Mobimed Medikament 7,5 mg Pymepharco zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und Wirbelsäulenentzündungen (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Meloxicam

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Meloxicam7,5 mg

Verwendet

Indikationen

Mobimed 7,5 Arzneimittel sind indiziert zur langfristigen symptomatischen Behandlung chronischer Schmerzen bei:

  • Arthroseschmerzen (Gelenkschäden, Arthrose).
  • rheumatoide Arthritis.
  • Eine Gelenk-Wirbelsäulen-Entzündung.

    Apotheke

    Meloxicam ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), ein Oxicam-Derivat. Das Medikament hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Wie einige andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel hemmt Meloxicam die Prostaglandinsynthese, Zwischensubstanzen, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungshemmern, Fieber und Schmerzen spielen.

    Pharmakokinetik

    Meloxicam wird gut über den Verdauungstrakt absorbiert, die orale Bioverfügbarkeit erreicht 89 % im Vergleich zur intravenösen Injektion, die Nahrung wird durch die Absorption nur sehr wenig beeinflusst. Die Aufnahme in Form von Tabletten, Kapseln und Rektaltabletten ist ähnlich.

    Im Blut wird Meloxicam mit einer Rate von über 99 % hauptsächlich an Albumin gebunden. Das Arzneimittel diffundiert gut in die Gelenkflüssigkeit, die Konzentration in der Gelenkflüssigkeit erreicht 50 % der Plasmakonzentration, aber die freie Form des Arzneimittels in der Gelenkflüssigkeit ist 2,5-mal höher als im Plasma, da das Gelenk weniger Protein enthält.

    Meloxicam wird fast vollständig in der Leber mit dem Hauptkatalysator CYP2C9 und einem kleinen Teil von CYP3A4 metabolisiert. Die Metaboliten sind nicht mehr aktiv und werden hauptsächlich über Urin und Kot ausgeschieden. Eine kleine Menge nicht metabolischer Arzneimittel wird über den Urin (0,2 %) und den Kot (1,6 %) ausgeschieden.

    Die Halbwertszeit eliminiert das durchschnittliche Medikament für 20 Stunden. Bei Menschen mit eingeschränkter oder leichter oder mäßiger Leberfunktion (CLCR > 20 ml/Minute) besteht keine Notwendigkeit, die Meloxicam-Dosis anzupassen. Meloxicam kann nicht getrennt werden.

    Vor der Einnahme Mobimed Medikament 7,5 mg Pymepharco zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und Wirbelsäulenentzündungen (2 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Orale Anwendung.

    Dosierung

    rheumatoide Arthritis, Gelenkspondylitis: 15 mg/Tag. Je nach Behandlung kann die Dosis auf 7,5 mg/Tag reduziert werden.

    Arthrose-Entzündung: 7,5 mg/Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 15 mg/Tag erhöht werden.

    Bei Patienten besteht ein hohes Risiko unerwünschter Wirkungen: Beginnen Sie die Behandlung mit 7,5 mg/Tag.

    Patienten mit schwerer Dialyse: Die Dosierung darf 7,5 mg/Tag nicht überschreiten.

    Kinder unter 18 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht ermittelt.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Derzeit gibt es kein spezifisches Gegenmittel. In einigen klinischen Experimenten führte die Verwendung von Cholestyramin zu einer erhöhten Ausscheidung von Meloxicam. Schwere Verletzungen im Magen-Darm-Trakt können mit Antazida und dem Antihistaminikum H2 behandelt werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Mobimed 7.5 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.Gemeinsam

  • Magen-Darm-Störungen: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall, Anämie, Juckreiz, Hautausschlag.
  • Erhöhte Transaminase, Bilirubin, Aufstoßen, Ösophagitis, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, mögliche Magen-Darm-Blutungen. Gesicht, Tinnitus und Schläfrigkeit.
  • Selten

  • Kolitis, Magen-Darm-Geschwüre, Hepatitis, Gastritis.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Beachten Sie den unerwünschten Arzt, wenn Sie das Medikament verwenden.

  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Mobimed 7,5 Arzneimittel in folgenden Fällen:

  • Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.
  • Kreuzempfindlich mit Aspirin und anderen NSAIDs.

    Nicht angewendet bei Patienten mit Anzeichen von Asthma, Nasenpolypen, Angiographie oder Urtikaria aufgrund von Aspirin und NSAIDs.

  • Progressives Magengeschwür.
  • Schweres Leberversagen.

    Schweres Nierenversagen ohne Dialyse.

    Schwangere und stillende Frauen.

  • Kinder unter 12 Jahren.
  • Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Meloxicam muss bei Patienten mit Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren in der Vorgeschichte und bei Patienten, die gerinnungshemmende Medikamente einnehmen, sehr vorsichtig angewendet werden, da diese Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre verursachen und Blutungen verursachen können. Um die unerwünschte Wirkung von Meloxicam zu minimieren, sollten niedrige Dosen in möglichst kurzer Zeit angewendet werden.

    Während der Einnahme von Medikamenten, die Auffälligkeiten auf der Haut, Schleimhaut oder Anzeichen von Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen zeigen, muss das Medikament sofort abgesetzt werden.

    Meloxicam hemmt die Prostaglandinsynthese in den Nieren, was zu einer verminderten Nierenperfusion führt. Patienten mit verminderter Durchblutung der Nieren oder Hypoglykämie wie Herzinsuffizienz, nephrotischem Zusammenbau, Leberzirrhose oder schwerer Nierenerkrankung, die harntreibende Zahnfleischprodukte einnehmen oder sich einer großen Operation unterziehen, müssen vor der Anwendung von Meloxicam die Urinmenge und die Nierenfunktion überprüfen.

    Meloxicam kann einen leichten Anstieg der Transaminase oder andere Parameter zur Beurteilung der Leberfunktion verursachen. Wenn diese Parameter über die normale Bedeutungsgrenze hinaus ansteigen oder länger anhalten, muss Meloxicam abgesetzt werden.

    Bei Patienten mit Leberzirrhose, aber in einem stabilen Stadium, wenn das Medikament ohne Dosis eingenommen wird.

    Ältere Menschen mit eingeschränkter Leber-, Nieren- und Herzfunktion sollten Meloxicam nicht verwenden.

    Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose:

  • NSAIDs sind kein Aspirin, sondern verwenden systemischen Zucker, der das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, erhöhen kann, was zum Tod führen kann. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose wird vor allem bei hohen Dosen festgestellt.
  • Ärzte müssen regelmäßig das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse untersuchen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten sollten vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen sofort beim Auftreten einen Arzt aufsuchen.

    Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, ist Meloxicam in der niedrigsten Tagesdosis und mit möglichst kurzer Wirkung erforderlich.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Da es jedoch unerwünschte Wirkungen wie Schwindel und Schläfrigkeit hervorrufen kann, ist es am besten, Meloxicam nicht zu verwenden, während Sie an diesen Aktivitäten teilnehmen.

    Schwangerschaft

    Experimentelle Untersuchungen ergaben keine teratogenen Hinweise auf Meloxicam. Es wird jedoch empfohlen, Meloxicam bei schwangeren Frauen nicht anzuwenden, insbesondere in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft, aus Angst vor vorzeitigem Stillen oder anderen Komplikationen für den Fötus.

    Stillzeit

    Während der Stillzeit sollte Meloxicam nicht angewendet werden. Wenn Sie Medikamente für Mütter benötigen, sollten Sie nicht stillen.

    Arzneimittelinteraktion

    Das Medikament hat die Wirkung, den Spiegel von Cycloxygenase-Inhibitoren mit anderen NSAIDs in hohen Dosen zu erhöhen, was das Risiko von Magen-, Zwölffingerdarm- und Blutungen erhöht, daher sollte Meloxicam nicht zusammen mit anderen NSAIDs verwendet werden.

    Orale Antikoagulanzien, Ticlopidin, Heparin, Thrombolytika: Meloxicam erhöht das Blutungsrisiko und verhindert so die Koordination. Während des Behandlungsprozesses ist es notwendig, die gerinnungshemmende Wirkung genau zu überwachen.

    Lithi: Meloxicam erhöht den Lithiumspiegel im Blut, daher ist es notwendig, den Lithiumspiegel im Blut während der gleichzeitigen Anwendung mit zwei Medikamenten zu überwachen.

    Methotrexat: Meloxicam erhöht die Toxizität von Methotrexat im hämatologischen System, daher ist es notwendig, die Blutzellen regelmäßig zu zählen.

    IUP: Das Medikament verringert die Wirksamkeit von Verhütungsmitteln des IUP in der Gebärmutter.

    Digitales Zahnfleisch: Meloxicam kann das Risiko eines akuten Nierenversagens bei Patienten mit Dehydrierung erhöhen. Im Falle einer Kombination ist es notwendig, ausreichend Wasser für den Patienten hinzuzufügen und die Funktion sorgfältig zu überwachen. Arzneimittel gegen Bluthochdruck wie: Alpha-Inhibitoren – Adrenerge, Angiotensin-Shifting-Enzym-Inhibitoren, Vasodilatatoren: Meloxicam hemmt die Prostaglandinsynthese und sollte die Vasodilatation verringern, wodurch der Blutdruck gesenkt wird.

    Cholestyramin: Cholestyramin, das im Magen-Darm-Trakt an Meloxicam gebunden ist, verringert die Absorption und erhöht die Ausscheidung von Meloxicam.

    Cyclosporin: Meloxicam erhöht die Toxizität der Nieren. Daher ist es bei der Koordination notwendig, die Funktion sorgfältig zu überwachen.

    Warfarin: Meloxicam kann Blutungen verstärken, daher ist es notwendig, die Blutungszeit bei Koordination zu überwachen.

    Furosemid und die Thiazid-Gruppe: Das Medikament reduziert die harntreibende Wirkung von Furosemid, der Thiazid-Gruppe.

    Lagerung

    An einem trockenen, kühlen Ort (unter 30 °C). Vermeiden Sie Licht.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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