モビメド医薬品 7.5mg ピメファルコ、関節リウマチ、脊髄炎を治療します (2 水疱 x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 メロキシカム

成分

成分情報コンテンツ
メロキシカム7.5mg

用途

適応症

モビメッド 7.5 薬剤は、以下の慢性疼痛の長期対症療法に適応されています。

  • 変形性関節症の痛み (関節損傷、変形性関節症)。
  • 関節リウマチ。
  • 関節脊椎の炎症。

    薬局

    メロキシカムは、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) であるオキシカムの誘導体です。この薬には、抗炎症、鎮痛、解熱効果があります。他の非ステロイド系抗炎症薬と同様、メロキシカムは、抗炎症、発熱、痛みの発症に重要な役割を果たす中間物質であるプロスタグランジンの合成を阻害します。

    薬物動態

    メロキシカムは消化管からよく吸収され、経口バイオアベイラビリティは静脈内注射と比較して 89% に達し、食物による影響はほとんどありません。吸収。錠剤、カプセル、直腸錠の形での吸収も同様です。

    血液中では、メロキシカムは主に 99% 以上の割合でアルブミンに結合します。この薬物は関節液中によく拡散し、関節液中の濃度は血漿濃度の 50% に達しますが、関節にはタンパク質が少ないため、関節液中の遊離型薬物は血漿中よりも 2.5 倍高くなります。

    メロキシカムは、主な触媒である CYP2C9 と一部の CYP3A4 によって肝臓でほぼ完全に代謝されます。代謝産物は活性を失い、主に尿や糞便を通じて排泄されます。少量の非代謝性薬物が尿 (0.2%) および糞便 (1.6%) を通じて排泄されます。

    半減期では、平均 20 時間薬が不要になります。肝機能障害のある人、または軽度または中等度の肝機能(CLCR> 20 ml/分)のある人では、メロキシカムの用量を調整する必要はありません。メロキシカムは分離できません。

    服用する前に モビメド医薬品 7.5mg ピメファルコ、関節リウマチ、脊髄炎を治療します (2 水疱 x 10 錠)

    使用方法

    経口的に使用します。

    用量

    関節リウマチ、関節脊椎炎: 15mg/日。治療法に応じて、用量を 7.5mg/日まで減らすことができます。

    変形性関節症の炎症: 7.5mg/日。必要に応じて、用量を 15 mg/日まで増やすことができます。

    患者は望ましくない影響を受けるリスクが高くなります: 1 日あたり 7.5 mg で治療を開始します。

    重度の透析患者: 投与量は 7.5mg/日を超えてはなりません。

    18 歳未満の子供: 安全性と有効性は確認されていません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?現在、特異的な解毒剤はありません。いくつかの臨床実験では、コレスチラミンを使用するとメロキシカムの排出が増加します。胃腸管の重度の損傷は、制酸薬と抗ヒスタミン薬 H2 で治療できます。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Mobimed 7.5 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。一般

  • 胃腸障害: 吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、膨満感、下痢、貧血、かゆみ、皮膚の発疹。
  • トランスアミナーゼ、ビリルビンの増加、げっぷ、食道炎、胃・十二指腸潰瘍、胃腸出血の可能性。顔、耳鳴り、眠気。
  • 珍しい

  • 大腸炎、胃腸潰瘍、肝炎、胃炎。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬を使用するときは、望ましくない医師に注意してください。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合の Mobimed 7.5 薬剤:

  • 薬物成分に対して過敏症のある患者。
  • アスピリンおよび他の NSAID との交差感受性。

    アスピリンおよび NSAID による喘息、鼻ポリープ、血管造影、または蕁麻疹の兆候がある患者には使用しない。

  • 進行性の消化性潰瘍。
  • 重度の肝不全。

    透析を必要としない重度の腎不全。

    妊娠中および授乳中の女性。

  • 12 歳未満の子供。
  • 使用上の注意

    メロキシカムは、胃・十二指腸潰瘍の既往歴のある患者、抗凝固薬を服用している患者には、胃・十二指腸潰瘍を引き起こして出血を引き起こす可能性があるため、非常に慎重に使用する必要があります。メロキシカムの望ましくない影響を最小限に抑えるには、低用量をできるだけ短期間で使用する必要があります。

    薬剤の使用中に、皮膚、粘膜に異常、または潰瘍または胃腸出血の兆候が現れた場合は、直ちに薬剤を中止する必要があります。

    メロキシカムは腎臓でのプロスタグランジン合成を阻害し、腎灌流の低下を引き起こします。腎臓への血流が低下している患者や、心不全、ネフローゼ集合体、肝硬変、重度の腎臓病などの低血糖症に陥っている患者、利尿剤ガムを服用している患者、または大規模な手術を行っている患者は、メロキシカムを使用する前に尿量と腎機能をチェックする必要があります。

    メロキシカムは、トランスアミナーゼや異なる肝機能評価パラメータのわずかな増加を引き起こす可能性があります。これらのパラメータが通常の意味の限界を超えて上昇する場合、または長期にわたって増加する場合は、メロキシカムを中止する必要があります。

    肝硬変患者だが安定期にあり、薬剤を服用せずに服用する場合。

    肝臓、腎臓、心臓の機能が低下している高齢者はメロキシカムを使用すべきではありません。

    心血管血栓症のリスク:

  • NSAID はアスピリンではなく、全身に糖を使用するため、死に至る可能性のある心筋梗塞や脳卒中などの心血管血栓症のリスクを高める可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高用量で記録されます。
  • 医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告され、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。

    有害事象のリスクを最小限に抑えるために、メロキシカムはできるだけ短い効果を得るために、1 日の最低用量で使用する必要があります。

    機械の運転や操作の能力

    この薬は機械の運転や操作の能力には影響しませんが、めまいや眠気などの望ましくない影響を引き起こす可能性があるため、これらの活動に参加している間はメロキシカムを使用しないことが最善です。

    妊娠

    実験研究では、メロキシカムの催奇形性の証拠は確認されていません。ただし、メロキシカムは、胎児の早期鎮静やその他の合併症を恐れるため、妊婦、特に妊娠最後の 3 か月には使用しないことをお勧めします。

    授乳期間

    授乳中はメロキシカムを使用しないでください。母親に薬を使用する必要がある場合は、母乳育児をすべきではありません。

    薬効相互作用

    この薬は、高用量で他の NSAID と併用するとシクロキシゲナーゼ阻害剤のレベルを上昇させる効果があり、胃、十二指腸、出血のリスクを高めるため、メロキシカムを他の NSAID とは併用しません。

    経口抗凝固薬、チクロピジン、ヘパリン、血栓溶解薬: メロキシカムは出血のリスクを高めるため、調整を避けることができます。治療過程では、抗凝固作用を注意深く監視する必要があります。

    リチ: メロキシカムは血中のリチウム濃度を上昇させるため、2 つの薬剤を併用して使用する場合は血中のリチウム濃度を監視する必要があります。

    メトトレキサート: メロキシカムは血液学システムに対するメトトレキサートの毒性を高めるため、定期的に血球を数える必要があります。

    IUD: この薬は子宮内での IUD の避妊効果を低下させます。

    デジタルガム: メロキシカムは、脱水症状のある患者の急性腎不全のリスクを高める可能性があります。併用の場合は患者に十分な量の水を加える必要があり、機能を注意深く監視する必要があります。 高血圧症の治療薬など: アルファ阻害剤 - アドレナリン作動性、アンジオテンシン移行酵素阻害剤、血管拡張薬: メロキシカムはプロスタグランジン合成を阻害するため、血管拡張が減少し、併用薬の血圧が低下します。

    コレスチラミン: 胃腸管内でメロキシカムに結合したコレスチラミンは吸収を低下させ、メロキシカムの排泄を増加させます。

    シクロスポリン: メロキシカムは腎臓の毒性を高めます。したがって、調整する際には機能を注意深く監視する必要があります。

    ワルファリン: メロキシカムは出血を増加させる可能性があるため、連携して出血時間を監視する必要があります。

    フロセミドとチアジド基: この薬はフロセミド、チアジド基の利尿作用を軽減します。

    保管

    乾燥した涼しい場所 (30℃ 以下)。光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

    Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

    特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

    count views

    人気のあるキーワード