Mobimed φάρμακο 7,5 mg pymepharco για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της φλεγμονής της σπονδυλικής στήλης (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Μελοξικάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μελοξικάμη	7,5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Mobimed 7.5 ενδείκνυνται για μακροχρόνια συμπτωματική θεραπεία του χρόνιου πόνου σε:

Πόνος οστεοαρθρίτιδας (βλάβη στις αρθρώσεις, οστεοαρθρίτιδα).

ρευματοειδής αρθρίτιδα.

Φλεγμονή της άρθρωσης της σπονδυλικής στήλης.

Φαρμακείο

Η μελοξικάμη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ), παράγωγα οξικάμης. Το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδη, αναλγητική, αντιπυρετική δράση. Όπως ορισμένα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, η μελοξικάμη αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών, ενδιάμεσες ουσίες που παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση των αντιφλεγμονωδών, του πυρετού, του πόνου. ένεση, η τροφή επηρεάζεται πολύ λίγο από την απορρόφηση. Η απορρόφηση με τη μορφή δισκίων, καψουλών και δισκίων από το ορθό είναι παρόμοια.

Στο αίμα, η μελοξικάμη συνδέεται κυρίως με τη λευκωματίνη με ποσοστό άνω του 99%. Το φάρμακο διαχέεται καλά στο αρθρικό υγρό, η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό φτάνει το 50% της συγκέντρωσης στο πλάσμα, αλλά η ελεύθερη μορφή του φαρμάκου στο αρθρικό υγρό είναι 2,5 φορές υψηλότερη από ό,τι στο πλάσμα, επειδή η άρθρωση είναι λιγότερη πρωτεΐνη.

Η μελοξικάμη μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο ήπαρ με κύριο καταλύτη το CYP2C9 και ένα μικρό μέρος του CYP34. Οι μεταβολίτες δεν είναι πλέον ενεργοί και απεκκρίνονται κυρίως μέσω των ούρων και των κοπράνων. Μια μικρή ποσότητα μη μεταβολικών φαρμάκων απεκκρίνεται μέσω των ούρων (0,2%) και στα κόπρανα (1,6%).

Η μισή διάρκεια ζωής εξαλείφει το μέσο φάρμακο για 20 ώρες. Σε άτομα με μειωμένη ή ήπια ή μέτρια ηπατική λειτουργία (CLCR> 20 ml/λεπτό), δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης του Meloxicam. Η μελοξικάμη δεν μπορεί να διαχωριστεί.

Πριν τη λήψη Mobimed φάρμακο 7,5 mg pymepharco για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της φλεγμονής της σπονδυλικής στήλης (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

χρήση από το στόμα.

Δοσολογία

ρευματοειδής αρθρίτιδα, σπονδυλίτιδα των αρθρώσεων: 15 mg/ημέρα. Ανάλογα με τη θεραπεία, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg/ημέρα.

Φλεγμονή οστεοαρθρίτιδας: 7,5 mg/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg/ημέρα.

Οι ασθενείς διατρέχουν υψηλό κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών: Έναρξη θεραπείας με 7,5 mg/ημέρα.

Ασθενείς με σοβαρή αιμοκάθαρση: Η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg/ημέρα.

Παιδιά κάτω των 18 ετών: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν καθοριστεί.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Επί του παρόντος, δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Σε ορισμένα κλινικά πειράματα, η χρήση χολεστυραμίνης θα αυξήσει την αποβολή της μελοξικάμης. Οι σοβαροί τραυματισμοί στη γαστρεντερική οδό μπορούν να αντιμετωπιστούν με αντιόξινα και αντιισταμινικά Η2.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Mobimed 7.5, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).Κοινός

Γαστρεντερικές διαταραχές: Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, φούσκωμα, διάρροια, αναιμία, κνησμός, δερματικό εξάνθημα.

Αυξήστε τις τρανσαμινάσες, τη χολερυθρίνη, το ρέψιμο, την οισοφαγίτιδα, το έλκος στομάχου-δωδεκαδακτύλου, πιθανή γαστρεντερική αιμορραγία. Πρόσωπο, εμβοές και υπνηλία.

Σπάνιο

Κολίτιδα, γαστρεντερικά έλκη, ηπατίτιδα, γαστρίτιδα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Προσέξτε τον ανεπιθύμητο γιατρό όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Mobimed 7.5 φάρμακα στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Διασταυρούμενη ευαισθησία με ασπιρίνη και άλλα ΜΣΑΦ.

Δεν χρησιμοποιείται για ασθενείς με σημεία άσθματος, ρινικούς πολύποδες, αγγειογραφία ή κνίδωση λόγω ασπιρίνης και ΜΣΑΦ.

Προοδευτικό πεπτικό έλκος.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια χωρίς αιμοκάθαρση.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Παιδιά κάτω των 12 ετών.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Η μελοξικάμη πρέπει να χρησιμοποιείται πολύ προσεκτικά σε ασθενείς με ιστορικό έλκους στομάχου και δωδεκαδακτύλου, σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά φάρμακα γιατί μπορεί να προκαλέσουν έλκος στομάχου - δωδεκαδακτύλου, προκαλώντας αιμορραγία. Για να ελαχιστοποιηθούν οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Meloxicam, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται χαμηλές δόσεις το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Κατά τη χρήση φαρμάκων που παρουσιάζουν ανωμαλίες στο δέρμα, στο βλεννογόνο ή σημεία έλκους ή γαστρεντερικής αιμορραγίας πρέπει να σταματήσετε αμέσως το φάρμακο.

Η μελοξικάμη αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών στους νεφρούς οδηγώντας σε μειωμένη νεφρική αιμάτωση. Ασθενείς που έχουν μειωμένη ροή αίματος στα νεφρά ή υπογλυκαιμία, όπως καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρωσική συναρμολόγηση, κίρρωση, σοβαρή νεφρική νόσο, παίρνουν διουρητικά ούλα ή εκτελούν μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις, πρέπει να ελέγξουν τον όγκο των ούρων και τη νεφρική λειτουργία πριν από τη χρήση του Meloxicam.

Η μελοξικάμη μπορεί να προκαλέσει ελαφρά αύξηση στις τρανσαμινάσες ή σε διαφορετικές παραμέτρους αξιολόγησης της ηπατικής λειτουργίας. Όταν αυτές οι παράμετροι υπερβαίνουν το φυσιολογικό όριο σημασίας ή παρατεταμένη αύξηση, το Meloxicam πρέπει να διακόπτεται.

Σε ασθενείς με κίρρωση αλλά σε σταθερό στάδιο κατά τη λήψη του φαρμάκου χωρίς δόση.

Ηλικιωμένοι με κακή λειτουργία του ήπατος, των νεφρών και της καρδιάς δεν πρέπει να χρησιμοποιούν Meloxicam.

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης:

Τα ΜΣΑΦ δεν είναι ασπιρίνη, χρησιμοποιώντας συστηματική ζάχαρη, η οποία μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμη και αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκέπτονται τον γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν.

Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, απαιτείται η μελοξικάμη στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις με το συντομότερο δυνατό αποτέλεσμα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων, αλλά επειδή μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ζάλη, υπνηλία, είναι καλύτερο να μην χρησιμοποιείτε το Meloxicam ενώ συμμετέχετε σε αυτές τις δραστηριότητες.

Εγκυμοσύνη

Η πειραματική έρευνα δεν βλέπει τερατογόνα στοιχεία του Meloxicam. Ωστόσο, η Meloxicam συνιστάται να μην χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες, ειδικά τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης λόγω φόβου πρόωρης ειρήνης ή άλλων επιπλοκών για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε μελοξικάμη κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Εάν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε φαρμακευτική αγωγή για μητέρες, δεν πρέπει να θηλάζετε.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Το φάρμακο έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση του επιπέδου των αναστολέων της κυκλοξυγενάσης με άλλα ΜΣΑΦ σε υψηλές δόσεις, αυξάνοντας τον κίνδυνο στομάχου - δωδεκαδακτύλου και αιμορραγίας, επομένως δεν χρησιμοποιεί μελοξικάμη μαζί με άλλα ΜΣΑΦ.

Από του στόματος αντιπηκτικό, τικλοπιδίνη, ηπαρίνη, θρομβολυτικά φάρμακα: Η μελοξικάμη αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας, αποφεύγοντας έτσι τον συντονισμό. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά η αντιπηκτική δράση.

Λίθι: Η μελοξικάμη αυξάνει το επίπεδο λιθίου στο αίμα, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το επίπεδο λιθίου στο αίμα κατά τη χρήση σε συνδυασμό με δύο φάρμακα μαζί.

Μεθοτρεξάτη: Η μελοξικάμη αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης στο αιματολογικό σύστημα, επομένως είναι απαραίτητο να μετρώνται περιοδικά τα κύτταρα του αίματος.

IUD: Το φάρμακο μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών του IUD στη μήτρα.

Ψηφιακά ούλα: Η μελοξικάμη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο οξείας νεφρικής ανεπάρκειας σε ασθενείς με αφυδάτωση. Σε περίπτωση συνδυασμού, είναι απαραίτητο να προστεθεί αρκετό νερό για τους ασθενείς και πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά η λειτουργία. Φάρμακα για την υπέρταση όπως: Αναστολείς άλφα - Αδρενεργικοί, Αναστολείς ενζύμου μετατόπισης της αγγειοτενσίνης, αγγειοδιασταλτικά: Η μελοξικάμη αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών θα πρέπει να μειώνει την αγγειοδιαστολή, μειώνοντας την αρτηριακή πίεση των συνδυασμένων φαρμάκων.

Χολεστυραμίνη: Η χοληστυραμίνη που συνδέεται με τη μελοξικάμη στο γαστρεντερικό σωλήνα μειώνει την απορρόφηση, αυξάνοντας την απέκκριση της μελοξικάμης.

Κυκλοσπορίνη: Η μελοξικάμη αυξάνει την τοξικότητα των νεφρών. Επομένως, κατά τον συντονισμό, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε προσεκτικά τη λειτουργία.

βαρφαρίνη: Η μελοξικάμη μπορεί να αυξήσει την αιμορραγία, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ο χρόνος αιμορραγίας όταν συντονίζεται.

Φουροσεμίδη και ομάδα θειαζιδών: Το φάρμακο μειώνει τη διουρητική δράση του Φουροσεμίδη, της ομάδας των θειαζιδών.

Αποθήκευση

Σε ξηρό, δροσερό μέρος (κάτω από 30C). Αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.