmatic mediu este de 8 ml/min și scade la vârstnici.

Înainte de a lua Mobimed 15mg Pymepharco Tratamentul poliartritei reumatoide, spondilitei (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

se utilizează pe cale orală.

Dozaj

poliartrită reumatoidă, spondilită articulară: 15 mg/zi.

Copii: doza nu a fost determinată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În prezent, nu există un antidot specific. În unele experimente clinice, utilizarea colestiraminei va crește eliminarea meloxicamului. Leziunile grave ale tractului gastrointestinal pot fi tratate cu antiacide și antihistaminice H2.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Mobimed 15, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Comun

Constipație, diaree, flatulență, indigestie, greață, dureri de stomac, vărsături, dureri de cap.

rar

Rezultate anormale ale testelor, eructații, amețeli, gastrită, ulcere sau sângerări gastro-intestinale pot fi fatale. Stomatită, edem, hipertensiune arterială. Sindrom Stevens - Johnson, necroză epidermică toxică, anafilaxie, urticarie, sensibilitate crescută a pielii la lumină, mâncărime, trandafiri diversi, somnolență, amețeli.

rar

Astm, vedere încețoșată, colită, hepatită, esofagită, coșmaruri, tobace toracice, tinitus.

În plus, poate exista un risc de tromboză cardiovasculară (vezi partea precaută).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Observați medicul nedorit când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Mobimed 15 contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Sensibilitate încrucișată cu aspirină și alte AINS.

Nu se utilizează la pacienții cu semne de astm, polipi nazali, angiografie sau urticarie din cauza Aspirinei și AINS.

Ulcer peptic progresiv.

Insuficiență hepatică severă.

Insuficiență renală severă fără dializă.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Copii sub 12 ani.

Atenție la utilizarea

Pacienți cu antecedente de boli gastrointestinale de mai sus, tratați cu anticoagulante, reacții adverse la nivelul pielii.

Pacienții sunt expuși riscului de a reduce fluxul sanguin, corpul și volumul sanguin, cum ar fi deshidratare, insuficiență cardiacă congestivă, ciroză, sindrom de nefroză sau nefrotic pacienţi.

Trebuie să încetați imediat utilizarea Meloxicamului în cazul apariției stomacului - duoden sau sângerare gastrointestinală.

Doza de meloxicam pentru pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal nu trebuie să depășească 7,5 mg/zi. Insuficiență renală ușoară sau moderată (pacienți cu clearance-ul creatininei mai mare de 25 m/minut) fără reducerea dozei.

Ca majoritatea AINS, medicamentele pot crește transaminazele serice sau alți parametri ai funcției hepatice (de obicei puțini și tranzitori). Medicamentele ar trebui oprite și efectuate teste de monitorizare dacă această creștere este semnificativă sau anormală.

Nicio reducere a dozei pentru pacienții cu ciroză clinic stabilă.

Atenție folosită la vârstnici.

Risc de tromboză cardiovasculară: AINS nu sunt aspirina, folosind zahăr sistemic, care poate crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și mutant, care poate duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul de îndată ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, Meloxicam este necesar la cele mai mici doze zilnice cu cel mai scurt efect posibil.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este recomandabil să evitați activitățile de mai sus dacă există o utilizare nedorită, cum ar fi amețeli, adormire.

Sarcina

Cercetările experimentale nu au găsit dovezi teratogene ale Meloxicamului. Cu toate acestea, se recomandă ca Meloxicam să nu fie utilizat femeilor însărcinate, mai ales în ultimele 3 luni de sarcină, de teama pacificărilor precoce sau a altor complicații ale fătului.

Perioada de alăptare

nu trebuie să utilizați meloxicam în timpul alăptării. Dacă trebuie să utilizați medicamente pentru mame, nu trebuie să alăptați.

Interacțiunea medicamentoasă

Alte AINS: creșterea riscului de sângerare gastrointestinală din cauza forței de impact.

medicamente anticoagulante, medicamente care tromboză solubilă: crește riscul de sângerare.

Liti: concentrație crescută de litiu în plasmă.

Metotrexat: Creșterea toxicității asupra sistemelor hematopoietice.

Diuretice: Creșterea potențialului de insuficiență renală acută la pacienții cu deshidratare.

Anti-tensiune arterială: Reducerea efectului hipotensiunii.

Colestiramină: Creșterea eliminării meloxicamului datorită fenomenului de legare în tractul gastrointestinal.

Depozitare

Într-un loc uscat și răcoros (sub 300C). Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.