Mobimed 15mg Pymefarco Romatoid artrit, spondilit tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	15mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Mobimed 15 ilacı aşağıdaki durumlarda kronik ağrının uzun süreli semptomatik tedavisinde endikedir:

romatoid artrit.

Eklem omurga iltihabı.

Eczacılık

Meloksikam, anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik etkileri olan, enolik asit ailesinden, steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır (NSAID). Meloksikam her türlü iltihap için güçlü anti-inflamatuar özelliklere sahiptir. Genel mekanizma, Meloksikamın iltihaba neden olan kimyasal aracılar olan prostaglandin biyosentezini engelleme yeteneğine sahip olmasıdır.

farmakokinetik

Meloksikam içildikten sonra ortalama %89 biyoyararlanımına sahiptir. Dozla orantılı plazma konsantrasyonları: 7,5 mg ve 15 mg alırken ortalama plazma konsantrasyonu 0,4 -1 mg/l ve 0,8 - 2 mg/l arasında kaydedilir.

Meloksikam, başta albümin (%99) olmak üzere plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlıdır. Düşük, ortalama dağıtım hacmi 11 L'dir ve %30-40 arasında değişir. Hastanın ciddi böbrek yetmezliği varsa dağılım integrali artar. İlaç güçlü bir şekilde metabolize edilir, özellikle tiazolelin metil kökünde oksitlenir.

Değişmeyen ürün oranı, dozun yaklaşık %3'ünü oluşturacak şekilde atılır. İlacın yarısı idrar yoluyla, yarısı da parça yoluyla atılır. Ortalama emisyon süresi 20 saattir. Ortalama plazma klerensi 8 ml/dakikadır ve yaşlılarda azalır.

Almadan önce Mobimed 15mg Pymefarco Romatoid artrit, spondilit tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

sözlü olarak kullanılır.

Dozaj

romatoid artrit, eklem spondiliti: 15 mg/gün.

Çocuklar: Doz belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Şu anda spesifik bir panzehir yoktur. Bazı klinik deneylerde Kolestiramin kullanılması meloksikamın eliminasyonunu artıracaktır. Gastrointestinal sistemdeki ciddi yaralanmalar antiasitler ve antihistaminik H2 ile tedavi edilebilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Mobimed 15 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın

Kabızlık, ishal, şişkinlik, hazımsızlık, mide bulantısı, mide ağrısı, kusma, baş ağrısı.

nadiren

Anormal test sonuçları, geğirme, baş dönmesi, gastrit, ülser veya mide-bağırsak kanaması ölümcül olabilir. Stomatit, ödem, hipertansiyon. Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz, anafilaksi, ürtiker, ışığa karşı artan cilt hassasiyeti, kaşıntı, çeşitli güller, uyuşukluk, baş dönmesi.

nadiren

Astım, bulanık görme, kolit, hepatit, özofajit, kabuslar, göğüs davulları, kulak çınlaması.

Ayrıca kardiyovasküler tromboz riski de olabilir (dikkatli bölüme bakın).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen hekime dikkat edin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Mobimed 15 kontrendikasyonları:

İlaç bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Aspirin ve diğer NSAID'lerle çapraz duyarlı.

Aspirin ve NSAID'lere bağlı astım, nazal polip, anjiyografi veya ürtiker belirtileri olan hastalarda kullanılmaz.

Progresif peptik ülser.

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Diyaliz olmadan ciddi böbrek yetmezliği.

Hamile ve emziren kadınlar.

12 yaşın altındaki çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

Yukarıdaki gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalar, antikoagülanlarla tedavi edilenler, ciltte advers reaksiyonlar.

Hastalar, dehidrasyon, konjestif kalp yetmezliği, siroz, nefrotik sendrom gibi diüretik kullanan veya yaşlı insanlar, bitkin hastalar gibi kan akışında, vücut ve kan hacminde azalma riski altındadır.

Mide - duodenum veya mide-bağırsak kanaması görülmesi durumunda Meloksikam kullanmayı derhal bırakmalısınız.

Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda meloksikam dozu 7,5 mg/gün'ü geçmemelidir. Dozu azaltmadan hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 25 m2/dakikadan fazla olan hastalar).

Çoğu NSAID gibi ilaçlar da serum transaminazını veya diğer karaciğer fonksiyon parametrelerini artırabilir (genellikle az miktarda ve geçici). Bu artışın anlamlı veya anormal olması durumunda ilaçlar durdurulmalı ve takip testleri yapılmalıdır.

Klinik olarak stabil siroz hastalarında doz azaltımı yoktur.

Yaşlılarda dikkatli olunmalıdır.

Kardiyovasküler tromboz riski: NSAID'ler, sistemik şeker kullanan, miyokard ve mutant enfarktüs dahil olmak üzere ölüme yol açabilen kardiyovasküler tromboz riskini artırabilen aspirin değildir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, Meloksikam'ın mümkün olan en kısa etkiyle en düşük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez. Ancak baş dönmesi, uykuya dalma gibi istenmeyen kullanımlar söz konusu ise yukarıdaki aktivitelerden kaçınılması tavsiye edilir.

Hamilelik

Deneysel araştırmalar Meloksikam'ın teratojenik kanıtını görmüyor. Ancak erken emzirme veya fetüse yönelik diğer komplikasyonlar korkusuyla özellikle gebeliğin son 3 ayında hamile kadınlarda Meloksikam kullanılmaması önerilir.

Emzirme dönemi

emzirme döneminde meloksikam kullanılmamalıdır. Anneler için ilaç kullanmanız gerekiyorsa emzirmemelisiniz.

Tıbbi etkileşim

Diğer söylenenler: Darbe kuvveti nedeniyle mide-bağırsak kanaması riskinin artması.

Antikoagülan ilaçlar, trombozu çözen ilaçlar: kanama riskini artırdı.

Lithi: Plazmada lityum konsantrasyonunun artması.

Metotreksat: Hematopoietik sistemlerde artan toksisite.

Diüretikler: Dehidrasyon hastalarında akut böbrek yetmezliği potansiyelini arttırır.

Anti-kan basıncı: Hipotansiyonun etkisini azaltır.

Kolestiramin: Gastrointestinal sistemdeki bağlanma fenomeni nedeniyle Meloksikam eliminasyonunu arttırır.

Saklama

Kuru ve serin bir yerde (300C'nin altında). Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.