Мобімед 15 мг Пімефарко Лікування ревматоїдного артриту, спондиліту (2 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Мелоксикам

Склад

Інформація про склад	Зміст
Мелоксикам	15 мг

Використання

Показання

Препарати Мобімед 15 показані для тривалого симптоматичного лікування хронічного болю при:

ревматоїдний артрит.

Запалення суглоба хребта.

Фармація

Мелоксикам — нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ) групи енолевої кислоти, який має протизапальну, болезаспокійливу та жарознижуючу дію. Мелоксикам має сильні протизапальні властивості при всіх видах запалення. Загальний механізм пояснюється тим, що мелоксикам має здатність пригнічувати біосинтез простагландинів, хімічних медіаторів, що викликають запалення.

Фармакокінетика

Після вживання мелоксикам має середню біодоступність 89%. Концентрації в плазмі пропорційні дозі: при прийомі 7,5 мг і 15 мг середня концентрація в плазмі реєструється від 0,4 -1 мг/л і 0,8 - 2 мг/л.

Мелоксикам міцно зв’язується з білками плазми, головним чином з альбуміном (99%). Низький, середній об’єм розподілу становить 11 л і коливається в межах 30-40 %. Інтеграл розподілу збільшується, якщо у пацієнта тяжка ниркова недостатність. Препарат сильно метаболізується, особливо окислюється в метильному корені тіазолелу.

У незміненому вигляді виводиться приблизно 3% дози. Препарат наполовину виводиться з сечею, наполовину через частину. Середній час викиду становить 20 годин. Середній плазмовий кліренс становить 8 мл/хв і знижується у літніх людей.

Перед прийомом Мобімед 15 мг Пімефарко Лікування ревматоїдного артриту, спондиліту (2 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

застосування перорально.

Дозування

ревматоїдний артрит, спондиліт суглобів: 15 мг/день.

Діти: доза не визначена.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? В даний час специфічного антидоту немає. У деяких клінічних експериментах застосування холестираміну збільшить виведення мелоксикаму. Важкі ушкодження шлунково-кишкового тракту можна лікувати антацидами та антигістамінним препаратом H2.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Мобімед 15 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений

Запор, діарея, метеоризм, нетравлення, нудота, біль у шлунку, блювання, головний біль.

рідко

Аномальні результати аналізів, відрижка, запаморочення, гастрит, виразка або шлунково-кишкова кровотеча можуть бути фатальними. Стоматит, набряки, гіпертонія. Синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроз, анафілаксія, кропив'янка, підвищена чутливість шкіри до світла, свербіж, різнорідність, сонливість, запаморочення.

рідко

Астма, розмитість зору, коліт, гепатит, езофагіт, нічні кошмари, барабанні перетинки, шум у вухах.

Крім того, може виникнути ризик серцево-судинного тромбозу (див. розділ «Застереження»).

Інструкції щодо поводження з ADR

Зверніть увагу на небажаного лікаря під час використання препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Мобімед 15 протипоказання в таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до інгредієнтів препарату.

Перехресна чутливість до аспірину та інших НПЗЗ.

Не використовується для пацієнтів із ознаками астми, поліпами в носі, ангіографією або кропив’янкою через аспірин та НПЗЗ.

Прогресуюча пептична виразка.

Тяжка печінкова недостатність.

Тяжка ниркова недостатність без діалізу.

Вагітним і годуючим жінкам.

Діти до 12 років.

Обережність при застосуванні

Пацієнти з анамнезом вищезазначених захворювань шлунково-кишкового тракту, лікування антикоагулянтами, побічні реакції з боку шкіри.

Пацієнти мають ризик зниження кровотоку, тіла та об’єму крові, наприклад зневоднення, застійна серцева недостатність, цироз печінки, нефротичний синдром при застосуванні діуретиків або літні люди, виснажених пацієнтів.

Необхідно негайно припинити застосування Мелоксикаму при появі шлунково - дванадцятипалої кишки або шлунково-кишкової кровотечі.

Доза мелоксикаму для пацієнтів із термінальною стадією ниркової недостатності не повинна перевищувати 7,5 мг/добу. Легка або помірна ниркова недостатність (пацієнти з кліренсом креатиніну понад 25 м/хв) без зниження дози.

Як і більшість НПЗП, препарати можуть підвищувати сироваткові трансамінази або інші параметри функції печінки (зазвичай невеликі та тимчасові). Ліки слід припинити та провести контрольні тести, якщо це збільшення є значним або ненормальним.

Немає зменшення дози для пацієнтів із клінічно стабільним цирозом печінки.

З обережністю застосовують людям похилого віку.

Ризик серцево-судинного тромбозу: НПЗЗ не є аспірином, що використовує системний цукор, що може збільшити ризик серцево-судинного тромбозу, включаючи інфаркт міокарда та мутантний інфаркт, що може призвести до смерті. Цей ризик може з’явитися на початку перших кількох тижнів прийому препарату та може збільшуватися з часом. Ризик серцево-судинного тромбозу фіксується переважно при високих дозах.

Лікарям необхідно періодично оцінювати появу серцево-судинних подій, навіть якщо у пацієнта не було попередніх серцево-судинних симптомів. Пацієнти повинні бути попереджені про симптоми серйозних серцево-судинних подій і повинні відвідати лікаря, як тільки вони з’являться.

Щоб звести до мінімуму ризик побічних явищ, Мелоксикам необхідно приймати в найнижчих добових дозах з якомога коротшим ефектом.

Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами. Однак бажано уникати вищезазначених дій, якщо є небажане використання, наприклад запаморочення, засинання.

Вагітність

Експериментальні дослідження не бачать доказів тератогенності мелоксикаму. Проте мелоксикам не рекомендується застосовувати вагітним жінкам, особливо в останні 3 місяці вагітності через побоювання передчасного замирання або інших ускладнень для плода.

Період грудного вигодовування

не слід застосовувати мелоксикам під час годування груддю. При необхідності застосування препарату для матерів не слід годувати грудьми.

Лікарська взаємодія

Інші НПЗЗ: підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі через силу удару.

антикоагулянти, ліки, що розчиняють тромбоз: підвищується ризик кровотечі.

Літій: підвищена концентрація літію в плазмі.

Метотрексат: посилення токсичності для кровотворних систем.

Діуретики: підвищують ризик розвитку гострої ниркової недостатності у пацієнтів із зневодненням.

Зниження артеріального тиску: зменшення ефекту гіпотонії.

Холестирамін: посилення виведення мелоксикаму завдяки феномену зв’язування в шлунково-кишковому тракті.

Зберігання

У сухому, прохолодному місці (до 300C). Уникайте світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.