모비메드제 7.5mg 피메파르코 류마티스관절염, 척추염증치료제 (2수포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 멜록시캠

성분

구성정보	콘텐츠
멜록시캠	7.5mg

용도

적응증

모비메드 7.5 약물은 다음과 같은 만성 통증의 장기간 대증 치료에 사용됩니다.

골관절염 통증(관절 손상, 골관절염).

류마티스 관절염.

관절 척추 염증.

약국

Meloxicam은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)인 Oxicam 유도체입니다. 이 약물은 항염증제, 진통제, 해열제 효과가 있습니다. 다른 비스테로이드성 항염증제와 마찬가지로 Meloxicam은 항염증, 발열, 통증의 발병에 중요한 역할을 하는 중간 물질인 프로스타글란딘 합성을 억제합니다.

약동학

Meloxicam은 소화관을 통해 잘 흡수되며 경구 생체 이용률은 정맥 주사에 비해 89%에 달하며 음식은 흡수에 거의 영향을 받지 않습니다. 정제, 캡슐, 직장정 형태의 흡수는 유사합니다.

혈액 내에서 멜록시캄은 주로 99% 이상의 비율로 알부민에 결합되어 있습니다. 약물은 관절액 내로 잘 확산되고 관절액 내 농도는 혈장 농도의 50%에 이르지만 관절에는 단백질이 적기 때문에 관절액 내 약물의 유리 형태는 혈장보다 2.5배 더 높습니다.

Meloxicam은 CYP2C9의 주요 촉매와 CYP3A4의 작은 부분으로 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 대사산물은 더 이상 활성을 띠지 않으며 주로 소변과 대변을 통해 배설됩니다. 소량의 비대사성 약물이 소변(0.2%)과 대변(1.6%)을 통해 배설됩니다.

반평생은 20시간 동안 평균 약을 없애줍니다. 간 기능이 손상되었거나 경증 또는 중등도(CLCR > 20ml/분)인 사람의 경우 Meloxicam 용량을 조정할 필요가 없습니다. Meloxicam은 분리할 수 없습니다.

복용 전 모비메드제 7.5mg 피메파르코 류마티스관절염, 척추염증치료제 (2수포 x 10정)

사용방법

구두로 사용합니다.

복용량

류마티스 관절염, 관절 척추염: 15mg/일. 치료방법에 따라 1일 7.5mg까지 감량할 수 있습니다.

골관절염 염증: 7.5mg/일. 필요한 경우 복용량을 1일 15mg까지 늘릴 수 있습니다.

환자는 원치 않는 효과가 나타날 위험이 높습니다. 1일 7.5mg으로 치료를 시작하세요.

중증 투석 환자: 복용량은 7.5mg/일을 초과해서는 안 됩니다.

18세 미만 어린이: 안전성 및 유효성이 확인되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 현재 특별한 해독제는 없습니다. 일부 임상 실험에서 콜레스티라민을 사용하면 멜록시캄 제거가 증가합니다. 위장관의 심각한 손상은 제산제와 항히스타민제 H2로 치료할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Mobimed 7.5를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.흔한

위장 장애: 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 팽만감, 설사, 빈혈, 가려움증, 피부 발진.

트랜스아미나제, 빌리루빈, 트림, 식도염, 위십이지장 궤양, 잠재적인 위장 출혈을 증가시킵니다. 얼굴, 이명 및 졸음.

드물다

대장염, 위장궤양, 간염, 위염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물을 사용할 때 원치 않는 의사가 있는지 확인하세요.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 모비메드 7.5 약물:

약성분에 과민증이 있는 환자.

아스피린 및 기타 NSAID와 교차 민감성.

아스피린 및 NSAID로 인한 천식, 비용종, 혈관 조영술 또는 두드러기의 징후가 있는 환자에게는 사용되지 않습니다.

진행성 소화성 궤양.

심각한 간부전.

투석 없이 심각한 신부전이 발생했습니다.

임신부 및 수유부.

12세 미만의 어린이.

사용 시 주의사항

위-십이지장 궤양 병력이 있는 환자, 항응고제를 복용하고 있는 환자는 위-십이지장 궤양, 출혈을 유발할 수 있으므로 멜록시캄은 매우 주의해서 사용해야 합니다. Meloxicam의 원치 않는 효과를 최소화하려면 가능한 한 짧은 시간 내에 저용량을 사용해야 합니다.

약물 사용 중 피부, 점막, 궤양 또는 위장 출혈 징후가 나타나면 즉시 약물 사용을 중단해야 합니다.

Meloxicam은 신장에서 프로스타글란딘 합성을 억제하여 신장 관류를 감소시킵니다. 신장으로의 혈류 감소 또는 심부전, 신조립, 간경변, 중증 신장 질환 등 저혈당증이 있는 환자, 이뇨제 복용 중이거나 대규모 수술을 시행 중인 환자는 멜록시캄을 사용하기 전에 소변량과 신장 기능을 확인해야 합니다.

멜록시캄은 트랜스아미나제를 약간 증가시키거나 다른 간 기능 평가 매개변수를 유발할 수 있습니다. 이러한 매개변수가 정상적인 의미 한계를 초과하거나 장기간 증가하는 경우 Meloxicam을 중단해야 합니다.

간경변증 환자가 용량 없이 약을 복용했을 때 안정적인 단계에 있는 경우.

간, 신장, 심장 기능이 좋지 않은 노인은 Meloxicam을 사용해서는 안 됩니다.

심혈관 혈전증 위험:

NSAID는 아스피린이 아니며 전신 설탕을 사용하므로 심근경색, 뇌졸중 등 심혈관 혈전증의 위험을 증가시켜 사망으로 이어질 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다.

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자에게는 심각한 심혈관계 질환의 증상이 나타나면 경고해야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 방문해야 합니다.

부작용 위험을 최소화하려면 Meloxicam을 가능한 한 가장 짧은 효과로 하루 최저 용량으로 투여해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않으나 현기증, 졸음 등 원하지 않는 효과를 유발할 수 있으므로 이러한 활동에 참여하는 동안에는 멜록시캄을 사용하지 않는 것이 가장 좋습니다.

임신

실험적 연구에서는 Meloxicam의 기형 유발 증거가 발견되지 않았습니다. 그러나 멜록시캄은 임신한 여성, 특히 임신 마지막 3개월 동안은 초기 진통이나 태아에 대한 기타 합병증이 두려워 사용하지 않는 것이 좋습니다.

모유수유 기간

모유수유 중에는 멜록시캄을 사용해서는 안 됩니다. 산모에게 약을 사용해야 하는 경우에는 모유수유를 해서는 안 됩니다.

약용 상호작용

이 약물은 고용량에서 다른 NSAID와 함께 시클로옥시게나제 억제제의 수준을 증가시켜 위-십이지장 및 출혈의 위험을 증가시키는 효과가 있으므로 다른 NSAID와 함께 멜록시캄을 사용하지 않습니다.

경구용 항응고제, 티클로피딘, 헤파린, 혈전용해제: 멜록시캄은 출혈 위험을 증가시켜 협응을 피합니다. 치료 과정에서 항응고 효과를 면밀히 모니터링하는 것이 필요합니다.

리티(Lithi): 멜록시캄은 혈중 리튬 수치를 증가시키므로 두 가지 약물을 병용하여 사용하는 동안 혈중 리튬 수치를 모니터링해야 합니다.

메토트렉세이트: 멜록시캄은 혈액계에 대한 메토트렉세이트의 독성을 증가시키므로 정기적으로 혈구수를 계산해야 합니다.

IUD: 이 약물은 자궁 내 IUD 피임약의 효과를 감소시킵니다.

디지털 잇몸: Meloxicam은 탈수증 환자의 급성 신부전 위험을 증가시킬 수 있습니다. 병용할 경우에는 환자에게 충분한 물을 첨가해야 하며, 기능을 주의깊게 관찰해야 합니다. 다음과 같은 고혈압 치료제: 알파 억제제 - 아드레날린성, 안지오텐신 이동 효소 억제제, 혈관 확장제: 멜록시캄은 프로스타글란딘 합성을 억제하여 혈관 확장을 감소시키고 복합 약물의 혈압을 낮춰줍니다.

콜레스티라민: 위장관에서 멜록시캄에 부착된 콜레스티라민은 흡수를 감소시켜 멜록시캄의 배설을 증가시킵니다.

사이클로스포린: 멜록시캄은 신장 독성을 증가시킵니다. 따라서 조율 시 기능을 주의 깊게 모니터링하는 것이 필요하다.

와파린: 멜록시캄은 출혈을 증가시킬 수 있으므로 협조 시 출혈 시간을 모니터링하는 것이 필요합니다.

푸로세미드 및 티아지드군: 이 약물은 티아지드 계열인 푸로세미드의 이뇨 효과를 감소시킵니다.

보관

건조하고 시원한 장소(30C 이하)에 보관하세요. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.