Médicament Mobimed 7,5 mg pymepharco pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, l'inflammation de la colonne vertébrale (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méloxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méloxicam	7,5 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Mobimed 7.5 sont indiqués pour le traitement symptomatique à long terme de la douleur chronique dans :

Douleurs arthrosiques (lésions articulaires, arthrose).

polyarthrite rhumatoïde.

Une inflammation de la colonne vertébrale.

Pharmacie

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'Oxicam. Le médicament a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Comme certains autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le méloxicam inhibe la synthèse des prostaglandines, des substances intermédiaires qui jouent un rôle important dans la pathogenèse des anti-inflammatoires, de la fièvre et de la douleur.

pharmacocinétique

Le méloxicam est bien absorbé par le tube digestif, la biodisponibilité orale atteint 89 % par rapport à l'injection intraveineuse, les aliments sont très peu affectés par l'absorption. L'absorption sous forme de comprimés, de gélules et de comprimés rectaux est similaire.

Dans le sang, le Méloxicam est principalement fixé à l'albumine avec un taux supérieur à 99 %. Le médicament se diffuse bien dans le liquide articulaire, la concentration dans le liquide articulaire atteint 50 % de la concentration plasmatique, mais la forme libre du médicament dans le liquide articulaire est 2,5 fois plus élevée que dans le plasma car l'articulation contient moins de protéines.

Le méloxicam est presque entièrement métabolisé dans le foie avec le catalyseur principal du CYP2C9 et une petite partie du CYP3A4. Les métabolites ne sont plus actifs et sont excrétés principalement par l'urine et les selles. Une petite quantité de médicaments non métaboliques excrétés dans l'urine (0,2 %) et dans les selles (1,6 %).

La demi-vie élimine le médicament moyen pendant 20 heures. Chez les personnes présentant une fonction hépatique altérée ou légère ou modérée (CLCR > 20 ml/minute), il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose de Méloxicam. Le méloxicam ne peut pas être séparé.

Avant de prendre Médicament Mobimed 7,5 mg pymepharco pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, l'inflammation de la colonne vertébrale (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

utilisation par voie orale.

Posologie

polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite articulaire : 15 mg/jour. Selon le traitement, la dose peut être réduite à 7,5 mg/jour.

Inflammation de l'arthrose : 7,5 mg/jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à 15 mg/jour.

Les patients présentent un risque élevé d'effets indésirables : commencez le traitement avec 7,5 mg/jour.

Patients soumis à une dialyse sévère : la posologie ne doit pas dépasser 7,5 mg/jour.

Enfants de moins de 18 ans : la sécurité et l'efficacité n'ont pas été déterminées.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Il n’existe actuellement aucun antidote spécifique. Dans certaines expériences cliniques, l'utilisation de Cholestyramine augmentera l'élimination du méloxicam. Les blessures graves du tractus gastro-intestinal peuvent être traitées avec des antiacides et des antihistaminiques H2.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Mobimed 7.5, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).Commun

Troubles gastro-intestinaux : Nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, ballonnements, diarrhée, anémie, démangeaisons, éruption cutanée.

Augmentation des transaminases, de la bilirubine, des éructations, de l'œsophagite, de l'ulcère gastrique-duodénal, des saignements gastro-intestinaux potentiels. Visage, acouphènes et somnolence.

Rare

Colite, ulcères gastro-intestinaux, hépatite, gastrite.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Remarquez le médecin indésirable lorsque vous utilisez le médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Mobimed 7.5 dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Sensibilité croisée avec l'aspirine et d'autres AINS.

Non utilisé chez les patients présentant des signes d'asthme, de polypes nasaux, d'angiographie ou d'urticaire dus à l'aspirine et aux AINS.

Ulcère gastroduodénal progressif.

Insuffisance hépatique sévère.

Insuffisance rénale sévère sans dialyse.

Femmes enceintes et allaitantes.

Enfants de moins de 12 ans.

Précautions d'utilisation

Le méloxicam doit être utilisé avec beaucoup de prudence chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique-duodénal, les patients qui prennent des médicaments anticoagulants car ils peuvent provoquer un ulcère gastrique-duodénal, provoquant des saignements. Pour minimiser les effets indésirables du méloxicam, de faibles doses doivent être utilisées dans les plus brefs délais.

Lors de l'utilisation de médicaments qui présentent des anomalies sur la peau, les muqueuses ou des signes d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinale, il faut arrêter immédiatement le traitement.

Le méloxicam inhibe la synthèse des prostaglandines dans les reins, entraînant une réduction de la perfusion rénale. Les patients qui présentent un flux sanguin réduit vers les reins ou une hypoglycémie telle qu'une insuffisance cardiaque, un assemblage néphrotique, une cirrhose, une maladie rénale grave, qui prennent des gommes diurétiques ou qui effectuent une intervention chirurgicale importante doivent vérifier le volume d'urine et la fonction rénale avant d'utiliser le méloxicam.

Le méloxicam peut provoquer une légère augmentation des transaminases ou différents paramètres d'évaluation de la fonction hépatique. Lorsque ces paramètres dépassent la limite normale de signification ou augmentent de manière prolongée, le méloxicam doit être arrêté.

Chez les patients atteints de cirrhose mais à un stade stable lors de la prise du médicament sans dose.

Les personnes âgées souffrant d'une mauvaise fonction hépatique, rénale ou cardiaque ne doivent pas utiliser le méloxicam.

Risque de thrombose cardiovasculaire :

Les AINS ne sont pas de l'aspirine, ils utilisent du sucre systémique, ce qui peut augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter le médecin dès leur apparition.

Pour minimiser le risque d'événements indésirables, le méloxicam est nécessaire aux doses quotidiennes les plus faibles et avec l'effet le plus court possible.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines, mais comme il peut provoquer des effets indésirables tels que des étourdissements et de la somnolence, il est préférable de ne pas utiliser le méloxicam en participant à ces activités.

Grossesse

La recherche expérimentale ne voit pas de preuves tératogènes du méloxicam. Cependant, il est déconseillé d'utiliser le méloxicam chez les femmes enceintes, en particulier au cours des 3 derniers mois de la grossesse, par crainte d'une grossesse précoce ou d'autres complications pour le fœtus.

Période d'allaitement

ne doit pas utiliser le méloxicam pendant l'allaitement. Si vous devez utiliser des médicaments pour les mères, vous ne devez pas allaiter.

Interaction médicinale

Le médicament a pour effet d'augmenter le niveau d'inhibiteurs de la cycloxygénase avec d'autres AINS à des doses élevées, augmentant ainsi le risque d'estomac - duodénal et d'hémorragie, il n'est donc pas utilisé avec le méloxicam avec d'autres AINS.

Anticoagulant oral, ticlopidine, héparine, médicaments thrombolytiques : le méloxicam augmente le risque hémorragique, évitant ainsi la coordination. Pendant le processus de traitement, il est nécessaire de surveiller de près l'effet anticoagulant.

Lithi : le méloxicam augmente le taux de lithium dans le sang, il est donc nécessaire de surveiller le taux de lithium dans le sang lors de l'utilisation en association avec deux médicaments.

Méthotrexate : le méthotrexate augmente la toxicité du méthotrexate sur le système hématologique, il est donc nécessaire de compter périodiquement les cellules sanguines.

DIU : le médicament réduit l'efficacité des contraceptifs du DIU dans l'utérus.

Gencives digitales : le méloxicam peut augmenter le risque d'insuffisance rénale aiguë chez les patients déshydratés. En cas de combinaison, il est nécessaire d'ajouter suffisamment d'eau pour les patients et de surveiller attentivement le fonctionnement. Médicaments contre l'hypertension tels que : Inhibiteurs alpha - Adrénergiques, inhibiteurs de l'enzyme de déplacement de l'angiotensine, vasodilatateurs : Le méloxicam inhibe la synthèse des prostaglandines et devrait réduire la vasodilatation, abaissant ainsi la tension artérielle des médicaments combinés.

Cholestyramine : la cholestyramine attachée au méloxicam dans le tractus gastro-intestinal réduit l'absorption, augmentant ainsi l'excrétion du méloxicam.

Cyclosporine : le méloxicam augmente la toxicité des reins. Par conséquent, lors de la coordination, il est nécessaire de surveiller attentivement la fonction.

warfarine : le méloxicam peut augmenter les saignements, il est donc nécessaire de surveiller le temps de saignement lorsqu'il est coordonné.

Furosémide et groupe thiazidique : le médicament réduit l'effet diurétique du furosémide, groupe thiazidique.

Conservation

Dans un endroit sec et frais (moins de 30°C). Évitez la lumière.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.