Mobimed lék 7,5 mg pymefarco k léčbě revmatoidní artritidy, zánětu páteře (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
meloxicam	7,5 mg

Použití

Indikace

Léčiva Mobimed 7.5 jsou indikována k dlouhodobé symptomatické léčbě chronické bolesti u:

Bolest při osteoartróze (poškození kloubů, osteoartróza).

revmatoidní artritida.

Zánět kloubní páteře.

Lékárna

Meloxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), deriváty oxikamu. Lék má protizánětlivé, analgetické, antipyretické účinky. Stejně jako některá jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva inhibuje Meloxicam syntézu prostaglandinů, intermediárních látek, které hrají důležitou roli v patogenezi protizánětlivých reakcí, horečky, bolesti.

Farmakokinetika

Meloxicam se dobře vstřebává trávicím traktem, perorální biologická dostupnost dosahuje 89 % ve srovnání s intravenózní injekcí. Absorpce ve formě tablet, kapslí a rektálních tablet je podobná.

Meloxicam se v krvi váže hlavně na albumin s mírou přesahující 99 %. Lék dobře difunduje do kloubní tekutiny, koncentrace v kloubní tekutině dosahuje 50 % plazmatické koncentrace, ale volná forma léčiva v kloubní tekutině je 2,5krát vyšší než v plazmě, protože kloub má méně bílkovin.

Meloxikam je téměř úplně metabolizován v játrech s hlavním katalyzátorem CYP2C9 a malou částí CYP3A4. Metabolity již nejsou aktivní a vylučují se převážně močí a stolicí. Malé množství nemetabolických léků se vylučuje močí (0,2 %) a stolicí (1,6 %).

Poločas rozpadu eliminuje průměrný lék na 20 hodin. U lidí s poruchou nebo mírnou nebo středně těžkou funkcí jater (CLCR > 20 ml/min) není třeba upravovat dávku meloxikamu. Meloxicam nelze oddělit.

Před odběrem Mobimed lék 7,5 mg pymefarco k léčbě revmatoidní artritidy, zánětu páteře (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

použití ústně.

Dávkování

revmatoidní artritida, kloubní spondylitida: 15 mg/den. V závislosti na léčbě lze dávku snížit na 7,5 mg/den.

Zánět osteoartrózy: 7,5 mg/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 15 mg/den.

Pacienti jsou vystaveni vysokému riziku nežádoucích účinků: Zahájení léčby dávkou 7,5 mg/den.

Pacienti s těžkou dialýzou: Dávka nesmí překročit 7,5 mg/den.

Děti do 18 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V současné době neexistuje žádné specifické antidotum. V některých klinických experimentech použití Cholestyraminu zvýší eliminaci meloxikamu. Těžká poranění trávicího traktu lze léčit antacidy a antihistaminikem H2.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Mobimed 7.5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).Společný

Gastrointestinální poruchy: Nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa, nadýmání, průjem, anémie, svědění, kožní vyrážka.

Zvýšení transamináz, bilirubinu, říhání, ezofagitida, žaludeční a dvanáctníkový vřed, potenciální gastrointestinální krvácení. Obličej, tinitus a ospalost.

Vzácné

Kolitida, gastrointestinální vředy, hepatitida, gastritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při užívání léku si všimněte nechtěného lékaře.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Mobimed 7.5 v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na složky léčiva.

Zkřížená citlivost s aspirinem a jinými NSAID.

Nepoužívá se u pacientů se známkami astmatu, nosních polypů, angiografie nebo kopřivky v důsledku aspirinu a NSAID.

Progresivní peptický vřed.

Závažné selhání jater.

Těžké selhání ledvin bez dialýzy.

Těhotné a kojící ženy.

Děti mladší 12 let.

Bezpečnostní opatření při použití

Meloxikam se musí používat velmi opatrně u pacientů s anamnézou žaludečního a dvanáctníkového vředu, u pacientů, kteří užívají antikoagulační léky, protože mohou způsobit žaludeční - dvanáctníkový vřed způsobující krvácení. Aby se minimalizoval nežádoucí účinek meloxikamu, měly by být nízké dávky užívány v co nejkratším čase.

Během užívání léků, které vykazují abnormality na kůži, sliznici nebo známky vředu nebo gastrointestinálního krvácení, je nutné lék okamžitě vysadit.

Meloxicam inhibuje syntézu prostaglandinů v ledvinách, což vede ke snížené renální perfuzi. Pacienti, kteří mají snížený průtok krve ledvinami nebo mají hypoglykémii, jako je srdeční selhání, nefrotické seskupení, cirhóza, závažné onemocnění ledvin, užívají diuretika na dásně nebo podstupují velký chirurgický zákrok, musí před použitím meloxikamu zkontrolovat objem moči a funkci ledvin.

Meloxikam může způsobit mírné zvýšení transamináz nebo jiné parametry hodnocení funkce jater. Když tyto parametry stoupnou za normální hranici významu nebo se dlouhodobě zvýší, Meloxicam musí být zastaven.

U pacientů s cirhózou, ale ve stabilní fázi při užívání léku bez dávky.

Meloxicam by neměli užívat starší lidé se špatnou funkcí jater, ledvin a srdce.

Riziko kardiovaskulární trombózy:

NSAID nejsou aspirin, využívající systémový cukr, který může zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést ke smrti. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být upozorněni na příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je zapotřebí meloxicam v nejnižších denních dávkách s co nejkratším možným účinkem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale protože může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost, je nejlepší Meloxicam při účasti na těchto činnostech nepoužívat.

Těhotenství

Experimentální výzkum nenalezl teratogenní důkazy Meloxikamu. Meloxicam se však nedoporučuje používat u těhotných žen, zejména v posledních 3 měsících těhotenství ze strachu z předčasného zklidnění nebo jiných komplikací pro plod.

Období kojení

by meloxicam neměl užívat během kojení. Pokud potřebujete užívat léky pro matky, neměli byste kojit.

Léková interakce

Droga má vliv na zvýšení hladiny inhibitorů cyklooxygenázy s jinými NSAID ve vysokých dávkách, čímž se zvyšuje riziko žaludečního – duodenálního a krvácení, proto nepoužívá meloxikam spolu s jinými NSAID.

Perorální antikoagulancium, tiklopidin, heparin, trombolytická léčiva: Meloxikam zvyšuje riziko krvácení, a tím zabraňuje koordinaci. Během procesu léčby je nutné pečlivě sledovat antikoagulační účinek.

Lithi: Meloxicam zvyšuje hladinu lithia v krvi, proto je nutné monitorovat hladinu lithia v krvi během užívání v kombinaci se dvěma léky dohromady.

Methotrexát: Meloxicam zvyšuje toxicitu metotrexátu na hematologický systém, proto je nutné pravidelně počítat krvinky.

IUD: Lék snižuje účinnost antikoncepce IUD v děloze.

Digitální dásně: Meloxikam může zvýšit riziko akutního selhání ledvin u pacientů s dehydratací. V případě kombinace je nutné přidat dostatek vody pro pacienty a musí pečlivě sledovat funkci. Léky na hypertenzi, jako jsou: Alfa inhibitory - Adrenergní, inhibitory enzymů posunujících angiotensin, vasodilatátory: Meloxikam inhibuje Syntéza prostaglandinů by měla snižovat vazodilataci a snižovat krevní tlak kombinovanými léky.

Cholestyramin: Cholestyramin připojený k meloxikamu v gastrointestinálním traktu snižuje absorpci a zvyšuje vylučování meloxikamu.

Cyklosporin: Meloxikam zvyšuje toxicitu ledvin. Proto je při koordinaci nutné funkci pečlivě sledovat.

warfarin: Meloxikam může zvýšit krvácení, proto je nutné při koordinaci sledovat dobu krvácení.

Furosemid a thiazidová skupina: Lék snižuje diuretický účinek Furosemidu, thiazidové skupiny.

Skladování

Na suchém a chladném místě (pod 30C). Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.